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Cefotaxima sale sodico
Ultima recensione: 04.07.2025
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Il sale sodico di cefotaxima è un farmaco antimicrobico somministrato per via parenterale e appartenente alla categoria delle cefalosporine.
Il farmaco ha un potente effetto battericida e un'elevata attività contro un'ampia gamma di microbi Gram-negativi e Gram-positivi. È inoltre resistente all'azione delle β-lattamasi. Il principio attivo del farmaco si basa sulla sua capacità di distruggere i processi di legame dei principali componenti della parete cellulare microbica.
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Indicazioni Cefotaxima sale sodico
Viene utilizzato per lesioni infettive di diversa localizzazione, il cui sviluppo è provocato dall'attività dei batteri esposti al cefotaxime:
- infezioni delle vie respiratorie: ascesso polmonare, polmonite e bronchite in fase attiva o cronica;
- setticemia;
- lesioni delle vie urinarie: pielonefrite, nefrite attiva o cronica e cistite;
- infezioni dei tessuti sottocutanei: peritonite, erisipela e dermatite da infezione secondaria;
- malattie associate alle articolazioni e alle ossa: osteomielite o artrite settica;
- meningite.
Il farmaco è prescritto per il trattamento della gonorrea non complicata e delle infezioni ginecologiche.
Oltre a ciò, il sale sodico di Cefotaxime viene utilizzato per prevenire l'insorgenza di complicazioni infettive durante gli interventi chirurgici.
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Farmacocinetica
Con le iniezioni intramuscolari, i valori plasmatici Cmax del principio attivo vengono rilevati dopo mezz'ora.
Circa il 40% del farmaco è coinvolto nella sintesi con proteine intraplasmatiche. Passa nei fluidi biologici (liquido cerebrospinale) e nei tessuti senza complicazioni. La cefotaxima viene anche escreta nel latte materno.
L'escrezione avviene principalmente per via renale (componenti inalterate e metaboliche). L'emivita è di 60-90 minuti.
Negli anziani, e anche in caso di problemi di funzionalità renale, si osserva un prolungamento dell'emivita. Nei neonati, questo periodo è pari a 90 minuti e nei prematuri raggiunge le 6,5 ore.
Dosaggio e somministrazione
Il farmaco viene somministrato ai pazienti tramite iniezione intramuscolare. Prima di iniziare il trattamento, è necessario eseguire un test intradermico per valutare la tolleranza individuale al farmaco.
Il liofilizzato contenuto nella fiala viene diluito con acqua per iniezioni o soluzione di lidocaina all'1% (4 ml). L'iniezione viene somministrata per via intramuscolare, in profondità nell'area del quadrante superiore esterno del muscolo grande gluteo. La durata del ciclo di terapia è stabilita dal medico curante, individualmente per ciascun paziente.
Nei bambini di peso superiore a 50 kg e negli adulti in caso di lesioni infettive moderate e infezioni degli organi urinari, spesso viene prescritta la somministrazione di 1 g del farmaco 2 volte al giorno a intervalli di tempo uguali.
Nei bambini e negli adulti di peso inferiore a 50 kg, nelle fasi gravi dell'infezione, si somministrano generalmente 1-4 g di farmaco 3-4 volte al giorno (con intervalli di tempo uguali).
Nei bambini e negli adulti di peso superiore a 50 kg, per prevenire lo sviluppo di complicanze infettive dopo l'intervento chirurgico, si somministra 1 g di farmaco una volta prima dell'intervento. Se necessario, è possibile somministrare nuovamente il sale sodico di cefotaxima dopo 6-12 ore dall'intervento.
Un adulto affetto da gonorrea non complicata necessita di una singola somministrazione di 1 g della sostanza.
Ai bambini di peso superiore a 50 kg e agli adulti può essere somministrato un massimo di 12 g di cefotaxime al giorno.
Per i bambini di peso inferiore a 50 kg, la dose giornaliera viene scelta tenendo conto dell'intensità della patologia e del peso del bambino. In genere, si utilizzano 50-150 mg/kg al giorno; in caso di infezioni gravi, la dose giornaliera viene aumentata a 0,2 g/kg. La dose giornaliera deve essere suddivisa in 2-4 iniezioni, effettuate a intervalli regolari.
I soggetti affetti da grave insufficienza epatica e con un livello di CC pari a 750 μmol/l devono dimezzare la dose del farmaco.
Se il farmaco deve essere utilizzato per un periodo superiore a 10 giorni, è necessario monitorare la conta ematica.
Utilizzare Cefotaxima sale sodico durante la gravidanza
L'uso del farmaco è vietato durante la gravidanza, perché non esistono informazioni affidabili sulla sicurezza del principio attivo per il feto.
Se è necessario somministrare il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento deve essere interrotto per tutta la durata della terapia.
Controindicazioni
Controindicato per l'uso in soggetti con grave sensibilità personale ai componenti del farmaco o ad altri medicinali appartenenti alla categoria dei carbapenemi, cefalosporine e penicilline.
Usare con estrema cautela nei soggetti affetti da colite ulcerosa di natura aspecifica.
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Effetti collaterali Cefotaxima sale sodico
Gli effetti collaterali includono:
- Danni al fegato e al tratto gastrointestinale: dolore nella regione epigastrica, indigestione e disturbi delle feci, nausea, gonfiore, aumento dell'attività degli enzimi epatici e vomito. Insieme a ciò, possono verificarsi alterazioni della microflora intestinale o lo sviluppo di glossite, stomatite, colite pseudomembranosa;
- disturbi dell'attività emopoietica: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia o granulocitopenia, ipocoagulazione e anemia (anche nella sua forma emolitica);
- problemi al sistema nervoso centrale: vertigini, aumento della stanchezza e mal di testa;
- sintomi allergici: spasmo bronchiale, prurito, necrolisi epidermica tossica, eruzioni cutanee, sindrome di Stevens-Johnson, orticaria, anafilassi ed edema di Quincke;
- Altri: irritazione, dolore e infiltrazione nella zona dell'iniezione, nonché comparsa di superinfezione.
Inoltre, è stato registrato il verificarsi di effetti nefrotossici dei farmaci nei singoli pazienti.
L'uso del farmaco può causare alterazioni nei risultati del test di Coombs e nei livelli di zucchero nelle urine.
In caso di sintomi negativi, è opportuno consultare il medico. In caso di colite pseudomembranosa, il farmaco viene interrotto e si procede con le procedure terapeutiche necessarie.
Overdose
La somministrazione di dosi troppo elevate del farmaco provoca la comparsa di convulsioni, tremori agli arti, encefalopatia e grave eccitabilità psicomotoria.
Non esiste un antidoto; vengono eseguite le necessarie procedure sintomatiche.
Interazioni con altri farmaci
Il medicinale non deve essere miscelato con altre sostanze antimicrobiche nello stesso contagocce o siringa. Il medicinale è inoltre incompatibile con l'etanolo.
La somministrazione combinata di sale sodico di cefotaxime con diuretici dell'ansa, aminoglicosidi e polimixina B aumenta la probabilità di attività nefrotossica.
La combinazione del farmaco con agenti antipiastrinici o FANS aumenta il rischio di emorragia.
I medicinali che indeboliscono la secrezione tubulare, se associati ad altri farmaci, determinano un aumento dei livelli di cefotaxime nel plasma.
Condizioni di archiviazione
Il sale sodico di cefotaxima deve essere conservato in un luogo buio e asciutto, fuori dalla portata dei bambini piccoli. La temperatura deve essere compresa tra 15 e 25 °C.
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Data di scadenza
Il sale sodico di cefotaxima può essere utilizzato per un periodo di 2 anni dalla data di rilascio del farmaco.
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Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Cefotaxima sale sodico" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.