Cefotaxime sale di sodio

Il sale di sodio Cefotaxime è un farmaco antimicrobico che viene somministrato per via parenterale ed è incluso nella categoria delle cefalosporine.

Il farmaco ha un potente effetto battericida e un'elevata attività di una gamma relativamente ampia di microbi gram-negativi e positivi. È anche resistente agli effetti della β-lattamasi. Il principio dell'attività del farmaco si basa sulla sua capacità di distruggere i processi di legame dei componenti principali della parete cellulare dei microbi.

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Indicazioni Cefotaxim sali di sodio

Viene utilizzato quando ci sono varie posizioni di lesioni infettive, il cui sviluppo è provocato dall'attività dei batteri esposti a cefotaxime:

• infezioni del tratto respiratorio: ascesso polmonare, polmonite e bronchite nella fase attiva o cronica;
• setticemia ;
• lesioni del tratto urinario: pielonefrite, nefrite di natura attiva o cronica e cistite;
• infezioni dei tessuti sottocutanei: peritonite, erisipela e dermatite del grado secondario di infezione;
• malattie associate alle articolazioni e alle ossa: osteomielite o artrite settica;
• la meningite.

Il farmaco è prescritto per il trattamento della gonorrea, senza complicazioni e infezioni di natura ginecologica.

Insieme a questo, il sale di sodio Cefotaxime viene utilizzato per prevenire il verificarsi di complicazioni di tipo infettivo durante l'esecuzione di operazioni.

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Modulo per il rilascio

Il componente viene prodotto sotto forma di iniezione liofilizzata - in flaconi con una capacità di 1 g in un pacchetto - 1 o 50 flaconi.

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Farmacocinetica

Quando le iniezioni di I / m gli indicatori di plasma Cmax dell'elemento attivo sono osservati dopo mezz'ora.

Circa il 40% del farmaco è coinvolto nella sintesi con proteine intraplasma. Senza complicazioni, passa all'interno dei fluidi biologici (CSF) e dei tessuti. Cefotaxime è escreto nel latte materno.

L'escrezione avviene principalmente attraverso i reni (stato immutato e componenti metabolici). L'emivita è di 60-90 minuti.

Le persone anziane, ma anche in caso di problemi con la funzione renale, si osserva un prolungamento del tempo di dimezzamento. Per i neonati, il periodo indicato è di 90 minuti e per i bambini prematuri raggiunge le 6,5 ore.

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene somministrato ai pazienti mediante iniezione intramuscolare. Prima di iniziare la terapia, deve essere eseguito un test intradermico per la tolleranza personale del farmaco.

Il liofilizzato dalla bottiglia viene diluito con acqua per iniezione o soluzione di lidocaina all'1% (4 ml). L'iniezione viene effettuata per via intramuscolare, in profondità nella zona del quadrante superiore esterno del muscolo grande del gluteo. La durata del ciclo di terapia è selezionata dal medico curante, ogni paziente individualmente.

Per i bambini che pesano più di 50 kg e gli adulti, nel caso di lesioni infettive moderate e infezioni degli organi uretrali, è spesso necessario somministrare 1 g del farmaco 2 volte al giorno a intervalli di tempo regolari.

Per bambini e adulti il cui peso è inferiore a 50 kg, durante gli stadi gravi dell'infezione, 1-4 g del farmaco vengono solitamente somministrati 3-4 volte al giorno (con intervalli di tempo uguali).

Per bambini e adulti di peso superiore a 50 kg, per prevenire lo sviluppo di complicanze di natura infettiva dopo l'intervento, 1 g del farmaco viene utilizzato 1 volta prima della procedura chirurgica. Se è necessario Cefotaxime, il sale di sodio può essere reintrodotto dopo 6-12 ore dopo la procedura.

Un adulto con gonorrea non complicata richiede la somministrazione di 1 g di sostanza 1 volte.

Al giorno, i bambini di peso superiore a 50 kg e gli adulti possono entrare in un massimo di 12 g di cefotaxime.

Per i bambini il cui peso è inferiore a 50 kg, la porzione giornaliera viene selezionata tenendo conto dell'intensità della patologia e del peso del bambino. Fondamentalmente si usano 50-150 mg / kg al giorno; in caso di infezioni gravi, il dosaggio giornaliero è aumentato a 0,2 g / kg. La porzione giornaliera deve essere divisa in 2-4 iniezioni eseguite a intervalli di tempo uguali.

Le persone con insufficienza epatica grave e un livello CC di 750 μmol / L devono dimezzare la dose dei farmaci.

Con la necessità di utilizzare il farmaco per un periodo superiore a 10 giorni, è necessario monitorare i parametri del sangue.

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Utilizzare Cefotaxim sali di sodio durante la gravidanza

Il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza, perché non ci sono informazioni affidabili riguardo la sicurezza dell'elemento attivo per il feto.

Quando la necessità di introdurre farmaci durante l'HB è necessaria per il periodo di terapia per abbandonare l'allattamento al seno.

Controindicazioni

È controindicato per l'uso in persone con una forte sensibilità personale a elementi di droghe o altri farmaci appartenenti alla categoria dei carbapenemi, delle cefalosporine e delle penicilline.

Estremamente attentamente usato nelle persone con colite ulcerosa, che non è specifico.

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Effetti collaterali Cefotaxim sali di sodio

Tra gli eventi avversi:

• lesioni del fegato e del tratto gastrointestinale: dolore nella zona epigastrica, indigestione e disturbi delle feci, nausea, gonfiore, aumento dell'attività degli enzimi epatici e vomito. Insieme a questo, ci può essere un cambiamento nella microflora intestinale o lo sviluppo di glossite, stomatite, colite di natura pseudomembranosa;
• disturbi dell'attività ematopoietica: trombocito-, leuco-, neutro- o granulocitopenia, ipocoagulazione e anemia (anche la sua forma emolitica);
• problemi con il lavoro del sistema nervoso centrale: vertigini, stanchezza e mal di testa;
• sintomi allergici: spasmo bronchiale, prurito, TEN, eruzioni epidermiche, SSD, orticaria, anafilassi e angioedema;
• altro: irritazione, dolore e infiltrazione nella zona dell'iniezione, e in aggiunta l'insorgenza di superinfezione.

Inoltre, i singoli pazienti hanno registrato la comparsa di effetti nefrotossici dei farmaci.

L'uso del farmaco può portare a cambiamenti nel test di Coombs e nei valori di zucchero nelle urine.

Se compaiono segni negativi, dovresti consultare il medico. Quando si verifica una colite di natura pseudomembranosa, il medicinale viene cancellato e vengono eseguite le necessarie procedure terapeutiche.

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Overdose

L'introduzione di porzioni troppo grandi del farmaco porta alla comparsa di convulsioni che colpiscono gli arti di tremore, encefalopatia e grave eccitabilità psicomotoria.

Non c'è antidoto; vengono eseguite le necessarie procedure sintomatiche.

Interazioni con altri farmaci

Non mescolare il farmaco con altre sostanze antimicrobiche all'interno di un singolo contagocce o siringa. Inoltre, il farmaco è incompatibile con l'etanolo.

La somministrazione combinata del sale sodico di Cefotaxime con diuretico ad anello, aminoglicosidi e anche la polimixina B determina un'aumentata probabilità di attività nefrotossica.

La combinazione di farmaci e sostanze antipiastriniche o FANS aumenta il rischio di sanguinamento.

Farmaci che indeboliscono la secrezione di tubuli, quando combinati con farmaci, portano ad un aumento di cefotaxime all'interno del plasma.

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Condizioni di archiviazione

Cefotaxime sale di sodio deve essere conservato in un luogo buio e asciutto inaccessibile ai bambini piccoli. Il livello di temperatura è compreso tra 15 e 25 ° C.

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Data di scadenza

Il sale di sodio Cefotaxime può essere utilizzato per un periodo di 2 anni dalla data di rilascio del farmaco.

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Domanda per bambini

Il sale di sodio Cefotaxime non è indicato per i bambini sotto i 2,5 anni di età.

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Analoghi

Analoghi del farmaco sono sostanze Cefotaxime, Clafobrin con Claforan e Cefabol.

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