Cefpotek 200

Cefpotek 200 è un antibiotico β-lattamico (3a generazione), che viene utilizzato per la somministrazione orale (compresse).

L'attività battericida di un farmaco si sviluppa sopprimendo i processi di legame delle pareti cellulari dei batteri che causano lo sviluppo della malattia. Inoltre, il farmaco ha un impatto significativo su vari microrganismi patogeni - aerobi, insieme ad anaerobi e in aggiunta, batteri gram-negativi e positivi.

Indicazioni Cefpoteka 200

Viene utilizzato per le singole infezioni che appaiono a causa dell'influenza esercitata dai patogeni microbici sensibili a cefpodoxime:

• lesioni del tratto respiratorio superiore (tra cui tonsillite con sinusite e faringite). Per faringite o tonsillite, i farmaci vengono utilizzati solo quando la malattia è in una forma recidivante o cronica, e inoltre in situazioni in cui la resistenza del patogeno agli antibiotici popolari è sospettata o già diagnosticata;
• infezioni del tratto respiratorio (polmonite batterica e fase attiva della bronchite o delle sue recidive, così come l'esacerbazione della sua forma cronica, tra queste);
• lesioni della zona inferiore e superiore dell'uretra nello stadio non complicato (questo include cistite e pielonefrite nella fase attiva);
• infezioni del tessuto sottocutaneo e dell'epidermide (cellulite, ulcere, ascessi, foruncoli con carbonchio, e inoltre lesioni della ferita infette, paronichia e follicolite);
• uretrite natura gonococcica, procedendo senza complicazioni.

Modulo per il rilascio

Il rilascio del componente farmaco è prodotto in compresse - 5 pezzi all'interno della piastra cellulare; nella casella 2 o 4 record. Può anche essere prodotto su 7 compresse all'interno del pacchetto; 2 pacchi all'interno di un pacco.

Farmacodinamica

La gamma di attività terapeutiche include i seguenti batteri:

• Gram-positivi: pneumococchi, streptococchi dalla sottocategoria A (streptococchi pirogeni), B (streptococchi agalactia), e anche C e F da G. L'elenco comprende anche diphtheria corynebacterium, streptococco mittis, S.Sanguis e streptococco salivare;
• Gram negativi: meningococchi, bacilli influenzali, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonococco, Moraxella cataris (ceppi che producono o non producono β-lattamasi) e in aggiunta protei Mirabilis e Klebsiella (octociti Klebsiella).
• microbi con moderata sensibilità: ceppi che producono o non producono penicillinasi (stafilococchi epidermici e Staphylococcus aureus), ma diversi da quelli sensibili alla meticillina stafilococchi.

La resistenza nei confronti di cefpodoxime (e di altre cefalosporine) è dimostrata da: bacilli pseudomonas, enterococchi, batteriosi fragilis, pseudomonadi, differenziali di clostridium e stafilococco saprofitico.

Farmacocinetica

Il componente attivo del farmaco viene assorbito all'interno dell'intestino tenue, idrolizzando l'elemento metabolico attivo cefpodoxime. I valori di Cmax plasmatici vengono registrati dopo 2-4 ore dal momento dell'uso della porzione 1-fold.

Cefpodoxime entra in sintesi con le proteine del sangue intraplasma (principalmente con albumina) del tipo insaturo. L'indicatore MIC di cefpodoxime relativo alla maggior parte dei microbi patogeni è notato all'interno della mucosa bronchiale, delle tonsille, del parenchima polmonare, dei liquidi interstiziali e pleurici, così come delle secrezioni della prostata.

Ha un buon indicatore del passaggio del tessuto renale all'interno. Dopo 12 ore dal momento dell'applicazione della porzione 1 volta nella maggior parte dei batteri che causano l'infezione dell'uretra e dei reni, si nota il livello di MIC 90.

L'escrezione avviene principalmente con l'urina; l'emivita è di circa 2,4 ore.

Dosaggio e somministrazione

Si raccomanda l'uso di compresse con cibo per migliorare l'assorbimento del farmaco.

Gli adolescenti dai 12 anni e gli adulti con una funzione renale sana sono prescritti le seguenti parti:

• lesioni del tratto respiratorio superiore (sinusite e altre infezioni, compresa faringite con tonsillite): la dose al giorno è di 0,4 g - 0,2 g 2 volte (con sinusite) e 0,2 g - 0,1 g 2 - una volta (per altre malattie);
• infezioni dei dotti respiratori: 0,2-0,4 g (tenendo conto della sensibilità dei batteri patogeni), somministrati 2 volte al giorno in una dose di 0,1-0,2 g;
• lesioni uretrali che si verificano senza complicazioni: 0,4 mg - 0,2 g 2 volte al giorno (con la fase attiva della pielonefrite) o 0,2 g - 0,1 g 2 volte al giorno (con cistite);
• infezione dell'epidermide e dello strato sottocutaneo: 0,4 g - 0,2 g del farmaco 2 volte al giorno;
• forma gonococcica di uretrite che si sviluppa senza complicazioni: 1 singola dose di 0,2 g di farmaci.

La durata della terapia è determinata individualmente, tenendo conto dell'intensità della malattia.

Con problemi con l'attività renale.

Con valori KK> 40 ml al minuto, non è necessario modificare la dose del medicinale.

Se questo indicatore in un paziente è al di sotto del segno specificato, è necessario regolare la porzione di dosaggio di Zefpotek 200:

• Livello di QC compreso tra 39-10 ml al minuto - la porzione 1 volta * viene utilizzata a intervalli di 24 ore (metà dell'adulto standard);
• QC <10 ml al minuto - 1 singola dose * assunta a intervalli di 48 ore (un quarto di adulto standard);
• persone in emodialisi - ricevono una dose 1 volta * dopo ogni procedura.

* Porzione 1 volta - 0,1 o 0,2 g, tenendo conto del tipo di lesione.

Utilizzare Cefpoteka 200 durante la gravidanza

Non ci sono informazioni riguardo all'uso di Cefpotek 200 durante la gravidanza. Per questo motivo, durante questo periodo è prescritto solo in situazioni in cui è più probabile il probabile beneficio per la donna rispetto al rischio di conseguenze per il feto (specialmente nelle prime fasi della gravidanza).

Il farmaco viene escreto nel latte materno, quindi quando viene utilizzato durante l'allattamento, l'allattamento al seno viene interrotto.

Controindicazioni

È controindicato in caso di intolleranza associata a penicilline, cefalosporine o altri elementi del farmaco.

Effetti collaterali Cefpoteka 200

I principali segnali laterali sono:

• Disturbi del sistema: malessere, febbre, infezioni di natura fungina, brividi, rinforzato la fatica, e oltre a mal di schiena, astenia, ascessi, dolori allo sterno (potendo essere dato nella regione lombare), del viso o gonfiore, dolore, carattere generalizzato o locale locali, segni di allergie, aumento del numero di microbi resistenti e infezioni di natura batterica;
• Lesioni CVS: vasodilatazione, emicrania, CHF, palpitazioni, diminuzione o aumento della pressione sanguigna e valori di ematoma;
• digestivi disturbi della funzione: dolore nella zona addominale, gonfiore, diarrea, nausea, dispepsia, sensazione di pienezza nell'addome, vomito, e tenesmo. Inoltre l'anoressia, mal di denti, l'appetito indebolendo, secchezza della mucosa orale, costipazione, eruttazione, la sete, la natura candida stomatite, ulcera intraorale, gastrite e colite pseudomembranosa carattere. Una manifestazione di enterocolite può essere diarrea sanguinolenta. In caso di diarrea persistente o grave che si verifica durante la terapia o dopo di essa, può essere sospettata una colite pseudomembranosa;
• la distruzione di sangue: una diminuzione dell'emoglobina o dell'ematocrito, leucocitosi, anemia, carattere emolitica, eosinofilia e trombocitosi, e in aggiunta, linfocitosi, neutropenia, leucopenia, linfopenia e trombotsito-. Sono stati anche osservati agranulocitosi, aumento dei valori di TB e PTV, nonché letture positive del test di Coombs;
• problemi metabolici: gotta, aumento di peso, disidratazione ed edema periferico;
• disturbi associati alla struttura muscolo-scheletrica: mialgia;
• disturbi NA funzione: emorragie, insonnia, vertigini, sensazione di nervosismo o ansia, cefalea, insonnia, vertigini e mal di testa, e in aggiunta andatura instabile, nevrosi, parestesia, cambiamenti nei sogni (sogni strani o incubi), e confusione;
• lesioni del sistema respiratorio: tosse, polmonite, starnuti, asma, rinite e asma, ma a parte questo il sanguinamento dal naso, respiro affannoso, versamento pleurico, e lo spasmo bronchiale;
• disturbi epidermici: rossore della pelle, rash, rash, dermatite, origine fungina, orticaria, eruzione cutanea vescicolare-bollose o caratteri maculopapulare, e in aggiunta, prurito, desquamazione epiteliale, alopecia, epidermide secche, TEN, scottature, eritema e poliformnaya SSD;
• problemi con il lavoro dei sensi: irritazione degli occhi, perdita del gusto o del suo cambiamento e dell'orecchio che squilla o rumore;
• disturbi immunitari: sintomi di intolleranza a tutti gli stadi di gravità, angioedema, artralgia, segni anafilattici, febbre, malattia da siero o porpora;
• lesioni del tratto urogenitale: metrorragia, proteinuria o ematuria, mughetto, infezione delle vie urinarie, disuria, aumento della creatinina urinaria e urea, così come minzione frequente. Ci sono pochi problemi con il lavoro dei reni (specialmente nel caso di una combinazione di farmaci con potenti diuretici o aminoglicosidi);
• cambiamento dei risultati dei test: aumento della bilirubina, della fosfatasi alcalina, della creatinina e dei valori di urea, nonché un aumento del livello di studi funzionali di ALT e AST nel fegato o indicazioni falso-positive del test di Coombs;
• test biochimici: iponatriemia, α-proteinemia o allergia-albuminemia e in aggiunta ipo-o iperglicemia e iperkaliemia.

Overdose

Segni di avvelenamento comprendono diarrea, vomito, dolore addominale e nausea. Nelle persone con insufficienza renale, l'intossicazione può sviluppare encefalopatia (questo disturbo è spesso curabile se i valori plasmatici di cefpoxime sono bassi).

Ci sono sessioni di dialisi peritoneale ed emodialisi, oltre a misure sintomatiche.

Interazioni con altri farmaci

La combinazione di grandi quantità di antiacidi (idrossido di alluminio e bicarbonato di sodio) o sostanze che bloccano l'effetto delle terminazioni H2 con Cefflow 200 riduce il tasso di assorbimento del 24-42%.

I farmaci anticolinergici ingeriti aumentano il livello di Tmax del farmaco del 47%, senza modificare il grado di assorbimento.

Potenzialmente, le cefalosporine possono aumentare l'effetto anticoagulante delle cumarine e indebolire le proprietà contraccettive degli estrogeni.

L'assunzione di cefalosporine può talvolta portare alla comparsa di un test di Coombs positivo.

Il livello di biodisponibilità del farmaco è ridotto di circa il 30% se combinato con farmaci che neutralizzano il pH gastrico o inibiscono la secrezione gastrica.

Cefpotek 200 deve essere consumato dopo 2-3 ore dall'introduzione della ranitidina.

La biodisponibilità del farmaco aumenta nel caso del suo uso con il cibo.

Se la glicosuria viene rilevata usando metodi di recupero del rame (test di Fehling e Benedetto), si può sviluppare un falso effetto positivo, ma cefpodoxime non altera le letture dei test di zucchero nell'urina usando metodi enzimatici.

L'associazione con un farmaco diuretico di natura loopback può aumentare l'effetto nefrotossico. È necessario monitorare da vicino il lavoro dei reni quando si utilizza il farmaco insieme a sostanze con attività nefrotossica.

I valori plasmatici aumentano se combinati con probenecid.

Condizioni di archiviazione

Cefpotek 200 deve essere tenuto nel luogo chiuso dai bambini piccoli. Segni di temperatura - non oltre il confine di 25 ° C.

Data di scadenza

Tsefpotek 200 può essere utilizzato entro un termine di 2 anni dalla data di vendita del farmaco.

Domanda per bambini

Il farmaco non è usato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Analoghi

Analoghi dei farmaci sono Doccef, Cefodox, Auropodox con Tsepodem, Foxro e Tsefma con Zedoxim e Cefpodoxime Proxetil.