Cerebrocurina

La cerebrocurin è uno psicostimolante ad azione neurometabolica appartenente al gruppo dei farmaci nootropici che attiva le funzioni cognitive del sistema nervoso centrale. Migliora la sintesi proteica intracellulare nelle cellule nervose. È prodotta da neuropeptidi del cervello embrionale di vitelli. Contiene acidi amminocarbossilici non sostituiti, peptidi e prodotti policondensati del processo controllato di degradazione enzimatica delle proteine. La composizione della sostanza iniettabile nella fiala comprende cerebrocurin, soluzione di natrii chloridi, chinosolum e aqua pro injectionibus.

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Indicazioni Cerebrocurina

Neurologia e psichiatria:

• malattie del sistema nervoso centrale, accompagnate da disturbi dell'intelligenza e della memoria, diminuzione della concentrazione, vertigini;
• labilità emotiva;
• Ictus (di tipo ischemico o emorragico)

La cerebrocurin è inclusa nel regime terapeutico per patologie quali:

• demenza senile causata da aterosclerosi o NMC;
• Malattia di Alzheimer;
• stato comatoso di origine traumatica, tossica o vascolare;
• nel trattamento dell'alcolismo (sollievo dalle sindromi di astinenza e delirio);
• depressione;
• sindrome da stanchezza prolungata di origine vascolare;
• sindrome psicoastenica;
• mioclono di varia origine;
• anemia falciforme;
• paralisi flaccida;
• mal di testa di vario tipo;
• distonia vegetativa-vascolare di varie forme;
• periodo postoperatorio degli interventi chirurgici sui grandi vasi del cervello.

Oftalmologia. La cerebrocurin aiuta a migliorare l'acuità visiva e le condizioni della retina in:

• degenerazione maculare (atrofica ed essudativa);
• corioretinite post-distacco;
• condizioni iperglicemiche con miopia complicata elevata;
• metamorfopsia.

Pediatria:

• ritardo psico-linguistico (ritardo intellettivo, alalia di varia origine, dislessia);
• complicazioni negli ictus di varie eziologie con afasia motoria;
• paralisi flaccida;
• Sindrome di Rett (sindrome di Rett) - grave ritardo mentale delle ragazze;
• La sindrome da ritardo mentale dell'X fragile (sindrome di Martin-Bell) è una forma speciale di ritardo mentale;
• encefalite;
• Trauma cranico che provoca disabilità intellettiva;
• consentito l'uso nel periodo neonatale della vita (forme moderate e gravi di asfissia, nonché ipossia fetale).

Modulo per il rilascio

Soluzione trasparente color paglierino.

Principio attivo: 1 ml di soluzione contiene cerebrocurin nella quantità di 2 mg;

Ingredienti aggiuntivi: acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio 0,9%, chinosolo 0,1%.

Fiale di vetro trasparente con soluzione pronta per iniezioni intramuscolari da 2 ml nella quantità di 10 pezzi e da 0,5 ml nella quantità di 5 pezzi in una confezione di cartone, all'interno della quale si trova un inserto di plastica con celle.

Farmacodinamica

Il modulatore aminoacidico Cerebrocurin ha un effetto benefico sul CNA (attività del sistema nervoso centrale). L'effetto principale è il potenziamento delle proprietà di produzione di energia e di sintesi proteica delle cellule nervose. La cerebrocurin agisce sui mitocondri, aumentandone il diametro e l'area per unità di volume, e promuove il rinnovamento delle cellule gliali nel cervello, al cui danno a mosaico è correlato l'ipossia. La cerebrocurin ha un effetto stimolante sull'attività mentale e sulla memoria.

Stimolante neurometabolico e anabolizzante. La cerebrocurin riduce la concentrazione di alcuni lipidi, migliorando il recupero delle funzioni del sistema nervoso. Stimola il recupero mentale, fisico e sociale dei pazienti con diagnosi neurologiche e psichiatriche. Promuove la stabilizzazione dell'effetto neurometabolico nelle malattie geneticamente determinate.

Farmacocinetica

Non è possibile studiarne la farmacocinetica, poiché i neuropeptidi attivi contenuti nel farmaco si trovano sotto forma di composti proteici a basso peso molecolare, la cui sintesi avviene attivamente durante tutta la vita di una persona, dal momento della nascita fino alla morte.

Dosaggio e somministrazione

Il medicinale è utilizzato esclusivamente per uso intramuscolare.

Adulti: per il ciclo minimo, il farmaco viene somministrato a 2 ml al giorno per dieci anni (20 ml). Se necessario (in caso di forme gravi di malattia), il ciclo di terapia può essere di 40 giorni (80 ml). Si consiglia di ripetere il ciclo due o tre volte all'anno.

Bambini: il farmaco può essere prescritto - nel periodo neonatale e fino a 6 mesi - mezzo millilitro a giorni alterni, il ciclo di terapia è di 3-5 iniezioni intramuscolari; da 6 mesi a 1 anno - mezzo millilitro a giorni alterni, il ciclo di terapia comprende 10 iniezioni; da 1 anno a 3 anni - 1-2 ml a giorni alterni, il ciclo di terapia comprende 10 iniezioni; dai 3 anni in su - 2 ml a giorni alterni, il ciclo di terapia comprende 10-20 iniezioni.

Per i bambini di età inferiore ai tre anni, il farmaco viene prescritto esclusivamente in ambito ospedaliero. I pediatri sconsigliano l'uso di cerebrocurin di notte. Si raccomandano cicli ripetuti di terapia dopo 1-3 mesi.

Oftalmologia: si utilizza un ciclo terapeutico minimo, costituito da 10 iniezioni (volume totale 20 ml) da 2 ml del farmaco.

Utilizzare Cerebrocurina durante la gravidanza

Poiché la farmacocinetica non può essere studiata in dettaglio, si sconsiglia l'uso del farmaco durante la gravidanza per evitare effetti negativi sul feto.

Controindicazioni

• ipersensibilità individuale al farmaco,
• maggiore sensibilità ai suoi componenti,
• gravidanza, periodo di allattamento,
• epilessia, dermatite allergica,
• condizioni autoimmuni,
• paralisi cerebrale con contratture gravi (terzo grado),
• Sindrome di Down.

Effetti collaterali Cerebrocurina

Il farmaco è generalmente ben tollerato. Sono stati riscontrati casi di ipersensibilità individuale al farmaco. Quando il farmaco viene prescritto a bambini con paralisi cerebrale e epilessia sintomatica, le crisi possono diventare più frequenti, può comparire mal di testa e può aumentare l'eccitazione eccessiva. Usare il farmaco con cautela nei pazienti con predisposizione alle crisi o epilessia, ed è necessaria un'attenta osservazione da parte di un medico ospedaliero. Non influisce sulla velocità di reazione quando si lavora con meccanismi o si guidano veicoli.

Overdose

Data la bassa tossicità del farmaco, non sono stati registrati casi di sovradosaggio.

Interazioni con altri farmaci

Non sono state studiate interazioni con altri farmaci. Il consumo di bevande alcoliche è severamente vietato durante la terapia.

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Condizioni di archiviazione

Si consiglia di conservare il medicinale nella confezione originale in frigorifero a 4-10 ^° C, fuori dalla portata dei bambini. Evitare l'esposizione alla luce solare diretta. Non congelare! L'aumento della temperatura a 18-20 ^° C per 4-5 ore non influisce negativamente sulla qualità del medicinale.

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Data di scadenza

24 mesi (il numero di serie e la data di scadenza sono indicati sull'etichetta di ogni fiala e sulla confezione di cartone).