Pillole per l'osteoartrite

L'artrosi è una grave malattia articolare, che si manifesta con la progressiva perdita di tessuto cartilagineo, che porta alla sua distruzione. Nel tempo, il processo distruttivo colpisce l'apparato legamentoso e il tessuto osseo. I pazienti sono a rischio di perdita completa della mobilità.

La malattia è causata da un'alterazione dei processi metabolici nei tessuti articolari, che perdono flessibilità e morbidezza. Si verificano alterazioni qualitative e quantitative del liquido sinoviale e il tessuto cartilagineo perde la sua normale struttura.

La medicina moderna ritiene che le cause che provocano l'insorgenza della distruzione della cartilagine articolare siano malattie metaboliche, disturbi endocrini, alterazione dell'afflusso di sangue all'articolazione, ereditarietà, cambiamenti legati all'età, lesioni, malattie reumatiche e autoimmuni.

L'artrosi è la principale malattia articolare. È sempre più comune tra i trentenni e, a partire dai 60 anni, alterazioni nella struttura del tessuto cartilagineo sono presenti in quasi tutti.

Il trattamento dell'artrosi è a lungo termine, completo, mirato ad arrestare la progressione della malattia, ridurre il dolore articolare e ripristinarne la mobilità, prevenendone conseguenze e complicazioni.

Indicazioni pillole per l'osteoartrite

Le compresse per l'artrosi sono prescritte in caso di trattamento degli stadi I - III della malattia:

• lesioni primarie e post-traumatiche del tessuto cartilagineo delle articolazioni e della colonna vertebrale;
• osteocondrosi della colonna vertebrale;
• reumatismi extra-articolari;
• lesioni acute alle articolazioni e alle ossa.

Vengono prescritti anche dopo un intervento di sostituzione articolare per accelerare il processo di recupero.

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Modulo per il rilascio

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Artra

Un condroprotettore combinato composto da parti uguali (500 mg ciascuna) di condroitin solfato sodico e glucosamina cloridrato, che interagiscono in modo produttivo tra loro. Il primo componente rende le articolazioni flessibili, aiuta a trattenere l'acqua nel tessuto cartilagineo e disattiva gli enzimi che distruggono la cartilagine. Il secondo è una sostanza costruttiva per la formazione del tessuto cartilagineo. Promuove la formazione di condroblasti, ovvero il ripristino del tessuto cartilagineo distrutto da malattie, ripristina la mobilità articolare e ha un effetto analgesico. La condroitina accelera la condrogenesi, ovvero la creazione di tessuto cartilagineo, iniziando a superarne la distruzione. La glucosamina stabilizza questo processo. I principi attivi del farmaco stimolano la sintesi della base del tessuto connettivo (proteoglicani), che funge da lubrificante nelle articolazioni, grazie alla quale il pericondrio delle ossa nell'articolazione inizia a consumarsi meno e il dolore articolare scompare.

L'assunzione di compresse di Arthra aiuta a ridurre la dose di FANS e farmaci ormonali utilizzati in caso di infiammazione associata a dolore intenso.

Durante l'assunzione del prodotto, la biodisponibilità dei principi attivi è pari al 25% di glucosamina e al 13% di condroitina. Il fegato, i reni e la cartilagine articolare accumulano un'elevata concentrazione dei principi attivi delle compresse. Circa un terzo della glucosamina assunta rimane a lungo nei tessuti ossei e muscolari. Viene escreta principalmente dai reni e anche dall'intestino.

Questa è una forma di dosaggio per uso orale. Per evitare il contatto con la mucosa orale, le compresse sono rivestite. Assumere senza romperne l'integrità, indipendentemente dall'assunzione di cibo, con una quantità sufficiente di acqua.

Destinato esclusivamente a pazienti adulti. Salvo diversa indicazione, assumere una compressa mattina e sera per tre settimane, quindi ridurre la dose a una compressa al giorno.

La durata del trattamento è di circa 4-6 mesi. Se necessario, il ciclo di assunzione di Artra può essere ripetuto dopo alcuni mesi.
La durata del ciclo e il dosaggio del farmaco, in base alla gravità della malattia, sono stabiliti dal medico curante.

L'uso di queste compresse raramente causa effetti collaterali. Durante il trattamento con questo farmaco si sono verificati episodi isolati di dolore epigastrico, disturbi delle feci, flatulenza e vertigini. In rari casi, si può osservare una reazione allergica.
Di solito, non sono state osservate gravi idiosincrasie che richiedono l'interruzione del trattamento con questo farmaco. La comparsa di effetti indesiderati deve essere segnalata al medico curante.

Durante il trattamento con questo farmaco (vertigini indotte dalla glucosamina), si deve prestare attenzione durante l'uso di macchinari potenzialmente pericolosi, come la guida di un'automobile.

Le controindicazioni all'uso delle compresse di Artra sono: ipersensibilità accertata ai suoi componenti, disfunzione renale, infanzia e adolescenza, gravidanza e allattamento. Usare con cautela nei pazienti con asma bronchiale, diabete mellito, emorragia o rischio di emorragia.

Il farmaco Artra, interagendo con i FANS e i glucocorticosteroidi, i fibrinolitici e i farmaci che prevengono la formazione di coaguli di sangue o inibiscono l'aggregazione piastrinica, ne aumenta l'efficacia.

L'interazione con le tetracicline ne aumenta l'assorbimento nell'intestino.

Se assunti insieme, riducono l'efficacia degli antibiotici penicillini.

Non sono noti casi di sovradosaggio con Artra.

La durata di conservazione è di 5 anni, a condizione che la temperatura sia compresa tra 10 e 30 °C.

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Teraflex

Il sinonimo più vicino del farmaco è Arthra, che ha gli stessi principi attivi. La differenza tra questi farmaci sta nel dosaggio di condroitina: una capsula di Teraflex contiene 500 mg di glucosamina e 400 mg di condroitina.

La farmacologia, le controindicazioni, le interazioni con altri farmaci e gli effetti collaterali sono simili.

Esistono due tipi di compresse di questo farmaco: Teraflex e Teraflex Advance.

La loro principale differenza è che Teraflex Advance contiene anche il farmaco antinfiammatorio non steroideo ibuprofene. Il Teraflex classico è solitamente utilizzato nel trattamento della forma cronica della malattia, mentre Teraflex Advance è indicato per il dolore articolare significativo (esacerbazione). Condroitina e glucosamina aumentano l'efficacia dell'ibuprofene, quindi Teraflex Advance ha un effetto antinfiammatorio e antidolorifico più pronunciato. Poiché l'ibuprofene ha numerose controindicazioni, Teraflex Advance potrebbe non essere prescritto a tutti i pazienti.

Il sovradosaggio può causare: vomito, dolori addominali, vertigini, svenimenti, insonnia, sindrome ipertensiva, insufficienza epatica (renale), necrosi epatica.

Per eliminare le conseguenze dell'assunzione di una dose del farmaco notevolmente superiore a quella prescritta, è necessario effettuare un lavaggio gastrico.

La durata di conservazione è di 3 anni, a condizione che la temperatura sia compresa tra 17 e 25 °C.

Dona

Il principio attivo di questo farmaco è il solfato di glucosamina.

Questo prodotto compensa la carenza di glucosamina, una materia prima per la riparazione del tessuto cartilagineo che attiva l'attività dei condrociti. La glucosamina stimola la produzione dei principali componenti della cartilagine e successivamente la protegge dalla distruzione, favorendo la rigenerazione naturale dei tessuti articolari.

Disponibile in compresse da 750 mg e capsule da 250 mg per somministrazione orale. Le compresse si assumono al mattino e alla sera durante i pasti, con un bicchiere d'acqua. Si consiglia l'assunzione di 4-6 capsule al giorno.

Il miglioramento della condizione diventa evidente dopo 2-3 settimane dall'inizio dell'uso. La durata minima del trattamento è di 4 settimane. Ripetere il ciclo secondo necessità, con pause di due mesi.

La durata di conservazione è di 2 anni, a condizione che la temperatura sia fino a 25 °C.

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Struttura

Contiene un principio attivo, il condroitin solfato, che favorisce la rigenerazione del tessuto cartilagineo, saturandolo di acqua mediante l'aumento della capacità dei proteoglicani di assorbire acqua.

L'azione del farmaco è quella di ritardare l'escrezione del calcio, accelerare la riparazione del tessuto cartilagineo e sostenere la struttura naturale della sua matrice.

La dose terapeutica giornaliera raccomandata è di 1000 mg; in caso di terapia di mantenimento, la dose viene prescritta individualmente. Il farmaco viene assunto indipendentemente dall'assunzione di cibo. Le capsule devono essere assunte intere, con una quantità sufficiente di acqua. La durata del ciclo di trattamento con Structum è di 3-6 mesi. Dopo 2-5 mesi, se necessario, può essere prescritto un ciclo di trattamento ripetuto.

La durata di conservazione è di 3 anni, a condizione che la temperatura sia fino a 25 °C.

Nella terapia complessa per il trattamento dell'artrosi è possibile utilizzare i prodotti per la salute Biolika, realizzati con materiali vegetali ecocompatibili che non contengono ingredienti sintetici.

Arthro-biol

Arthro-biol è un agente tonico e che migliora la salute generale. Ha un'azione antinfiammatoria, battericida e antipiretica. Aiuta a normalizzare la pressione sanguigna e a ridurre la concentrazione di colesterolo nel siero. Aiuta a purificare il sangue, ad alleviare il dolore, a rinforzare le ossa, ad aumentare l'elasticità, la resistenza e la resistenza delle pareti dei vasi sanguigni.

Ricco di vitamine (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamina A, minerali: ferro, rame, boro, manganese, molibdeno, fluoro, potassio, fosforo, calcio, pectina e tannini.

Utilizzato nel trattamento complesso di patologie: osteocondrosi, artrite, artrosi, gotta, urolitiasi, colelitiasi, squilibrio idrico-elettrolitico.

Il preparato è composto da aronia e cinorrodi, foglie di mirtillo rosso, erbe di poligono del Giappone e di equiseto, radici di inula e bardana.

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Silicio-biol

Il silicio biolo ha un effetto astringente ed emostatico e favorisce la rapida guarigione delle ferite. È un forte diuretico, antispasmodico e ha un effetto battericida. Sopprime il processo infiammatorio, dilata i vasi sanguigni e normalizza la frequenza cardiaca. Ha un effetto positivo sui processi metabolici, favorisce l'assorbimento di complessi vitaminici e minerali e rafforza il sistema immunitario.

Contiene acido silicico e sali di potassio, flavonoidi, amari, saponine, carotene, resine, tannini, vitamine B, C e provitamina A.

Viene utilizzato nel trattamento complesso dell'osteocondrosi, dell'artrosi, dell'aterosclerosi, della calcolosi urinaria, nonché dei disturbi metabolici, delle intossicazioni, per il miglioramento della pelle, dei denti, dei capelli, delle unghie e delle ossa.

Il preparato è composto da caolino, equiseto, poligono del Giappone e gramigna, radice di cicoria, baccelli di fagioli, foglie di ortica e ossido di silicio.

Calcio-biol

Il Calcio-biol ha proprietà antipiretiche, coleretiche e sedative. Ha effetti anticancerogeni e antisclerotici sull'organismo. Dilata i vasi sanguigni, rinnova la composizione del sangue, rafforza il sistema immunitario e protegge l'organismo dai radicali liberi.

Calcio-biol contiene citrato di calcio, fonte di calcio organico, vitamine (C, A, B2, E, PP), taraxantina, flavoxantina, colina, saponine, resine, proteine vegetali, sali di ferro, manganese, calcio, fosforo.

Viene utilizzato nel trattamento complesso delle disfunzioni dell'apparato muscolo-scheletrico, tra cui rachitismo, osteocondrosi, coxartrosi, fratture ossee, malattia parodontale, aterosclerosi, allergie, sindrome convulsiva, nonché per la salute dei capelli, dei denti e delle ossa.

Il preparato è composto da estratto di tarassaco, acido ascorbico, vitamina D, citrato di calcio, polifosfato di sodio, selenio e ossidi di magnesio.

Utilizzare come segue:

Tutti i preparati biologici elencati sono assunti per via orale. Gli adulti devono assumere due compresse tre volte al giorno, mezz'ora prima dei pasti, con un po' d'acqua. Il ciclo di trattamento dovrebbe durare dalle 8 alle 12 settimane. È possibile ripetere il trattamento dopo 2 o 3 settimane.

Controindicazioni all'uso:

• ipersensibilità ai componenti del farmaco;
• età fino a 14 anni;
• gravidanza e allattamento.

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Escina

Il principio attivo di questo farmaco è l'escina. Si tratta di una miscela di saponine triterpeniche estratte dai semi di ippocastano, leggermente tossiche e altamente solubili in acqua.

La capacità dell'escina di alleviare l'infiammazione consiste nel mantenere l'integrità delle membrane lisosomiali, limitando il rilascio di enzimi lisosomiali che contribuiscono al danno cellulare letale e distruggono i proteoglicani. Riduce la permeabilità delle pareti di arteriole, capillari e venule.

Viene utilizzato nella terapia complessa dell'artrosi come angioprotettore altamente efficace.

Viene assorbito dai tessuti per circa l'11% ed escreto nella bile e nelle urine.

Controindicato in caso di ipersensibilità, insufficienza renale, nel primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Secondo le indicazioni, l'assunzione di Escina nel secondo e terzo trimestre di gravidanza non è esclusa.

Occasionalmente possono verificarsi nausea, sensazione di calore, tachicardia ed eruzioni cutanee.

L'escina potenzia l'effetto degli anticoagulanti; con gli antibiotici (serie aminoglicosidi, cefalosporine) sono possibili effetti tossici.

Le compresse devono essere assunte dopo i pasti con un bicchiere d'acqua - 40 mg / 3 volte al giorno, dose di mantenimento - 20 mg / 2-3 volte al giorno. Le compresse a rilascio prolungato si assumono 2 volte al giorno. Il dosaggio massimo è di 120 mg / giorno.

La durata di conservazione è di 3 anni, a condizione che la temperatura sia compresa tra 15 e 25 °C.

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Antidolorifici per l'artrosi

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Aspirina

Il principio attivo è l'acido acetilsalicilico.

Ha attività antinfiammatoria, antipiretica, analgesica e previene la formazione di coaguli di sangue.

Viene utilizzato nei casi di sindrome dolorosa e febbrile; nelle patologie del tessuto connettivo; per prevenire lo sviluppo di trombosi, embolia, infarto del miocardio.

Per ottenere un effetto analgesico si utilizzano compresse contenenti 0,5 g di acido acetilsalicilico.

La dose giornaliera per gli adulti è fino a 3 g, suddivisa in tre dosi. La durata del trattamento non supera le due settimane.

Possibili effetti collaterali: nausea, perdita di appetito, dolore nella parte superiore dell'addome, tinnito, varie reazioni allergiche, tra cui l'asma.

L'uso a lungo termine può causare gastrite e duodenite.

Controindicato in caso di ulcera gastroduodenale, trombocitopenia, disfunzione renale ed epatica, asma bronchiale, età inferiore ai 15 anni e donne in gravidanza. Non usare contemporaneamente a farmaci che prevengono la formazione di trombi.

Durante l'allattamento è consentito prescrivere l'aspirina in dosi moderate.

Non compatibile con l'alcol.

Conservare in un luogo protetto dall'umidità per non più di 4 anni.

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Ketoprofen

Farmaco antinfiammatorio non steroideo. In caso di patologie articolari, riduce il dolore sia da fermi che in movimento, elimina parzialmente la rigidità e il gonfiore delle articolazioni dopo il sonno e favorisce una maggiore attività motoria. Inibisce l'attività della cicloossigenasi, eliminando così i sintomi infiammatori e dolorosi.

Il ketoprofene allevia il dolore rallentando la sintesi di prostaglandine nel sistema nervoso centrale e periferico, riducendo la conduttività delle vie nervose spinali che forniscono la percezione dei segnali del dolore e la formazione della sensibilità al dolore. Questo farmaco è un potente bloccante della bradichinina, che abbassa la soglia del dolore, e uno stabilizzatore delle membrane lisosomiali, impedendo agli enzimi lisosomiali di entrare nel liquido sinoviale. Previene la formazione di trombi.

La somministrazione orale assicura un buon assorbimento del ketoprofene dal tratto gastrointestinale, con il massimo accumulo nel plasma sanguigno osservato dopo 1-2 ore.

L'escrezione avviene principalmente nelle urine, meno dell'1% viene escreto nelle feci.

Indicazioni per l'uso:

• collagenosi;
• patologie articolari infiammatorie e degenerative;
• dolore alla colonna vertebrale;
• dolore post-traumatico;
• lesioni senza complicazioni;
• malattie infiammatorie delle vene e dei linfonodi (in terapia complessa).

Controindicazioni

• esacerbazione delle malattie erosive e ulcerative della zona gastroduodenale;
• allergia ai FANS,
• disfunzione del fegato, dei reni;
• per le donne: gli ultimi tre mesi di gravidanza e allattamento;
• adolescenza fino a 15 anni.

Il dosaggio del farmaco viene scelto dal medico curante, tenendo conto della gravità della malattia. Gli adulti assumono 0,3 g al giorno, suddivisi in 2 o 3 dosi.

L'uso combinato di ketoprofene con altri FANS aumenta la probabilità di complicazioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale e di emorragie; con farmaci antipertensivi - una diminuzione della loro efficacia; con trombolitici - la probabilità di emorragie.

L'uso combinato con l'aspirina inibisce il legame del ketoprofene alle proteine plasmatiche, aumentando la velocità di purificazione del sangue da questo farmaco; con l'eparina, la ticlopidina - la probabilità di emorragie; con preparati a base di litio - può verificarsi intossicazione da litio a causa della sua ritenzione nei tessuti corporei.

L'uso concomitante di diuretici aumenta il rischio di disfunzione renale.

La somministrazione concomitante di probenecid rallenta l'eliminazione del ketoprofene dall'organismo; con il metotrexato, aumenta gli effetti indesiderati di questo farmaco.

L'uso concomitante con warfarin causa gravi emorragie, talvolta fatali.

Per indicazioni vitali, il ketoprofene può essere utilizzato nei primi 6 mesi di gravidanza, tenendo conto della possibilità di potenziali complicazioni per il feto.

Effetti collaterali del ketoprofene:

• dolore nella regione epigastrica;
• fenomeni dispeptici;
• disfunzioni degli organi digestivi (raramente patologie erosive ed ulcerative della zona gastroduodenale con manifestazioni emorragiche e perforazione);
• allergia (eruzione cutanea, occasionalmente – broncospasmo);
• mal di testa, vertigini, sonnolenza.

Conservare per 5 anni a temperature fino a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Diclofenac

Il principio attivo è il diclofenac sodico. Appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori non steroidei non salicilati.

È in grado di alleviare l'infiammazione, la febbre e la sindrome del dolore inibendo la biosintesi delle prostaglandine, che causano dolore e gonfiore nell'epicentro dell'infiammazione.

Nelle collagenosi, riduce l'infiammazione, il dolore, la rigidità e il gonfiore dell'articolazione, soprattutto al mattino, migliorandone il funzionamento.

In caso di lesioni traumatiche e dopo interventi chirurgici, il diclofenac aiuta ad alleviare il dolore ed eliminare il gonfiore.

Viene assorbito rapidamente dai tessuti corporei; la concentrazione più elevata dopo somministrazione orale si osserva dopo 2-3 ore ed è proporzionale alla dose assunta. La presenza di cibo nello stomaco ne rallenta l'assorbimento di 1-4 ore e l'accumulo del 40%.

Il 50% del farmaco assunto viene assorbito, penetrando quasi completamente nel plasma sanguigno, combinandosi con le albumine, e nel liquido sinoviale, dove si forma più tardi la concentrazione più elevata e dove si accumula più a lungo rispetto al plasma.

I prodotti metabolici vengono eliminati per il 65% nelle urine, fino all'1% nelle feci e il resto nella bile.

Il diclofenac è utilizzato per:

• patologie dell'apparato muscolo-scheletrico di varia eziologia;

• collagenosi;
• patologie infiammatorie e degenerative delle articolazioni;
• dolore moderato di varia eziologia;
• febbre.

Il diclofenac è controindicato in:

• esacerbazioni di erosioni e ulcere della zona gastroduodenale (anche quelle con emorragie);
• allergie ai FANS,
• interruzione del processo di emopoiesi;
• interruzione del processo di coagulazione del sangue;

Non prescritto alle donne in gravidanza e in allattamento, nonché ai bambini in età prescolare (fino a 6 anni di età inclusi).

Si deve usare cautela nel prescrivere diclofenac a pazienti di età superiore ai 65 anni, a soggetti con anamnesi di anemia, asma bronchiale, cardiopatia ischemica, ipertensione, edema, disfunzione epatica e renale, alcolismo, gastroduodenite, erosioni e ulcere della zona gastroduodenale in remissione, nonché a diabetici e pazienti postoperatori.

Assumere senza schiacciare, durante o dopo i pasti, con un bicchiere d'acqua. Dosaggio per adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni: da 25 a 50 mg due o tre volte al giorno. La dose massima consentita è di 150 mg al giorno.

Una volta raggiunto uno stato di salute soddisfacente, il dosaggio del farmaco viene gradualmente ridotto a 50 mg al giorno.

Per i bambini di età superiore ai 6 anni, la dose raccomandata è fino a 2 mg del farmaco per 1 kg di peso corporeo del bambino, suddivisa in 2 o 3 dosi.

Il sovradosaggio di diclofenac può causare vomito, vertigini, mal di testa, mancanza di respiro, annebbiamento della coscienza; nell'infanzia: elevata predisposizione alle convulsioni, nausea, dolori addominali, emorragie, disfunzione epatica e renale.

In caso di sovradosaggio, il trattamento d'urgenza consiste nella lavanda gastrica e nella somministrazione di adsorbenti.

L'uso concomitante di digossina, metotrexato, preparati a base di litio e ciclosporine aumenta il loro assorbimento nel plasma sanguigno, aumentandone la tossicità; con diuretici - riduce la loro efficacia, con diuretici risparmiatori di potassio - possibilità di iperkaliemia.

Riduce l'effetto dei farmaci ipoglicemizzanti, ipotensivi e ipnotici.

L'uso concomitante con cefalosporine, acido valproico può causare deficit di protrombina, con ciclosporine e farmaci contenenti oro, può causare intossicazione renale.

L'uso concomitante con l'aspirina riduce l'assorbimento del diclofenac, con il paracetamolo stimola la possibile manifestazione dell'effetto tossico del diclofenac sui reni.

Il rischio di emorragie (solitamente gastroduodenali) aumenta se usato in combinazione con:

• altri FANS;
• anticoagulanti;
• glucocorticosteroidi;
• trombolitici;
• alcol;
• colchicina;
• ormone adrenocorticotropo;
• preparati contenenti erba di San Giovanni.

Il diclofenac attiva le proprietà dei farmaci che stimolano la fotosensibilità

L'uso concomitante con bloccanti della secrezione tubulare aumenta la tossicità del diclofenac.

L'uso di questo medicinale può causare gli effetti collaterali elencati di seguito.

Si manifestano più spesso negli organi digestivi: dolori addominali, accumulo di gas nell'intestino, disturbi intestinali, nausea, flatulenza, aumento dei livelli di AST e ALT nel sangue, ulcera peptica complicata da manifestazioni emorragiche o perforazione, sanguinamento gastroduodenale, ingiallimento della pelle, feci catramose, ecc.

Meno comuni sono i disturbi del sistema nervoso e degli organi sensoriali: possono comparire eruzioni cutanee, perdita parziale o totale dei capelli, reazioni anomale alla luce solare ed ematomi puntiformi.

Si possono osservare insufficienza renale acuta, sindrome nefrosica, comparsa di proteine e/o sangue nelle urine, inibizione della formazione di urina, nefrite interstiziale, papillite necrotica.

Talvolta l'uso di diclofenac provoca una reazione degli organi emopoietici con una diminuzione del livello di emoglobina, leucociti, piastrine, granulociti, un aumento del numero di eosinofili oppure una reazione del sistema immunitario con un'esacerbazione dei processi infettivi.

Gli effetti collaterali possono includere tosse, broncospasmo, edema laringeo, processi infiammatori atipici nei polmoni, ipertensione, debolezza del miocardio, extrasistole e dolore al petto.

Come manifestazioni di ipersensibilità al diclofenac si osservano reazioni anafilattiche e anafilattoidi.

I pazienti che assumono diclofenac non devono svolgere attività che richiedono concentrazione e reazioni rapide. Incompatibile con l'alcol.

Conservare per non più di tre anni, a temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo buio e asciutto. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Indometacina

È un farmaco antinfiammatorio non steroideo attivo. Ha la capacità di alleviare infiammazione, febbre e dolore inibendo la biosintesi delle prostaglandine, che causano dolore e gonfiore nell'epicentro dell'infiammazione.

Le proprietà farmacologiche, le indicazioni e le controindicazioni per l'uso sono generalmente simili a quelle delle compresse di diclofenac.

Le compresse di indometacina non sono prescritte alle donne in gravidanza e durante l'allattamento, né ai bambini di età inferiore ai 14 anni.

Effetti collaterali:

• disturbi dispeptici;
• dolore nella zona addominale;
• erosioni, ulcere, emorragie e perforazioni della zona gastroduodenale;
• stomatite catarrale e allergica;
• alterazioni infiammatorie-distrofiche della mucosa gastrica;
• danno epatico tossico-allergico;
• mal di testa,
• vertigini, depressione, sonnolenza;
• disturbi mentali;
• disturbo del ritmo cardiaco e della frequenza cardiaca;
• ipertensione o ipotensione arteriosa;
• allergia;
• leucopenia;
• sindrome tromboemorragica, diminuzione della coagulazione del sangue;
• anemia;
• disfunzioni dell'udito e della vista;
• disfunzione renale;
• occasionalmente – ostruzione intestinale.

Utilizzare senza schiacciare, durante o dopo i pasti. È preferibile bere con latte. Iniziare con 25 mg due o tre volte al giorno. Se non si ottiene un effetto terapeutico soddisfacente, il dosaggio viene aumentato a 50 mg tre o quattro volte al giorno. La dose giornaliera massima consentita è di 200 mg. La durata del trattamento è di almeno 4 settimane.

Per un uso a lungo termine, la dose massima giornaliera consentita è di 75 mg.

Il sovradosaggio può manifestarsi con dispepsia, forte mal di testa, perdita di memoria, disfunzione dell'apparato vestibolare, intorpidimento delle estremità e convulsioni.

Uso concomitante di indometacina con altri farmaci:

• riduce l'efficacia dei diuretici, dei beta-bloccanti;
• aumenta l'efficacia degli anticoagulanti indiretti;
• con diflunisal è possibile una sindrome emorragica nella zona gastroduodenale;
• con probenecid aumenta l'accumulo di indometacina nel plasma sanguigno;
• con metotrexato e ciclosporina aumenta la tossicità di questi farmaci;
• con la digossina è possibile un aumento dell'accumulo di digossina nel plasma sanguigno e un aumento della sua emivita;
• Con un dosaggio di 150 mg di indometacina aumenta l'accumulo di litio nel plasma sanguigno e ne inibisce l'escrezione.

Conservare per 3 anni a una temperatura massima di 25 °C, in un luogo buio. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

I moderni condroprotettori contenenti glucosamina e condroitina promuovono il ripristino del tessuto cartilagineo e del liquido sinoviale. Agendo in combinazione con questi, i farmaci antinfiammatori e antidolorifici arrestano il processo di distruzione articolare. Con un trattamento tempestivo, le pillole per l'artrosi possono mantenere a lungo la funzionalità delle articolazioni.