Pillole per il cancro del sangue

Il concetto di tumore del sangue implica lesioni maligne del sistema emopoietico e linfatico, nonché del midollo osseo. Esistono tre principali tipi di oncologia per cui vengono utilizzate le pillole per il tumore del sangue. Consideriamole:

• Leucemia - le cellule tumorali colpiscono il sangue e il midollo osseo. Il sintomo principale della malattia è il rapido accumulo di leucociti (globuli bianchi alterati). Un aumento del loro numero porta l'organismo a perdere la capacità di combattere le infezioni e di produrre piastrine e globuli rossi.
• Il linfoma è una lesione del sistema linfatico, responsabile della rimozione dei liquidi in eccesso dal corpo e della formazione delle cellule immunitarie. I linfociti prevengono le infezioni del corpo; se subiscono alterazioni patologiche, interrompono il sistema immunitario. I globuli bianchi alterati si trasformano in cellule linfomatose, accumulandosi nei tessuti e nei linfonodi.
• Il mieloma è una malattia delle plasmacellule responsabili della produzione di anticorpi contro agenti irritanti infettivi e patogeni. Questo tumore indebolisce gradualmente l'organismo, compromettendo il sistema immunitario.

Le vere cause della trasformazione maligna sono sconosciute, ma diversi fattori possono scatenare la malattia. Tra questi, malattie genetiche, virus, esposizione a radiazioni o sostanze nocive e molto altro.

Stadi del tumore del sangue, tenendo conto del grado di penetrazione negli organi e nei tessuti, della presenza di metastasi e delle dimensioni del tumore:

1. La prima è la trasformazione delle cellule sane in cellule cancerose.
2. La seconda è che le cellule maligne si accumulano, formando tessuto neoplastico.
3. Il terzo è il movimento attivo delle cellule colpite in tutto il corpo attraverso il flusso sanguigno e linfatico, con conseguente formazione di metastasi.
4. Il quarto è la metastasi a molti organi e tessuti. La prognosi è sfavorevole.

Il successo del trattamento dipende da una diagnosi tempestiva. Ai pazienti vengono prescritti farmaci chemioterapici, antivirali, antibiotici, ormoni, corticosteroidi e immunostimolanti.

Idelalsib

Un inibitore mirato dell'inositolo trifosfochinasi delta per il trattamento dei linfomi non-Hodgkin indolenti e di altre malattie del sangue. Idelalsib può essere utilizzato in monoterapia e in combinazione per patologie come:

• Leucemia linfatica cronica e sue recidive. Può essere associato a Rituximab per il trattamento di pazienti precedentemente trattati con questo farmaco in monoterapia.
• Linfoma non-Hodgkin e sue recidive.
• Linfoma non-Hodgkin follicolare a cellule B.
• Linfoma linfocitario a piccole cellule.

Il farmaco viene assunto alla dose di 150 mg al giorno, suddiviso in diverse dosi. Il numero di cicli e la frequenza di assunzione sono stabiliti dal medico, individualmente per ciascun paziente. L'uso è controindicato in caso di intolleranza ai componenti del farmaco. Gli effetti collaterali si manifestano con una serie di sintomi standard: nausea, vomito, mal di testa e vertigini, reazioni allergiche cutanee, ecc. Non si sono verificati casi di sovradosaggio, poiché il farmaco è ancora in fase di sperimentazione.

Rituximab

Farmaco antitumorale: un anticorpo monoclonale chimerico che si lega specificamente all'antigene transmembrana CD20. Il rituximab è un antigene localizzato sui linfociti B maturi e sui pre-linfociti B, ma è assente nelle plasmacellule e nei tessuti sani, come le cellule staminali emopoietiche.

Il principio attivo si lega all'antigene CD20 sui linfociti B e provoca reazioni immunologiche associate alla dissoluzione delle cellule B. Il farmaco aumenta la sensibilità reattiva delle cellule del linfoma B ai farmaci chemioterapici e al loro effetto citotossico.

• Indicazioni terapeutiche: linfomi non-Hodgkin a basso grado CD20-positivi, recidivanti, resistenti alla chemioterapia, a cellule B. Terapia combinata per i linfomi non-Hodgkin diffusi a grandi cellule B CD20-positivi.
• Il dosaggio viene determinato individualmente per ogni paziente e dipende dalle indicazioni del medico, dallo stadio della malattia, dal regime terapeutico e dalle condizioni generali del sistema emopoietico.
• Controindicato in caso di intolleranza al rituximab e ipersensibilità alle proteine murine. L'uso in gravidanza è possibile quando il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Il farmaco è prescritto con cautela ai pazienti con lesioni polmonari, a rischio di broncospasmo, con una conta dei neutrofili inferiore a 1500/μl e piastrine inferiore a 75.000/μl.
• Gli effetti collaterali si verificano in molti organi e sistemi. Il più delle volte, i pazienti manifestano le seguenti reazioni: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, anoressia, alterazioni del gusto, mal di testa e vertigini, parestesia, grave trombocitopenia e neutropenia, leucopenia, malattie cardiovascolari, dolori ossei e muscolari, aumento della sudorazione, secchezza cutanea, febbre e brividi.

Ibrutinib

Agente farmacologico utilizzato per il trattamento delle lesioni maligne del sistema emopoietico. L'ibrutinib è una sostanza solida bianca, facilmente solubile in metanolo e dimetilsolfossido, ma praticamente insolubile in acqua. Il farmaco è un inibitore a basso peso molecolare della tirosin-chinasi di Bruton. Inibisce la proliferazione delle cellule maligne e la loro sopravvivenza.

Assunto per via orale, viene rapidamente assorbito. L'assunzione di cibo non influenza i processi di assorbimento, ma aumenta la concentrazione di ibrutinib di 2 volte rispetto all'assunzione a stomaco vuoto. Il legame alle proteine plasmatiche è del 97%. Metabolizzato dall'isoforma CYP3A4/5 del citocromo P450 per formare un metabolita diidrodiolo. Escreto nelle urine e nelle feci.

• Indicazioni terapeutiche: linfoma mantellare refrattario e ricorrente, leucemia linfatica cronica. Utilizzato come terapia di prima linea. Le compresse si assumono per via orale con acqua. La dose raccomandata per il linfoma è di 560 ml una volta al giorno, mentre per la leucemia linfatica cronica è di 420 mg al giorno.
• Controindicazioni: ipersensibilità ai componenti, pazienti di età inferiore ai 18 anni, dialisi, grave disfunzione renale, gravidanza e allattamento. Si prescrive con particolare cautela ai pazienti che assumono anticoagulanti o farmaci che inibiscono la funzione piastrinica.
• Effetti collaterali e sintomi da sovradosaggio: nausea, vomito, diarrea/stitichezza, mal di testa e vertigini, disturbi cardiovascolari, reazioni allergiche cutanee, ecc. Non esiste un antidoto specifico, quindi sono indicati una terapia sintomatica e il monitoraggio delle funzioni vitali.

Neulotiniv

Un farmaco sperimentale, la cui efficacia è stata confermata dal 40% dei pazienti guariti affetti da varie forme di tumore del sangue. Neulotiniv rappresenta una valida alternativa alla dolorosa chemioterapia e al trapianto di midollo osseo. Presenta un numero minimo di controindicazioni e praticamente nessun effetto collaterale. Il suo costo è inferiore a quello di un ciclo di trapianto di cellule staminali, il che rende il trattamento del tumore del sangue più accessibile.

Neulotiniv è il risultato dello sviluppo di medici israeliani. I suoi studi sperimentali sono stati condotti presso la Clinica Sheba. Il farmaco migliora il benessere dei pazienti per tre mesi dall'inizio della terapia, distruggendo i cromosomi danneggiati che causano un aumento del livello di globuli bianchi. A breve, il farmaco riceverà l'approvazione del Ministero della Salute israeliano e sarà distribuito agli ospedali di tutto il mondo.