Compresse da cancro del sangue

Un concetto come il tumore del sangue implica un danno maligno ai sistemi ematopoietici e linfatici, al midollo osseo. Esistono tre tipi principali di oncologia, per i quali le compresse sono utilizzate contro il tumore del sangue, considerale:

• Leucemia - le cellule tumorali influenzano il sangue e il midollo osseo. Il sintomo principale della malattia è il rapido accumulo di leucociti (globuli bianchi alterati). Un aumento nel loro numero porta al fatto che il corpo perde la sua capacità di combattere le infezioni e produrre piastrine, globuli rossi.
• Il linfoma è una lesione del sistema linfatico, che è responsabile della rimozione del fluido in eccesso dal corpo e della formazione di cellule immunitarie. I linfociti interferiscono con l'infezione del corpo, se subiscono un cambiamento patologico, violano il sistema immunitario. I globuli bianchi modificati vengono trasformati in cellule di linfoma, accumulandosi nei tessuti e nei linfonodi.
• Mieloma : danno alle plasmacellule responsabili della produzione di anticorpi a stimoli infettivi e patogeni. Tale cancro gradualmente indebolisce il corpo, minando il sistema immunitario.

Le vere cause della degenerazione maligna sono sconosciute, ma ci sono una serie di fattori che provocano la malattia. Questi possono essere malattie genetiche, virus, esposizione a radiazioni o sostanze nocive e molto altro.

Le fasi del tumore del sangue, tenendo conto del grado di penetrazione negli organi e nei tessuti, la presenza di metastasi, la dimensione del tumore:

1. Il primo è la degenerazione delle cellule sane nelle cellule tumorali.
2. Le seconde cellule maligne si accumulano formando neoplasie.
3. Terzo - il movimento attivo delle cellule colpite attraverso il corpo con il flusso sanguigno e linfatico, la formazione di metastasi.
4. Il quarto è la metastasi in molti organi e tessuti. L'outlook è sfavorevole.

Il successo del trattamento dipende dalla diagnosi tempestiva. I pazienti prescrivono chemioterapia, farmaci antivirali, antibiotici, ormoni, corticosteroidi e immunostimolanti.

Idelalsib

Un inibitore delta del trifosfokinasi mirato inositolo per il trattamento dei linfomi non-Hodgkin indolenti e altri disturbi del sangue. Idelilsib può essere usato come monoterapia e trattamento complesso per malattie come:

• Leucemia linfatica cronica e le sue ricadute. Può essere combinato con Rituximab per il trattamento di pazienti precedentemente sottoposti a monoterapia con questo farmaco.
• Linfoma non Hodgkin e sue ricadute.
• Linfoma non-Hodgkin follicolare a cellule B.
• Linfoma linfocitico a piccole cellule.

Il farmaco viene assunto a 150 mg al giorno, suddiviso in diverse dosi. Il numero di cicli e la frequenza di applicazione sono determinati dal medico, individualmente per ciascun paziente. Uso controindicato con intolleranza dei componenti del farmaco. Gli effetti collaterali si manifestano con una serie standard di sintomi: nausea, vomito, mal di testa e vertigini, reazioni allergiche cutanee e altro ancora. I casi di sovradosaggio non sono stati risolti, poiché il farmaco è ancora in modalità studio.

Rituximab

Un farmaco antineoplastico è un anticorpo monoclonale chimerico che si lega specificamente all'antigene transmembrana CD20. Il rituximab è un antigene che si trova sui linfociti B maturi e sui linfociti pre-B, ma è assente nelle cellule e nei tessuti sani del plasma, sulle cellule emopoietiche dello stelo.

Il principio attivo si lega all'antigene CD20 sui linfociti B e provoca reazioni immunologiche associate alla dissoluzione delle cellule B. Il farmaco aumenta la sensibilità reattiva delle cellule di linfoma delle cellule B ai farmaci chemioterapici e al loro effetto citotossico.

• Indicazioni per l'uso: linfoma non-Hodgkin positivo per CD20 di cellule B a basso grado, ricorrenti e resistenti alla chemioterapia. Terapia di combinazione dei linfomi non-Hodgkin diffusi a CD-positivi diffusi da CD20.
• Il dosaggio è determinato individualmente per ciascun paziente e dipende dalle indicazioni mediche, dallo stadio della malattia, dal regime di trattamento e dalle condizioni generali del sistema di emopoiesi.
• È controindicato l'uso di intolleranza al rituximab e l'ipersensibilità alle proteine del topo. L'uso durante la gravidanza è possibile se il beneficio per la madre è superiore al rischio potenziale per il feto. Con cautela, il farmaco viene prescritto per i pazienti con lesioni polmonari, con il rischio di sviluppare broncospasmo, con una conta dei neutrofili inferiore a 1500 / microlitro e piastrine inferiori a 75.000 / microlitro.
• Gli effetti collaterali derivano da molti organi e sistemi. Molto spesso, i pazienti sono di fronte a queste reazioni: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, anoressia, disgeusia, mal di testa e vertigini, parestesie, grave trombocitopenia e neutropenia, leucopenia, malattie del sistema cardiovascolare, dolore osseo e dolore muscolare , aumento della sudorazione, pelle secca, febbre e brividi.

Iʙrutiniʙ

Agente farmacologico usato per trattare le lesioni maligne del sistema ematopoietico. Ibrutinib è un solido bianco, facilmente solubile in metanolo e dimetilsolfossido, ma praticamente insolubile in acqua. Il farmaco è un inibitore a basso peso molecolare della tirosina chinasi di Bruton. Inibisce la proliferazione delle cellule maligne e la loro sopravvivenza.

Se assunto per via orale, viene assorbito rapidamente. L'assunzione di cibo non influenza i processi di assorbimento, ma aumenta la concentrazione di ibrutinib di 2 volte, rispetto al ricevimento a stomaco vuoto. Legame alle proteine del plasma sanguigno 97%. È metabolizzato dall'isoforma CYP3A4 / 5 del citocromo P450 con la formazione di un metabolita diidrodiolico. È escreto nelle urine e nelle feci.

• Applicazione: linfoma a cellule mantiali è refrattaria, recidivante, leucemia linfatica cronica. Usato come prima linea di terapia. Le compresse sono assunte per via orale con acqua. La dose raccomandata per il linfoma è di 560 ml 1 volta al giorno, con la leucemia linfatica cronica 420 mg al giorno.
• Controindicazioni: ipersensibilità ai componenti, età dei pazienti sotto i 18 anni, dialisi, grave disfunzione renale, gravidanza e allattamento. Con particolare attenzione viene assegnato ai pazienti che usano anticoagulanti o farmaci che inibiscono la funzione delle piastrine.
• Effetti indesiderati e sintomi di sovradosaggio: nausea, vomito, diarrea / stitichezza, mal di testa e vertigini, disturbi cardiovascolari, reazioni allergiche cutanee e altro. Non esiste un antidoto specifico, pertanto è indicata la terapia sintomatica e il monitoraggio delle funzioni vitali.

Neylotiniv

Un farmaco sperimentale la cui efficacia è stata confermata dal 40% dei pazienti recuperati affetti da varie forme di tumore del sangue. Neylotiniv è un'alternativa degna alla chemioterapia dolorosa e al trapianto di midollo osseo. Ha un minimo di controindicazioni e quasi nessun effetto collaterale. A suo costo è inferiore al tasso di trapianto di cellule staminali, che rende più conveniente il trattamento del cancro del sangue.

Neylotiniv è il risultato dello sviluppo dei medici israeliani. I suoi studi sperimentali furono condotti nella clinica Shiba. Il farmaco migliora il benessere dei pazienti entro tre mesi dall'inizio della terapia, distruggendo i cromosomi interessati che causano un elevato livello di globuli bianchi. Nel prossimo futuro, il farmaco riceverà l'approvazione del Ministero della Salute israeliano e andrà agli ospedali del mondo.