Dakogen

Dacogen è un farmaco antitumorale. La sua azione principale è mirata a ridurre alcuni processi biochimici vitali per la vita e lo sviluppo degli organismi maligni.

Indicazioni Dakogen

Dacogen è prescritto per la sindrome mielodisplastica. Questa malattia è caratterizzata da una diminuzione di alcuni tipi di cellule nel sangue, da una compromissione della funzionalità del midollo osseo e da un aumento del rischio di sviluppare leucemia acuta.

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Modulo per il rilascio

Dacogen è prodotto sotto forma di polvere per la preparazione di una soluzione per infusione. Il farmaco è disponibile in flaconcini incolori contenuti in una confezione di cartone.

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Farmacodinamica

Dacogen agisce in modo significativo sull'enzima del DNA, riducendone l'attività, con conseguente sospensione o completa distruzione delle cellule tumorali nel sangue. Il farmaco supera la resistenza ai farmaci e facilita la risposta immunitaria.

La massima manifestazione dell'azione di Dacogen si osserva dopo che la cellula raggiunge autonomamente la fase S (sintesi del DNA).

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Farmacocinetica

Il dacogeno viene escreto per via renale, presumibilmente sotto forma di metaboliti. Il principio attivo è il decitabene, di cui meno dell'1% viene escreto immodificato nelle urine.

Nelle fasi avanzate della malattia, si osserva un metabolismo extraepatico quando il farmaco viene eliminato dall'organismo. In media, l'emivita è di circa mezz'ora.

Dopo la flebo, la concentrazione del principio attivo nel sangue è aumentata e diminuita in due fasi; il farmaco mostra un legame estremamente basso con le proteine del sangue (inferiore all'1%).

Il farmaco viene metabolizzato principalmente nel fegato, nello strato superficiale dell'intestino, nei granulociti e nel plasma sanguigno.

Studi di laboratorio in provetta hanno permesso agli specialisti di supporre che la decitabina non sia la base dell'enzima epatico P450.

Le proprietà farmacocinetiche di Dacogen non sono state studiate nei pazienti con compromissione epatica o renale, né sono stati studiati gli effetti del farmaco sull'età o sul sesso.

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Dosaggio e somministrazione

Dacogen viene solitamente prescritto in uno dei due regimi terapeutici, ciascuno composto da quattro cicli. In pratica, potrebbe essere necessaria una terapia a lungo termine con Dacogen per una riduzione completa o parziale dei sintomi (la durata della terapia può essere prolungata finché l'effetto terapeutico del farmaco viene mantenuto).

Dopo 4 cicli di terapia, lo specialista può rilevare l'assenza di dinamiche positive nel trattamento. Se non è possibile normalizzare i parametri ematici (livelli di piastrine, neutrofili, ecc.) o se la malattia progredisce, viene prescritto un trattamento alternativo.

Ogni ciclo prevede la somministrazione del farmaco per diversi giorni consecutivi (cinque o tre giorni). Dacogen viene somministrato per via endovenosa tramite flebo.

Con uno schema posologico di cinque giorni, il farmaco viene somministrato alla dose di 20 mg (il paziente riceverà 5 dosi per ciclo), il ciclo viene ripetuto ogni 4 settimane; con uno schema posologico di tre giorni, vengono somministrati 15 mg ogni 8 ore (il paziente riceverà 9 dosi per ciclo), il ciclo viene ripetuto ogni sei settimane.

All'inizio del trattamento, un esame del sangue potrebbe rivelare una carenza di alcune cellule.

In età avanzata, il dosaggio rimane generalmente lo stesso. A seconda degli esami e delle condizioni del paziente, il medico può modificare il dosaggio di Dacogen.

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Utilizzare Dakogen durante la gravidanza

Dacogen è controindicato alle donne in gravidanza e in allattamento, poiché può provocare vari disturbi dello sviluppo embrionale.

Controindicazioni

Dacogen è controindicato in caso di ipersensibilità ad alcuni componenti del farmaco. Inoltre, il trattamento con Dacogen non è prescritto ai minori di 18 anni.

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Effetti collaterali Dakogen

Dacogen può causare disturbi del sonno, vertigini, mal di testa, diminuzione della sensibilità, nausea, disturbi intestinali, vomito, dolori addominali, eruzioni cutanee e mucose, indigestione, febbre, gonfiore nel sito di iniezione, meteorismo.

Inoltre, la terapia con Dacogen può essere complicata dallo sviluppo di polmonite, faringite, respiro sibilante e soffocamento. Dopo l'assunzione del farmaco, possono manifestarsi herpes simplex, candidosi, dolori articolari, lombari, ecc.

Il trattamento può causare una diminuzione del livello di neutrofili, piastrine, leucociti e altre cellule del sangue, una diminuzione dello zucchero, dell'albumina, del magnesio e del potassio nel sangue e un aumento del livello di urea.

Il dacogeno può causare infezioni del tratto urinario, shock settico, sinusite ed epistassi.

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Overdose

Il superamento delle dosi raccomandate di Dacogen provoca una diminuzione dei granulociti e delle piastrine nel sangue e un aumento della creatinina nel siero sanguigno.

In caso di sovradosaggio viene prescritta una terapia di supporto.

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Interazioni con altri farmaci

Dacogen aumenta l'effetto di altri farmaci antitumorali e può verificarsi una diminuzione dei livelli piastrinici. L'associazione di Dacogen con tamoxifene provoca sanguinamento e accumulo di grandi quantità di sangue tra le meningi.

Quando si prescrive una terapia combinata, il paziente viene attentamente monitorato per identificare tempestivamente possibili reazioni negative.

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Condizioni di archiviazione

Dacogen deve essere conservato nella sua confezione integra, in un luogo al riparo dalla luce solare o dall'umidità. La soluzione di Dacogen disciolta in acqua fredda viene conservata a una temperatura compresa tra 2 e 8 ^° C per non più di 7 ore.

La temperatura di conservazione del farmaco non deve superare i 30 ^° C.

Il farmaco deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.

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Istruzioni speciali

Dacogen può causare una significativa diminuzione del livello di piastrine e granulociti nel sangue, pertanto prima di iniziare il trattamento e successivamente prima di ogni nuovo ciclo, il medico deve prescrivere un esame del sangue generale per monitorare gli effetti terapeutici e tossici del farmaco.

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Data di scadenza

Dacogen ha una validità di tre anni dalla data di produzione, a condizione che vengano rispettate le condizioni di confezionamento e conservazione.

Non utilizzare Dacogen dopo la data di scadenza.

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