Ezopram

Farmaco antidepressivo Ezopram si riferisce ai farmaci - inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina. L'ingrediente principale del farmaco è escitalopram, che è presente sotto forma di escitalopram ossalato

Indicazioni Ezopram

Psicoanalettico significa che Ezopram è prescritto per il trattamento e l'eliminazione di tali condizioni dolorose:

• episodi significativi di depressione;
• attacchi di panico accompagnati (o non accompagnati) da agorafobia;
• paure sociali e disturbi d'ansia;
• disturbi d'ansia generali;
• disturbo ossessivo-compulsivo.

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Modulo per il rilascio

Esopram è prodotto sotto forma di compresse ricoperte da una membrana filmica. La compressa ha un colore bianco, una forma ovale, la scritta "E" su un lato e una tacca per il dosaggio.

Le compresse vengono rilasciate in un dosaggio di 10 o 20 mg.

L'imballo di cartone contiene tre piastre blister da 10 pezzi ciascuna. Compresse in ciascuno di essi.

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Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco Ezopram appartiene a un certo numero di inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina - isomeri s del citalopram racemo. La sostanza dell'escitalopram è quasi cento volte più efficace dell'enantiomero r rispetto all'inibizione della cattura della serotonina. Il farmaco influenza significativamente stati depressivi e fobici, mentre non riflette sul ri-assorbimento di noradrenalina, dopamina e acido γ-amminobutirrico.

I prodotti del metabolismo finale del farmaco Ezopram non hanno effetti antidopolaminici, antiadrenergici, antiserotoninici, antiallergici e anticolinergici.

L'uso a lungo termine di azopram non influenza un gran numero di recettori di mediatori chimici del sistema nervoso centrale.

Ezopram non ha alcun effetto sulla conduzione cardiaca o sulla pressione sanguigna, né aumenta l'intossicazione da alcool.

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Farmacocinetica

Ezopram è ben assorbito dall'apparato digerente, indipendentemente dalla presenza di masse alimentari nello stomaco. La disponibilità biologica del farmaco può raggiungere circa l'80%. Il contenuto limitante del principio attivo nel flusso sanguigno viene osservato per 1-6 ore, con la stabilizzazione della concentrazione terapeutica 7-14 giorni dopo l'inizio del trattamento.

Circa l'80% del farmaco Ezopram forma un legame con le proteine plasmatiche, con un volume medio di distribuzione da 12 a 26 litri per chilogrammo.

La rimozione del farmaco nel 30% viene effettuata dai reni, mentre la trasformazione biologica avviene principalmente nel fegato. I principali prodotti finali del metabolismo sono s-dimetil citalopram e s-didymethyl citalopram, che hanno un debole significato farmacologico.

La durata dell'emivita è di solito inferiore a mezz'ora e può aumentare nei pazienti anziani.

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Dosaggio e somministrazione

 Assegna Ezopram per l'ammissione interna a pazienti di età adulta, una volta al giorno, indipendentemente dal mangiare.

• Per episodi significativi di depressione, assumere 10 mg di farmaco al giorno. In rari casi, è possibile assumere il dosaggio massimo consentito di 20 mg. L'efficacia diventa evidente durante 14-28 giorni dall'inizio della terapia. Dopo il sollievo dei principali segni di depressione, il farmaco continua a essere preso per altri sei mesi.
• Agli attacchi di panico nei primi 7 giorni prendono 5 mg di farmaci ogni giorno, quindi aumentano il dosaggio a 10 mg al giorno. A discrezione del medico, la quantità di farmaco può essere portata a 20 mg al giorno. Il trattamento deve essere continuato per almeno 3 mesi.
• Alle infrazioni sociali possono essere nominati o nominati 10-20 mg di Ezopram in giornata. Il miglioramento è osservato per 14-28 giorni dall'inizio della terapia, ma il farmaco continua a prendere almeno 3 mesi.
• Alla frustrazione inquietante generale accetta su 10 mg di una preparazione ogni giorno, durante 3 mesi. In alcuni casi, è possibile un aumento del dosaggio fino a 20 mg.
• Nei disturbi ossessivo-compulsivi, è consuetudine prescrivere 10 mg di farmaco al giorno (a volte fino a 20 mg). Il trattamento, di regola, lungo.

Per i pazienti anziani, si raccomanda di ridurre il dosaggio di base a 5 mg al giorno. In casi estremi, è consentito aumentarlo a 10 mg al giorno.

Non annullare bruscamente il trattamento con il farmaco Ezopram. Il dosaggio è abbassato durante 7-14 giorni, sotto la supervisione costante di un dottore.

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Utilizzare Ezopram durante la gravidanza

Informazioni affidabili sull'uso di azopram nei regimi terapeutici durante la gravidanza e l'allattamento al seno sono estremamente rare.

È generalmente accettato che Esopram sia controindicato in questi casi, a meno che il farmaco non sia vitale.

Ezopram, che è stato usato in termini successivi, può provocare l'apparizione di una cianosi neonatale, convulsioni, disturbi di termoregolazione e pressione sanguigna e altri disturbi. Inoltre, esiste la possibilità di sviluppare un'ipertensione polmonare stabile in un bambino nato.

L'allattamento al seno per il periodo di assunzione di Ezopram viene interrotto.

Controindicazioni

Esopram non è prescritto in tali situazioni:

• reazioni di ipersensibilità a questo farmaco;
• con l'uso simultaneo di farmaci inibitori MAO (esiste il rischio di sviluppare la sindrome serotoninergica);
• con l'intervallo QT diagnosticato allungato;
• in combinazione con Pimozide;
• a gravidanza, nutrizione toracica, e anche in età da bambini.

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Effetti collaterali Ezopram

Gli effetti collaterali possono essere rilevati dopo 1 o 2 settimane dall'inizio della terapia e spesso vanno via da soli con ulteriore somministrazione di Ezopram:

• diminuzione del numero di piastrine nel sangue;
• le allergie;
• disturbo della produzione di ormone antidiuretico;
• cambiamento di appetito, cambiamento nel peso corporeo, anoressia;
• ansia, ansia acuta;
• deterioramento della libido, mancanza di orgasmo;
• sovraeccitazione, nevrosi, stati aggressivi, tentativi suicidi, mania;
• dolore alla testa, disturbi del sonno, intorpidimento degli arti, tremore nelle dita, cambiamento nel gusto;
• sindrome serotoninergica;
• deterioramento della vista, pupille dilatate;
• suonare nelle orecchie;
• disturbi del ritmo cardiaco, allungamento dell'intervallo QT;
• un forte calo della pressione sanguigna;
• sanguinamento dal naso, sbadigli frequenti;
• dispepsia, sete, emorragia interna;
• l'epatite;
• iperidrosi, eruzione cutanea, emorragie, edema periferico;
• dolore alle articolazioni e ai muscoli;
• difficoltà con la minzione;
• disturbi del ciclo mestruale;
• sentirsi stanco.

C'è anche un aumentato rischio di fratture: le cause esatte di questo fenomeno non sono state ancora stabilite.

Una brusca interruzione dell'assunzione di Esopram può portare a sindrome da astinenza, caratterizzata da capogiri, disturbi sensoriali, fenomeni dispeptici, instabilità emotiva.

Interazioni con altri farmaci

• Non prescrivere contemporaneamente Ezopram e farmaci correlati agli inibitori delle MAO. In un caso estremo, l'intervallo di tempo tra l'assunzione di questi medicinali deve essere di almeno 2 settimane.
• La combinazione di azopram e preparazioni di litio è indesiderabile.
• Gli individui sottoposti a trattamento con insulina o glucosio devono seguire la risposta insulinica con una possibile correzione della quantità di insulina.
• La combinazione di azopram e droghe come Omez, esomeprazolo, cimetidina richiede cautela: potrebbero esserci effetti collaterali con la necessità di correggere la quantità di Ezopram assunta.
• La combinazione di Ezopram con medicinali a base di infestazione da erba di San Giovanni di solito porta ad un aumento degli effetti collaterali indesiderati.

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Condizioni di archiviazione

Esopram viene conservato in ambienti con una temperatura dell'aria fino a + 25 ° C, fuori dalla portata dei bambini.

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Data di scadenza

Ezopram è conservato fino a 3 anni, in un pacchetto originale sigillato.

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