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Farmaci antitumorali: cosa sono, come si chiamano?
Ultima recensione: 04.07.2025

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L'obiettivo principale di qualsiasi farmaco antitumorale è quello di arrestare il processo di divisione cellulare di un tumore maligno con il minimo danno ai tessuti sani e di impedire alle cellule tumorali di diffondersi nel corpo del paziente.
Secondo la classificazione farmacoterapeutica internazionale (indice ATC/DDD), i farmaci utilizzati in oncologia hanno il codice L: farmaci antitumorali e immunomodulatori.
Indicazioni per l'uso
Non entreremo nei dettagli dei processi biochimici che determinano la farmacodinamica dei farmaci antitumorali: le indicazioni per l'uso di ciascuno di essi sono approvate dai protocolli clinici per la chemioterapia per ciascun tipo di tumore, tenendo conto dello stadio della malattia, della presenza di metastasi e delle caratteristiche individuali dell'organismo di un particolare paziente.
Nomi principali dei farmaci antitumorali
È impossibile elencare tutti i nomi dei farmaci antitumorali attualmente in produzione: quasi cinquanta farmaci possono essere utilizzati per trattare da soli il cancro al seno. La forma di rilascio della maggior parte dei farmaci antitumorali è il liofilizzato (in fiale) per la preparazione di una soluzione per infusione o una soluzione pronta all'uso (in fiale) per uso parenterale. Alcuni inibitori enzimatici e agenti immunomodulatori vengono rilasciati in compresse e capsule.
I protocolli per l'esecuzione della chemioterapia prevedono l'utilizzo di:
- farmaci per il cancro ai polmoni: Ciclofosfamide (Ciclofosfamide, Cytoxan, Endoscan), Ifosfamide, Gemcitabina (Gemzar, Cytogem), Idrossicarbamide;
- farmaci per il cancro allo stomaco: Etoposide (Epipodofillotossina), Bortezomib (Velcade), Fluorofur (Fluorouracile, Tegafur, Sinoflurol), Metotrexato (Evetrex);
- Farmaci per il cancro al pancreas: Streptozocina, Ifosfamide, Imatinib (Gleevec), Fluorofur, Gemcitabina;
- farmaci per il cancro al fegato: Cisplatino (Platinotin), Doxorubicina (Rastocin, Syndroxocin), Sorafenib (Nescavar), Everolimus (Afinitor), Ftorafur;
- farmaci per il cancro al rene: Dacarbazina, Fluorouracile, Cisplatino, Imatinib, Sunitinib, Gemcitabina;
- farmaci per il cancro esofageo: vincristina, doxorubicina, fluorouracile, paclitaxel, imatinib;
- farmaci per il cancro al colon: Leucovorin, Capecitabina, Oxaliplatino (Carboplatino, Medaxa, Citoplatino), Irinotecan, Bevacizumab, Cetuximab (Erbitux);
- farmaci per il carcinoma a cellule squamose: cisplatino, etoposide, ifosfamide, doxorubicina, dacarbazina;
- farmaci per il cancro alla gola: Cabroplatino, Ciclofosfamide, Dacarbazina, Cetuximab;
- Farmaci per il cancro al seno: Pertuzumab (Pierrette), Paclitaxel, Goserelin, Thiotepa, Tamoxifene, Letromara, Metotrexato, Epirubicina, Trastuzumab;
- farmaci per il cancro uterino: clorambucile, ciclofosfamide (Endoxan), dacarbazina, metotrexato;
- Farmaci per il cancro cervicale: Ciclofosfamide, Ifosfamide, Pertuzumab (Pierrette), Xeloda;
- farmaci per il cancro ovarico (carcinoma): Cisplatino, Citoforsfan, Melfalan, Fluorouracile, Clorambucile;
- farmaci per il cancro alle ossa (sarcoma osteogenico): Ifosfamide, Cabroplatino, Ciclofosfamide;
- farmaci per il cancro del sangue (leucemia acuta): citarabina, ibrutinib, doxorubicina, idarubicina (Zavedox), fludarabina;
- farmaci per il cancro del sistema linfatico (linfomi): Bleomicina, Doxorubicina, Ciclofosfamide, Etoposide, Alemtuzumab, Rituximab (Redditux, Rituxan);
- farmaci per il cancro della pelle: Fluorouracile, Melfalan, Gliozomid, Demecolcina;
- farmaci per il cancro al cervello (gliomi, glioblastomi, meningiomi, ecc.): Bevacizumab, Temozolomide (Temodal), Procarbazina, Vincristina, Ciclofosfamide;
- farmaci per il cancro alla vescica: ciclofosfamide, gemcitabina, cisplatino, carboplatino, metotrexato;
- farmaci per il cancro alla prostata (adenocarcinoma della prostata): Bicalutamide (Casodex), Fluorouracile, Triptorelina (Diphereline), Leuprorelina, Degarelix (Firmagon), Flutamide.
Cura per il cancro dalla Germania
Molte aziende farmaceutiche tedesche, tra cui nomi noti come Bayer e Merck, sono impegnate nella produzione di farmaci antitumorali (Gemzar, Alkeran, Crizotinib, Holoxan, Oxaliplatin, ecc.).
Il farmaco antitumorale tedesco Nexavar, prodotto dalla Bayer AG, è utilizzato per trattare il carcinoma epatocellulare inoperabile, il carcinoma a cellule renali e il cancro alla tiroide.
L'azienda produce l'inibitore della protein chinasi Stivagra (Regorafenib) per il trattamento del cancro intestinale, nonché il radiofarmaco Xofigo, utilizzato nel trattamento del cancro osseo metastatico.
Merck produce un farmaco antitumorale sperimentale chiamato Vorinostat, o Zolinza, per il linfoma cutaneo a cellule T avanzato e resistente alla chemioterapia (approvato dalla FDA nel 2006). Il principio attivo del farmaco è l'acido suberoilanilide idrossamico (SAHA), che inibisce le istone deacetilasi (HDAC). Gli studi clinici sul farmaco sono in corso e hanno dimostrato attività contro il glioblastoma multiforme recidivante (un tumore cerebrale) e il carcinoma polmonare non a piccole cellule.
Cura del cancro in Israele
Numerosi centri oncologici possono offrire qualsiasi trattamento contro il cancro in Israele, nonché ai pazienti all'estero.
Uno dei farmaci più recenti utilizzati dagli oncologi israeliani per la terapia mirata del melanoma avanzato, del carcinoma polmonare non a piccole cellule e del carcinoma renale – Opdivo o Nivolumab – appartiene a una nuova classe farmacologica di bloccanti del recettore PD-1. Il farmaco è stato sviluppato dalle aziende biofarmaceutiche americane Medarex e Ono Pharmaceutical (Giappone), prodotto da Bristol-Myers Squibb (USA); approvato dalla FDA nel 2014.
Il recettore pro-infiammatorio 1 (PD-1) è un membro della superfamiglia dei recettori proteici di membrana CD28, che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dell'attivazione e della tolleranza delle cellule T immunitarie, nonché nella protezione dei tessuti dagli attacchi autoimmuni. Inoltre, quando attivati da infezioni croniche e tumori maligni, questo recettore e i suoi ligandi indeboliscono le difese dell'organismo. Il blocco di PD-1 consente al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali. Opdivo ha dimostrato di essere efficace nel trattamento del carcinoma polmonare squamocellulare avanzato con metastasi.
Di recente, i media russi hanno annunciato lo sviluppo e la decisione di produrre PD 1, un farmaco che, secondo il capo del Ministero della Salute russo, "è in grado di curare completamente tumori che prima erano incurabili".
Farmaci americani contro il cancro
Più di dieci anni fa, l'azienda farmaceutica americana Bristol-Myers Squibb ha iniziato a sviluppare un farmaco antitumorale sperimentale, la Tanespimicina (17-AAG), un derivato dell'antibiotico polichetide Geldanamicina, il cui utilizzo è stato studiato per il trattamento di leucemia, mieloma multiplo e tumori renali. Il farmaco agisce inibendo la proteina intracellulare da stress, la proteina da shock termico (HSP) o chaperone, che svolge funzioni rigenerative e previene l'apoptosi.
Le proteine prodotte dalle cellule in condizioni di stress (necrosi, distruzione tissutale o lisi) furono scoperte nei primi anni '60 dal genetista italiano Ferruccio Ritossa. Nel tempo, è diventato chiaro che le HSP vengono attivate nelle cellule tumorali e ne aumentano la sopravvivenza. È stato scoperto anche il fattore di trascrizione da shock termico (HSF1), che regola l'espressione dei geni per questa proteina. Gli specialisti del Whitehead Institute for Biomedical Research (Massachusetts Institute of Technology) hanno dimostrato che HSF1 coordina l'induzione di chaperoni ed è un fattore multifattoriale nella carcinogenesi, e che la disattivazione di questo fattore arresta la crescita tumorale. I farmaci che bloccano la proteina da shock termico sono classificati come inibitori del proteasoma o della proteolisi.
Quando la Bristol-Myers Squibb abbandonò la Tanespimicina, una nuova società americana per il cancro al seno, il carcinoma polmonare e l'angiosarcoma, la Co-D Therapeutics, Inc., lanciò un nuovo farmaco americano, il Triolimus, contro il cancro al seno, il carcinoma polmonare e l'angiosarcoma. Il farmaco contiene micelle polimeriche basate sulla nanotecnologia che consentono la somministrazione di diversi agenti antitumorali, tra cui Paclitaxel, Rapamicina e Tanespimicina, in un unico farmaco.
A proposito, dal 2006 la Bristol-Myers Squibb produce anche un nanofarmaco contro il cancro, lo Sprycel (Dasatinib), che appartiene al gruppo degli inibitori della tirosin-chinasi ed è destinato al trattamento della leucemia linfoblastica e del cancro della pelle con metastasi.
Le concentrazioni nanomolari del farmaco agiscono in modo specifico e sopprimono la crescita solo delle cellule tumorali.
Ma torniamo agli chaperon. Nella primavera del 2017, è emerso che l'Istituto di Ricerca di Preparati ad Alta Purezza dell'Agenzia Federale Medica e Biologica (RIHP FMBA) aveva sviluppato e testato su topi da laboratorio un farmaco russo unico nel suo genere per qualsiasi tipo di cancro. Si basa sulla proteina da shock termico (HSP) che, secondo gli autori della pubblicazione, ha un effetto antitumorale...
La cura russa per il cancro
Per la terapia complessa del cancro al seno, viene offerto il farmaco antitumorale russo Refnot, i cui principi attivi sono citochine geneticamente modificate: TNFα (fattore di necrosi tumorale alfa) e timosina alfa-1 (fattore di crescita linfocitario e fattore di differenziazione delle cellule T). È importante notare che il farmaco Timosina alfa appartiene al gruppo farmacologico degli immunostimolanti.
L'azienda BIOCAD (RF) produce gli anticorpi monoclonali antitumorali Acellbia (Rituximab), Bevacizumab e BCD-100, nonché l'antimetabolita Gemcitar (Gemcitabina) e l'inibitore del proteasoma Bortezomib.
L'ultimo farmaco, noto come Amilan-FS e Boramilan-FS, è prodotto da F-Sintez; con il nome Boramilan da Nativa; il nome commerciale Bortezol è stato assegnato a questo farmaco da Pharmasyntez, e altre due aziende russe producono Bortezomib con il nome Milatib.
Farmaci contro il cancro finlandesi
La Finlandia è considerata uno dei paesi leader nella ricerca e nel trattamento del cancro. Secondo lo studio EUROCARE-5 sulla sopravvivenza al cancro in Europa, la Finlandia è riconosciuta come il miglior paese europeo nel trattamento del cancro al seno e del tumore della testa e del collo, al terzo posto nel trattamento del cancro alla prostata e al quarto posto nel trattamento del cancro all'intestino.
Il farmaco antiestrogenico Fareston per il cancro al seno nelle donne in menopausa è prodotto dall'azienda finlandese Orion Pharma. L'azienda produce anche il farmaco antiormonale Flutamide per il cancro alla prostata.
L'Istituto di medicina molecolare dell'Università di Helsinki, insieme all'azienda farmaceutica americana Pfizer, sta iniziando a sviluppare nuovi farmaci antitumorali mirati per il trattamento della leucemia.
Cura indiana per il cancro
Suprapol (prodotto da Glerma Pharmaceuticals, India) può essere utilizzato nel trattamento complesso dei tumori maligni del tratto gastrointestinale.
Questo medicinale indiano contro il cancro è costituito da un antimetabolita del fluorouracile e dell'acido fulvico (umico), che possiede numerose proprietà inibitorie biologiche, esibisce qualità adattogene e anaboliche e favorisce la disintossicazione dell'organismo.
Negli ultimi due decenni, le proprietà antiproliferative e antitumorali degli acidi fulvici umici nel cancro al fegato e in altri organi sono state intensamente studiate all'estero. Nel 2004, un gruppo di scienziati della China Medical University (Taiwan) ha scoperto che l'acido umico induce l'apoptosi delle cellule HL-60 nella leucemia promielocitica. A proposito, nel 2008 è stato rilasciato in Cina anche un brevetto per l'invenzione di un metodo per ottenere acido fulvico modificato per la preparazione di farmaci antitumorali.
Medicina cinese contro il cancro
Molti rimedi oncologici cinesi sono di origine vegetale e la Kanglite non fa eccezione: un estratto di chicchi di orzo perlato o orzo perlato comune. Questo cereale è un parente del mais, coltivato nei paesi del Sud-est asiatico ed è anche chiamato "lacrime di Giobbe" (lat. Coix lacryma-jobi). Insieme ad altre erbe, è sempre stata utilizzata nella medicina tradizionale cinese come diuretico, analgesico e antispasmodico.
A metà del secolo scorso, i giapponesi studiavano l'orzo perlato e gli scienziati dell'Università della provincia di Zhejiang condussero uno studio più approfondito sulle sue proprietà.
Ciò che ha spinto gli abitanti a intraprendere questa strada è che tra la Cina sudorientale, la cui dieta include questo cereale, l'incidenza del cancro è la più bassa del Paese.
Il medicinale Kanglite per uso parenterale è un'emulsione di lipidi estratti dai semi della pianta, una miscela di acidi grassi saturi e insaturi. Il farmaco è stato sottoposto a studi di laboratorio e sperimentazioni cliniche presso istituti medici in Cina, dimostrando la sua efficacia nel carcinoma polmonare, nonché nei tumori della ghiandola mammaria, dello stomaco e del fegato.
Nella descrizione dell'azione di questo farmaco si sottolinea la sua capacità di rallentare la mitosi delle cellule tumorali e la formazione di vasi sanguigni nei tessuti tumorali.
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La cura cubana per il cancro
Secondo Expert Revue Vaccines, il nuovo farmaco cubano antitumorale CIMAvax-EGF – Cimavax (basato sul complesso molecolare del fattore di crescita epidermico EGF) è dichiarato vaccino antitumorale terapeutico per il carcinoma polmonare non a piccole cellule progressivo e resistente alla chemioterapia (come adiuvante).
Cinque studi clinici e due studi randomizzati hanno rilevato che quattro dosi di Civamax hanno aumentato la sopravvivenza dei pazienti e confermato la sicurezza del farmaco.
Il Journal of Biological Chemistry riporta che è attualmente in corso uno studio sul farmaco antitumorale CIMAvax-EGF per testare l'EGF come biomarcatore predittivo dell'efficacia del farmaco.
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Medicina kazaka per il cancro Arglabin
In Kazakistan viene prodotto il farmaco immunomodulatore di origine vegetale Arglabin, destinato all'uso parenterale dopo radioterapia o chemioterapia per le malattie oncologiche delle ghiandole mammarie, delle ovaie, dei polmoni e del fegato.
La distruzione delle cellule tumorali e il potenziamento dell'effetto biologico della radioterapia sono assicurati dal composto arglabin dimetolammina, isolato dalla pianta Artemisia glabella (assenzio), che è una sostanza antitumorale registrata nella Repubblica del Kazakistan.
I ricercatori della Scuola Internazionale di Dottorato in Medicina Molecolare dell'Università di Ulm (Germania) stanno studiando il potenziale antitumorale dell'arglabina utilizzando linee cellulari di carcinoma prostatico. È stato dimostrato in vivo che questa sostanza può inibire selettivamente la proliferazione e ridurre la vitalità delle cellule tumorali prostatiche PC-3, oltre a innescarne l'apoptosi attivando le cisteine proteasi (che portano al danneggiamento della membrana cellulare e alla frammentazione del DNA).
E presso il centro di ricerca dell'Università di Wageningen (Paesi Bassi), hanno sviluppato un nuovo metodo per ottenere l'arglabina dall'assenzio (Artemisia absinthium) e dal tanaceto (Tanacetum parthenium) un altro composto con attività antitumorale: il parfenolide.
Cura ucraina per il cancro
Agente antitumorale di sviluppo ucraino, creato presso l'Istituto di Patologia Sperimentale, Oncologia e Radiobiologia dell'Accademia delle Scienze dell'Ucraina: il nanofarmaco per il cancro al seno Ferroplat (cisplatino citostatico alchilante + ferro magnetizzato sotto forma di nanoparticelle). I suoi studi preclinici sono attualmente in corso.
Come partecipare alle sperimentazioni cliniche di farmaci antitumorali su pazienti oncologici? Quando il farmaco sarà pronto (supererà tutti i controlli e i documenti richiesti), il Ministero della Salute ucraino preparerà e pubblicherà sul suo sito web ufficiale un decreto che indicherà gli istituti medici selezionati per condurre le sperimentazioni cliniche di questo farmaco e le condizioni per i potenziali partecipanti (che dovranno avere una diagnosi idonea al farmaco e un'anamnesi dettagliata con una descrizione completa del trattamento e dei suoi risultati).
Scienziati del Centro Nazionale di Ricerca Antartica e dell'Istituto di Biologia e Medicina dell'Università Nazionale Taras Shevchenko di Kiev stanno collaborando per creare una cura ucraina contro il cancro. Durante le spedizioni antartiche del 2013-2015 alla Stazione Accademica Vernadskij, microrganismi che vivono nel suolo, muschi e licheni adattati alle basse temperature sono stati studiati come potenziali fonti di composti con proprietà biologicamente attive. E tra le colture di micromiceti e batteri scoperte dai microbiologi (più di tre dozzine in totale), sono stati trovati "candidati" idonei. Secondo l'Ukrainian Antarctic Journal, si tratta di funghi microscopici helotium del genere Pseudogymnoascus pannorum (che sopravvivono al freddo grazie all'accumulo di lipidi nelle membrane cellulari) e dello zigomicete Mucor circinelloides (noto per la sua capacità di subire trasformazioni genetiche).
Qual è la cura digitale per il cancro?
Si tratta di un farmaco antitumorale sperimentale creato utilizzando tecnologie informatiche che consentono di combinare e confrontare complessi set di dati molecolari, biochimici e clinici che rappresentano la malattia da ogni punto di vista. Inoltre, il ciclo di sviluppo del farmaco viene notevolmente ridotto.
L'azienda biotecnologica BERG Health ha creato un programma informatico (piattaforma di intelligenza artificiale basata su biologia interrogativa) per sviluppare farmaci antitumorali utilizzando l'intelligenza artificiale. Un farmaco in particolare, BPM 31510, è entrato nella fase II degli studi clinici per valutarne l'efficacia nel trattamento del cancro al pancreas.
Un altro farmaco digitale contro il cancro è un nuovo farmaco chiamato BPM 31510-IV per il trattamento del glioblastoma multiforme (un tipo di tumore al cervello). Per chiarirne l'esatto meccanismo d'azione, il farmaco sarà testato su pazienti il cui trattamento standard prevede anticorpi monoclonali ricombinanti, in particolare Bevacizumab.
Molti esperti IT prevedono che la piattaforma di intelligenza artificiale Interrogative Biology possa rappresentare una svolta rivoluzionaria nel settore farmaceutico.
Esiste la vitamina 17?
La vitamina 17, con altri nomi - Laetrile, Letril, Amigdalina - è stata prodotta negli Stati Uniti e presentata come una cura per il cancro. In realtà, il Laetrile B17 liquido faceva parte della dieta Budwig per i pazienti oncologici (ne parleremo più avanti), come integratore alimentare.
L'amigdalina, contenuta nei semi di drupacee (albicocca, pesca, mandorla amara), viene scomposta nello stomaco in acido cianidrico, un acido cianidrico tossico. Tuttavia, il produttore ha raccomandato l'assunzione contemporanea di vitamina C per neutralizzare l'effetto della tossina.
Dopo diversi casi di avvelenamento da Laetrile in pazienti americani, la FDA ha iniziato a perseguire penalmente le cliniche di "medicina naturale" che utilizzavano il farmaco. Alla fine del 2012, gli esperti dell'American Cancer Society hanno dichiarato che (citazione) "le attuali prove scientifiche non supportano l'affermazione che il Laetrile o l'amigdalina siano efficaci nel trattamento del cancro".
Farmaci non antineoplastici
I seguenti adiuvanti non sono considerati farmaci antitumorali e sono proposti per l'uso in terapia di combinazione per le malattie oncologiche:
La timalina (estratto della ghiandola del timo bovino) può essere utilizzata per mantenere l'immunità durante l'uso a lungo termine di farmaci antibatterici, chemioterapia e radiazioni.
L'ASD (stimolatore antisettico di Dorogov, prodotto mediante lavorazione ad alta temperatura di farina di carne e ossa) è un biostimolante modificato di fabbricazione russa, utilizzato in medicina veterinaria. Secondo il brevetto, può essere utilizzato per attivare il metabolismo generale e locale.
Il tiofano è un antiossidante fenolico prodotto nella Federazione Russa, contenente solfuri di idrossifenilpropile e uno stabilizzante di polimeri e prodotti alimentari (CO-3). Agisce come angioprotettore, ovvero migliora le proprietà reologiche del sangue e riduce il rischio di formazione di trombi.
La creolina è un agente antisettico per la disinfezione; può essere utilizzata esternamente contro le micosi.
Krutsin - la produzione ufficiale è cessata da tempo.
Rimedi popolari per il cancro
Alcune persone, di fronte a una diagnosi oncologica, decidono di ricorrere ai cosiddetti rimedi popolari contro il cancro. Ma esistono davvero cure così miracolose?
Ad esempio, circolano voci secondo cui la soda come cura per il cancro guarirebbe l'oncologia...
L'oncologo italiano Tullio Simoncini, ora escluso dall'Ordine dei Medici, un tempo concepì l'idea di un'origine fungina del cancro e assicurò a tutti che il cancro è causato dal fungo Candida albicans, che colonizza il corpo umano (e scrisse persino un libro sull'argomento, "Il cancro è un fungo"). Per aver curato i malati di cancro con iniezioni di soluzione di bicarbonato di sodio (soda), invece di prescrivere i farmaci antitumorali necessari, fu privato del diritto di esercitare la professione medica. E quando uno dei suoi pazienti morì, Simoncini fu processato.
I rimedi popolari contro il cancro includono il chaga (fungo di betulla), la celidonia (specialmente contro il cancro al colon), l'aglio, il tè verde, la radice di zenzero e la curcuma.
Il selenio (Se) è in grado di inibire la crescita dei tumori della tiroide, grazie all'ottimizzazione del sistema immunitario e alle proprietà antiossidanti (gli oncologi americani raccomandano ai loro pazienti di assumere 200 mcg di selenio al giorno).
L'erba perenne aconito (lottatore) utilizzata in omeopatia è velenosa, ma, come hanno dimostrato recenti studi di laboratorio presso l'Ospedale di medicina tradizionale cinese (Lishui, provincia di Zhejiang), l'alcaloide velenoso di questa pianta, l'aconitina, inibisce la crescita delle cellule tumorali del pancreas e attiva la loro apoptosi (lo studio è stato condotto sui topi).
In che modo il sambuco nero (Sambucus nigra) aiuta nella lotta contro il cancro? Il sambuco contiene antociani, flavonoidi, altri polifenoli e vitamine A e C, che conferiscono alle sue bacche proprietà medicinali, in particolare antiossidanti. Alcuni processi fisiologici e biochimici nell'organismo contribuiscono alla formazione di radicali liberi. Le reazioni ossidative possono causare mitosi cellulari patologiche e la comparsa di tumori che possono evolvere in tumori maligni.
Un tempo, a causa della mancanza di medicinali, il cherosene (un derivato del petrolio) veniva utilizzato per le infezioni diffuse (per la disinfezione), come artrite e radicolite. Probabilmente, il merito del cherosene (assunto per via interna) risiede nella distruzione di batteri e infezioni fungine, che in caso di cancro riduceva il carico infettivo sul sistema immunitario.
Amanita muscaria, fungo velenoso e cancro
Il mortale fungo velenoso dell'amanita, l'ovolo malefico rosso (Amanita muscaria) e il suo parente stretto, l'ovolo malefico (Amanita phalloides), contengono le amatossine α- e β-amanitina. Nell'omeopatia classica, l'Amanita phalloides è usata come rimedio per la paura della morte…
Il meccanismo degli effetti tossici delle amatossine sull'organismo umano è associato all'inibizione di un enzima vitale nella sintesi delle proteine cellulari: la RNA polimerasi II (RNAP II). Interagendo con questo enzima, l'α-amanitina impedisce la traslocazione di RNA e DNA, con conseguente arresto del metabolismo cellulare e morte cellulare. Quando tutto ciò accade nelle cellule tumorali, dove, a quanto pare, l'attività della RNAP II (dovuta all'aumentata espressione dei geni tumorali HOX) è maggiore rispetto alle cellule sane, la tossina dell'agarico di mosca o fungo fungo agisce come agente antitumorale. Allo stesso tempo, l'α-amanitina, colpendo le cellule atipiche, non causa gravi conseguenze sulle cellule sane.
Come riportato dal Journal of Biological Chemistry, la casa farmaceutica tedesca Heidelberg Pharma ha sviluppato un nuovo agente monoclonale antitumorale basato sull'α-amanitina.
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La canapa e il suo olio
Dalla canapa (Cannabis sativa) si ricava non solo un farmaco, ma anche un olio considerato un efficace trattamento complementare contro il cancro, in quanto blocca la crescita dei tumori maligni.
L'olio di canapa contiene cannabinoidi (terpenoidi contenenti fenoli), uno dei quali – il cannabidiolo – si lega a specifici composti presenti nel sistema nervoso centrale, nei polmoni, nel fegato, nei reni, nelle cellule ematopoietiche e immunocompetenti (macrofagi, linfociti T e B del sistema immunitario). Grazie all'effetto bloccante sull'inibitore della proteina legante il DNA ID-1 (che stimola la crescita, l'angiogenesi e la trasformazione neoplastica delle cellule), il cannabidiolo ne riduce l'espressione nelle cellule tumorali.
Ciò è stato dimostrato da numerosi studi e oggi l'olio di canapa vanta effetti antitumorali come la prevenzione della formazione di nuovi vasi sanguigni nel tumore e della diffusione delle cellule tumorali ai tessuti adiacenti, oltre a bloccare la divisione delle cellule atipiche e avviare il processo di "autodigestione" lisosomiale, l'autofagia. Questo vale per le neoplasie maligne di polmoni, prostata e pancreas, carcinoma colorettale e ovarico, leucemia e linfomi.
L'olio di semi di lino nella dieta dei malati di cancro
L'olio di semi di lino contiene molti acidi grassi insaturi: linolenico (ω-3), linoleico (ω-6) e oleico (ω-9). Contiene anche alfa- e gamma-tocoferolo e selenio. Il selenio è stato menzionato in precedenza, ma gli acidi grassi dovrebbero essere insaturi, poiché, secondo la teoria della famosa farmacologa e nutrizionista tedesca Johanna Budwig, autrice di "Una dieta per malati di cancro", le cause di molte forme di cancro sono radicate nello squilibrio tra acidi grassi polinsaturi e polinsaturi, con una predominanza di quelli saturi.
Gli esperti dell'American Institute for Cancer Research sostengono che l'olio di semi di lino è certamente utile per i malati di cancro, ma non può curare l'oncopatologia.
Dove posso trovare il veleno di vespa brasiliana?
La vespa Polybia paulista è presente nelle zone tropicali dell'Argentina, del Paraguay ed è comune in Brasile.
Il veleno della vespa brasiliana contiene tossine peptidiche, le polibine (Polybia-MP1 e altre), che, come hanno scoperto i biochimici dell'Università statale di San Paolo (Brasile) e dell'Università britannica di Leeds, si legano in modo adesivo ai fosfolipidi delle membrane cellulari, danneggiandole e penetrando nelle cellule tumorali.
E come conseguenza della successiva necrosi del citoplasma e della distruzione chimica dei mitocondri, si osserva una riduzione delle dimensioni del tumore dovuta all'inevitabile morte delle sue cellule.
Come funzionano i farmaci antitumorali?
Quando le persone si chiedono se esista una cura per il cancro, intendono ovviamente un farmaco in grado di distruggere il tumore e di guarire le cellule danneggiate. Non esiste ancora un farmaco del genere, e la maggior parte dei farmaci attualmente utilizzati dagli oncologi nella chemioterapia antitumorale (chiamati citostatici antineoplastici e citotossine) mirano a rallentare la mitosi delle cellule tumorali, portando al loro decadimento programmato. Sfortunatamente, questi farmaci non agiscono selettivamente (solo sulle cellule tumorali) e colpiscono anche le cellule sane.
Una cura universale per tutti i tipi di cancro – nonostante le dichiarazioni a gran voce di alcune aziende farmaceutiche – è ancora assente. Il fatto è che i tumori cancerosi di organi diversi si formano, crescono e reagiscono ai farmaci in modo diverso, e questo dipende da molti fattori che è difficile considerare in un singolo farmaco.
Tuttavia, i farmaci alchilanti polifunzionali (inibitori della replicazione del DNA) sono utilizzati per quasi tutti i tipi di neoplasie maligne. Questo rappresenta uno dei principali e più numerosi gruppi di farmaci antitumorali. A seconda del meccanismo d'azione, i farmaci antitumorali citostatici possono essere classificati come antimetaboliti (Metotrexato, Fluorofur, Gemcitabina, ecc.), alcaloidi vegetali (Vincristina, Vinblastina, Paclitaxel, Docetaxel, Etoposide) e antibiotici antitumorali (Bleomicina, Doxorubicina, Mitomicina).
Altri farmaci vengono utilizzati per la terapia mirata. In primo luogo, devono ridurre il numero di cellule tumorali senza intaccare le cellule sane, in particolare le cellule immunitarie. In secondo luogo, il sistema immunitario, in particolare la sua componente cellulare, deve essere rafforzato. Per raggiungere il primo obiettivo, esistono farmaci che hanno un effetto inibitorio o bloccante su specifici geni o enzimi tumorali del corpo umano che promuovono la crescita e la sopravvivenza delle cellule tumorali. Si tratta di farmaci appartenenti al gruppo degli inibitori enzimatici (Imatinib, Sunitinib, Bortezomib, Letromara, Regorafenib, ecc.) e di anticorpi monoclonali (Alemtuzumab, Bevacizumab, Rituximab, Trastuzumab, Keytruda (Pembolizumab), Pierretta (Pertuzumab). Diversi agenti ormonali antitumorali (ad esempio, Triptorelina, Goserelina, ecc.) vengono utilizzati per i tipi di cancro ormono-dipendenti. E per aiutare il sistema immunitario a far fronte alle cellule mutanti, gli oncologi prescrivono farmaci che modulano l'immunità (sebbene vi siano disaccordi nella valutazione della loro efficacia).
I farmaci antitumorali più costosi
Il cancro è una malattia crudele che colpisce milioni di persone ogni anno. E per sconfiggerla, sono costrette a pagare cifre esorbitanti per i farmaci antitumorali più costosi. Dal punto di vista commerciale, i farmaci oncologici rappresentano la garanzia più affidabile di profitti elevati per le aziende farmaceutiche...
Molti nuovi farmaci sono mirati a specifici tipi di cancro e sono molto costosi. Ad esempio, il prezzo di 40 mg di Opdivo (Nivolumab) è di oltre 900 dollari, mentre quello di 100 mg supera i 2300 dollari. Il prezzo di una confezione di Zolinza (120 compresse) è di circa 12.000 dollari, ovvero ogni compressa costa al paziente 100 dollari.
Quando verrà inventata una cura per il cancro?
"La cura del cancro è difficile e i cambiamenti biologici nei tipi di cancro sono profondi e rappresentano una grande sfida con tutte le diverse mutazioni nei tumori", ha affermato l'ex direttore del National Cancer Institute (NCI) degli Stati Uniti, il premio Nobel Dr. Harold Varmus.
Gli esperti affermano che negli ultimi cinque anni la ricerca sul cancro ha compiuto enormi progressi, ma è improbabile che una "cura" per tutti i tipi di cancro sia possibile, poiché ne esistono almeno 200. Quindi, trovare un farmaco antitumorale che li tratti tutti è probabilmente impossibile.
Ecco perché gli oncologi non credono in nessuna profezia sulla cura del cancro... Un giorno, come diceva Vanga, il cancro dovrà essere "incatenato con catene di ferro", ma nessuno sa chi sarà questo "fabbro".
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