^

Salute

Farmadeks

, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.

Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.

Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

I prodotti farmaceutici sono colliri che hanno proprietà anti-allergiche e anti-infiammatorie.

Indicazioni Farmadeks

Trattamento delle condizioni infiammatorie e allergiche non infettive della congiuntiva, della cornea e del segmento anteriore dell'occhio, comprese le reazioni infiammatorie nel periodo postoperatorio, sensibili agli steroidi.

trusted-source

Modulo per il rilascio

Il farmaco viene prodotto in flaconi di polietilene con un volume di 5 o 10 ml.

trusted-source[1], [2]

Farmacodinamica

I corticosteroidi hanno proprietà antinfiammatorie, che agiscono inibendo le molecole di adesione vascolare delle cellule endoteliali, la cicloossigenasi di tipo I o II, nonché la formazione di citochine. Questo aiuta a sopprimere il processo di adesione dei leucociti all'endotelio vascolare, e impedisce anche la formazione di provocatori infiammatori - tutto questo blocca la possibilità del loro ingresso nei tessuti oculari infiammati.

Il desametasone ha un forte effetto anti-infiammatorio, ma rispetto ad altri steroidi ha un effetto mineralcorticoide più debole. Questa sostanza è considerata uno dei più potenti farmaci anti-infiammatori.

trusted-source[3], [4],

Farmacocinetica

L'escrezione di desametasone si verifica per scissione. Circa il 60% della sostanza esce con l'urina sotto l'aspetto di 6-β-hydro-hydroxymethasone. Una sostanza invariata nelle urine non rimane. L'emivita richiede solo 3-4 ore. Il legame a proteine del plasma di siero di sangue è circa il 77-84%. Allo stesso tempo, la clearance è nell'intervallo 0,111-0,225 l / h / kg e il volume di distribuzione ha i valori di 0,576-1,15 l / kg. L'indicatore della biodisponibilità di desametasone nel caso di somministrazione orale è di circa il 70%.

trusted-source[5], [6]

Dosaggio e somministrazione

Utilizzare la medicina può solo adulti e solo per uso oftalmico.

Se c'è uno stadio acuto o grave della malattia, è necessario instillare un occhio dolorante con 1-2 gocce ogni ora. Se la condizione migliora, la frequenza della procedura può essere ridotta per instillare la stessa dose ogni 2-4 ore. Successivamente, la dose viene ridotta a 1 goccia. 3-4 rubli / giorno.

Se c'è una forma cronica di infiammazione, dovrebbe essere instillata nel farmaco per 1-2 gocce. Ogni 3-6 ore per ottenere l'effetto desiderato.

Per eliminare la reazione allergica, è necessario gocciolare 1-2 gocce. Ogni 3-4 ore fino al raggiungimento dell'effetto desiderato.

La durata del corso di trattamento è impostata individualmente per ciascun paziente. In media, la durata è di 2-9 giorni e il trattamento massimo può durare 2-3 settimane.

Utilizzare Farmadeks durante la gravidanza

Le donne incinte non dovrebbero usare questo farmaco.

Controindicazioni

Pharmadox può essere controindicato nei seguenti casi:

  • In caso di ipersensibilità al principio attivo e ad altri componenti del farmaco;
  • Infezioni batteriche croniche;
  • Forma acuta di cheratite erpetica superficiale;
  • Veterinaria o bovina, nonché altre malattie virali della congiuntiva e della cornea (ad eccezione della cheratite causata dall'herpes zoster);
  • Malattie delle strutture oculari, provocate da funghi;
  • Malattie infettive dell'occhio causate da micobatteri.

trusted-source[7]

Effetti collaterali Farmadeks

Possibili reazioni collaterali dagli occhi:

  • sensazione di bruciore a breve termine e una sensazione di disagio agli occhi;
  • formicolio e prurito;
  • arrossamento della mucosa, nonché lacrimazione;
  • le allergie;
  • prurito ed edema delle palpebre;
  • deterioramento della vista;
  • restringimento dei campi visivi;
  • aumento della PIO (pressione intraoculare);
  • perforazione della cornea oculare a seguito del suo assottigliamento;
  • dilatazione della pupilla
  • omissione della palpebra e della cheratite;
  • fotofobia;
  • l'aspetto della cataratta posteriore a forma di ciotola;
  • visione offuscata con possibile distruzione del nervo ottico.

La terapia con SCS può causare infezioni virali, batteriche o fungine, congiuntivite o blefarite, poiché questi farmaci sopprimono la risposta immunitaria del corpo all'infezione.

trusted-source[8]

Interazioni con altri farmaci

L'uso a lungo termine del farmaco in combinazione con ioduridina può migliorare il processo di distruzione dell'epitelio corneale.

In caso di applicazione di altri farmaci oftalmici locali (come trattamento concomitante in associazione con Pharmadex), è necessario mantenere tra le procedure un piccolo intervallo - circa 10-15 minuti.

trusted-source[9], [10]

Condizioni di archiviazione

La medicina deve essere conservata in un luogo chiuso per l'accesso dei bambini e dalla luce del sole. La temperatura nella stanza deve essere compresa tra 15 e 25 ° C.

trusted-source

Data di scadenza

Il farmaco può essere utilizzato per 3 anni dalla data di produzione del medicinale.

trusted-source

Attenzione!

Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Farmadeks" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.

Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.