Hepadif

Gepadif è un farmaco epatoprotettivo.

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Indicazioni Hepadifa

Viene utilizzato in regimi di trattamento combinati per i seguenti disturbi:

• epatite in fase acuta o cronica;
• malattia epatica alcolica;
• cirrosi epatica;
• avvelenamento associato all'uso prolungato di farmaci antitumorali o antitubercolari;
• malattia del fegato grasso;
• intossicazioni esogene.

Modulo per il rilascio

Il componente medicinale viene rilasciato sotto forma di liofilizzato per la preparazione del liquido per infusione; 5 o 10 fiale all'interno della confezione.

Inoltre, il farmaco viene venduto in capsule di gelatina, in confezioni da 10, 30, 50 o 100 pezzi.

Farmacodinamica

Gepadif è un farmaco complesso che agisce grazie all'attività dei suoi elementi costitutivi. Stimola i processi biosintetici e metabolici dei grassi, previene lo sviluppo della necrosi epatocitaria, stabilizza la proliferazione degli epatociti e ripristina la funzionalità epatica stabile e la produzione di enzimi specifici.

L'adenosina è un componente degli acidi nucleici con coenzimi, così come di quasi tutte le cellule presenti nel corpo; è un nucleoside endogeno che contribuisce alla regolazione dei processi emopoietici. Il componente riduce il tono della muscolatura liscia delle membrane cellulari all'interno del letto vascolare e stabilizza i processi di apporto di ossigeno agli epatociti.

Le vitamine del gruppo B (come la piridossina con la riboflavina e la cianocobalamina) partecipano alla reazione redox e al legame degli amminoacidi più importanti (triptofano con metionina, cisteina, ecc.) e, inoltre, stabilizzano il metabolismo dei grassi con proteine e carboidrati. Allo stesso tempo, le vitamine contribuiscono a stimolare l'eritropoiesi.

La frazione antitossica, che contiene aminoacidi sostituibili e, inoltre, essenziali, conferisce al farmaco attività antiossidante e disintossicante.

La carnitina interviene nei processi di degradazione degli acidi grassi, aiuta a regolare il metabolismo dei grassi e migliora i processi di assorbimento degli alimenti. La sostanza stimola la produzione di bile, favorisce la digestione degli alimenti e facilita l'assorbimento dei carboidrati necessari per mantenere stabile la microflora nell'intestino tenue. Allo stesso tempo, il farmaco aumenta la sensibilità cellulare all'insulina e ne favorisce l'espulsione dall'organismo.

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Farmacocinetica

Dopo la somministrazione orale delle capsule, il complesso di principi attivi del farmaco viene rilasciato nel duodeno. Interagendo con l'intero intestino tenue (principalmente il digiuno e l'ileo), si verifica l'assorbimento della carnitina con vitamine, nonché della frazione antitossica e dell'adenina.

I farmaci vengono distribuiti nell'intestino e nei reni tramite il fegato. I livelli più elevati di riboflavina si registrano nei reni, nelle cellule miocardiche e nel fegato. I processi metabolici che coinvolgono la piridossina avvengono nel fegato e la distribuzione avviene all'interno del fegato, dei tessuti muscolari e del sistema nervoso.

L'escrezione dei prodotti metabolici avviene principalmente attraverso i reni.

Dopo la somministrazione endovenosa del farmaco tramite un contagocce, i suoi elementi vengono distribuiti nei reni, insieme al fegato, al cervello, ai tessuti muscolari e ai cardiomiociti. Anche i processi metabolici avvengono nel fegato e l'escrezione dei prodotti metabolici avviene attraverso i reni.

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Dosaggio e somministrazione

Le capsule devono essere assunte per via orale, deglutite intere e bevute con acqua naturale. La durata del ciclo di trattamento e il regime posologico sono stabiliti dal medico curante.

Un adulto dovrebbe assumere 2 capsule del farmaco 2-3 volte al giorno. Ai bambini di età superiore ai 7 anni si prescrivono 3 capsule al giorno, suddivise in 3 somministrazioni.

Se hai difficoltà a deglutire la capsula, puoi scioglierne il contenuto in succo di frutta o acqua naturale. Non assumere la capsula con il latte né scioglierla nel latte.

Se per qualche motivo il paziente non può assumere le capsule di Gepadif, gli verrà prescritta la somministrazione endovenosa del farmaco.

Utilizzo di iniezioni endovenose di farmaci.

Gli adulti devono assumere 8,625 mg/kg al giorno (di solito il volume di 1 flacone). Questa dose deve essere somministrata una volta al giorno.

Prima di effettuare l'infusione, la polvere deve essere sciolta in glucosio al 5% (0,5 l).

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Utilizzare Hepadifa durante la gravidanza

Non sono stati segnalati effetti avversi durante l'uso del farmaco nelle donne in gravidanza o in allattamento, ma se il farmaco viene prescritto a tali pazienti, è necessario valutare attentamente il rapporto rischio/beneficio per la donna e per il bambino o feto.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• eritrocitosi, eritema, nonché tromboembolia o nefrolitiasi;
• presenza di allergia ad elementi del farmaco;
• presenza di ulcera nel tratto gastrointestinale (soprattutto lesioni in fase acuta).

Effetti collaterali Hepadifa

Hepadif è spesso tollerato senza complicazioni. Tuttavia, a volte possono verificarsi alcuni sintomi negativi: nausea, stitichezza, mal di testa, diarrea, indigestione, vomito e, in aggiunta, angioedema, orticaria, ingiallimento delle urine ed eruzione cutanea.

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Overdose

L'intossicazione da farmaci provoca vomito, polineuropatia, diarrea e potenziamento dell'intensità e della frequenza dei sintomi negativi.

Per eliminare i disturbi si esegue la lavanda gastrica, si somministra carbone attivo insieme a lassativi salini e si eseguono anche procedure sintomatiche.

Interazioni con altri farmaci

È vietato combinare la riboflavina con la streptomicina, perché questa vitamina indebolisce le proprietà dei farmaci antibatterici (ad esempio la doxiciclina con la tetraciclina, la lincomicina e l'ossitetraciclina).

I processi metabolici del Gepadif, in particolare il suo effetto sul cuore, risultano indeboliti sotto l'effetto di amitriptilina, triciclici e imipramina.

La piridossina riduce l'efficacia della levodopa e l'incidenza degli effetti avversi derivanti dall'uso di isoniazide o di altri farmaci antitubercolari.

Il grado di assorbimento della cianocobalamina è influenzato da cimetidina, integratori di calcio, bevande alcoliche e PAS.

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Condizioni di archiviazione

Gepadif deve essere conservato in un luogo chiuso alla portata dei bambini. Gli indicatori di temperatura sono inferiori a 25 °C.

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Data di scadenza

Gepadif può essere utilizzato entro 5 anni dalla data di fabbricazione del prodotto farmaceutico.

Domanda per i bambini

Non deve essere prescritto in pediatria (età inferiore ai 7 anni).

Analoghi

Analoghi del farmaco sono Octamin Plus, Heptral, Tavamin, Carnitina con Carnitene, oltre a Heptor, Stimol, Alimba e Agvantar con Elkar. L'elenco include anche Carnivit, Steatel, Le Carnita e Carnigel.

Recensioni

Gepadif ha un ampio spettro terapeutico e viene spesso utilizzato in combinazione con altri farmaci per supportare la funzionalità epatica. Le recensioni sulla sua efficacia sono piuttosto contraddittorie, poiché, a seconda del tipo di patologia, della gravità della lesione presente e del trattamento concomitante con altri farmaci, il farmaco può portare allo sviluppo di effetti completamente diversi. Raramente si manifestano manifestazioni negative, principalmente disturbi alle feci o nausea.