Holudexan

Choludexan è un farmaco con effetto epatoprotettivo.

Indicazioni Holudexana

Viene utilizzato a scopo terapeutico nei seguenti casi:

• forma cronica di epatite attiva;
• colelitiasi;
• danni al fegato causati dall'azione di tossine (ad esempio, a causa di avvelenamento da farmaci);
• forma alcolica della patologia epatica;
• cirrosi epatica (primaria o biliare);
• discinesia;
• colangite o steatoepatite;
• atresia delle vie biliari (può essere anche congenita);
• fibrosi cistica;
• esofagite o gastrite da reflusso.

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Modulo per il rilascio

La sostanza viene rilasciata in capsule. 10 pezzi sono contenuti in blister. All'interno della scatola sono presenti 2 confezioni di questo tipo.

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Farmacodinamica

Grazie alle sue proprietà epatoprotettive, il farmaco può avere un effetto coleretico e, allo stesso tempo, favorire la formazione e la successiva dissoluzione dei calcoli all'interno dell'organismo. Inoltre, il farmaco ha un effetto ipolipemizzante, immunomodulatore e, allo stesso tempo, ipocolesterolemizzante.

Grazie alla presenza dell'elemento UDCA nella composizione del farmaco, si formano forme non tossiche di micelle di tipo misto insieme agli acidi biliari apolari. Di conseguenza, l'effetto negativo del reflusso gastrico sulle membrane cellulari (che si sviluppa in caso di esofagite o gastrite da reflusso) viene attenuato.

L'azione del componente UDCA porta alla formazione di molecole all'interno del corpo umano che si inseriscono nelle pareti cellulari degli epatociti con colangiociti, così come nelle cellule epiteliali dello stomaco. Ciò porta alla loro stabilizzazione e allo sviluppo di resistenza alle micelle citotossiche patogene. L'UDCA riduce il livello di acidi biliari, che hanno un effetto distruttivo sulle cellule epatiche, e stimola anche il processo di coleresi, caratterizzato dalla presenza di un'elevata quantità di bicarbonati.

Il legante altamente attivo contenuto nel preparato contribuisce a ridurre i livelli di colesterolo nella bile, con conseguente riduzione del suo assorbimento gastrico e del suo legame nel fegato. L'UDCA interagisce inoltre con il colesterolo e ne aumenta la solubilità nella bile, il che porta alla formazione di cristalli e a una diminuzione dell'indice litogenico. Il risultato è la completa dissoluzione dei calcoli biliari.

I risultati dei test di laboratorio hanno dimostrato che il farmaco ha un'elevata capacità di bloccare la fibrosi nelle persone affette da cirrosi, fibrosi cistica o steatoepatite alcolica. Allo stesso tempo, Choludexan previene lo sviluppo di vene varicose all'interno dell'esofago e rallenta i processi di invecchiamento precoce, nonché la morte degli epatociti con colangiociti e altre cellule.

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco deve essere utilizzato secondo i regimi terapeutici presentati di seguito:

• un ciclo della durata minima di 10-14 giorni/massima di 0,5-2 anni, comprendente l'assunzione giornaliera di 1 capsula del farmaco (0,3 g) prima di coricarsi (trattamento dell'esofagite o della gastrite da reflusso);
• un ciclo continuativo della durata minima di diversi mesi/massima di 2 anni, prevede l'uso di 2-5 capsule al giorno (trattamento di patologie epatiche croniche, colelitiasi, fango biliare e calcoli biliari di colesterolo). Il farmaco deve essere assunto fino alla completa dissoluzione dei calcoli, e poi per altri 3 mesi per prevenire la comparsa di neoplasie;
• in un ciclo di almeno 6 mesi, assumere il medicinale in una dose giornaliera di 10-15 mg/kg (per il trattamento della cirrosi biliare);
• nel periodo da 0,5 a 2 anni, usare Choludexan in dose giornaliera di 13-15 mg/kg (per steatoepatite non associata a bevande alcoliche);
• un ciclo di diversi mesi che prevede l'assunzione di 2 capsule del farmaco al giorno (prevenzione dello sviluppo di colecistectomia o colelitiasi);
• durante un ciclo della durata di 0,5-1 anno, è necessario assumere 10-15 mg/kg del farmaco al giorno (terapia per le malattie del fegato causate dall'azione di farmaci o tossine, nonché per l'atresia);
• durante il periodo di 0,5-2 anni è necessario assumere una dose giornaliera di 20-30 mg/kg (trattamento della fibrosi cistica);
• per un ciclo di trattamento della durata di 0,5-2 anni, è necessario assumere 12-15 mg al giorno (massimo 20 mg) - per il trattamento della colangite.

Per la terapia nei bambini di età superiore ai 4 anni, il farmaco viene prescritto in una dose giornaliera di 10-20 mg/kg.

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Utilizzare Holudexana durante la gravidanza

Di solito non è raccomandato l'uso di Choludexan durante la gravidanza, ma in presenza di indicazioni vitali può essere prescritto dal medico curante, ma solo se questi è sicuro che il possibile beneficio derivante dall'assunzione sia maggiore del rischio di sintomi negativi.

Inoltre, è vietato l'uso delle capsule durante l'allattamento.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni:

• disfunzione della cistifellea;
• la presenza di calcoli biliari di natura radiopositiva (se contengono un grande volume dell'elemento Ca);
• colecistite acuta;
• fistole che originano nella regione bilio-gastrica;
• colangite nella fase acuta;
• infezioni che colpiscono la cistifellea con i dotti biliari e l'intestino (fase acuta della malattia);
• cirrosi in fase di scompenso;
• insufficienza epatica o renale;
• empiema che colpisce la cistifellea;
• la presenza di elevata sensibilità ai componenti del farmaco.

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Effetti collaterali Holudexana

L'assunzione del farmaco può causare alcuni effetti collaterali: nausea, dolore alla schiena, aggravamento della psoriasi, vomito, alopecia, stitichezza o diarrea, nonché un aumento transitorio dell'attività delle transaminasi epatiche.

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Interazioni con altri farmaci

L'assorbimento del Choludexane risulta ridotto se assunto contemporaneamente a farmaci antiacidi (colestiramina, resine a scambio ionico e alluminio).

I farmaci ipolipidemizzanti riducono l'intensità della dissoluzione dei calcoli (questo effetto si manifesta più chiaramente se associato a clofibrato, neomicina, progestinico ed estrogeno).

Il farmaco potenzia l'attività antidiabetica dei farmaci corrispondenti assunti per via orale.

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Condizioni di archiviazione

Choludexan deve essere conservato in un luogo inaccessibile ai bambini. Temperatura: tra 15 e 20 °C.

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Data di scadenza

È consentito l'uso di Choludexan entro 36 mesi dalla data di fabbricazione dell'agente terapeutico.

Domanda per i bambini

Il medicinale può essere utilizzato dai bambini dai 4 anni in su, nelle dosi indicate di seguito nelle istruzioni.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono Urso, Livodex, Ursosan con Ursodez, Ursolit, Ursoliv con Ursor Rompharm, nonché Urdoksa, Ursofalk, acido ursodesossicolico, Ursorom S e Ursodex e anche Exhol.

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Recensioni

Choludexan riceve diverse recensioni riguardo alla sua efficacia terapeutica. Ci sono persone che hanno notato l'effetto positivo del farmaco, ma ci sono anche commenti di chi ne è rimasto deluso. In questo caso, molto probabilmente, l'efficacia del farmaco dipende dalle caratteristiche individuali di ciascun paziente.