Iberogast

Iberogast appartiene a un gruppo di medicinali che includono componenti vegetali. In particolare, Iberogast è composto da 9 tipi di erbe medicinali, le cui proprietà principali forniscono un'ampia gamma di effetti terapeutici.

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Indicazioni Iberogast

Questo farmaco è ampiamente utilizzato in gastroenterologia. Può essere utilizzato in monoterapia o come parte di un approccio terapeutico più completo.

Le indicazioni per l'uso di Iberogast includono disfunzioni del tratto digerente di varia origine con l'obiettivo di ripristinare e regolare la motilità.

Il farmaco è adatto a scopo terapeutico nei casi di disturbi della peristalsi gastrica e intestinale, sindrome spastica di varia origine, nonché dispepsia funzionale.

Indicazioni per l'uso di Iberogast come componente ausiliario della terapia delle lesioni ulcerative ed erosive della mucosa gastrica e intestinale.

Inoltre, il farmaco può essere utilizzato per alleviare il bruciore di stomaco, l'eruttazione , l'aumento della formazione di gas nell'intestino con comparsa di flatulenza e gonfiore. Nella maggior parte dei casi, la causa dei sintomi clinici sopra descritti è un disturbo dei processi digestivi.

Iberogast è indicato per la gastrite, quando l'integrità della mucosa gastrica non è significativamente compromessa, ma si osservano ancora segni di infiammazione. Il farmaco allevia il dolore nella regione epigastrica, la sensazione di pienezza gastrica, la nausea e il bruciore di stomaco.

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Modulo per il rilascio

Il farmaco viene rilasciato sotto forma di soluzione, che consente di dosare Iberogast goccia a goccia. Questa modalità di rilascio è molto comoda per l'uso in età pediatrica, quando è necessario rispettare rigorosamente il volume di farmaco utilizzato.

Iberogast è disponibile in flaconi contenenti il farmaco in forma liquida, il cui volume può essere di 20, 50 o 100 ml. Inoltre, il flacone è contenuto in una confezione esterna di cartone di colore chiaro.

La forma di rilascio del farmaco presuppone un dosaggio in base al numero di gocce, per cui è possibile monitorare attentamente il dosaggio durante l'infanzia.

È inoltre importante ricordare che una singola dose per un adulto, 20 gocce, contiene circa 0,24 g di etanolo puro, che corrispondono a 0,72 g della dose massima, ovvero 60 gocce del farmaco.

Poiché il medicinale è in forma liquida, esiste un'alta probabilità che si formino piccoli sedimenti e torbidità. Questo fenomeno è assolutamente sicuro e rappresenta un rischio per la salute, poiché le particelle potrebbero depositarsi durante la conservazione.

Farmacodinamica

Grazie alla composizione erbacea del farmaco, la farmacodinamica di Iberogast è quella di fornire un effetto antispasmodico e tonico sul tratto digerente e sull'organismo nel suo complesso.

Inoltre, il tono delle fibre muscolari lisce che garantiscono un'adeguata attività digestiva e che si trovano nel tratto gastrointestinale viene normalizzato. Tuttavia, di conseguenza, non si verifica alcuna alterazione della peristalsi, quindi l'intestino non risente dell'azione di questo farmaco.

Alcune fonti indicano che la farmacodinamica di Iberogast ha un effetto dannoso su diversi tipi di Helicobacter pylori, che può provocare la comparsa di difetti ulcerativi nella mucosa degli organi.

Iberogast è in grado di influenzare selettivamente il funzionamento dell'apparato digerente. Pertanto, aumentando il tono nelle zone deboli degli organi, si nota una riduzione della flatulenza e la soppressione della sensazione di sazietà.

Al contrario, nelle zone con effetto iperstimolante, il farmaco rilassa perfettamente la muscolatura, esercitando un effetto antispasmodico. Di conseguenza, durante l'assunzione del farmaco si osserva la normalizzazione dell'attività dell'apparato digerente e il ripristino delle prestazioni fisiologiche.

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Farmacocinetica

Ogni farmaco, grazie alla sua composizione unica, garantisce l'attuazione di determinati processi nell'organismo, grazie ai quali si osserva il suo effetto farmacologico e, di conseguenza, si fornisce aiuto alla persona.

La farmacocinetica di Iberogast è rappresentata da una diminuzione dell'attività degli impulsi nervosi lungo le vie afferenti quando i recettori intestinali sono irritati o quando il volume intestinale è eccessivamente aumentato. Pertanto, si osserva la scomparsa dell'aumentata sensibilità viscerale.

Tali fenomeni possono essere spiegati in modo molto semplice. Considerando la composizione del farmaco, è possibile tracciare l'interazione dei suoi componenti con proteine specifiche: i recettori della serotonina e persino con i recettori oppioidi e muscarinici.

Grazie a tali interazioni, la farmacocinetica di Iberogast garantisce la regolazione delle onde peristaltiche e la sensibilità delle strutture del tratto digerente.

Attraverso la ricerca, si è scoperto che i componenti medicinali inclusi nel preparato aumentano la concentrazione di prostaglandine e mucina. Queste, a loro volta, proteggono le mucose e riducono la quantità di leucotrieni, anch'essi con effetti negativi.

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Dosaggio e somministrazione

Si raccomanda di agitare bene il prodotto farmaceutico prima dell'uso, poiché durante la conservazione potrebbe formarsi un piccolo sedimento.

Il metodo di somministrazione e le dosi dipendono dallo stato di salute del paziente, dal grado di attività e dalla gravità della patologia, nonché dall'età. Inoltre, è opportuno tenere presente che le dosi e la durata dell'uso del farmaco devono essere selezionate individualmente, in base alla dinamica del trattamento e alle condizioni del paziente.

Di solito il farmaco viene prescritto per l'assunzione tre volte al giorno. Poiché la formulazione è in gocce, è possibile deglutirle con diversi cucchiai d'acqua.

Secondo le istruzioni, l'uso delle gocce nella prima infanzia è consentito, tuttavia ciò può essere autorizzato solo da un medico dopo un esame approfondito del neonato.

Fino a 3 mesi, si consiglia di assumere un massimo di 6 gocce, dopodiché la dose può essere aumentata di 2 gocce. A partire dai 3 anni e fino ai 6 anni, l'effetto del farmaco si osserverà con un dosaggio massimo di 10 gocce.

Per i bambini dai 6 ai 12 anni, la dose non deve superare le 15 gocce. Gli adulti possono assumerne fino a 20.

Se dopo la prima dose si avverte fastidio allo stomaco o all'addome, consultare un medico. Inoltre, non superare la dose per evitare effetti collaterali e sovradosaggio.

Utilizzare Iberogast durante la gravidanza

Il processo di portare in grembo un feto richiede molto impegno da parte di una donna. Ogni giorno il feto cresce e si sviluppa, e per la sua crescita completa ha bisogno di una quantità sufficiente di nutrienti e di forza.

Qualsiasi fattore che abbia un impatto negativo sulla donna incinta può influenzare la formazione e la crescita del feto in utero. Possono essere fattori ambientali, chimici, nutrizionali, genetici e persino farmacologici.

L'effetto è particolarmente dannoso nei primi tre mesi di gravidanza, quando gli organi del feto si stanno formando. Naturalmente, questo non significa che a partire dal quarto mese sia consentito assumere farmaci, ma il loro effetto è comunque leggermente inferiore rispetto al primo trimestre.

Per quanto riguarda gli ultimi mesi di gravidanza, è necessario tenere conto della capacità dei componenti del farmaco di penetrare nel latte materno e quindi raggiungere il bambino. Se il bambino è allattato al seno, l'assunzione di farmaci da parte della madre è fortemente limitata per evitare lo sviluppo di effetti collaterali e il sovradosaggio del bambino.

L'uso di Iberogast durante la gravidanza deve essere valutato esclusivamente da un medico, poiché è lui che è tenuto a valutare i benefici dell'assunzione del farmaco e i danni che può causare al feto.

Controindicazioni

Poiché ogni farmaco ha una composizione farmaceutica unica, è necessario tenere conto delle controindicazioni al suo utilizzo. Ciò è dovuto al fatto che ogni persona può reagire in modo diverso ai diversi componenti. Sono possibili reazioni allergiche o intolleranze individuali a uno o più componenti del farmaco.

Le controindicazioni all'uso di Iberogast includono il suo utilizzo da parte di persone che soffrono di dipendenza da alcol, poiché il farmaco contiene etanolo, che ne limita l'uso.

Inoltre, le donne in gravidanza e in allattamento devono usarlo con cautela per evitare che l'etanolo penetri nel latte materno e, di conseguenza, nel bambino.

Vale la pena prestare attenzione anche al gruppo di pazienti affetti da patologie organiche, per le quali l'assunzione di dosi elevate del farmaco può aggravare il decorso della patologia di base. Questo vale per malattie epatiche, traumi cranici o epilessia.

Le controindicazioni all'uso di Iberogast possono essere dovute a caratteristiche individuali dell'organismo, come l'intolleranza alle sostanze principali o ausiliarie. Non si escludono manifestazioni di reazioni allergiche al farmaco.

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Effetti collaterali Iberogast

Molti farmaci contengono allergeni, che per ogni persona sono componenti specifici, alla cui azione la persona sviluppa una rapida reazione.

Gli effetti collaterali di Iberogast possono manifestarsi sotto forma di reazione allergica a una singola dose del farmaco o dopo una settimana, con l'accumulo del farmaco. Le manifestazioni cliniche tipiche dell'allergia sono nausea, vomito, vari sintomi dispeptici e disfunzione intestinale sotto forma di diarrea.

È piuttosto raro osservare manifestazioni di una reazione allergica sotto forma di sintomi cutanei, come eruzioni cutanee, prurito, gonfiore e arrossamento. In misura minore, è possibile anche la comparsa di orticaria e angioedema, ma si osserva molto raramente.

In questi momenti è particolarmente importante monitorare la respirazione del paziente, poiché ciò può complicare la situazione clinica. Se si sospetta la comparsa di qualsiasi sintomo o un peggioramento della condizione, è necessario interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico.

Overdose

Ogni caso di condizione patologica deve essere considerato singolarmente. Ciò richiede un esame obiettivo, l'utilizzo di metodi diagnostici strumentali e risultati di esami di laboratorio.

Se la dose e la frequenza di somministrazione non sono state concordate con il medico e la quantità di farmaco assunta non corrisponde all'età e alla gravità delle condizioni della persona, aumenta la probabilità di un sovradosaggio.

Non si devono prescrivere dosi elevate del farmaco in un'unica somministrazione, poiché non si conoscono le caratteristiche individuali del soggetto sull'effetto dei componenti. Un sovradosaggio del farmaco può essere rappresentato da un aumento della manifestazione di reazioni avverse dell'organismo.

Possono verificarsi nausea, debolezza, vertigini, vomito, disturbi allo stomaco e all'addome. Esiste anche la possibilità di disfunzione intestinale, che si manifesta con aumento della peristalsi e diarrea.

I sintomi cutanei includono eruzioni cutanee di vario diametro, prurito, lieve gonfiore e iperemia cutanea. Inoltre, in rari casi, a seguito di sovradosaggio, può svilupparsi angioedema con disfunzione respiratoria.

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Interazioni con altri farmaci

Per valutare l'interazione di Iberogast con altri farmaci, è necessario comprendere che ogni componente del farmaco è in grado di reagire con un altro farmaco.

Poiché Iberogast è un rimedio naturale che contiene diverse erbe, vale la pena considerare l'uso simultaneo di tali preparati erboristici e la possibilità della loro azione sinergica o antagonista.

Poiché Iberogast contiene la quantità ottimale di ciascun componente, l'interazione negativa di Iberogast con altri farmaci è praticamente esclusa.

Tuttavia, è importante ricordare che se si verificano debolezza, nausea o altri sintomi clinici non specifici quando si assumono più farmaci contemporaneamente, è necessario interromperne l'assunzione e consultare un medico per un esame più approfondito, la scelta dei farmaci e il dosaggio ottimale.

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Condizioni di archiviazione

Il produttore di ciascun farmaco provvede alla selezione di determinate caratteristiche dell'ambiente del luogo in cui il farmaco deve essere conservato.

Il loro rispetto è necessario per preservare le proprietà farmacologiche del farmaco per tutta la sua durata di conservazione. Le condizioni di conservazione di Iberogast dipendono da alcune caratteristiche dell'aria, tra cui il regime di temperatura (non superiore a 25 gradi) e il livello ottimale di umidità.

Inoltre, il luogo in cui si intende conservare il medicinale deve essere buio, soprattutto se non esposto alla luce solare diretta.

Si raccomanda di prestare particolare attenzione alla conservazione del farmaco in un luogo non accessibile ai bambini. Nonostante il farmaco sia approvato per l'uso anche nella prima infanzia, i bambini potrebbero eccedere il dosaggio. Di conseguenza, potrebbero manifestarsi sintomi clinici di effetti collaterali o sovradosaggio, che mettono a rischio la vita dei bambini.

Pertanto, se si rispettano le condizioni di conservazione di Iberogast, il farmaco sarà efficace fino alla data di scadenza e non si deteriorerà prematuramente.

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Istruzioni speciali

Il farmaco è ampiamente utilizzato per i disturbi funzionali del tratto gastrointestinale. La composizione a base di erbe di Iberogast ne consente l'utilizzo per regolare e normalizzare la motilità dell'apparato digerente.

Inoltre, il prodotto ha effetti antinfiammatori, antiossidanti, antibatterici e citoprotettivi. Secondo la classificazione internazionale, il farmaco rientra tra i farmaci che influenzano i processi digestivi e metabolici, in particolare per i disturbi digestivi funzionali.

Iberogast contiene circa 10 erbe medicinali, tra cui fiori di camomilla, melissa, mirra, celidonia, radici di liquirizia e molte altre. Tra i componenti ausiliari, è importante sottolineare l'etanolo, motivo per cui il dosaggio deve essere rigorosamente controllato durante l'infanzia e durante la guida di veicoli.

Data di scadenza

Durante la produzione di ogni farmaco, il produttore esegue un gran numero di test, uno dei quali è la misurazione della durata di conservazione, cioè il periodo di tempo durante il quale il farmaco conserva le sue proprietà terapeutiche e può avere un effetto terapeutico.

La durata di conservazione è di 2 anni dalla data di produzione. Affinché il medicinale sia efficace e benefico durante questo periodo, è necessario seguire attentamente le raccomandazioni per la sua conservazione.

Se vengono violate le condizioni di temperatura o l'integrità della confezione, occorre prestare attenzione al fatto che il farmaco potrebbe perdere le sue proprietà terapeutiche e causare solo danni all'organismo.

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