Ikzim

Ikzim è un farmaco antimicrobico per uso orale.

Indicazioni Ikzima

È indicato per l'eliminazione delle infezioni provocate dalla flora patogena sensibile agli effetti della cefixima:

• con forme acute o croniche di malattia polmonare;
• a stadi cronici o acuti di malattie otorinolaringoiatriche;
• con infezione batterica nei reni o nei dotti urinari;
• con forme acute di infezioni intestinali.

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Modulo per il rilascio

Prodotto in polvere in flaconcini da 50 ml. All'interno della confezione contiene 1 bottiglia, in un set con un misurino collegato.

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Farmacodinamica

La medicina appartiene alla categoria delle cefalosporine di terza generazione, che hanno una marcata attività battericida, nonché una forte resistenza all'azione delle beta-lattamasi.

È attivo su batteri Gram-negativi e Gram-positivi: pneumococchi, streptococchi piogeni, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (gram-positivi gram-negativi β-lattamasi), Moraxella catarrhalis (Gram Gram positivi con β-lattamasi) e enterobatteri. La maggior parte enterococchi, e in aggiunta, Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes e Staphylococcus e clostridi sono insensibili agli effetti della cefixima.

Una maggiore sensibilità al farmaco ha anche intestinale di salmonella, salmonella enterica e protopatia volgare.

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Farmacocinetica

Il farmaco viene rapidamente assorbito dal tratto digestivo. A uso interno il picco dei suoi indicatori nel sangue arriva in 2-6 ore. Il livello di biodisponibilità raggiunge il 30-50%. La sintesi con albumine è del 65%. L'emivita dura 2,5-4 ore. L'eliminazione della sostanza viene effettuata con l'urina, spesso in forma non modificata. Circa il 10% di LS viene escreto con la bile.

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Dosaggio e somministrazione

Ikzim è un antibiotico per uso interno, usato per il trattamento di bambini (età 0,5-12 anni con un peso inferiore a 50 kg), il dosaggio è di 8 mg / kg 1 volta al giorno o 4 mg / kg due volte al giorno .

All'età di oltre 12 anni con un peso superiore a 50 kg è necessario bere 400 mg una volta o 200 mg due volte al giorno. Il corso terapeutico medio è di 10-14 giorni.

Con una forma cronica di insufficienza renale (la velocità di filtrazione glomerulare è> 20 ml / minuto), è necessaria la metà del dosaggio giornaliero. In altri casi, la dimensione della dose non deve essere regolata.

Per fare una sospensione, devi prima scuotere la fiala di polvere per renderla fluff. Quindi, l'acqua bollita viene aggiunta alla nave, raffreddata a temperatura ambiente (al livello 1 dell'etichetta) e agitata. Successivamente, aggiungere acqua al segno superiore e mescolare fino a formare una sospensione. Devi berla 5 minuti dopo che la polvere si è dissolta. Si raccomanda di agitare la medicina prima di ogni utilizzo.

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Utilizzare Ikzima durante la gravidanza

Ikzim non può essere somministrato alle donne in gravidanza, ma anche durante l'allattamento.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni: una forte intolleranza alla sostanza cefalosporina, e insieme a questa penicillina o altri componenti dei farmaci. Inoltre, la presenza di sanguinamento all'interno del tratto gastrointestinale, porfiria, insufficienza epatica e tipo non specifico di colite ulcerosa.

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Effetti collaterali Ikzima

L'uso del farmaco può scatenare alcuni effetti collaterali:

• processi ematopoietici e linfatici: sviluppo di granulociti, trombociti, neutroni e anche leucopenia, oltre a eosinofilia o ipereosinofilia. Anche la comparsa di trombocitosi, agranulocitosi, ipoprotrombinemia, forma emolitica di anemia, tromboflebite, porpora. Inoltre, la durata del tempo di protrombina e trombina può aumentare (la comparsa di lividi con sanguinamento senza cause visibili);
• organi dell'apparato digerente: spasmi gastrici, diarrea, dolori addominali, nausea, dispepsia. Inoltre, vomito, gonfiore, candidosi delle mucose orali, disbacteriosi, glossite o stomatite;
• dotti biliari e fegato: sviluppo di colestasi, ittero e in aggiunta a questa epatite;
• patologie infettive: forma pseudomembranosa di colite;
• test di laboratorio: aumento del livello di ASAT o ALAT, urea, nonché bilirubina nel sangue e in aggiunta a questa creatinina nel siero;
• processo metabolico: perdita di appetito con lo sviluppo di anoressia;
• organi dell'Assemblea nazionale: vertigini con mal di testa, uno stato di iperattività, sviluppo di disforia;
• organi uditivi: perdita dell'udito;
• organi dell'apparato respiratorio, sterno e mediastino: sviluppo della dispnea;
• sistema urinario e reni: uno stadio acuto di insufficienza renale con nefrite interstiziale sotto forma di malattia di base, e in aggiunta, lo sviluppo di ematuria;
• tessuto sottocutaneo con la pelle, così come il sistema immunitario: anafilassi, manifestazioni simili alla malattia da siero, e inoltre, eruzioni cutanee accompagnate da segni sistemici ed eosinofilia. Inoltre, il gonfiore del viso, febbre, prurito e rash, artralgia e la forma di droga della febbre. Si possono sviluppare edema da palio o orticaria. I sintomi di cui sopra generalmente passano dopo che il farmaco è stato ritirato. È anche possibile lo sviluppo delle sindromi di Lyell o di Stevens-Johnson;
• ghiandole mammarie e sistema riproduttivo: candidosi o vaginite e prurito nella zona genitale;
• altri disturbi: affaticamento grave, aumento della sudorazione, sensazione di debolezza, un processo infiammatorio sulle mucose.

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Overdose

A causa di un sovradosaggio del farmaco, possono verificarsi disturbi funzionali a livello epatico o renale, oltre a nausea e vomito, allucinazioni, vertigini e iperreflessia.

Non esiste una terapia specifica per i disturbi. Per rimuovere i sintomi, è necessario eseguire la lavanda gastrica, assumere farmaci di deossicizzazione e assorbenti. Le procedure per la dialisi peritoneale e l'emodialisi non funzionano.

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Interazioni con altri farmaci

Nel caso di combinazione con probenecid, le proprietà farmacologiche di Ikzyme sono migliorate.

Se assunto con acido salicilico in grandi dosi, la biodisponibilità di cefixima può essere aumentata del 50%.

Il componente attivo del farmaco aumenta il valore di picco di carbamazepina, che aumenta la probabilità di un sovradosaggio da esso.

La nifedipina aumenta la biodisponibilità di cefixima e aumenta inoltre la probabilità di effetti collaterali.

Gli aminoglicosidi, così come la furosemide, aumentano le proprietà nefrotossiche di cefixima. Nel caso di uso simultaneo di cefixima con solfati di rame, fluido da infeltrimento o reagente di Benedict, si possono sviluppare reazioni glicemiche positive nelle urine.

Cefixime può provocare reazioni falsamente positive con un test di Coombs diretto.

L'uso combinato con warfarin e anticoagulanti prolunga il tempo di protrombina. Questo dovrebbe essere tenuto in considerazione quando si prescrive il medicinale a persone trattate con anticoagulanti.

L'efficacia della contraccezione orale combinata si indebolisce se associata a Ikzyme.

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Condizioni di archiviazione

La medicina deve essere conservata in un luogo chiuso dall'umidità e dal sole, così come l'accesso ai bambini piccoli. La temperatura è al massimo di 25 ° C.

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Data di scadenza

Ikzim è adatto per l'uso entro 2 anni dalla data di rilascio. La sospensione pronta può conservare un massimo di 2 settimane (in un luogo buio e asciutto).

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