Lasolvan

Il corpo umano è costantemente esposto a diverse influenze negative che possono provocare alterazioni patologiche, come ad esempio il raffreddore o un'infezione virale. Il medicinale Lazolvan, prodotto dalla casa farmaceutica greca Boehringer Ingelheim Hellas AE (in compresse e sciroppo) e dalla società italiana Boehringer Ingelheim Italia Sp A (in soluzione per somministrazione interna e inalazione), possiede proprietà secretomotorie, secretolitiche ed espettoranti altamente efficaci.

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Indicazioni Lasolvan

Uno dei sintomi dell'ARVI (infezione virale respiratoria acuta) o ARI (malattia respiratoria acuta) è la tosse. Questa è la reazione dell'organismo del paziente ad aggressioni esterne. Pertanto, le principali indicazioni per l'uso di Lazolvan sono la necessità di alleviare il problema associato al danno agli elementi dell'apparato respiratorio umano, accompagnato dall'aspirazione di secrezioni ad alta viscosità. Il farmaco mostra risultati di alta qualità sia nella natura cronica della malattia che in caso di manifestazione acuta dei sintomi.

• La polmonite è un'infiammazione del tessuto polmonare, prevalentemente di origine infettiva, con danno prioritario agli alveoli.
• La bronchite è una lesione dell'apparato respiratorio in cui i bronchi sono coinvolti nel processo infiammatorio.
• Malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).
• La lesione bronchiectasica è una lesione patologica delle parti inferiori dei bronchi.
• Asma bronchiale diagnosticata con difficoltà nell'espettorazione dell'espettorato.
• Tracheobronchite.
• Rinite cronica.
• Sinusite (infiammazione dei seni paranasali).
• La fibrosi cistica polmonare è una patologia genetica associata ad alterazioni avvenute nel settimo cromosoma e caratterizzata da danni sistemici alle ghiandole esocrine mucoproduttrici dell'apparato respiratorio.
• La necessità di igienizzare l'albero bronchiale.

Lazolvan viene prescritto da un terapista o da un otorinolaringoiatra per un'ampia gamma di malattie respiratorie che si manifestano con la formazione di volumi significativi di espettorato viscoso. Questo farmaco aiuta a fluidificare le secrezioni e a rimuoverle dall'organismo del paziente.

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Modulo per il rilascio

Il principio attivo di Lazolvan è la nota sostanza ambroxolo (ambroxolum), la cui forma è disponibile sugli scaffali delle farmacie moderne in una varietà piuttosto ampia.

In Grecia, Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens produce ambroxolo in compresse con una concentrazione di principio attivo di 30 mg (dieci pezzi in un blister), nonché sotto forma di sciroppo, con una concentrazione e un dosaggio di 15 mg/5 ml (per bambini) o 30 mg/5 ml (per adulti). Recentemente, sono comparse anche le pastiglie, fornite con lo stesso nome e le stesse proprietà. Come farmaci per inalazione, nonché quando necessario per la somministrazione orale, l'azienda Boehringer Ingelheim Italy SpA produce soluzioni con una concentrazione e un volume di 15 mg di ambroxolo cloridrato per 2 ml di farmaco (dieci fiale per confezione).

Lo sciroppo è venduto in flaconi da 100 ml in vetro scuro. Le pastiglie del farmaco sono rotonde e di colore marroncino, e ogni unità contiene 15 mg di principio attivo.

Farmacodinamica

Il farmaco in questione è piuttosto efficace. Già mezz'ora dopo la somministrazione interna, il suo effetto inizia a manifestarsi, e può persistere per sei-dodici ore. La durata dell'effetto dipende dal quadro clinico della malattia e dalle condizioni generali del paziente. La farmacodinamica di Lazolvan è dovuta alla stimolazione delle cellule sierose delle ghiandole mucose situate sulla membrana bronchiale. Attiva l'eliminazione dei tensioattivi (surfattante) dai bronchi e dagli alveoli.

L'ambroxolo favorisce il necessario equilibrio tra le componenti mucose e sierose delle secrezioni e stimola inoltre il rilascio di lisosomi dalla struttura cellulare. Il lazolvan attiva la funzione degli enzimi idrolitici, riducendo la viscosità dell'espettorato, contribuendo a una sua migliore espulsione. Il principio attivo del farmaco aumenta l'attività delle ciglia dell'epitelio ciliato.

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Farmacocinetica

Il farmaco in questione si distingue per una straordinaria velocità di assorbimento da parte della mucosa gastrointestinale, dopo la quale penetra rapidamente nelle cellule tissutali. Una piccola differenza temporale è dovuta alla farmacocinetica di Lazolvan nelle varie forme di somministrazione. Quando si utilizza il farmaco, ambroxolo, in compresse o sotto forma di sciroppo, l'assorbimento completo del composto chimico avviene due ore dopo l'ingresso nell'organismo. Nel caso di prescrizione di una soluzione da utilizzare sotto forma di gocce intramuscolari o per inalazione, questo intervallo di tempo varia da mezz'ora a tre ore. La percentuale di legame dell'ambroxolo con l'albumina plasmatica per compresse e sciroppo è di circa l'80%, mentre quando si utilizza una soluzione, questo valore è leggermente superiore e si avvicina al 90%.

Il lazolvan è altamente permeabile e supera facilmente sia la barriera ematoencefalica che quella placentare, passando anche nel latte materno. La concentrazione più elevata del principio attivo si riscontra negli strati tissutali dei polmoni.

I principali metaboliti dell'ambroxolo si formano nel fegato, trasformandosi in coniugati glucuronici e acido dibromantranilico.

Quasi tutto il Lazolvan (sotto forma di metaboliti idrosolubili) viene escreto dall'organismo attraverso i reni con le urine (90%). Circa il cinque percento della sostanza viene escreto immodificato. L'emivita dell'ambroxolo, assunto sotto forma di sciroppo o compressa, è in media di un'ora e venti minuti. Lo stesso indicatore per la soluzione è compreso tra 7 e 12 ore. Non è stato rilevato alcun accumulo del farmaco. Allo stesso tempo, la disfunzione epatica non porta a una modifica dell'emivita del farmaco, mentre l'insufficienza renale può aumentare significativamente questo indicatore.

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Dosaggio e somministrazione

Questo agente farmacologico viene prescritto da un medico per somministrazione orale o tramite procedure respiratorie. Il metodo di somministrazione e il dosaggio sono scelti dal medico curante.

Il farmaco in compresse viene assunto per via orale, con la quantità d'acqua necessaria. La massima efficacia della dose terapeutica si ottiene deglutendo Lazolvan dopo i pasti. Per i pazienti adulti, la dose raccomandata è di una compressa (0,03 g), tre volte al giorno. Se il quadro clinico evidenzia una necessità terapeutica, la dose del farmaco può essere aumentata, assumendo due compresse (60 mg) due volte al giorno (mattina e sera).

Il metodo di somministrazione e il dosaggio di Lazolvan utilizzato sotto forma di soluzione dipendono dall'età del paziente e dalla componente quantitativa del composto chimico di base presente nel farmaco:

Con una concentrazione di 15 mg di ambroxolo cloridrato in 5 ml di medicinale. Assumere con il cibo, accompagnato da acqua:

• Per i pazienti adulti e gli adolescenti che hanno già compiuto dodici anni, si consiglia l'assunzione di 10 ml (un cucchiaio) tre volte al giorno.
• Per bambini dai sei ai dodici anni: 5 ml (un cucchiaino) due o tre volte al giorno.
• Ai bambini dai due ai sei anni si prescrivono 2,5 ml (mezzo cucchiaino) tre volte al giorno.
• Per i bambini di età inferiore ai due anni: 2,5 ml (mezzo cucchiaino) due volte al giorno.

Con una concentrazione di 30 mg di ambroxolo cloridrato in 5 ml di medicinale.

• Per i pazienti adulti e gli adolescenti di età superiore ai 12 anni, si consiglia l'assunzione di 5 ml (un cucchiaino) tre volte al giorno.
• Per bambini dai sei ai dodici anni: 2,5 ml (mezzo cucchiaino) due o tre volte al giorno.

La durata della terapia è di quattro o cinque giorni. Ulteriori somministrazioni del farmaco devono essere effettuate sotto la supervisione più attenta del medico curante.

Il farmaco in soluzione viene somministrato per via orale o inalatoria. Le gocce del farmaco vengono somministrate al paziente con il cibo. Possono essere aggiunte a tè, latte, succo di frutta, ecc. Per semplificare l'uso, è importante sapere che 1 ml di soluzione equivale a 25 gocce di liquido. Il metodo di somministrazione e il dosaggio di Lazolvan in gocce variano a seconda dell'età:

Per i pazienti adulti nelle prime fasi della terapia si raccomanda l'assunzione di 4 ml (100 gocce) tre volte al giorno. Per i bambini di età superiore ai sei anni e gli adolescenti: 2 ml (50 gocce) due o tre volte al giorno. Per i neonati dai due ai sei anni: 1 ml tre volte al giorno. Per i bambini di età inferiore ai due anni: 1 ml due volte al giorno.

Se il medico curante prescrive l'inalazione di Lazolvan, si raccomanda ai pazienti di età pari o superiore a sei anni (adulti inclusi) di eseguire una o due procedure al giorno, utilizzando 2-3 ml del farmaco. Ai bambini di età inferiore a sei anni si raccomanda di eseguire una o due procedure al giorno, utilizzando 2 ml di ambroxolo.

Questa procedura può essere eseguita utilizzando qualsiasi dispositivo (dispositivi moderni), esclusi gli inalatori a vapore. Il liquido per inalazione si ottiene mescolando in parti uguali soluzione salina e ambroxolo. La miscela risultante viene leggermente riscaldata (dovrebbe essere leggermente tiepida, ma in nessun caso bollente). Quando si esegue la procedura fisica, non inalare troppo profondamente: ciò può provocare attacchi di tosse. È necessario respirare con calma, in modo naturale.

Se il paziente soffre di asma bronchiale, prima di iniziare la respirazione terapeutica è consigliabile assumere un farmaco broncodilatatore.

Utilizzare Lasolvan durante la gravidanza

Studi preliminari e il monitoraggio di vari casi clinici non hanno evidenziato alterazioni o manifestazioni patologiche nel trattamento di patologie durante l'uso di Lazolvan in gravidanza. Tuttavia, è opportuno prestare particolare attenzione durante il periodo in cui una donna porta il bambino, soprattutto nel primo trimestre di gravidanza, quando tutti gli organi del bambino si stanno formando e qualsiasi insuccesso può causare disabilità o morte. Il principio attivo passa liberamente nel latte materno. Tuttavia, è stato confermato da ripetuti monitoraggi che la dose terapeutica di ambroxolo non ha effetti negativi sul neonato.

Se esiste un'indicazione medica per l'uso di Lazolvan, prima di prescrivere il farmaco durante la gravidanza, vale la pena soppesare tutti i pro e i contro.

Controindicazioni

La maggior parte dei farmaci farmacologici presenta molteplici controindicazioni all'uso; esistono, sebbene non significative, controindicazioni all'uso di Lazolvan.

• Ipersensibilità al principio attivo del farmaco.
• Primo trimestre di gravidanza.

Dovresti essere più cauto quando prescrivi Lazolvan:

• Durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza.
• Durante l'allattamento al seno del tuo bambino.
• In caso di disfunzione epatica e/o renale.

Effetti collaterali Lasolvan

L'uso del farmaco in questione è del tutto innocuo. Tuttavia, molto raramente, si possono comunque osservare alcuni effetti collaterali di Lazolvan, principalmente reazioni allergiche:

• Orticaria.
• Dermatite da contatto.
• Un'eruzione cutanea che ricopre la pelle del paziente.
• Molto raramente, in caso di allergia acuta, può verificarsi uno shock anafilattico.

In caso di terapia a lungo termine e di dosaggio elevato di Lazolvan, si può osservare quanto segue:

• Gastralgia.
• Bruciore di stomaco localizzato nel tratto digerente.
• Potrebbe verificarsi nausea.
• Anche il vomito è del tutto possibile.

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Overdose

Per quanto innocuo possa sembrare il farmaco, in ogni caso, vale la pena attenersi scrupolosamente ai dosaggi raccomandati. Il sovradosaggio di Lazolvan è piuttosto raro, ma può comunque causare nausea, che ad alta intensità può anche portare a riflessi di vomito. Si possono anche osservare formazione di gas nell'intestino e manifestazione di sintomi di gastralgia e/o dispepsia.

Se compaiono segni di sovradosaggio, il trattamento è sintomatico.

Interazioni con altri farmaci

Prima di introdurre più farmaci con diversi effetti farmacodinamici in un protocollo terapeutico complesso, vale la pena familiarizzare con le specifiche dell'interazione di Lazolvan con altri farmaci.

Il principio attivo del farmaco in questione si comporta in modo abbastanza adeguato con i farmaci che inibiscono il travaglio. Vale la pena assumere Lazolvan con cautela con farmaci antitussivi, poiché questi, combattendo gli attacchi di tosse, bloccano l'eliminazione delle secrezioni viscose dal corpo della paziente.

L'ambroxolo potenzia l'azione e la capacità di penetrazione di farmaci come cefuroxima, doxiciclina, amoxicillina ed eritromicina. Questa combinazione favorisce un aumento della concentrazione di questi antibiotici nel tessuto polmonare.

Si sconsiglia di assumere Lazolvan, che ha un pH acido di 5,0, insieme a farmaci con un'acidità superiore a 6,3, poiché tale combinazione può causare la precipitazione di Lazolvan libero. Ad oggi non sono stati riscontrati casi di interazione di Lazolvan con altri farmaci.

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Condizioni di archiviazione

La maggior parte dei medicinali deve essere conservata al riparo dalla luce solare diretta. Non esporre il medicinale al gelo. Tuttavia, le condizioni di conservazione per le diverse forme di rilascio sono leggermente diverse. Ad esempio, la soluzione di ambroxolo cloridrato non perde le sue proprietà medicinali fino a una temperatura di 25 °C, mentre compresse, pastiglie e sciroppo mantengono la loro efficacia fino a una temperatura di 30 °C. Gli adulti devono assicurarsi che il luogo di conservazione del medicinale non sia accessibile ai bambini piccoli.

Data di scadenza

Ciascuna delle formulazioni commercializzate del farmaco Lazolvan ha una propria data di scadenza, che è necessariamente indicata sulla confezione. Per le compresse, la data di scadenza è di cinque anni, così come per la soluzione, ma il periodo di efficacia qualitativa dello sciroppo varia: lo sciroppo con una concentrazione di 15 mg per 5 ml ha una garanzia di tre anni, mentre quello con una concentrazione di 30 mg/5 ml ha una garanzia di cinque anni.

Vale la pena notare che è necessario prestare molta attenzione alla data di scadenza. E se la data limite è scaduta, non si dovrebbe assumere questo medicinale.