Lazolvan

Il corpo umano è costantemente esposto a vari effetti negativi, in grado di provocare cambiamenti patologici in esso, ad esempio, la sconfitta fredda o virale. Prodotto dalla società farmacologica greca Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (forma compressa e sciroppo) e società italiana Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (forma di soluzione per l'amministrazione interna e l'inalazione) Il farmaco Lazolvan ha caratteristiche di secrezione, secrezione ed espettorazione altamente efficaci.

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Indicazioni Lazolvan

Uno dei sintomi di infezione virale respiratoria acuta o malattia respiratoria acuta è la tosse. Questa è la reazione del corpo del paziente all'aggressione esterna. Pertanto, le principali indicazioni per l'uso di Lazolvan sono la necessità di annullare il problema associato al danno agli elementi del sistema respiratorio umano, accompagnato dall'estrazione di secrezioni ad alta viscosità. Il farmaco mostra un risultato altrettanto qualitativo sia per la natura cronica della malattia, sia in caso di manifestazione acuta dei sintomi.

• La polmonite è un'infiammazione del tessuto polmonare, principalmente della genesi infettiva con una lesione prioritaria degli alveoli.
• La bronchite è una lesione dell'apparato respiratorio, in cui i bronchi sono coinvolti nel processo infiammatorio.
• Malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).
• La lesione bronchoectatica è una lesione patologica delle parti inferiori dei bronchi.
• Asma bronchiale diagnosticata con difficoltà nello scarico di catarro.
• Tracheobronchite.
• Forma cronica di rinite
• Sinusite (infiammazione dei seni paranasali).
• La fibrosi cistica dei polmoni è una patologia di natura genetica associata a cambiamenti avvenuti nel settimo cromosoma ed è caratterizzata da una lesione sistemica delle ghiandole esocrine che formano il muco dell'apparato respiratorio.
• La necessità di un risanamento dell'albero bronchiale.

Lazolvan è nominato da un terapeuta o otorinolaringoiatra in una vasta gamma di malattie respiratorie che si verificano con la formazione di quantità significative di espettorato viscoso. Questo farmaco aiuta a diluire le secrezioni e rimuoverle dal corpo del paziente.

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Modulo per il rilascio

L'ingrediente attivo di Lazolvana è noto per molte sostanze ambroksol (amrobroxolum), la cui forma sugli scaffali delle farmacie moderne è rappresentata da una varietà piuttosto ampia.

In Grecia, la compagnia Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroxolo disponibile in compresse con una concentrazione di 30 mg di sostanza attiva (dieci parti in un blister), così come nella forma di uno sciroppo, la concentrazione e la dose di 15 mg / 5 ml (per bambini) o 30 mg / 5 ml (per adulti). Ultimamente sono apparse pastiglie, dotate dello stesso nome e proprietà. Come farmaci per l'inalazione, così come per il dosaggio, Beringer Ingelheim Italy SpA Italia, le soluzioni sono prodotte dalla concentrazione e dal volume di ambroxolo cloridrato 15 mg per 2 ml del farmaco (dieci fiale per confezione).

Lo sciroppo è venduto in flaconi da 100 ml, fatti di vetro scuro. Le pasticche del farmaco sono di forma rotonda e hanno un colore brunastro, con una unità contenente 15 mg della sostanza attiva.

Farmacodinamica

Questo dispositivo medico è abbastanza efficace. Già dopo mezz'ora dopo la ricezione interna inizia a manifestare la sua influenza che è in grado di sostenere durante le sei - dodici ore. La durata dell'effetto dipende dal quadro clinico della malattia e dalle condizioni generali del corpo del paziente. Farmacodinamica Lazolvan è causata dalla stimolazione delle cellule sierose delle ghiandole mucose che si trovano sulla membrana bronchiale. Attiva la rimozione dei tensioattivi (tensioattivo - tensioattivo) dai bronchi e dagli alveoli.

Ambroxol porta al rapporto equilibrato necessario delle componenti mucose e sierose dell'escrezione, oltre a stimolare il rilascio di lisosomi dalla struttura delle cellule. Lazolvan attiva la funzione degli enzimi idrolitici, abbassa la viscosità dell'espettorato, contribuendo alla loro migliore escrezione. Il principio attivo del farmaco aumenta l'attività delle ciglia dell'epitelio ciliato.

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Farmacocinetica

La preparazione considerata differisce semplicemente da una velocità insolita di assorbimento di una mucosa di un tratto gastrointestinale poi anche prontamente penetra in celle di tessuto. Una leggera discrepanza temporale produce la farmacocinetica di Lazolvan in varie forme di somministrazione. Quando si utilizza il farmaco, l'ambroksol, sotto forma di compresse o sotto forma di sciroppo, l'assorbimento completo del composto chimico avviene due ore dopo l'ingestione. Nel caso di una soluzione che viene utilizzata sotto forma di gocce interne o durante inalazioni, questo intervallo di tempo varia da mezz'ora a tre. La percentuale di legame, ambroxolo, con albumina di plasma sanguigno per compresse e sciroppo è di circa l'80%, quando si utilizza una soluzione, questo indicatore è leggermente più alto e si avvicina al 90%.

Lazolvan differisce dall'alta permeabilità e supera facilmente, come barriera emato-encefalica, la barriera placentare e anche nel latte materno. Il principio attivo mostra la massima concentrazione negli strati tissutali dei polmoni.

I principali metaboliti dell'ambroxolo si formano nel fegato, trasformandosi in coniugati glucuronici e acido dibromantranilico.

Praticamente tutto il Lazolvan (sotto forma di metaboliti idrosolubili) viene escreto dal corpo attraverso i reni con l'urina (90%). Circa il cinque percento della sostanza viene escreto invariato. L'emivita dell'ambroxolo, che è stata ingerita nel corpo da uno sciroppo o da una compressa, è in media circa un'ora e venti minuti. Lo stesso indice per la soluzione è da 7 a 12 ore. Il cumulo del farmaco non viene rilevato. In questo caso, un'interruzione del funzionamento del fegato non porta ad un aggiustamento dell'emivita del farmaco, mentre l'insufficienza renale può aumentare significativamente questo indice.

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Dosaggio e somministrazione

Questo agente farmacologico è prescritto da un medico per la somministrazione orale attraverso la bocca o sotto forma di procedure respiratorie. Il metodo di somministrazione e la dose sono selezionati dal medico curante.

Il farmaco sotto forma di compresse è assunto per via orale, insieme al volume d'acqua necessario. La massima efficacia della dose terapeutica sarà raggiunta se Lazolvan viene ingerito dopo l'ingestione. Per gli adulti, il dosaggio raccomandato è di una unità (0,03 g), assunto tre volte durante il giorno. Se il quadro clinico mostra necessità mediche - la dose del farmaco può essere aumentata e determinata da due wafer (60 mg) due volte al giorno (mattina e sera).

Il metodo di somministrazione e la dose di Lazolvana utilizzati nella forma di una soluzione dipendono dall'età del paziente e dalla componente quantitativa del composto chimico di base nella preparazione:

Con una concentrazione di 15 mg di ambroxolo cloridrato in 5 ml del farmaco. Prendere con il cibo, lavare con acqua:

• Si raccomanda agli adulti e agli adolescenti che hanno già dodici anni di assumere 10 ml (un cucchiaio) tre volte al giorno.
• Bambini da sei a dodici - 5 ml (un cucchiaino) da due a tre dosi durante il giorno.
• Ai bambini da due a sei viene somministrato 2,5 ml (mezzo cucchiaino) tre volte durante il giorno.
• Karapuzam fino a due anni - 2,5 ml (mezzo cucchiaino) due volte al giorno.

Con una concentrazione di 30 mg di ambroxolo cloridrato in 5 ml del farmaco.

• I pazienti adulti e gli adolescenti che hanno raggiunto l'età di 12 anni sono invitati a prendere 5 ml (un cucchiaino) tre volte al giorno.
• Bambini dai sei ai dodici anni - 2,5 ml (mezzo cucchiaino) due - tre approcci durante il giorno.

La durata della terapia va dai quattro ai cinque giorni. Ulteriori farmaci dovrebbero essere somministrati sotto attento monitoraggio da parte del medico curante.

Il farmaco nella forma di una soluzione è usato oralmente o nella forma di inalazioni. Le gocce del farmaco vengono iniettate nel cibo del paziente. Possono essere aggiunti a tè, latte, succo di frutta e così via. Per facilità d'uso, vale la pena sapere che 1 ml della soluzione è pari a 25 gocce di liquido. Il modo di applicazione e la dose di Lazolvana assunto sotto forma di gocce variano a seconda della fascia di età:

I pazienti adulti nelle prime fasi della terapia sono incoraggiati a prendere 4 ml (100 gocce) tre volte durante il giorno. Bambini di età superiore a sei anni e adolescenti - 2 ml (50 gocce) due o tre dosi durante il giorno. A bambini da due a sei - 1 millilitro tre volte durante il giorno. Bambini che non hanno ancora due anni: 1 ml due volte al giorno.

Se il medico curante prescrive l'inalazione con Lazolvan, i pazienti che hanno già sei anni (compresi gli adulti) sono invitati a prendere una o due procedure al giorno, utilizzando 2-3 ml di farmaco. I bambini di età inferiore a sei anni hanno ciascuno due procedure al giorno, utilizzando 2 ml di ambroxolo.

Questa procedura può essere eseguita utilizzando qualsiasi dispositivo (apparecchio moderno), ad esclusione degli inalatori di vapore. Il liquido per inalazione si ottiene mescolando in proporzioni uguali di soluzione salina e ambroxolo. La miscela risultante dovrebbe essere leggermente riscaldata (dovrebbe essere un po 'calda, ma in nessun caso calda). Quando si esegue una terapia fisica, non si deve inalare troppo profondamente - questo può provocare attacchi di tosse. La respirazione deve essere calma, in modalità naturale.

Se il paziente soffre di asma bronchiale, è preferibile assumere qualsiasi broncodilatatore prima di iniziare un respiro terapeutico.

Utilizzare Lazolvan durante la gravidanza

Gli studi preliminari e il monitoraggio di vari casi clinici non hanno rivelato alcuno, nessun cambiamento patologico o manifestazione nel trattamento di malattie, praticando l'uso di Lazolvan durante la gravidanza. Ma, tuttavia, è necessario essere particolarmente cauti nel momento in cui una donna porta il suo bambino, soprattutto nel primo trimestre, quando tutti gli organi del bambino si formano solo e qualsiasi guasto può diventare una causa di invalidità o decesso. Il principio attivo viene facilmente assorbito nel latte materno della madre. Ma è confermato dal monitoraggio ripetuto che la dose terapeutica di ambroxolo non ha un impatto negativo sul neonato.

Con un'indicazione medica per l'uso di Lazolvana, prima di prescrivere il farmaco durante la gravidanza, dovresti valutare tutti i pro e i contro.

Controindicazioni

La maggior parte dei farmaci farmacologici ha inibizioni multiple per l'uso, ci sono, sebbene non significative, controindicazioni all'uso di Lazolvan.

• Ipersensibilità al principio attivo del farmaco.
• Il primo trimestre di gravidanza.

Più cautamente è necessario riferirsi alla nomina di Lazolvan:

• Durante il secondo e terzo trimestre di portare un figlio da una donna.
• Durante l'allattamento del bambino con il latte materno.
• Con disfunzione del fegato e / o dei reni.

Effetti collaterali Lazolvan

L'uso del farmaco in questione è abbastanza innocuo. Ma molto raramente si possono ancora osservare alcuni effetti collaterali di Lazolvan, per lo più reazioni allergiche:

• Orticaria.
• Dermatite da contatto
• Eruzioni cutanee che coprono la pelle del paziente.
• Molto raramente, con una manifestazione acuta di un'allergia, può verificarsi uno shock anafilattico.

Nel caso della terapia a lungo termine e di un grande dosaggio assunto da Lazolvan, si può osservare:

• Gastralgia.
• Bruciore di stomaco, localizzato nel tratto digestivo.
• La nausea può apparire.
• Abbastanza probabile e vomito.

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Overdose

Non importa quanto innocua possa sembrare la droga, ma in ogni caso vale la pena seguire attentamente i dosaggi raccomandati. Overdose Lazolvanom abbastanza raro, ma ancora in grado di causare nausea, che ad alta intensità può portare a riflessi vomitivi. È inoltre possibile osservare gas nell'intestino, una manifestazione di gastregia e / o dispepsia.

Quando ci sono segni di sovradosaggio, il trattamento è sintomatico.

Interazioni con altri farmaci

Prima di addentrarsi nel complesso protocollo di trattamento con diversi farmaci di diverso orientamento farmacodinamico, è necessario innanzitutto familiarizzare con le caratteristiche dell'interazione di Lazolvan con altri farmaci.

Sufficientemente sufficientemente il principio attivo del farmaco in questione si comporta con farmaci che limitano l'attività generica. Vale la pena di prendere Lazolvan con i sedativi della tosse attentamente, poiché essi, combattendo attacchi di tosse, bloccano il ritiro delle secrezioni viscose dal corpo del paziente.

Ambroxol migliora l'azione e la capacità penetrante di tali farmaci come cefuroxime, doxiciclina, amoxicillina ed eritromicina. Questo tandem favorisce un aumento della concentrazione di questi antibiotici nei tessuti polmonari.

Non è necessario somministrare Lazolvan con un'acidità di pH 5.0, insieme a farmaci con un'acidità superiore a 6.3, a causa di questo composto, il lazolvan libero è in grado di precipitare. I risultati dell'interazione di Lazolvan con altri farmaci, per ora, non sono ancora disponibili.

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Condizioni di archiviazione

La maggior parte dei farmaci deve essere conservata in un luogo dove la luce solare diretta non raggiunge. Non esporre la medicina e il gelo. Allo stesso tempo, le condizioni di archiviazione per diverse forme di output sono leggermente diverse. Ad esempio, una soluzione di ambroxolo cloridrato non perde le sue qualità medicinali ad una temperatura di 25 ° C, mentre compresse, pastiglie e sciroppo rimangono efficaci fino a valori di temperatura di 30 ° C. Allo stesso tempo, gli adulti sono obbligati a garantire che un bambino piccolo non possa raggiungere il sito di stoccaggio del farmaco.

Data di scadenza

Ciascuna delle forme prodotte di farmaco Lazolvan ha la sua data di scadenza, che è necessariamente visualizzata sulla confezione. Per i tablet è di cinque anni, la soluzione ha anche una durata di conservazione di cinque anni, ma il periodo di efficacia qualitativa dello sciroppo varia: uno sciroppo con una concentrazione di 15 mg per 5 ml ha una garanzia di tre anni e 30 mg / 5 ml è di cinque anni.

Va notato che è necessario monitorare da vicino la data di fine. E nel caso in cui il numero di confine sia scaduto, non vale la pena prendere un farmaco del genere.