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Lethorayp
Ultima recensione: 04.07.2025

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Letorape è un farmaco che rallenta l'attività degli enzimi ed è inoltre un antagonista ormonale.
Il principio attivo del farmaco, il letrozolo, ha un effetto antitumorale. Viene sintetizzato competitivamente con la regione protesica, l'eme dell'emoproteina 450. Agisce come subunità dell'aromatasi, che partecipa ai processi di conversione degli androgeni in estradiolo con l'estrone, e inoltre rallenta la biosintesi degli estrogeni tissutali, annullandone l'effetto stimolante sulla crescita tumorale. [ 1 ]
Indicazioni Lethorayp
Viene utilizzato come agente di prima linea nel trattamento dei tipi più comuni di carcinoma mammario nelle donne in postmenopausa.
Inoltre, è prescritto durante il trattamento preoperatorio di carcinomi mammari di tipo locale (estrogeno-dipendenti) nelle donne in postmenopausa, con successivo intervento chirurgico di conservazione degli organi nelle situazioni in cui tale intervento non era inizialmente previsto (dopo la procedura, la decisione in merito all'uso successivo di Letoraip deve essere presa tenendo conto dei regimi terapeutici generalmente accettati).
Modulo per il rilascio
Il principio attivo viene rilasciato in compresse - 10 compresse in un blister; una confezione contiene 3 di tali confezioni. Può anche essere rilasciato in compresse da 6 compresse in una piastra alveolare, 5 piastre in una confezione.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, la sostanza viene completamente assorbita; la biodisponibilità è di circa il 100%. Nel letto vascolare, circa il 60% del farmaco viene sintetizzato con le proteine (principalmente con l'albumina) e, inoltre, si accumula negli eritrociti.
Nel caso di assunzione di dosi medie di medicinale, i valori di equilibrio vengono registrati dopo 0,5-1,5 mesi. All'interno del fegato, il farmaco viene distrutto, formando derivati che non hanno attività. [ 2 ]
L'emivita è di circa 48 ore. L'escrezione avviene sotto forma di elementi di biotrasformazione, principalmente attraverso i reni; il farmaco non si accumula.
La riduzione dei livelli di estrogeni causata dall'uso quotidiano prolungato in caso di carcinoma mammario diffuso nelle donne di età superiore ai 50 anni è in media pari all'85% dei valori iniziali. Sia con sufficiente affinità delle terminazioni per gli estrogeni che con affinità sconosciuta, l'uso del farmaco porta alla regressione parziale o completa della neoplasia nel 23% dei casi osservati e, inoltre, a una riduzione del numero di decessi e recidive.
Il letrozolo è un'alternativa al toremifene (o al tamoxifene) nelle donne in postmenopausa e viene utilizzato quando questi ultimi risultano inefficaci.
Dosaggio e somministrazione
Gli adulti (anche gli anziani) devono assumere 2,5 mg della sostanza una volta al giorno. La terapia viene continuata per 5 anni o fino alla recidiva della malattia.
- Domanda per i bambini
Il farmaco non è utilizzato in pediatria (in soggetti di età inferiore ai 18 anni).
Utilizzare Lethorayp durante la gravidanza
Non somministrare a donne in gravidanza o in allattamento.
Controindicazioni
Controindicato in caso di grave intolleranza ai componenti del farmaco, grave disfunzione epatica o renale (livello di clearance della creatinina inferiore a 10 ml al minuto) e durante la premenopausa.
Effetti collaterali Lethorayp
Gli effetti collaterali includono:
- lesioni infettive: a volte si verificano infezioni del tratto urinario;
- disturbi associati alle neoplasie: a volte compare dolore;
- disturbi che colpiscono il sistema emopoietico: a volte si sviluppa leucopenia;
- Problemi metabolici: spesso si manifesta anoressia o aumento dell'appetito. Talvolta si osservano edema generalizzato o ipercolesterolemia;
- manifestazioni mentali: a volte si osserva ansia o depressione;
- disfunzione del sistema nervoso: spesso si verificano vertigini o mal di testa. Talvolta compaiono insonnia o sonnolenza, dissenteria, perdita di memoria e disturbi del gusto. Sporadicamente si osservano manifestazioni cerebrovascolari;
- disturbi visivi: a volte si verificano irritazione agli occhi o visione offuscata, nonché cataratta;
- Lesioni correlate ai CVS: a volte si verificano tachicardia, palpitazioni o tromboflebite. Occasionalmente si verificano embolia polmonare, infarto del miocardio, trombosi arteriosa o aumento della pressione sanguigna;
- disturbi respiratori: occasionalmente si sviluppa dispnea;
- Problemi a carico del tratto gastrointestinale: spesso si verificano vomito, diarrea, dispepsia, stitichezza o nausea. Talvolta si verificano stomatite, dolore al peritoneo o secchezza delle mucose della bocca, e aumento del livello degli enzimi intraepatici;
- Disturbi dell'epidermide: spesso compaiono iperidrosi, alopecia o eruzioni cutanee. Talvolta compaiono orticaria, secchezza cutanea o prurito;
- disturbi muscoloscheletrici: spesso si verificano artralgia, mialgia, artrite o dolori che colpiscono le ossa;
- disfunzione urinaria: a volte si verifica un aumento della frequenza della minzione;
- problemi con l'attività riproduttiva: a volte si verificano perdite o sanguinamenti vaginali, dolore alle ghiandole mammarie e secchezza della mucosa vaginale;
- disturbi immunitari: possono svilupparsi sintomi anafilattoidi o edema di Quincke;
- Lesioni sistemiche: si verifica principalmente un aumento del flusso sanguigno. Spesso si osservano edema periferico o affaticamento. Talvolta compaiono sete, secchezza delle mucose o aumento della temperatura.
Condizioni di archiviazione
Letoraip deve essere conservato in un luogo chiuso alla portata dei bambini e al riparo dall'umidità. Temperatura di conservazione: non superiore a 25 °C.
Data di scadenza
Letorape può essere utilizzato per un periodo di 24 mesi dalla data di fabbricazione del prodotto farmaceutico.
Analoghi
Gli analoghi del farmaco sono le sostanze Aralet, Letromara, Lezra con Letrozolo, Femara, Letero e Letrotera, nonché Etrusil.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Lethorayp" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.