Letoraype

Letoraype è un farmaco che rallenta l'attività degli enzimi e, inoltre, è un antagonista ormonale.

Il principio attivo del farmaco, il letrozolo, ha un effetto antitumorale. È sintetizzato in modo competitivo con la regione protesica - l'emoproteina eme 450. Agisce come una subunità dell'aromatasi che partecipa alla conversione degli androgeni in estradiolo con estrone e inoltre rallenta la biosintesi degli estrogeni tissutali ed elimina il loro effetto stimolante sul crescita di neoplasie. [1]

Indicazioni Letoraype

È usato come agente di prima linea nel trattamento di tipi comuni di carcinoma mammario nelle donne in postmenopausa .

Inoltre, è prescritto durante il trattamento preoperatorio delle varietà locali di carcinoma mammario (estrogeno-dipendente) nelle donne in postmenopausa, con l'ulteriore esecuzione di un intervento chirurgico di conservazione degli organi in situazioni in cui tale operazione non era inizialmente prevista (dopo la procedura, il deve essere presa una decisione in merito all'uso successivo di Letorayp, tenendo conto dei regimi di trattamento generalmente accettati)...

Modulo per il rilascio

Il rilascio di una sostanza terapeutica avviene in compresse - 10 pezzi all'interno di una confezione di contorno; la confezione contiene 3 di queste confezioni. Può essere prodotto anche in 6 compresse all'interno della piastra cellulare, 5 piastre all'interno della confezione.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la sostanza è completamente assorbita; gli indicatori di biodisponibilità sono circa del 100%. All'interno del letto vascolare, circa il 60% dei farmaci viene sintetizzato con proteine (principalmente con albumina) e inoltre si accumula all'interno degli eritrociti.

Nel caso di assunzione di dosi medicinali medie, gli indicatori di equilibrio vengono registrati dopo 0,5-1,5 mesi. All'interno del fegato, il farmaco viene distrutto, formando derivati inattivi. [2]

L'emivita è di circa 48 ore. L'escrezione avviene sotto forma di elementi di biotrasformazione, principalmente attraverso i reni; il farmaco non si accumula.

Causa, in caso di uso quotidiano prolungato, una diminuzione dei livelli di estrogeni nel caso di una comune forma di carcinoma mammario nelle donne sopra i 50 anni è pari in media all'85% dei valori iniziali. Con un'affinità sia sufficiente che sconosciuta delle terminazioni per gli estrogeni, l'uso di farmaci porta alla regressione parziale o completa della neoplasia nel 23% dei casi rilevati e, in aggiunta, a una diminuzione del numero di decessi e ricadute.

Il letrozolo è un'alternativa al toremifene (o tamoxifene) nelle donne in postmenopausa e viene utilizzato quando inefficace.

Dosaggio e somministrazione

Gli adulti (anche gli anziani) hanno bisogno di consumare 2,5 mg della sostanza una volta al giorno (giornalmente). La terapia va continuata per 5 anni o fino alla recidiva della malattia.

• Applicazione per bambini

Il farmaco non è utilizzato in pediatria (in persone di età inferiore ai 18 anni).

Utilizzare Letoraype durante la gravidanza

Non può essere somministrato a donne in gravidanza o allattamento.

Controindicazioni

È controindicato prescrivere in caso di grave intolleranza associata a elementi di farmaci, gravi disturbi del fegato o dei reni (livello CC inferiore a 10 ml al minuto), nonché durante la premenopausa.

Effetti collaterali Letoraype

Tra i segni laterali:

• lesioni infettive: a volte compaiono infezioni delle vie urinarie;
• disturbi associati a neoplasie: a volte compare dolore;
• disturbi che colpiscono il sistema ematopoietico: a volte si sviluppa leucopenia;
• problemi metabolici: spesso compare l'anoressia o aumenta l'appetito. A volte c'è edema generale o ipercolesterolemia;
• manifestazioni mentali: a volte c'è ansia o depressione;
• disfunzione del sistema nervoso centrale: spesso si verificano vertigini o mal di testa. A volte c'è insonnia o sonnolenza, dissensia, disturbi della memoria e disturbi del gusto. Le manifestazioni cerebrovascolari sono annotate singolarmente;
• disturbi visivi: a volte c'è irritazione agli occhi o visione offuscata, così come cataratta;
• lesioni associate a CVS: talvolta compaiono tachicardia, palpitazioni o tromboflebiti. C'è un singolo EP, infarto miocardico, trombosi arteriosa o aumento della pressione sanguigna;
• disturbi respiratori: la dispnea si sviluppa singolarmente;
• problemi a carico del tratto gastrointestinale: spesso compaiono vomito, diarrea, dispepsia, stitichezza o nausea. A volte si verificano stomatite, dolore nell'area peritoneale o secchezza delle mucose orali e aumenta anche la velocità degli enzimi intraepatici;
• disturbi associati all'epidermide: spesso compaiono iperidrosi, alopecia o eruzioni cutanee. A volte - orticaria, secchezza della pelle o prurito;
• disturbi muscoloscheletrici: spesso artralgia, mialgia, artrite o dolore alle ossa;
• violazioni della funzione urinaria: a volte c'è un aumento della minzione;
• problemi con l'attività riproduttiva: a volte c'è scarico o sanguinamento dalla vagina, dolore alle ghiandole mammarie e secchezza della mucosa vaginale;
• disturbi immunitari: possono svilupparsi sintomi anafilattoidi o edema di Quincke;
• lesioni sistemiche: principalmente vampate di calore. L'edema periferico o l'affaticamento sono comuni. A volte c'è sete, secchezza delle mucose o la temperatura aumenta.

Condizioni di archiviazione

Letorayp deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini piccoli e dall'umidità. Valori di temperatura - non più di 25 ° С.

Data di scadenza

Letoraype può essere utilizzato per un periodo di 24 mesi dalla data di produzione del prodotto farmaceutico.

Analoghi

Gli analoghi dei farmaci sono le sostanze Aralet, Letromara, Lezra con Letrozole, Femara, Letero e Letrotera, nonché Etruzil.