Linfoma a cellule T: periferico, angioimmunoblasto, non-Hodgkin, anaplastico

Il cancro è considerato una delle malattie umane più pericolose. E se si tiene conto che sotto la terribile diagnosi ci sono diversi tipi di malattie mortali che hanno interrotto la vita di molte persone, allora volenti o nolenti ti interesserai a questo problema per evitare un simile destino. Prendiamo, per esempio, uno dei più pericolosi tipi di tumore del sangue, che colpisce il sistema linfatico e la pelle, chiamato linfoma a cellule T. È a causa di questa patologia che molti anziani non vivono fino alla pensione tanto attesa o la godono per un tempo molto breve. Anche se, francamente, il gruppo di rischio per lo sviluppo di questa patologia deve essere registrato non solo dagli anziani.

Epidemiologia

Per quanto riguarda la statistica del linfoma, il linfoma a cellule T ha un ruolo preminente tra le patologie cancerogene del sangue, osservato nell'età avanzata. Tuttavia, difficilmente si può chiamare una malattia degli anziani, in quanto vi sono stati molti casi anche di bambini e adolescenti. Inoltre, gli uomini sono più predisposti alla malattia rispetto alle donne.

La natura epidermotrofica della patologia suggerisce che la malattia si localizzi principalmente nella pelle, nei gusci d'organo e nei linfonodi nelle immediate vicinanze di essi. In questo caso, la forma più comune della malattia è il linfoma a cellule T della pelle, e in particolare la micosi dei funghi.

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Le cause linfoma a cellule T

Il linfoma è un tumore costituito da cellule modificate del sistema linfatico. Nel caso di partecipanti linfoma a cellule T processo patologico diventa cellule T (T-linfociti) nella sviluppo pretimotsitov timo dei quali sono contenute nel midollo osseo rosso, da cui migrare verso il timo.

I linfociti T sono un fattore che fornisce la risposta immunitaria del corpo a varie influenze esterne e regola i processi che avvengono al suo interno. Quindi qualsiasi processo infiammatorio nel corpo provoca la ridistribuzione dei linfociti T, che si accumulano vicino alla lesione nel corso del flusso linfatico. Dopo l'interruzione dell'infiammazione, i linfonodi acquisiscono la dimensione originale e l'elasticità. Ahimè, questo non sempre accade.

Gli scienziati non sono ancora pronti a dare una risposta completa alla domanda di ciò che causa l'accumulazione incontrollata di linfociti in un punto senza motivo apparente, e che provoca una mutazione delle cellule del sistema linfatico, che si aprono ad una maggiore divisione (proliferazione), che porta ad una proliferazione indesiderata di tessuto all'interno del corpo. Cellule poliferatsiya incontrollati porta ad un aumento delle dimensioni dei linfonodi e organi, forniti mutati T-linfociti. Tutto ciò causa pericolose violazioni degli organi e delle ghiandole, portando alla morte del paziente.

La maggior parte degli scienziati tende a credere che il linfoma a cellule T sia una conseguenza della leucemia non identificata (aka leucemia). Con la leucemia, vi è la comparsa di cellule mutate, formate da emocitoflasti immaturi del midollo osseo, che sono i precursori delle cellule del sangue. Con la leucemia a cellule T, si osservano mutazioni di linfoblasti e protocociti, i precursori dei linfociti T.

Tali cloni maligni dal midollo osseo rosso possono anche entrare nel timo, e da esso sotto forma di linfociti T mutati inclini a proliferazione incontrollata e nel sistema linfatico. Pertanto, la leucemia a cellule T di tipo 1 (HTLV 1-Human T-linfotropic virus 1), che appartiene alla famiglia dei retrovirus, è la causa più probabile di linfoma a cellule T.

Tuttavia, questa teoria non spiega l'agitazione dei linfociti T maturi, che inizialmente non differivano nella patogenicità. Si scopre che hanno sperimentato l'influenza negativa di alcuni altri fattori, oltre al virus HTLV 1, che ha portato a mutazioni.

Come una delle teorie sulla formazione del linfoma a cellule T, viene presa in considerazione l'ipotesi di un effetto negativo sulla qualità dei linfociti di alcuni virus (ad esempio, virus dell'herpes di tipo 6 e di tipo 4, virus dell'epatite, HIV). Questi virus si trovano spesso in pazienti con tumore del sangue e quindi escludono la loro influenza è impossibile.

Poiché la generazione di linfociti T viene effettuato sotto il controllo del sistema immunitario, la differenza nel lavoro può portare ad un aumento della produzione di linfociti T da underachieving cellule di midollo osseo mature e maggiore probabilità di mutazioni cromosomiche al loro interno. Reazione inadeguata del sistema immunitario agli stimoli, e può manifestarsi in forma di accumulo negli strati epiteliali della pelle rapida divisione linfociti cloni, che porta alla formazione microascessi quella osservata nel linfoma a cellule T della pelle.

Contemporaneamente alla proliferazione dei linfociti, vi è una diminuzione dell'attività delle cellule che forniscono protezione pro-tumorale.

I linfociti e alcune altre cellule del corpo sono in grado di produrre speciali molecole informative chiamate citochine. Queste molecole, a seconda del loro tipo, assicurano l'interazione delle cellule tra loro, determinano il termine della loro vita, stimolano o inibiscono la crescita cellulare, la loro divisione, attività e morte (apoptosi). Garantiscono inoltre il lavoro coordinato delle ghiandole immunitarie, nervose ed endocrine. Tra le citochine ci sono molecole che inibiscono i processi infiammatori e tumorali e quelli che regolano la risposta immunitaria. Ridurre l'attività di queste molecole può aprire la strada alla formazione di tumori.

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Fattori di rischio

I fattori di rischio per lo sviluppo del linfoma a cellule T possono essere considerati:

• Processi infiammatori nel corpo che causano una corrispondente reazione del sistema immunitario e portano all'accumulo di linfociti nella zona interessata.
• La presenza nel corpo di un'infezione virale (virus dell'epatite 1,4 e 8, virus dell'epatite B e C, virus dei linfociti, infezione da HIV e persino chalikobacter pylori).
• Funzionamento inadeguato del sistema immunitario a causa di mutazioni precedenti e cambiamenti strutturali. Si tratta di patologie autoimmuni, l'introduzione di immunosoppressori nel corpo, che deprimono il lavoro del sistema immunitario.
• Contatto prolungato con sostanze cancerogene.
• Predisposizione ereditaria e stati di immunodeficienza congenita.
• Esposizione prolungata a radiazioni ionizzanti e ultraviolette, alcune sostanze chimiche che causano mutazioni dei linfociti.
• Croniche diversi tipi di dermatosi (psoriasi, dermatite atopica e simili), che porta alla lunghezza del tempo nei linfociti zona colpita, provocando una diminuzione di immunità e la proliferazione di cloni maligni in ambito locale. Questo può portare alla formazione di un processo maligno sulla pelle.
• Vecchiaia

Molto spesso, la causa della malattia non è una causa, ma l'effetto combinato di diversi fattori. Forse è per questo che manifestazioni specifiche della malattia si osservano principalmente in età adulta, dopo che l'organismo ha a lungo sperimentato l'influenza negativa di molti fattori.

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Sintomi linfoma a cellule T

Parlando dei sintomi della malattia, è necessario capire che la diversità delle specie di linfoma a cellule T lascerà la sua impronta sul quadro clinico della malattia in ciascun caso specifico. Tuttavia, ci sono alcuni segni comuni che sono caratteristici di molte patologie oncologiche.

I primi, sebbene non specifici, segni dello sviluppo della malattia sono:

• una diminuzione senza causa dell'appetito, una violazione del processo digestivo,
• perdita di peso, nonostante il fatto che la quantità e il contenuto calorico del cibo non hanno subito cambiamenti significativi,
• debolezza cronica, diminuzione della capacità di lavorare,
• apatia per ciò che sta accadendo intorno,
• una maggiore risposta ai fattori di stress,
• aumento della sudorazione (iperidrosi), specialmente di notte,
• una temperatura costante leggermente elevata (la temperatura del subfebrile è compresa tra 37 e 37,5 gradi),
• costipazione cronica, se il tumore è localizzato nella regione pelvica,

I sintomi specifici del linfoma a cellule T sono:

• non passando nell'aumento delle dimensioni e della compattazione dei linfonodi,
• aumento delle dimensioni degli organi interni (più spesso fegato e milza),
• arrossamento e bruciore della pelle, l'aspetto su di esso lesioni in rapida espansione sotto forma di ulcere, placche, papule,
• violazione della struttura (distruzione) del tessuto osseo.

Forme

La malattia può avere un corso diverso in relazione al quale si distinguono le seguenti forme di patologia:

• La forma acuta.

È caratterizzato da un rapido sviluppo della malattia. Dall'apparizione dei primi segni e fino alla rivelazione di tutti i sintomi, non più di 2 settimane passano al massimo. Un tale decorso della malattia è notato in più della metà di tutti i pazienti con diagnosi di linfoma a cellule T.

L'aumento dei linfonodi con questa forma di patologia è solitamente assente. La morte si verifica entro sei mesi dall'inizio della malattia da complicazioni sotto forma di polmonite, infezione nelle aree interessate della pelle, distruzione delle ossa con avvelenamento del corpo con prodotti di decadimento, riduzione dell'immunità, leptomeningite con disturbi mentali, ecc.

• Forma di linfonodesi

Simile a quanto sopra nel quadro clinico. Tuttavia, uno dei sintomi della patologia è un aumento dei linfonodi. Questo decorso della malattia è notato in un quinto dei pazienti.

• Forma cronica

Il quadro clinico emerge completamente per un tempo più lungo ed è meno pronunciato. In questo caso, i sistemi nervoso, digestivo e osseo non soffrono se la malattia non diventa acuta. I pazienti vivono con una patologia di circa 2 anni.

• Forma di brace

La forma più rara della malattia, tipica di 5 pazienti su 100. C'è una piccola quantità di linfociti T mutati, la proliferazione avviene più lentamente che con altre forme di linfoma. Tuttavia, i sintomi della pelle e dei danni ai polmoni sono evidenti. L'aspettativa di vita dei pazienti è di circa 5 anni.

Più in dettaglio sulle manifestazioni del linfoma a cellule T, parleremo di diversi tipi di patologia e delle peculiarità del loro corso.

Poiché i linfomi a cellule T possono differire non solo nella localizzazione del processo patologico, ma anche nelle manifestazioni esterne e nel meccanismo di formazione, è consuetudine classificarli nei seguenti tipi:

• Linfoma a cellule T della pelle.

La causa di tali mutazioni sono considerati neoplasie matura linfociti T le influenze negative (virus, radiazioni, ustioni), per cui sono in grado di proliferare attivamente per formare un gruppo di cloni mutati nello strato epidermico.

Quadro clinico: l'aspetto sulla pelle di varie eruzioni cutanee (placche, vesciche, macchie, papule, ecc.).

La patologia di solito si verifica in 3 fasi. All'inizio della malattia, i pazienti notano l'apparizione di macchie eczematose, che iniziano a prudere e sfaldarsi, poi al loro posto compaiono delle placche, crescendo gradualmente e risalendo sopra la superficie del corpo. Oltre ai linfociti "sbagliati" nella pelle sono mutanti clonati, che circolano attraverso il sistema linfatico, il cancro dà metastasi, che porta alla morte del paziente per 2-5 anni.

• Linfoma periferico a cellule T.

Questo concetto include tutti gli elementi tumorali formati da linfociti T o NK (elementi anti-infiammatori e killer naturali, che forniscono un effetto antitumorale). Solo le cellule mature inclini a un'eccessiva proliferazione sono incluse nel processo. Tali linfomi si possono formare nei linfonodi e negli organi interni vicino ai linfonodi colpiti. Influenzano la qualità del sangue, lo stato della pelle e il midollo osseo, portando alla distruzione del tessuto osseo.

Quadro clinico: aumento dei linfonodi nel collo, nell'inguine e nelle ascelle. Questo tipo di patologia è caratterizzato da sintomi non specifici della malattia sopra descritti, oltre a alcune manifestazioni spiacevoli associate ad un aumento degli organi (di solito il fegato e la milza). I pazienti riportano difficoltà con la respirazione, la tosse senza causa ripetuta, la pesantezza nello stomaco.

La diagnosi dei medici del "linfoma periferico" è piuttosto rara, se non possono portare la patologia ad un particolare tipo. Il linfoma periferico è caratterizzato da un decorso acuto (aggressivo) con formazione di metastasi ad altri organi.

• Angioimmunoblastica linfoma a cellule T.

La sua caratteristica è la formazione nei linfonodi delle foche con un infiltrato sotto forma di immunoblasti e plasmacellule. Allo stesso tempo, la struttura dei linfonodi viene cancellata, ma un gran numero di vasi sanguigni patologici si formano attorno ad esso, provocando la comparsa di nuove patologie.

La malattia ha un decorso acuto. Immediatamente vi è un aumento di vari gruppi di linfonodi, fegato e milza, c'è un'eruzione cutanea sul corpo e altri sintomi di cancro. Le cellule del plasma possono essere trovate nel sangue.

• Linfoma linfoblastico a cellule T, che ricorda il suo corso di leucemia T-linfoblastica acuta.

I linfociti T della struttura irregolare sono coinvolti nello sviluppo del processo tumorale. Non hanno il tempo di maturare, perché hanno un nucleo imperfetto, e in questo contesto iniziano a dividersi rapidamente, formando le stesse strutture di forma irregolare.

Questa è una patologia abbastanza rara che ha previsioni abbastanza buone se la malattia viene colta prima che colpisca il sistema del midollo osseo.

I linfomi a cellule T di varie specie di solito subiscono quattro fasi nel loro sviluppo:

1. Al primo stadio della patologia, vi è un aumento di un solo linfonodo o linfonodi di un gruppo.
2. Il secondo stadio è caratterizzato da un aumento dei linfonodi di diversi gruppi situati su un lato del diaframma.
3. Si dice che il terzo stadio della malattia sia se i linfonodi sono ingranditi su entrambi i lati del diaframma, indicando una diffusione del processo maligno.
4. Il quarto stadio è la diffusione delle metastasi. Il cancro colpisce non solo il sistema linfatico e la pelle, ma si estende anche agli organi interni (reni, polmoni, fegato, organi del tratto gastrointestinale, midollo osseo, ecc.).

Pertanto, prima viene rilevato il linfoma, maggiori sono le probabilità che una persona debba affrontare la malattia. Nella quarta fase, queste possibilità sono praticamente ridotte a zero.

Linfoma mediastinico a cellule T

Il numero di cancri, purtroppo, tende a crescere. Ogni anno, le cliniche oncologiche sono rifornite con un numero crescente di pazienti, compresa la parte del leone di quelli con diagnosi di linfoma a cellule T mediastiniche.

Per coloro che non sono abbastanza familiarità con la terminologia medica e l'anatomia umana, ha spiegato che il mediastino - questo non è uno dei corpi è l'area tra lo sterno e la colonna vertebrale, in cui tutti gli organi del torace (esofago, bronchi, polmoni, cuore, timo, pleura, molti nervi e vasi).

Se la divisione incontrollata dei linfociti T porta allo sviluppo di un tumore su uno degli organi del torace, essi parlano di linfoma del mediastino. Il suo pericolo sta nel fatto che il processo può rapidamente diffondersi ad altri organi. Dopo tutto, le cellule tumorali si muovono con calma attraverso il sistema linfatico, che sta lavando vari organi (compresi quelli affetti dalla malattia) almeno all'interno di un gruppo di linfonodi e oltre.

I sintomi del linfoma mediastinico in generale sono caratteristici di tutte le patologie oncologiche (debolezza, nausea, perdita di peso, comparsa di dispnea, ecc.). Un sintomo specifico, che indica la localizzazione del processo patologico, è un aumento dei linfonodi all'interno e intorno al torace (collo, ascella, inguine, addome). Ciò che è importante, quando si preme sui linfonodi ingrossati del dolore, il paziente non sente di parlare non del processo infiammatorio, ma del processo maligno in essi.

Nella sua corrente, il linfoma-T del mediastino non passa nemmeno 4 ma 5 stadi:

1. Presenza di diverse macchie sospette sulla pelle
2. Il numero di lesioni cutanee aumenta, ma i linfonodi rimangono invariati
3. Nell'area di macchie appaiono gonfiore,
4. I punti cominciano a infiammarsi e arrossire,
5. Il processo si estende agli organi della regione mediastina.

Il linfoma mediastinico delle cellule T è più spesso diagnosticato nelle persone di mezza età e negli anziani, e il secondo è più grave, dando piuttosto rapidamente metastasi in tutto il corpo.

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Una varietà di linfomi a cellule T della pelle

Una caratteristica di questo tipo di linfoma è che la proliferazione incontrollata delle cellule origina non nei linfonodi e negli organi, ma nella pelle, da dove il processo si diffonde nel corpo. Tra i linfomi cutanei a cellule T possono esserci sottospecie (aggressive) a crescita rapida e specie con flusso lento.

Ai linfomi aggressivi che iniziano rapidamente le metastasi ad altri organi e ghiandole, i medici dicono:

• Sindrome cesareo, che appartiene alla categoria delle patologie, in cui il livello degli eosinofili aumenta nel sangue. In questo necessariamente presenti sintomo 3: eritroderma (arrossamento lamellare peeling, vasta eruzione cutanea rosso), linfoadenopatia (ingrossamento dei linfonodi) e la presenza di cellule specifiche nel sangue con nuclei piegate che vengono rilevati durante gli studi di laboratorio e biopsia.
• Il linfoma adulto della leucemia a cellule T è un tumore della pelle causato dal retrovirus HTLV-1. Sintomi: sconfitta della pelle e dei linfonodi, ingrossamento del fegato e della milza (epatosplenomegalia), riassorbimento osseo completo e non rimovibile dovuto a metastasi (osteolisi).
• Linfoma extranodale a cellule T di tipo nasale (reticolite polimorfica). Si sviluppa da leucociti T. Di tipo NK di forma irregolare. La pelle, le parti superiori del tratto respiratorio (bronchi, trachea, polmoni) e il tratto gastrointestinale, le strutture centrali del cranio nella zona facciale (cielo, naso, alcune parti del sistema nervoso centrale) sono interessate. Lesioni della pelle sotto forma di foche (placche) colore blu-marrone sono già state osservate sui 3 stadi della malattia.
• Linfoma periferico, non specificato delle cellule T della pelle. Caratterizzato dalla comparsa di lesioni negli strati epidermici e un aumento dei linfonodi, in seguito il processo può diffondersi nel corpo.
• Linfoma primitivo cutaneo epidermotropnaya CD8 + cutaneo aggressivo. Sulla pelle si formano elementi polimorfici (noduli, placche, macchie), spesso con ulcerazione al centro. L'infiltrazione può anche essere trovata nei polmoni, nei testicoli negli uomini, nelle mucose, nel SNC.
• Linfoma cutaneo a cellule γ / δ, in cui noduli e tumori necrotici appaiono principalmente sugli arti, a volte sulle mucose. Il midollo osseo, i linfonodi e la milza soffrono raramente.

Questo è un elenco incompleto di linfomi a crescita rapida, la durata della vita di pazienti con non più di 2 anni. Il rapido sviluppo è più tipico dei linfomi periferici. Molto probabilmente questo è dovuto al fatto che il movimento della linfa è diretto dalla periferia al centro, il che significa che i leucociti "malati" vengono rapidamente consegnati a diversi organi interni, dove possono depositarsi e accelerare per riprodursi.

Flusso lento del processo è osservato in patologie come:

• Micosi dei funghi, che molti pazienti non associano nemmeno con un tumore canceroso a causa della sua somiglianza con alcune patologie dermatologiche. Sintomi: aspetto della pelle placche di varie forme e dimensioni (talvolta squamosa e prurito, che ricorda psoriasi), che gradualmente aumentano di dimensioni e vengono convertite nel tumore. Marcata anche edema della pelle, linfonodi allargamento (linfoadenopatia), ispessimento della pelle sul palmo-plantare (ipercheratosi), perdita di capelli, deterioramento della condizione chiodo e rivoltato palpebre gonfie, aumento fegato e milza.
• Linfoma anaplastico primitivo a cellule T, che è una delle sottospecie di patologia con il nome generico di "linfoma a grandi cellule". È caratterizzato dall'aspetto sulla pelle di noduli rosso scarlatto di varie dimensioni (1-10 cm). Questo può essere una singola eruzione cutanea, ma abbastanza spesso c'è un gran numero di noduli. 
• Il linfoma a cellule T simile a panniculite è sottocutaneo. Il processo tumorale inizia nel tessuto sottocutaneo. Sintomi: aumento del sangue di eosinofili, prurito e eruzioni cutanee, febbre costante, ingrossamento del fegato e della milza, aumento dei linfonodi, ittero, sindrome edematosa, perdita di peso.
• Linfoma pleomorfo cutaneo primitivo CD4 + a cellule T. L'infiltrato consiste di cellule piccole e grandi. Eruzioni sotto forma di placche e nodi possono essere viste su viso, collo e parte superiore del corpo.

Queste e alcune altre sottospecie di linfoma cutaneo a cellule T consentono di vivere con una malattia di 5 o più anni.

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Complicazioni e conseguenze

Per quanto riguarda le patologie tumorali a cellule T, che sono classificate come linfomi non-Hodgkin maligni, allora non è tanto la stessa patologia a essere spaventosa quanto le sue complicanze. Nelle fasi iniziali, il linfoma a cellule T colpisce solo la pelle e il sistema linfatico, che si manifesta con un leggero malessere. Ma l'aumento del tumore in termini di dimensioni e metastasi ad altri organi distrugge gradualmente il lavoro dell'intero organismo, che porta alla morte dei pazienti.

Un linfonodo fortemente ingrandita può comprimere la vena cava superiore, fornisce il flusso di sangue al cuore, l'esofago e il tratto digerente, respiratorio, e del dotto biliare mochevyvodyashie limitare il movimento di esso fluidi, aria, cibo. La compressione del midollo spinale causa dolore e un disturbo nella sensibilità degli arti, che influenza la loro attività.

Le cellule tumorali del sistema linfatico possono diffondersi nell'osso, nel cervello e nel midollo spinale, nelle ossa, nel fegato e in altri organi, lavati dalla linfa, passando attorno a uno dei gruppi di linfonodi. Il tumore aumenta le dimensioni dell'organo, riducendo il volume interno o distruggendo la struttura, il che influisce necessariamente sulla sua funzionalità.

La disintegrazione di un gran numero di cellule tumorali porta a intossicazione del corpo con un aumento della temperatura, debolezza, rottura delle articolazioni a causa dell'accumulo di acido urico in esse (formato come risultato della decomposizione del nucleo cellulare).

Qualsiasi malattia del cancro si verifica sullo sfondo di una diminuzione generale dell'immunità, che rende possibile entrare liberamente nel corpo di un'infezione di vario tipo (batteri, virus, funghi). Pertanto, il linfoma può essere complicato da malattie infettive.

Le conseguenze dei linfomi delle cellule T dipendono dal grado di malignità del processo, dal tasso di diffusione, dalla precisione della diagnosi e dalla tempestività del trattamento.

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Diagnostica linfoma a cellule T

Nonostante la somiglianza di molti tipi di linfoma a cellule T, le caratteristiche del loro corso e gli approcci al trattamento possono essere diversi. E questo significa che il medico deve prendere la diagnosi della malattia in modo particolarmente attento, al fine di determinarne accuratamente l'aspetto, lo stadio di sviluppo e sviluppare una strategia per combattere la terribile malattia.

La diagnosi di linfoma a cellule T, come al solito, inizia con un esame da parte di un oncologo. È molto importante comunicare al medico tutti i sintomi e il momento della loro insorgenza. Questo è necessario per determinare con precisione lo stadio della malattia e la sua prognosi. Vale la pena menzionare i casi di malattie oncologiche nel genere.

Durante l'ammissione il medico fa la palpazione dei linfonodi ingrossati e determina il grado del loro dolore. Con le patologie del cancro, i linfonodi sono indolori.

Il paziente viene quindi inviato per l'analisi. Inizialmente orientare il sangue (e biochimici) e nelle urine, che può rilevare la presenza di infiammazione nel corpo, la variazione di concentrazione dei vari componenti del sangue (per esempio, un aumento eosinofili), la presenza di componenti esteri o modificati di sostanze tossiche.

Inoltre, viene eseguito un esame immunologico del sangue. Se tale analisi mostra troppo poco di IgG, c'è un'alta probabilità di parlare di un processo tumorale maligno nel sistema linfatico. L'analisi del sangue per gli anticorpi può mostrare la presenza nel corpo di virus che può provocare lo sviluppo di linfoma.

In alternativa, in una clinica privata, è possibile sottoporsi a un complesso studio genetico molecolare che include esami del sangue e delle urine, analisi della PRC, ormoni, infezioni, virus, ecc., O anche un migliore oncoscreening del corpo.

Inoltre, con le patologie cutanee, viene prelevato un raschiamento dall'area interessata e, con l'aumento dei linfonodi o il sospetto danno agli organi interni, viene eseguita una biopsia puntura. Il materiale risultante viene inviato per l'analisi citologica.

La diagnosi strumentale del linfoma a cellule T include:

• X-ray,
• Un computer e un tomogramma a risonanza magnetica che consente di vedere lo stato del corpo dall'interno in diverse angolazioni.
• Ultrasuoni della cavità addominale con sospetto di linfoma mediastinico.
• Scintigrafia per l'individuazione di metastasi e lesioni del tessuto osseo.
• Tomografia assiale computerizzata.

A seconda del tipo di linfoma a cellule T e del suo stadio, il medico oncologo sceglie gli attuali metodi di diagnosi della malattia.

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Diagnosi differenziale

La diagnosi differenziale è una considerazione importante nello stabilire una diagnosi accurata, soprattutto per i linfomi cutanei sostanzialmente simili a malattie dermatologiche (ad esempio, eczema, psoriasi, dermatite), e patologie che coinvolgono linfoadenopatia. L'ultimo momento è molto importante, poiché l'aumento dei linfonodi può essere sia maligno (con linfomi) che benigno (nei processi infiammatori nel corpo).

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Trattamento linfoma a cellule T

Le patologie oncologiche non sono mai state considerate facili in terapia, ma il linfoma a cellule T, nonostante tutti i pericoli della situazione, non è una scusa per arrendersi. Lo schema e, in larga misura, l'esito del trattamento dipende sempre dalla tempestività delle attività antitumorali e dal tipo di patologia delle cellule T.

I principali metodi di lotta contro le neoplasie linfatiche maligne sono:

• Terapia sistemica con farmaci chimici che bloccano la crescita tumorale (chemioterapia).
• L'effetto sul tumore delle radiazioni ionizzanti (terapia a fascio di elettroni, che è l'unico metodo di trattamento fisioterapico per linfomi maligni).
• Corticosteroidi per l'ammissione (terapia antiinfiammatoria),
• Ricezione di farmaci che attivano processi antitumorali nel corpo (bioterapia). I preparati sono fatti direttamente dalle strutture cellulari del paziente.
• Un trapianto di midollo osseo. In questo chemioterapia primo condotto intensiva (terapia mieloablativa), mirante alla distruzione completa delle cellule tumorali e soppressione del sistema immunitario per evitare rigetto del trapianto, il paziente viene somministrato cellule staminali da un donatore sano o la sua stessa presa prima dell'inizio della chemioterapia.
• Assunzione di farmaci che stimolano il sistema immunitario e vitamine per aumentare l'immunità.
• Trattamento chirurgico La rimozione chirurgica del tumore viene eseguita solo con singole lesioni, principalmente quando il processo tumorale viene diagnosticato nel tratto gastrointestinale. Per evitare la recidiva del tumore dopo la sua rimozione, la chemioterapia è indicata contemporaneamente con diversi farmaci antitumorali (polichemioterapia).

Il trattamento chirurgico per il linfoma a cellule T non è sempre giustificato. In primo luogo, nella maggior parte dei casi, le lesioni si trovano poche e la migrazione di cellule patologiche attraverso il sistema linfatico contribuisce a una diffusione abbastanza rapida della malattia ad altri organi (metastasi), che a volte richiede non una, ma diverse operazioni. E se si considera che il cancro indebolisce significativamente il corpo, allora non tutti i pazienti possono tollerarne anche uno, non diversi interventi chirurgici.

L'approccio al trattamento, ovviamente, può essere diverso a seconda della localizzazione e della prevalenza del processo. Quindi per il trattamento di una lieve forma di micosi fungina (eritematosa), è indicato l'appuntamento di corticosteroidi e preparazioni di interferone. La chemioterapia non è prescritta, l'irradiazione non viene eseguita.

In altre forme di linfomi cutanei a cellule T, possono essere prescritti sia trattamenti sistemici che locali. Trattamento locale del cancro della pelle Le patologie T possono essere eseguite con un preparato sotto forma di gel "Valhlor" prodotto negli Stati Uniti. Purtroppo, questo farmaco non è ancora disponibile nel nostro paese.

Il principio attivo del farmaco è la mecloretamina. I preparati con questo principio attivo (ad esempio "Embichin") sono usati per la terapia sistemica delle forme di cancro della pelle a cellule T. Anche nella chemioterapia di combinazione possono essere impiegati tali agenti antitumorali come "Vinblastina", "fludarabina", "dacarbazina", "hlorbutin", "adriamicina", "Vincristina", "Ciclofosfamide" et al.

Quando patologie cutanee applicano anche antibiotici antitumorali (per esempio, "rubomycin"), corticosteroidi (ad esempio "prednisolone", "Triamcinolone") e fototerapia (terapia PUVA è spesso).

Quando linfomi biotherapie cellule T possono essere usati come farmaci paziente cellule e gli anticorpi monoclonali come Rituxan '' Mabthera farmaci "" Campath "" Kampat "" Avastin "" Bexar".

Il trattamento delle conseguenze della terapia mieloablativa ad alte dosi viene effettuato con l'uso di preparati "Filstim", "Zarsio", "Neipomax", ecc.

I farmaci possono essere somministrati per via orale o per via endovenosa. La maggior parte dei farmaci sono progettati per la somministrazione di gocce. Il trattamento deve essere effettuato sotto la stretta supervisione di un oncologo.

La radioterapia con linfoma a cellule T viene solitamente condotta in un corso di 21-40 giorni. L'irradiazione è di natura locale, senza danneggiare il resto del corpo. Il tempo e la dose di radiazioni sono determinati dal radiologo, a seconda della posizione e dello stadio del processo tumorale.

Nelle fasi iniziali della patologia, la radioterapia può essere prescritta come metodo di trattamento indipendente, quindi è già utilizzata in combinazione con la chemioterapia.

Con forme brillanti di linfoma-T, i medici sono lenti nel prescrivere un trattamento conservativo, assumendo un atteggiamento attendista. Il paziente viene regolarmente osservato in oncologo e, in caso di esacerbazione, gli verrà assegnata una terapia efficace in base al tipo di patologia.

Farmaci per linfoma a cellule T

Vale la pena ricordare immediatamente che il trattamento del cancro di qualsiasi eziologia è un problema serio che gli specialisti devono affrontare. Che tipo di farmaci saranno efficaci per una particolare patologia e quale tipo di schema di trattamento applicare, decide il medico specialista. I medici categoricamente non raccomandano l'auto-trattamento.

Ci sono molti farmaci per il trattamento delle malattie tumorali. Se parliamo della loro efficacia, vale la pena notare: l'avvio tempestivo della terapia nella maggior parte dei casi dà risultati positivi. È chiaro che gli stadi avanzati del cancro vanno oltre il potere anche della chemioterapia. Inoltre, ogni organismo è individuale e ciò che porta il sollievo desiderato a uno non sempre aiuta a salvare la vita di un altro paziente.

Considera solo alcuni farmaci che i medici usano per trattare i linfomi a cellule T di varia origine.

"Embichin" è un farmaco citotossico alchilante, la cui azione è diretta alla distruzione della struttura cellulare dei cloni dei linfociti T con mutazioni geniche.

Immettere il farmaco per via endovenosa secondo uno dei due schemi:

• Il metodo di shock è progettato per un ciclo di chemioterapia di 4 giorni. Ogni giorno, una volta al giorno, al paziente viene somministrato il farmaco in un dosaggio determinato come 0,1 mg per chilogrammo di peso corporeo. A volte prescrivere il farmaco a pieno dosaggio una volta.
• Metodo a trazione frazionaria. Il farmaco viene somministrato 3 volte a settimana. Il dosaggio abituale è 5-6 mg. Corso - da 8 a 20 presentazioni.

Possibile introduzione nelle cavità pleurico e addominale.

Il farmaco non è prescritto per un decorso complicato della malattia, con anemia grave, alcune malattie del sangue (leucopenia e trombocitopenia). La questione della possibilità di utilizzare il farmaco si presenterà anche in caso di gravi danni ai reni e al fegato, così come nelle patologie cardiovascolari.

Tra gli effetti collaterali frequenti si possono distinguere cambiamenti nelle caratteristiche del sangue, sintomi di anemia, interruzione del tratto digestivo, a volte debolezza e dolore alla testa. Se il farmaco entra nella pelle durante l'iniezione, può causare la formazione di infiltrazione e necrosi tissutale nel sito di somministrazione. La gravità dei principali effetti collaterali con terapia intensiva è molto più forte rispetto alla somministrazione frazionata del farmaco.

"Vinblastina" è un farmaco antineoplastico a base di alcaloide della vinca. Ha un effetto antitumorale dovuto al fatto che blocca la divisione delle cellule.

Il farmaco può essere somministrato solo per via endovenosa, cercando di evitare di entrare sotto la pelle. La dose viene selezionata in base al regime chemioterapico scelto. Il dosaggio standard varia da 5,5 a 7,4 mg per metro quadrato di superficie corporea (dose infantile da 3,75 a 5 mg per metro quadrato). Il farmaco viene prescritto 1 volta a settimana, a volte 1 volta in 2 settimane.

C'è un altro schema di somministrazione, in cui iniziano il trattamento con una dose minima per il bambino, aumentandolo gradualmente fino a 18,5 mg per 1 mq. Corpo. Per i bambini, la dose iniziale è 2,5 e la dose massima è 12,5 mg per 1 mq.

Il corso del trattamento dipende dal numero dei globuli bianchi.

Il farmaco non viene utilizzato per grave oppressione della funzione del midollo osseo, patologie infettive, durante la gravidanza e l'allattamento. Non usare medicine per l'ipersensibilità ai suoi componenti.

Effetti indesiderati frequenti: leucopenia e granulocitopenia. Disturbi da altri organi e sistemi sono molto meno comuni.

"Rubomicina" - un farmaco che appartiene alla categoria degli agenti antibatterici antitumorali, vale a dire contemporaneamente combatte entrambe le cellule cancerose e batteriche.

Il farmaco viene anche somministrato per via endovenosa per evitare la comparsa di infiltrazioni e morte dei tessuti cutanei. Assegnare il corso del farmaco in 5 giorni, durante i quali il paziente riceve il farmaco alla dose di 0,8 mg per 1 kg di peso corporeo. Ripeti il corso dopo 7-10 giorni. Ora il farmaco viene prescritto per un periodo da 3 a 5 giorni alla dose di 0,5-1 mg per kg di peso corporeo al giorno. Dose pediatrica - da 1 a 1,5 mg per 1 kg di peso al giorno.

Esistono molti regimi di trattamento del cancro che utilizzano il farmaco in combinazione con altri agenti antitumorali, in cui il dosaggio e la frequenza di ricezione possono variare.

Controindicazioni all'uso del farmaco sono gravi patologie del cuore, vasi sanguigni, fegato e reni, soppressione della funzione del midollo osseo, gravidanza e allattamento. A patologie infettive acute c'è un rischio di sviluppo di varie complicazioni. È vietato bere alcolici.

Gli effetti indesiderati più comuni sono granulocitopenia e trombocitopenia (diminuzione della concentrazione di granulociti e piastrine nel sangue).

"Campas" è un farmaco a base di anticorpi monoclonali che si legano ai linfociti e li dissolve, mentre le cellule staminali del midollo osseo rimangono inalterate, quindi la produzione di linfociti T non ne risente. Maturi e linfociti già maturati.

Il farmaco viene iniettato nel corpo mediante infusione, mentre il processo di infusione endovenosa è lungo e dura almeno 2 ore. Per evitare reazioni allergiche e sensazioni dolorose, prima del contagocce vengono assunti analgesici e antistaminici.

Il farmaco per 3 giorni viene introdotto secondo lo schema con dosaggio crescente: 3, 10 e 30 mg, monitorando costantemente la reazione del corpo al farmaco. Successivamente, il farmaco viene somministrato a giorni alterni per 1-3 mesi. Il dosaggio allo stesso tempo rimane il massimo - 30 mg al giorno.

Con una scarsa tolleranza del farmaco con l'insorgenza di effetti collaterali, la dose viene gradualmente aumentata solo dopo che la reazione al farmaco è tornata alla normalità.

Il farmaco è vietato nei pazienti con stadio acuto di patologia infettiva di natura sistemica, compresi i casi di infezione da HIV, tumori non linfocitici, durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno, con ipersensibilità ai componenti. Il farmaco viene cancellato se ci sono reazioni tossiche o c'è un'ulteriore progressione della malattia.

Non ci sono informazioni sufficienti sull'effetto del farmaco sul corpo dei bambini.

Gli effetti collaterali più comuni del farmaco sono: brividi, febbre, aumento della fatica, abbassamento della pressione sanguigna, mal di testa. Molti di loro hanno reazioni GIT sotto forma di nausea, a volte con vomito e diarrea, alterazioni della composizione del sangue (riduzione dei granulociti e delle piastrine, anemia), iperidrosi, reazioni allergiche. Può anche sviluppare sepsi, herpes simplex, polmonite. Abbastanza spesso i pazienti annotano una sensazione di mancanza d'aria (dispnea).

"Nejpomaks" - un farmaco che stimola la produzione di leucociti, il principio attivo - filgrastim.

L'introduzione di grandi dosi di agenti chemioterapici prima del trapianto di midollo osseo porta spesso a una diminuzione della produzione di leucociti, che deve essere corretta prima dell'inizio della procedura. Lo stesso fenomeno può essere osservato dopo la chemioterapia abituale. Pertanto, i pazienti con neutropenia (produzione insufficiente di neutrofili leucociti) e prescrivono farmaci basati su filgrastim.

Il farmaco viene prescritto un giorno dopo la chemioterapia in un dosaggio di 5 μg al giorno. Immettere il farmaco per via sottocutanea. Il corso del trattamento non dura più di 14 giorni. La terapia viene continuata fino al raggiungimento del numero ottimale di neutrofili nel sangue.

Con la terapia mieloablativa, il farmaco viene somministrato alla dose di 10 μg per 4 settimane. Inseriscilo per flebo endovena.

Il farmaco non viene utilizzato per la neutropenia grave congenita (sindrome di Kastmann) e per l'ipersensibilità ai componenti del farmaco. Si presta attenzione con anemia falciforme.

Tra gli effetti collaterali del farmaco possono essere identificati: fenomeni dispeptici, mialgia e artralgia, aumento delle dimensioni del fegato e della milza, la comparsa di infiltrati nei polmoni, spasmi bronchiali e dispnea. Inoltre, a volte c'è una diminuzione della densità ossea, un salto di pressione sanguigna, un aumento della frequenza cardiaca, gonfiore sul viso, sangue dal naso, debolezza. In alcuni casi, si osservano cambiamenti nella composizione del sangue: una diminuzione della conta piastrinica e un aumento della conta dei globuli bianchi (trombocitopenia e leucocitosi). Nelle urine è possibile rilevare proteine e sangue (proteine ed ematuria).

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Metodi non tradizionali di trattamento del cancro

Sembrerebbe che esistano metodi efficaci per combattere il cancro (la stessa radiazione e chemioterapia) e che i farmaci che possono uccidere le cellule dilaniate siano sufficienti, ma non tutti possono permettersi questo trattamento. Inoltre, i metodi della medicina tradizionale lasciano molti nuovi problemi, che devono essere nuovamente trattati.

Ad esempio, gli effetti della chemioterapia possono essere visti sotto forma di alopecia (perdita di capelli attiva), aumento di peso a causa di un aumento dell'appetito, disturbi del ritmo cardiaco e lo sviluppo di insufficienza cardiaca. In alcuni casi, una nuova diagnosi (di solito un altro tipo di tumore del sangue) è collegata alla diagnosi. Per gli uomini, la chemioterapia può minacciare l'incapacità di avere figli (infertilità).

Sono anche comuni i casi di complicanze dopo la radioterapia. Questo potrebbe essere una riduzione della funzionalità della ghiandola tiroidea (solitamente sviluppa ipotiroidismo), sviluppo di polmonite attinica caratterizzata dalla formazione di cicatrici nei tessuti dei polmoni, infiammazione dell'intestino o vescica (cistite e colite), la mancanza di produzione di saliva, ustioni da radiazioni.

Si scopre, si tratta - l'altro è paralizzato. Questo momento e l'alto costo della terapia del linfoma a cellule T e di altre patologie oncologiche spingono le persone a cercare nuovi e nuovi metodi per trattare una terribile malattia.

Su Internet, ora puoi trovare molti post sul trattamento del cancro usando metodi non tradizionali. Qualcuno rifiuta il trattamento alternativo, riferendosi al fatto che non ha salvato la vita ai conoscenti, altri attivamente lo usano, ottenendo buoni risultati. Non prenderemo nessuna delle due parti, ma forniremo solo poche informazioni sui medicinali usati al di fuori dell'ospedale oncologico.

Molti aderenti al trattamento del cancro non tradizionale (tra cui molti medici!) Concordano sul fatto che lo sviluppo di tumori maligni è causato dall'ambiente acido del corpo, in cui non c'è abbastanza ossigeno per il normale funzionamento delle cellule. Se il livello del pH dell'ambiente interno aumenta, la respirazione cellulare migliora e la proliferazione cellulare si ferma. Risulta che i prodotti che riducono l'acidità del corpo e migliorano l'apporto di cellule con l'ossigeno, possono fermare lo sviluppo di processi maligni.

Un ruolo speciale in questo senso è dato al prodotto che è effettivamente presente in ogni cucina - il bicarbonato di sodio. Come alcali è in grado di ridurre l'acidità di qualsiasi mezzo, compreso l'ambiente interno del corpo. La soda è raccomandata per uso orale (alcalinizzare il tratto gastrointestinale, entrare in una certa quantità e nel sangue), e sotto forma di iniezioni, che consente di erogare alcali in tutti gli angoli del corpo attraverso il sangue. Tuttavia, si consiglia di pre-soda estinguere con acqua bollente.

Secondo il metodo del medico italiano (!) Tulio Simoncini soda deve essere assunto due volte al giorno, di una mezz'ora prima dei pasti (aumentando gradualmente la dose a 1/5 a 2 cucchiaini), diluito con acqua calda e bere un bicchiere di liquido (acqua, latte). È necessario che la soluzione di soda contatti direttamente con le cellule tumorali, quindi, per il trattamento di vari tipi di cancro, lozioni, inalazioni, iniezioni, sono anche utilizzati douchings.

Uno dei sostenitori di questo metodo di trattamento del cancro è il nostro professore connazionale Ivan Pavlovich Neumyvakin, che ha sviluppato un sistema per il trattamento di vari tipi di cancro con l'aiuto di soda e perossido di idrogeno. In questo caso non viene utilizzato perossido puro, ma la sua soluzione (da 1 a 10 gocce di perossido di idrogeno al 3% viene prelevata per 50 ml di acqua). Prendi il farmaco tre volte al giorno per un'ora prima di un pasto, aumentando ogni giorno il numero di gocce di perossido per 1 (il primo giorno - 1 goccia, il secondo - due, ecc.). Dopo 10 giorni di trattamento, fai una pausa di 5 giorni.

A proposito, per ridurre l'acidità dell'ambiente interno e bloccare la strada del cancro, gli scienziati aderenti alcalinizzanti del corpo consigliano di prestare particolare attenzione al loro cibo, perché nella nostra dieta ci sono prodotti che possono aumentare o abbassare il pH. I prodotti alcalinizzanti includono erbe, frutta (tranne molto dolce), albicocche secche, mandorle, latte e latticini, bacche, verdure. Ma carne, salsicce e prodotti affumicati, pesce e frutti di mare, uova, pasticcini, succo d'uva, marmellata, conservazione al contrario aumentano l'acidità del corpo. A proposito, un limone senza zucchero è considerato un prodotto alcalino, nonostante l'acido, ma se usato con lo zucchero, il suo effetto sarà direttamente opposto.

L'interesse è causato da un tale metodo di lotta contro il cancro come bere succo di barbabietola, che migliora anche la respirazione cellulare ed è in grado di arrestare la crescita e lo sviluppo delle cellule tumorali. E se prendiamo in considerazione la ricca composizione minerale-vitaminica della radice rossa brillante, allora possiamo dire con certezza che il trattamento con esso aiuterà a rafforzare il sistema immunitario, nervoso e di altri organi. E questo permetterà al corpo di combattere in modo indipendente varie malattie, incluso il cancro.

L'assunzione di succo di barbabietola è perfettamente combinata con i metodi tradizionali di trattamento e riduce anche le loro conseguenze negative. Ma ci sono anche informazioni sulla cura del cancro con il succo di barbabietola da solo, che è molto più economico rispetto al corso di trattamento nell'ospedale oncologico.

Per il trattamento, viene utilizzato un succo appena spremuto che viene tenuto in frigorifero per almeno 2 ore, ottenuto dal frutto di varietà da tavola con un colore brillante. Al fine di ottenere un risultato antitumorale sufficiente, è necessario bere durante il giorno, 600 ml di succo. Bere il succo dovrebbe essere leggermente riscaldato per mezz'ora prima di mangiare. Puoi mescolarlo con succo di carota.

Bere succo di barbabietola a piccoli sorsi di 100 ml per 1 ricevimento al giorno. Il corso del trattamento è lungo (1 anno o più). Per stabilizzare la bevanda del succo nella quantità di 1 tazza al giorno.

È anche utile usare le barbabietole bollite, perché con un breve trattamento termico, in realtà non perde le sue proprietà utili.

A proposito, la scelta di guaritori alternativi è caduta sulla barbabietola. Le sue proprietà antitumorali sono riconosciute e medicina ufficiale. Sulla base della barbabietola, uno dei farmaci antitumorali è stato persino sviluppato.

Molte piante possiedono proprietà antitumorali e il trattamento con le erbe del linfoma a cellule T e di altri tumori non è molto diffuso, ci sono risposte positive e tale trattamento.

Anche nella medicina ufficiale, le piante contenenti veleni caryoclastic in grado di uccidere le cellule patogene sono riconosciute come agenti antitumorali. Tali veleni includono alcaloidi, lattoni e glicosidi cardiaci presenti in molte piante:

• contenenti alcaloidi: colchicum brillante e magnifico (tuberi), celidonia, crespino, ruta, assenzio, lana gialla e alcuni altri,
• contenenti lattosio: podofil tiroide e himalayano, eucommia, helenium, allegiance della mandorla, gaylyardia.
• Contenente glicosidi cardiaci: bianco, dioico e chernoplodny, cetriolo furioso, colocynt, droga auran, ecc.

Dovrebbe essere chiaro che le piante di cui sopra contengono sostanze velenose, e quindi il loro dosaggio è strettamente limitato.

L'effetto antinfiammatorio e antitumorale è anche famoso per i frutti della Sofora giapponese, semi di ravanello, trifoglio, sambuco e sciabola. E come immunomodulatori per linfoma a cellule T, è possibile utilizzare estratti di ginseng, echinacea, elleuterococco. Non restare indietro e piante così popolari come ortiche, calendula, piantaggine, dente di leone, spago.

Per quanto riguarda l'omeopatia, non si impegna a curare tumori maligni completamente aggressivi, ma alcuni dei suoi rimedi sono abbastanza adatti come ulteriori e preventivi. Quindi, se dopo il trattamento tradizionale del linfoma maligno ci sono esacerbazioni. Un medico omeopatico può prescrivere un'assunzione a lungo termine di preparati omeopatici Bario carbonicum (5 granuli sotto la lingua 2 volte al giorno) e Conium (7 pastiglie prima di coricarsi).

Come farmaci antitumorali sono dimostrati e Kartsinozinum Fitolyakka ma come immunostimolanti Echinacea kompozitum utilizzato, Mucosa kompozitum "EDAS-308", Galium-Heel et al. Farmaco omeopatico.

Prevenzione

Il problema di prevenire lo sviluppo di patologie oncologiche con elevata mortalità, compreso il linfoma a cellule T, è piuttosto complicato. Per essere onesti, gli scienziati non conoscono ancora la risposta chiara alla domanda: come prevenire la comparsa del cancro.

Se consideriamo quei fattori che aumentano la probabilità di sviluppo di patologie oncologiche, si può capire che non tutti possono essere esclusi dalle loro vite. Le persone con predisposizione ereditaria e immunodeficienze dovranno esercitare un grande sforzo per evitare il destino dei parenti con malattie oncologiche.

Si dovrebbe capire che il rischio di cancro è più bassa in quelle persone che appena il trattamento di malattie infiammatorie (compresi dermatologica), impedendo loro di cronica, non funzionano con sostanze cancerogene, vivere in una zona ecologicamente pulita, non esposti alle radiazioni. Ie c'è qualcosa a cui pensare, perché la tua vita è in gioco.

Un ruolo importante nella prevenzione del cancro è giocato dal trattamento di condizioni in grado di passare al cancro (condizioni precancerose). Gli scienziati-fitoterapeuti hanno persino sviluppato un raccolto di piante che impedisce la divisione cellulare incontrollata. Nella sua composizione troviamo: foglie di ortica e psyllium 5 g ciascuno, fiori di una falena e orecchini di betulla da 10 g ciascuno, liquirizia (radici) nella quantità di 3 g.

Le materie prime accuratamente frantumate sono mescolate, prendi 10 g della composizione e prepara 1 cucchiaio. Acqua bollente, quindi viene tenuta a bagnomaria per circa 20 minuti. Dopo la percolazione, si scopre che il bicchiere è incompleto. Hai bisogno di rabboccare con acqua bollita.

L'infusione ricevuta deve essere bevuta giornalmente 3 volte al giorno. 1 tazza di farmaco è sufficiente per 1 giorno. Hai bisogno di bere mezz'ora prima di un pasto per 1 o 2 mesi.

Qualunque cosa fosse, ma è meglio prendere tutte le misure di prevenzione del cancro piuttosto che combattere ferocemente per la tua vita dopo aver ascoltato una terribile diagnosi.

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Previsione

La prognosi del linfoma a cellule T non è affatto iridescente, soprattutto per quanto riguarda le sue specie aggressive, per le quali a volte non c'è semplicemente il tempo di combattere. Quanto prima viene rilevata la malattia, tanto più è probabile che venga sconfitta. Se la malattia viene catturata nella prima fase del suo sviluppo, le probabilità di sopravvivenza per altri 5 o più anni sono dell'85-90%, a seconda del tipo di patologia e dell'età del paziente.

La peggiore è la prognosi per linfomi angioimmunoblastici e T-linfoblastici se il processo si è diffuso al midollo osseo e ad altri organi. Con il linfoma a cellule T angioimmunoblastico, i pazienti muoiono di solito dopo 2-3 anni e solo poco più del 30% vive più a lungo. Il miglioramento del linfoma complicato linfoblastico può essere osservato solo in un quinto dei pazienti. Anche se si inizia il trattamento della malattia in una fase iniziale, la previsione nella maggior parte dei casi è abbastanza favorevole.

Per quanto riguarda la micosi dei funghi, tutto dipende dalla forma e dallo stadio della patologia. La forma classica è caratterizzata dalla migliore previsione. Col tempo, il trattamento iniziato in assenza di complicazioni può dare ai pazienti altri 10 o più anni di vita. Con patologie complicate, la durata della vita è ridotta a 2-5 anni. Ma con la forma di Vidal-Brock, la maggior parte dei pazienti muore entro un anno.

Il linfoma a cellule T, come altre patologie tumorali, si nutre della nostra paura. Pertanto, la prognosi per la vita dipende in larga misura dall'umore del paziente. Nella pratica medica ci sono stati casi di guarigione "miracolosa", quando la gente che si trovava sul bordo della tomba, che i medici già non poteva fare, andare alla modifica solo perché hanno creduto nella possibilità di vittoria sulla malattia mortale. Non importa come si sviluppano le circostanze, non bisogna mai arrendersi, perché la vita è il valore più grande per una persona, e per cui vale la pena lottare.

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