Linfoma a cellule T: periferico, angioimmunoblastico, non-Hodgkin, anaplastico

Il cancro è considerato una delle malattie umane più pericolose. E se si considera che dietro diagnosi terribili si celano diversi tipi di malattie mortali che hanno stroncato la vita di molte persone, è inevitabile interessarsi a questo tema per evitare un destino simile. Prendiamo, ad esempio, uno dei tipi più pericolosi di tumore del sangue, che colpisce il sistema linfatico e la pelle, il linfoma a cellule T. È a causa di questa patologia che molte persone anziane non raggiungono la pensione tanto attesa o non ne godono per un periodo molto breve. Anche se, a dire il vero, non solo gli anziani dovrebbero essere inclusi nel gruppo a rischio per lo sviluppo di questa patologia.

Epidemiologia

Per quanto riguarda le statistiche sui linfomi, il linfoma a cellule T occupa un posto di rilievo tra le patologie ematologiche tumorali osservate in età avanzata. Tuttavia, difficilmente può essere definito una malattia degli anziani, poiché casi sono stati ripetutamente registrati anche in bambini e adolescenti. Allo stesso tempo, gli uomini sono più predisposti rispetto alle donne.

La natura epidermotropica della patologia suggerisce che la malattia sia localizzata principalmente nella pelle, nelle membrane degli organi e nei linfonodi situati in stretta prossimità di essi. La forma più comune della malattia è considerata il linfoma a cellule T della pelle, e in particolare la micosi fungoide.

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Le cause Linfoma a cellule T

Il linfoma è una formazione tumorale costituita da cellule modificate del sistema linfatico. Nel caso del linfoma a cellule T, i partecipanti al processo patologico sono le cellule T (linfociti T), che si sviluppano nel timo a partire dai pretimociti, presenti nel midollo osseo rosso, da dove migrano verso il timo.

I linfociti T sono un fattore che determina la risposta immunitaria dell'organismo a diverse influenze esterne e regola i processi che avvengono al suo interno. Pertanto, qualsiasi processo infiammatorio nell'organismo provoca una ridistribuzione dei linfociti T, che si accumulano in prossimità della lesione lungo il flusso linfatico. Dopo la cessazione dell'infiammazione, i linfonodi riacquistano le dimensioni e l'elasticità originali. Purtroppo, questo non sempre accade.

Gli scienziati non sono ancora pronti a dare una risposta completa alla domanda su cosa causi l'accumulo incontrollato di linfociti in un punto senza alcuna ragione apparente, e cosa causi la mutazione delle cellule del sistema linfatico, che iniziano a dividersi (proliferare) in modo intensivo, portando a una crescita tissutale indesiderata all'interno del corpo. La proliferazione cellulare incontrollata porta a un aumento delle dimensioni dei linfonodi e degli organi, a cui vengono forniti i linfociti T mutati. Tutto ciò causa pericolose interruzioni nel funzionamento di organi e ghiandole, portando alla morte del paziente.

La maggior parte degli scienziati è propensa a credere che il linfoma a cellule T sia una conseguenza di una leucemia non specificata. La leucemia è caratterizzata dalla comparsa di cellule modificate, formate da emocitoblasti immaturi del midollo osseo, precursori delle cellule del sangue. Nella leucemia a cellule T, si osservano mutazioni nei linfoblasti e nei protimociti, precursori dei linfociti T.

Tali cloni maligni provenienti dal midollo osseo rosso possono anche penetrare nel timo e da lì, sotto forma di linfociti T mutati e inclini a una proliferazione incontrollata, raggiungere il sistema linfatico. Pertanto, la leucemia a cellule T di tipo 1 (nota anche come HTLV 1 – virus linfotropico T umano 1), appartenente alla famiglia dei retrovirus, diventa la causa più probabile dello sviluppo del linfoma a cellule T.

Tuttavia, questa teoria non spiega la malignità dei linfociti T maturi, inizialmente non patogeni. Risulta che abbiano subito l'influenza negativa di alcuni fattori diversi dal virus HTLV 1, che hanno portato a mutazioni.

Una delle teorie sulla formazione del linfoma a cellule T è l'ipotesi dell'impatto negativo di alcuni virus (ad esempio, herpes virus di tipo 6 e di tipo 4, virus dell'epatite, HIV) sulla qualità dei linfociti. Questi virus sono spesso presenti nei pazienti con tumori del sangue, il che significa che la loro influenza non può essere esclusa.

Poiché la produzione di linfociti T è controllata dal sistema immunitario, qualsiasi discrepanza nel suo funzionamento può portare a un aumento della produzione di linfociti T da cellule del midollo osseo che non riescono a maturare e a una maggiore probabilità di mutazioni cromosomiche in questi ultimi. Una risposta inadeguata del sistema immunitario agli agenti irritanti può anche manifestarsi sotto forma di un accumulo di cloni linfocitari in rapida divisione negli strati epiteliali della pelle, con conseguente formazione di microascessi, come si osserva nel linfoma a cellule T della pelle.

Contemporaneamente alla proliferazione dei linfociti, si verifica una diminuzione dell'attività delle cellule che forniscono protezione antitumorale.

I linfociti e alcune altre cellule del corpo sono in grado di produrre speciali molecole di informazione chiamate citochine. Queste molecole, a seconda del tipo, assicurano l'interazione tra le cellule, ne determinano la durata di vita, stimolano o inibiscono la crescita, la divisione, l'attività e la morte cellulare (apoptosi). Garantiscono inoltre il funzionamento coordinato delle ghiandole immunitarie, nervose ed endocrine. Tra le citochine, ci sono molecole che inibiscono i processi infiammatori e tumorali e quelle che regolano la risposta immunitaria. Una diminuzione dell'attività di queste molecole può aprire la strada alla formazione di tumori.

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Fattori di rischio

I fattori di rischio per lo sviluppo del linfoma a cellule T includono:

• Processi infiammatori nell'organismo che provocano una corrispondente reazione del sistema immunitario e portano all'accumulo di linfociti nella zona interessata.
• Presenza di un'infezione virale nell'organismo (virus herpes di tipo 1, 4 e 8, virus dell'epatite B e C, virus linfocitario, infezione da HIV e perfino Halicobacter pylori).
• Funzionamento inadeguato del sistema immunitario dovuto a mutazioni preesistenti e alterazioni strutturali. Stiamo parlando di patologie autoimmuni, ovvero l'introduzione nell'organismo di immunosoppressori che sopprimono il funzionamento del sistema immunitario.
• Contatto prolungato con sostanze cancerogene.
• Predisposizione ereditaria e stati di immunodeficienza congenita.
• Esposizione prolungata a radiazioni ionizzanti e ultraviolette e ad alcune sostanze chimiche che causano mutazioni dei linfociti.
• Decorso cronico di vari tipi di dermatosi (psoriasi, dermatite atopica, ecc.), che porta alla presenza prolungata di linfociti nella zona interessata, provocando una diminuzione dell'immunità e la proliferazione di cloni maligni nell'area interessata. Ciò può portare alla formazione di un processo maligno sulla pelle.
• Età avanzata.

Nella maggior parte dei casi, lo sviluppo della malattia non è causato da un singolo fattore, ma dall'effetto combinato di diversi fattori. Questo potrebbe spiegare perché manifestazioni specifiche della malattia si osservino principalmente in età adulta, dopo che l'organismo è stato influenzato negativamente da molti fattori per lungo tempo.

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Sintomi Linfoma a cellule T

Quando si parla dei sintomi della malattia, è importante comprendere che la varietà dei tipi di linfoma a cellule T influenzerà il quadro clinico della malattia in ogni caso specifico. Tuttavia, esistono alcuni segni comuni, caratteristici di molte patologie oncologiche.

I primi segni, anche se non specifici, dello sviluppo della malattia sono considerati:

• perdita di appetito immotivata, interruzione del processo digestivo,
• perdita di peso, nonostante il fatto che la quantità e il contenuto calorico degli alimenti non abbiano subito modifiche significative,
• debolezza cronica, diminuzione delle prestazioni,
• apatia verso ciò che accade intorno,
• aumento della reazione ai fattori di stress,
• aumento della sudorazione (iperidrosi), soprattutto notturna,
• temperatura costante leggermente elevata (le letture della temperatura subfebbrile sono comprese tra 37-37,5 gradi),
• stitichezza cronica, se il tumore è localizzato nella zona pelvica,

I sintomi specifici del linfoma a cellule T includono:

• ingrossamento e indurimento persistenti dei linfonodi,
• un aumento delle dimensioni degli organi interni (il più delle volte fegato e milza),
• arrossamento e bruciore della pelle, comparsa di lesioni in rapida crescita sotto forma di ulcere, placche, papule,
• rottura della struttura (distruzione) del tessuto osseo.

Forme

La malattia può avere decorsi diversi, per questo motivo si distinguono le seguenti forme di patologia:

• Forma acuta.

È caratterizzata da un rapido sviluppo della malattia. Dalla comparsa dei primi segni alla completa manifestazione di tutti i sintomi non trascorrono più di 2 settimane. Un tale decorso della malattia si osserva in oltre la metà di tutti i pazienti a cui viene diagnosticato un linfoma a cellule T.

L'ingrossamento dei linfonodi è solitamente assente in questa forma di patologia. La morte sopraggiunge entro sei mesi dall'insorgenza della malattia a causa di complicazioni come polmonite, infezioni delle aree cutanee colpite, distruzione delle ossa con avvelenamento dell'organismo da prodotti di decomposizione, indebolimento delle difese immunitarie, leptomeningite con disturbi mentali, ecc.

• Forma linfomatosa.

Il quadro clinico è simile a quello sopra menzionato. Tuttavia, uno dei sintomi della patologia è l'ingrossamento dei linfonodi. Questo decorso della malattia si osserva in un quinto dei pazienti.

• Forma cronica.

Il quadro clinico richiede più tempo per svilupparsi completamente ed è meno pronunciato. I sistemi nervoso, digerente e scheletrico non sono interessati, a meno che la malattia non diventi acuta. I pazienti convivono con la patologia per circa 2 anni.

• Forma fumante.

La forma più rara della malattia, caratteristica di 5 pazienti su 100. Si osserva un piccolo numero di linfociti T mutati e la proliferazione avviene più lentamente rispetto ad altre forme di linfoma. Tuttavia, sono evidenti sintomi di danno a pelle e polmoni. L'aspettativa di vita dei pazienti è di circa 5 anni.

Parleremo più dettagliatamente delle manifestazioni del linfoma a cellule T, esaminando vari tipi di patologia e le caratteristiche del loro decorso.

Poiché i linfomi a cellule T possono differire non solo per la localizzazione del processo patologico, ma anche per le manifestazioni esterne e il meccanismo di formazione, è consuetudine classificarli nei seguenti tipi:

• Linfoma cutaneo a cellule T.

Si ritiene che la causa della comparsa di tali neoplasie siano le mutazioni dei linfociti T maturi sotto l'influenza di fattori sfavorevoli (virus, radiazioni, ustioni), in seguito alle quali acquisiscono la capacità di moltiplicarsi attivamente e formare gruppi di cloni mutati nello strato epidermico.

Quadro clinico: comparsa di varie eruzioni cutanee (placche, vesciche, macchie, papule, ecc.).

La patologia si manifesta solitamente in 3 fasi. All'inizio della malattia, i pazienti notano la comparsa di chiazze simili a eczemi che iniziano a prudere e desquamarsi, poi al loro posto compaiono formazioni simili a placche, che crescono gradualmente e si innalzano sulla superficie corporea. Successivamente, cloni mutanti che circolano attraverso il sistema linfatico si uniscono ai linfociti "sbagliati" nella pelle, il cancro metastatizza, portando alla morte del paziente entro 2-5 anni.

• Linfoma periferico a cellule T.

Questo concetto include tutti gli elementi tumorali formati da linfociti T o NK (elementi antinfiammatori e cellule natural killer che forniscono un effetto antitumorale). Solo le cellule mature inclini a una proliferazione eccessiva sono coinvolte nel processo. Tali linfomi possono formarsi nei linfonodi e negli organi interni in prossimità dei linfonodi interessati. Influiscono sulla qualità del sangue, sulle condizioni della pelle e del midollo osseo e portano alla distruzione del tessuto osseo.

Quadro clinico: linfonodi ingrossati a collo, inguine e ascelle. Questo tipo di patologia è caratterizzato da sintomi aspecifici della malattia sopra descritta, oltre ad alcune manifestazioni spiacevoli associate all'ingrossamento di organi (solitamente fegato e milza). I pazienti notano la comparsa di difficoltà respiratorie, tosse ricorrente senza causa e pesantezza di stomaco.

I medici raramente diagnosticano il "linfoma periferico" se non riescono a classificare la patologia come un tipo specifico. Il linfoma periferico è caratterizzato da un decorso acuto (aggressivo) con formazione di metastasi ad altri organi.

• Linfoma angioimmunoblastico a cellule T.

La sua caratteristica è la formazione di occlusioni nei linfonodi con un infiltrato di immunoblasti e plasmacellule. In questo caso, la struttura del linfonodo viene cancellata, ma attorno ad esso si forma un gran numero di vasi sanguigni patologici, provocando la comparsa di nuove patologie.

La malattia ha un decorso acuto. Immediatamente si osserva un ingrossamento di vari gruppi di linfonodi, fegato e milza, un'eruzione cutanea sul corpo e altri sintomi tumorali. Nel sangue si trovano plasmacellule.

• Linfoma linfoblastico a cellule T, che nel suo decorso assomiglia alla leucemia linfoblastica T acuta.

I linfociti T con struttura irregolare partecipano allo sviluppo del processo tumorale. Non hanno il tempo di maturare, quindi hanno un nucleo imperfetto e iniziano a dividersi rapidamente, formando le stesse strutture irregolari.

Si tratta di una patologia piuttosto rara che ha una prognosi piuttosto buona se la malattia viene diagnosticata prima che colpisca il midollo osseo.

I linfomi a cellule T di vario tipo attraversano solitamente 4 fasi nel loro sviluppo:

1. Nella prima fase della patologia si osserva un ingrossamento di un solo linfonodo o di linfonodi di un gruppo.
2. La seconda fase è caratterizzata dall'aumento dei linfonodi di diversi gruppi situati su un lato del diaframma.
3. Il terzo stadio della malattia è indicato dall'ingrossamento dei linfonodi su entrambi i lati del diaframma, che indica la diffusione del processo maligno.
4. La quarta fase è la diffusione delle metastasi. Il cancro non colpisce solo il sistema linfatico e la pelle, ma si diffonde anche agli organi interni (reni, polmoni, fegato, tratto gastrointestinale, midollo osseo, ecc.).

Pertanto, quanto prima viene individuato il linfoma, tanto maggiori sono le possibilità di convivere con la malattia. Allo stadio 4, queste possibilità sono praticamente ridotte a zero.

Linfoma a cellule T del mediastino

Il numero di casi di cancro, purtroppo, tende ad aumentare. Ogni anno, le cliniche oncologiche si riempiono di sempre più pazienti, tra cui la maggior parte di quelli a cui viene diagnosticato un linfoma mediastinico a cellule T.

Per coloro che non hanno molta familiarità con la terminologia medica e l'anatomia umana, spiegheremo che il mediastino non è uno degli organi, ma la zona tra lo sterno e la colonna vertebrale, dove si trovano tutti gli organi del torace (esofago, bronchi, polmoni, cuore, timo, pleura, molti nervi e vasi).

Se la divisione incontrollata dei linfociti T porta allo sviluppo di un tumore in uno degli organi del torace, si parla di linfoma mediastinico. La sua pericolosità risiede nel fatto che il processo può diffondersi rapidamente ad altri organi. Dopotutto, le cellule tumorali si muovono facilmente lungo il sistema linfatico, infiltrando vari organi (compresi quelli colpiti dalla malattia) almeno all'interno di un gruppo di linfonodi e oltre.

I sintomi del linfoma mediastinico sono generalmente tipici di tutte le patologie oncologiche (debolezza, nausea, perdita di peso, mancanza di respiro, ecc.). Un sintomo specifico che indica la localizzazione del processo patologico è l'ingrossamento dei linfonodi nel torace e nelle aree circostanti (collo, ascelle, inguine, addome). È importante notare che, premendo sui linfonodi ingrossati, il paziente non avverte dolore, il che non indica un processo infiammatorio, ma una neoplasia maligna.

Nel suo decorso, il linfoma T del mediastino attraversa non 4, ma 5 stadi:

1. La comparsa di diverse macchie sospette sulla pelle
2. Aumenta il numero delle lesioni cutanee, ma i linfonodi rimangono invariati
3. Si manifesta un gonfiore nella zona delle macchie,
4. Le macchie cominciano a infiammarsi e a diventare rosse,
5. Il processo si diffonde verso l'interno, raggiungendo gli organi della regione mediastinica.

Il linfoma mediastinico a cellule T viene diagnosticato più spesso nelle persone di mezza età e negli anziani; in questi ultimi è più grave e metastatizza rapidamente in tutto il corpo.

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Diversità dei linfomi cutanei a cellule T

La particolarità di questo tipo di linfoma è che la proliferazione cellulare incontrollata non ha origine nei linfonodi e negli organi, ma nella pelle, da dove il processo si diffonde in tutto il corpo. Tra i linfomi cutanei a cellule T, si possono distinguere sia sottotipi a crescita rapida (aggressivi) che varietà a decorso lento.

I medici classificano i seguenti tipi di linfomi come aggressivi, che metastatizzano rapidamente ad altri organi e ghiandole:

• Sindrome di Sézary, una patologia in cui il livello di eosinofili nel sangue aumenta. In questo caso, sono necessariamente presenti 3 sintomi: eritrodermia (arrossamento della pelle con desquamazione lamellare, estese eruzioni cutanee rosse), linfoadenopatia (linfonodi ingrossati) e presenza di specifiche cellule con nuclei ripiegati nel sangue, rilevabili durante esami di laboratorio e biopsia.
• La leucemia-linfoma a cellule T dell'adulto è un tumore cutaneo causato dal retrovirus HTLV-1. Sintomi: lesioni cutanee e linfonodali, ingrossamento del fegato e della milza (epatosplenomegalia), riassorbimento completo e non compensato del tessuto osseo dovuto a metastasi (osteolisi).
• Linfoma a cellule T extranodali di tipo nasale (reticolosi polimorfica). Si sviluppa da leucociti T di tipo NK di forma irregolare. Colpisce la pelle, le vie respiratorie superiori (bronchi, trachea, polmoni) e il tratto gastrointestinale, nonché le strutture mediocraniche del viso (palato, naso e alcune parti del sistema nervoso centrale). Lesioni cutanee a forma di foche (placche) di colore bruno-bluastro si osservano già allo stadio 3 della malattia.
• Linfoma cutaneo periferico a cellule T non specificato. Caratterizzato dalla comparsa di lesioni negli strati epidermici e dall'ingrossamento dei linfonodi, il processo può successivamente diffondersi in profondità nel corpo.
• Linfoma cutaneo primario aggressivo epidermotropico a cellule T CD8+. Sulla pelle si formano elementi polimorfici (noduli, placche, macchie), spesso con ulcerazioni al centro. L'infiltrato può essere presente anche nei polmoni, nei testicoli negli uomini, nelle mucose e nel sistema nervoso centrale.
• Linfoma cutaneo a cellule T γ/δ, in cui noduli e tumori necrotici compaiono principalmente sulle estremità, talvolta sulle mucose. Midollo osseo, linfonodi e milza sono raramente colpiti.

Questo è un elenco incompleto di linfomi a crescita rapida, la cui aspettativa di vita non supera i 2 anni. Lo sviluppo rapido è più tipico dei linfomi periferici. Molto probabilmente, ciò è dovuto al fatto che il movimento della linfa è diretto dalla periferia al centro, il che significa che i leucociti "malati" vengono rapidamente trasportati verso vari organi interni, dove possono depositarsi e moltiplicarsi rapidamente.

Una progressione lenta del processo si osserva in patologie quali:

• La micosi fungoide, che molti pazienti non associano nemmeno a un tumore canceroso a causa della sua somiglianza con alcune patologie dermatologiche, si manifesta con la comparsa di placche cutanee di varie forme e dimensioni (talvolta ricoperte di squame e pruriginose, simili alla psoriasi), che aumentano gradualmente di dimensioni e si trasformano in un tumore. A ciò si aggiungono gonfiore cutaneo, ingrossamento dei linfonodi (linfoadenopatia), ispessimento della pelle dei palmi delle mani e delle piante dei piedi (ipercheratosi), perdita di capelli, deterioramento delle unghie, gonfiore e protrusione delle palpebre, ingrossamento di fegato e milza.
• Linfoma anaplastico primario a cellule T, uno dei sottotipi della patologia con il nome generico di "linfoma a grandi cellule". È caratterizzato dalla comparsa di noduli rosso-violacei di varie dimensioni (1-10 cm) sulla pelle. Possono essere singole eruzioni cutanee, ma è anche abbastanza comune la comparsa di numerosi noduli.
• Linfoma a cellule T sottocutaneo tipo pannicolite. Il processo tumorale inizia nel tessuto sottocutaneo. Sintomi: aumento degli eosinofili nel sangue, prurito ed eruzioni cutanee, febbre costante, ingrossamento di fegato e milza, linfonodi ingrossati, ittero, sindrome da edema, perdita di peso.
• Linfoma cutaneo primario a cellule T pleomorfe CD4+. L'infiltrato è costituito da cellule piccole e grandi. Placche e lesioni nodulari sono visibili su viso, collo e parte superiore del tronco.

Questi e altri sottotipi di linfoma cutaneo a cellule T consentono di convivere con la malattia per 5 anni o più.

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Complicazioni e conseguenze

Per quanto riguarda le patologie tumorali a cellule T, classificate come linfomi non-Hodgkin maligni, non è tanto la patologia in sé a destare preoccupazione, quanto le sue complicanze. Nelle fasi iniziali, il linfoma a cellule T colpisce solo la pelle e il sistema linfatico, manifestandosi con un lieve fastidio. Ma l'aumento delle dimensioni del tumore e la metastasi ad altri organi compromettono gradualmente il funzionamento dell'intero organismo, portando alla morte dei pazienti.

Un linfonodo notevolmente ingrossato può comprimere la vena cava superiore, che irrora il cuore, l'esofago e il tratto digerente, nonché le vie respiratorie, urinarie e biliari, limitando il passaggio di fluidi, aria e cibo. La compressione del midollo spinale provoca dolore e compromissione della sensibilità degli arti, compromettendone l'attività.

Le cellule tumorali possono diffondersi attraverso il sistema linfatico alle ossa, al cervello, al midollo spinale, alle ossa, al fegato e ad altri organi, trasportati dalla linfa che passa attraverso uno dei gruppi di linfonodi. Il tumore aumenta le dimensioni dell'organo, riducendone il volume interno o distruggendone la struttura, compromettendone necessariamente la funzionalità.

La rottura di un gran numero di cellule tumorali provoca l'intossicazione dell'organismo con aumento della temperatura, debolezza e compromissione della funzionalità articolare a causa dell'accumulo di acido urico in esse (formatosi a seguito della decomposizione del nucleo cellulare).

Qualsiasi malattia oncologica si verifica in un contesto di generale calo delle difese immunitarie, che consente a vari tipi di infezioni (batteri, virus, funghi) di penetrare liberamente nell'organismo. Pertanto, il linfoma può essere complicato da malattie infettive.

Le conseguenze dei linfomi a cellule T dipendono dal grado di malignità del processo, dalla velocità della sua diffusione, dall'accuratezza della diagnosi e dalla tempestività del trattamento.

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Diagnostica Linfoma a cellule T

Nonostante la somiglianza tra molti tipi di linfoma a cellule T, le caratteristiche della loro progressione e gli approcci al trattamento possono essere diversi. Ciò significa che il medico deve affrontare la diagnosi della malattia con particolare attenzione per determinarne con precisione il tipo, lo stadio di sviluppo e sviluppare una strategia per combattere questa terribile malattia.

La diagnosi di linfoma a cellule T, come di consueto, inizia con una visita oncologica. È fondamentale informare il medico di tutti i sintomi e del momento della loro comparsa. Questo è necessario per determinare con precisione lo stadio della malattia e la sua prognosi. Vale anche la pena menzionare i casi di patologie oncologiche in famiglia.

Durante la visita, il medico palpa i linfonodi ingrossati e ne determina l'intensità del dolore. Nelle patologie tumorali, i linfonodi sono indolori.

Il paziente viene quindi indirizzato a degli esami. Inizialmente, vengono richiesti un esame del sangue (generale e biochimico) e un esame delle urine, che consentono di rilevare processi infiammatori nell'organismo, alterazioni nella concentrazione di vari componenti del sangue (ad esempio, un aumento degli eosinofili), la presenza di componenti estranei o modificati e sostanze tossiche.

Inoltre, viene eseguito un esame immunologico del sangue. Se tale analisi mostra una quantità insufficiente di IgG, vi è un'alta probabilità di un processo tumorale maligno nel sistema linfatico. Un esame del sangue per la ricerca di anticorpi può rivelare la presenza di virus nell'organismo che possono provocare lo sviluppo di un linfoma.

In alternativa, nelle cliniche private è possibile sottoporsi a uno studio genetico molecolare completo, che comprende esami del sangue e delle urine, analisi PCR, test per ormoni, infezioni, virus, ecc. o, ancora meglio, screening per il cancro del corpo.

Successivamente, in caso di patologie cutanee, viene prelevato un raschiamento dalla zona interessata e, in caso di linfonodi ingrossati o sospetto di danni agli organi interni, viene eseguita una biopsia. Il materiale ottenuto viene inviato per l'analisi citologica.

La diagnostica strumentale del linfoma a cellule T comprende:

• raggi X,
• Risonanza magnetica e computerizzazione, che consentono di vedere lo stato del corpo dall'interno da diverse angolazioni.
• Ecografia della cavità addominale per sospetto linfoma mediastinico.
• Scintigrafia per la rilevazione di metastasi e lesioni del tessuto osseo.
• Tomografia assiale computerizzata.

A seconda del tipo di linfoma a cellule T e del suo stadio, l'oncologo seleziona i metodi diagnostici più appropriati per la malattia.

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Diagnosi differenziale

La diagnosi differenziale è fondamentale per stabilire una diagnosi accurata, soprattutto nei linfomi cutanei, che per molti aspetti assomigliano a patologie dermatologiche (ad esempio, eczema, psoriasi, dermatite), e nelle patologie accompagnate da linfoadenopatia. Quest'ultimo punto è fondamentale, poiché l'ingrossamento dei linfonodi può essere sia maligno (nei linfomi) che benigno (nei processi infiammatori dell'organismo).

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Trattamento Linfoma a cellule T

Le patologie oncologiche non sono mai state considerate facili da trattare, ma il linfoma a cellule T, nonostante tutta la pericolosità della situazione, non è un motivo per arrendersi. Il piano terapeutico e, in misura maggiore, l'esito del trattamento dipendono sempre dalla tempestività delle misure antitumorali e dal tipo di patologia a cellule T.

I principali metodi per combattere le neoplasie linfatiche maligne sono:

• Terapia sistemica con farmaci chimici che bloccano la crescita del tumore (chemioterapia).
• Esposizione del tumore a radiazioni ionizzanti (terapia con fascio di elettroni, che è l'unico metodo di trattamento fisioterapico dei linfomi maligni).
• Assunzione di corticosteroidi (terapia antinfiammatoria),
• Assumere farmaci che attivano i processi antitumorali nell'organismo (bioterapia). I farmaci vengono prodotti direttamente dalle strutture cellulari del paziente.
• Trapianto di midollo osseo. In questo caso, viene inizialmente somministrata una chemioterapia intensiva (terapia mieloablativa), volta a distruggere completamente le cellule tumorali e a sopprimere il sistema immunitario per evitare il rigetto del trapianto, dopodiché al paziente vengono somministrate cellule staminali sane, prelevate da un donatore o dalle proprie cellule staminali, prima dell'inizio della chemioterapia.
• Assumere farmaci che stimolano il sistema immunitario e vitamine per rafforzare le difese immunitarie.
• Trattamento chirurgico. L'asportazione del tumore viene eseguita chirurgicamente solo in caso di lesioni isolate, principalmente quando il processo tumorale viene diagnosticato nel tratto gastrointestinale. Per evitare la recidiva del tumore dopo l'asportazione, è indicata la chemioterapia con diversi farmaci antitumorali contemporaneamente (polichemioterapia).

Il trattamento chirurgico del linfoma a cellule T non è sempre giustificato. In primo luogo, nella maggior parte dei casi si riscontrano diverse lesioni e la migrazione delle cellule patologiche attraverso il sistema linfatico contribuisce alla diffusione piuttosto rapida della malattia ad altri organi (metastasi), che a volte richiede non uno, ma diversi interventi chirurgici. E se consideriamo che il cancro indebolisce significativamente l'organismo, allora non tutti i pazienti possono sopportare nemmeno un intervento chirurgico, figuriamoci diversi.

L'approccio al trattamento, naturalmente, può variare a seconda della localizzazione e della prevalenza del processo. Pertanto, per il trattamento di una forma lieve di micosi fungoide (eritematosa), sono indicati corticosteroidi e preparati a base di interferone. La chemioterapia non è prescritta, né la radioterapia.

In altre forme di linfomi cutanei a cellule T, è possibile prescrivere sia un trattamento sistemico che locale. Il trattamento locale delle patologie cutanee tumorali a cellule T può essere effettuato con il farmaco in gel "Valchlor", prodotto negli Stati Uniti. Purtroppo, questo farmaco non è ancora disponibile nel nostro Paese.

Il principio attivo del farmaco è la mecloretamina. I farmaci con questo principio attivo (ad esempio, "Embikhin") sono utilizzati per la terapia sistemica delle forme di cancro della pelle a cellule T. Inoltre, agenti antitumorali come "Vinblastina", "Fludarabina", "Dacarbazina", "Clorbutina", "Adriamicina", "Vincristina", "Ciclofosfamide" e altri possono essere utilizzati come parte della polichemioterapia.

In caso di patologie cutanee vengono utilizzati anche antibiotici antitumorali (ad esempio Rubomicina), corticosteroidi (ad esempio Prednisolone, Triamcinolone) e fototerapia (solitamente terapia PUVA).

Nella bioterapia dei linfomi a cellule T possono essere utilizzati sia preparati cellulari dei pazienti sia anticorpi monoclonali sotto forma di Rituxan, MabThera, Campath, Campath, Avastin e Bexar.

Il trattamento delle conseguenze della terapia mieloablativa ad alte dosi viene effettuato con i farmaci "Filstim", "Zarcio", "Neupomax", ecc.

I farmaci possono essere somministrati per via orale o endovenosa. La maggior parte dei farmaci è destinata alla somministrazione per via endovenosa. Il trattamento deve essere eseguito sotto la stretta supervisione di un oncologo.

La radioterapia per il linfoma a cellule T viene solitamente eseguita in un ciclo di 21-40 giorni. L'irradiazione è locale, senza danneggiare altre parti del corpo. Il tempo e la dose di radiazione sono stabiliti dal radiologo in base alla localizzazione e allo stadio del tumore.

Nelle fasi iniziali della patologia, la radioterapia può essere prescritta come metodo di trattamento indipendente, per poi essere utilizzata in combinazione con la chemioterapia.

Nelle forme smoldering di linfoma T, i medici non hanno fretta di prescrivere un trattamento conservativo, adottando un approccio attendista. Il paziente viene monitorato regolarmente da un oncologo e, in caso di riacutizzazione, gli verrà prescritta una terapia efficace in base al tipo di patologia.

Farmaci per il linfoma a cellule T

Vale la pena sottolineare subito che il trattamento del cancro, di qualsiasi eziologia, è una questione seria che dovrebbe essere affrontata da specialisti. Spetta a un medico specialista decidere quali tipi di farmaci saranno efficaci per una specifica patologia e quale regime terapeutico utilizzare. I medici sconsigliano categoricamente di prescrivere trattamenti per sé stessi.

Oggigiorno, esistono numerosi farmaci per il trattamento delle malattie tumorali. Se si considera la loro efficacia, vale la pena sottolineare che l'inizio tempestivo della terapia nella maggior parte dei casi dà risultati positivi. È chiaro che gli stadi avanzati del cancro sono al di là del potere curativo della chemioterapia. Inoltre, ogni organismo è diverso e ciò che apporta il sollievo desiderato a uno non sempre contribuisce a salvare la vita di un altro paziente.

Diamo un'occhiata ad alcuni dei farmaci utilizzati dai medici per curare i linfomi a cellule T di varia origine.

"Embikhin" è un farmaco citostatico alchilante, la cui azione è mirata alla distruzione della struttura cellulare dei cloni dei linfociti T con mutazioni genetiche.

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa secondo uno dei due schemi:

• Il metodo shock è progettato per un ciclo di chemioterapia di 4 giorni. Ogni giorno, una volta al giorno, al paziente viene somministrato il farmaco in un dosaggio determinato di 0,1 mg per chilogrammo di peso. A volte il farmaco viene prescritto a dosaggio pieno una sola volta.
• Metodo frazionato. Il farmaco viene somministrato 3 volte a settimana. Il dosaggio abituale è di 5-6 mg. Il ciclo prevede da 8 a 20 somministrazioni.

Può essere somministrato nelle cavità pleuriche e addominali.

Il farmaco non è prescritto nei casi complessi della malattia, in caso di anemia grave e in alcune malattie del sangue (leucopenia e trombocitopenia). La possibilità di utilizzare il farmaco si pone anche in caso di gravi danni renali ed epatici, nonché di patologie cardiovascolari.

Gli effetti collaterali comuni includono alterazioni delle caratteristiche del sangue, sintomi di anemia, disturbi gastrointestinali e, talvolta, debolezza e mal di testa. Se il farmaco penetra sotto la pelle durante l'iniezione, può causare la formazione di un infiltrato e necrosi tissutale nel sito di iniezione. La gravità dei principali effetti collaterali durante la terapia intensiva è molto più marcata rispetto alla somministrazione frazionata del farmaco.

La "vinblastina" è un farmaco antineoplastico a base dell'alcaloide pervinca. Ha un effetto antitumorale perché blocca la divisione cellulare.

Il farmaco può essere somministrato solo per via endovenosa, evitando la penetrazione sottocutanea. La dose viene selezionata in base al regime chemioterapico scelto. Il dosaggio standard è compreso tra 5,5 e 7,4 mg per metro quadrato di superficie corporea (la dose pediatrica varia da 3,75 a 5 mg per metro quadrato). Il farmaco viene prescritto una volta a settimana, a volte ogni 2 settimane.

Esiste un altro schema di somministrazione, in cui il trattamento viene iniziato con la dose pediatrica minima, aumentandola gradualmente fino a 18,5 mg per 1 mq di superficie corporea. Per i bambini, la dose iniziale sarà di 2,5 mg e la dose massima di 12,5 mg per 1 mq.

Il decorso del trattamento con il farmaco dipende dalla conta dei globuli bianchi nel sangue.

Il farmaco non è indicato in caso di grave soppressione della funzionalità del midollo osseo, patologie infettive, gravidanza e allattamento. Il farmaco non può essere utilizzato in caso di ipersensibilità ai suoi componenti.

Effetti collaterali comuni: leucopenia e granulocitopenia. Disturbi in altri organi e sistemi sono osservati molto meno frequentemente.

La "Rubomicina" è un farmaco che appartiene alla categoria degli agenti antibatterici antitumorali, cioè combatte contemporaneamente sia le cellule cancerose che quelle batteriche.

Il farmaco viene somministrato anche per via endovenosa per evitare la comparsa di infiltrati e necrosi del tessuto cutaneo. Il farmaco viene prescritto per un ciclo di 5 giorni, durante i quali il paziente riceve il farmaco alla dose di 0,8 mg per kg di peso corporeo. Il ciclo viene ripetuto dopo 7-10 giorni. Ora il farmaco viene prescritto per un periodo da 3 a 5 giorni alla dose di 0,5-1 mg per kg di peso corporeo al giorno. La dose per i bambini varia da 1 a 1,5 mg per kg di peso corporeo al giorno.

Esistono molti regimi di trattamento del cancro che utilizzano il farmaco in combinazione con altri agenti antitumorali, nei quali il dosaggio e la frequenza di somministrazione possono variare.

Le controindicazioni all'uso del farmaco sono considerate gravi patologie cardiache, vascolari, epatiche e renali, soppressione della funzionalità del midollo osseo, gravidanza e allattamento. In caso di patologie infettive acute, sussiste il rischio di sviluppare varie complicazioni. È vietato consumare alcolici.

Gli effetti collaterali più comuni sono granulocitopenia e trombocitopenia (una riduzione della concentrazione di granulociti e piastrine nel sangue).

"Campas" è un farmaco a base di anticorpi monoclonali che si legano ai linfociti e li dissolvono, mentre le cellule staminali del midollo osseo rimangono inalterate, il che significa che la produzione di linfociti T non ne risente. I linfociti maturi e maligni muoiono.

Il farmaco viene somministrato per infusione endovenosa, un processo lungo che richiede almeno 2 ore. Per evitare reazioni allergiche e dolore, prima della somministrazione vengono assunti analgesici e antistaminici.

Il farmaco viene somministrato nell'arco di 3 giorni secondo uno schema a dosaggio crescente: 3, 10 e 30 mg, monitorando costantemente la reazione dell'organismo al farmaco. Successivamente, il farmaco viene somministrato a giorni alterni per 1-3 mesi. Il dosaggio rimane massimo: 30 mg al giorno.

Se il farmaco è mal tollerato e si verificano effetti collaterali, la dose viene aumentata gradualmente solo dopo che la reazione al farmaco è tornata alla normalità.

Il farmaco è vietato per l'uso in pazienti con patologia infettiva sistemica in fase acuta, inclusi i casi di infezione da HIV, tumori di natura non linfocitaria, durante la gravidanza e l'allattamento, in caso di ipersensibilità ai componenti. Il farmaco viene interrotto in caso di reazioni tossiche o di ulteriore progressione della malattia.

Non ci sono informazioni sufficienti sugli effetti del farmaco sull'organismo del bambino.

Gli effetti collaterali più comuni del farmaco sono: brividi, febbre, affaticamento, calo della pressione sanguigna, mal di testa. Molte persone manifestano reazioni gastrointestinali sotto forma di nausea, a volte con vomito e diarrea, alterazioni della composizione del sangue (riduzione dei livelli di granulociti e piastrine, anemia), iperidrosi e reazioni allergiche. Possono anche svilupparsi sepsi, herpes simplex e polmonite. Molto spesso, i pazienti riferiscono una sensazione di mancanza di respiro (dispnea).

"Neupomax" è un farmaco che stimola la produzione di leucociti, il cui principio attivo è il filgrastim.

La somministrazione di alte dosi di farmaci chemioterapici prima del trapianto di midollo osseo porta spesso a una riduzione della produzione di globuli bianchi, che deve essere corretta prima della procedura. Lo stesso fenomeno può essere osservato dopo la chemioterapia convenzionale. Pertanto, ai pazienti con neutropenia (produzione insufficiente di globuli bianchi neutrofili) vengono prescritti farmaci a base di filgrastim.

Il farmaco viene prescritto un giorno dopo la chemioterapia alla dose di 5 mcg al giorno. Viene somministrato per via sottocutanea. Il ciclo di trattamento non supera i 14 giorni. La terapia viene continuata fino al raggiungimento del numero ottimale di neutrofili nel sangue.

Nella terapia mieloablativa, il farmaco viene prescritto in un dosaggio di 10 mcg per 4 settimane. Viene somministrato per via endovenosa tramite flebo.

Il farmaco non è indicato in caso di neutropenia congenita grave (sindrome di Kastmann) e di ipersensibilità ai componenti del farmaco. Si raccomanda cautela in caso di anemia falciforme.

Gli effetti collaterali del farmaco includono: sintomi dispeptici, mialgia e artralgia, ingrossamento di fegato e milza, infiltrazione polmonare, spasmi bronchiali e dispnea. Talvolta si osservano anche diminuzione della densità ossea, picchi pressori, aumento della frequenza cardiaca, edema facciale, epistassi e debolezza. In alcuni casi, si osservano alterazioni della composizione del sangue: diminuzione dei livelli piastrinici e aumento dei leucociti (trombocitopenia e leucocitosi). Proteine e sangue possono essere presenti nelle urine (proteino- ed ematuria).

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Trattamenti alternativi contro il cancro

Sembrerebbe che esistano metodi efficaci per combattere il cancro (la stessa radioterapia e chemioterapia) e che ci siano sufficienti farmaci in grado di uccidere le cellule maligne, ma non tutti possono permetterselo. Inoltre, i metodi della medicina tradizionale lasciano dietro di sé molti nuovi problemi che devono essere nuovamente affrontati.

Ad esempio, le conseguenze della chemioterapia possono manifestarsi sotto forma di alopecia (perdita attiva di capelli), aumento di peso dovuto a un aumento dell'appetito, disturbi del ritmo cardiaco e sviluppo di insufficienza cardiaca. In alcuni casi, una nuova diagnosi (di solito un altro tipo di tumore del sangue) si aggiunge a quella esistente. Per gli uomini, la chemioterapia può comportare il rischio di infertilità.

Anche le complicazioni post-radioterapia non sono rare. Tra queste, possono essere: riduzione della funzionalità tiroidea (solitamente si sviluppa ipotiroidismo), sviluppo di polmonite da radiazioni, caratterizzata da formazioni cicatriziali nel tessuto polmonare, infiammazione dell'intestino o della vescica (colite e cistite), insufficiente produzione di saliva e ustioni da radiazioni.

A quanto pare, curiamo una cosa, ma ne debilitiamo un'altra. Questo momento e l'elevato costo delle terapie per il linfoma a cellule T e altre patologie oncologiche spingono le persone a cercare sempre nuovi metodi per curare questa terribile malattia.

Ci sono molti post su Internet che parlano di trattamenti contro il cancro con metodi alternativi. Alcuni rifiutano i trattamenti tradizionali, sostenendo che non hanno salvato la vita dei loro amici, mentre altri li utilizzano attivamente, ottenendo buoni risultati. Non prenderemo nessuna delle due posizioni, ma forniremo solo alcune informazioni sui farmaci utilizzati al di fuori dell'ospedale oncologico.

Molti sostenitori dei trattamenti alternativi contro il cancro (inclusi molti medici!) concordano sul fatto che la causa dei tumori maligni sia l'ambiente acido del corpo, che manca di ossigeno per il normale funzionamento delle cellule. Aumentando il pH dell'ambiente interno, la respirazione cellulare migliora e la proliferazione cellulare si arresta. A quanto pare, i prodotti che riducono l'acidità del corpo e migliorano l'apporto di ossigeno alle cellule possono arrestare lo sviluppo dei processi maligni.

Un ruolo speciale in questo senso spetta a un prodotto presente praticamente in ogni cucina: il bicarbonato di sodio. Essendo un alcalino, è in grado di ridurre l'acidità di qualsiasi ambiente, compreso quello interno del corpo. Si consiglia l'uso del bicarbonato sia per via orale (alcalinizza il tratto gastrointestinale, raggiungendo il sangue in una certa quantità) sia sotto forma di iniezioni, che consentono all'alcali di raggiungere tutte le parti del corpo attraverso il sangue. Tuttavia, si consiglia di sciogliere il bicarbonato di sodio prima dell'uso con acqua bollente.

Secondo il metodo del medico italiano (!) Tullio Simoncini, la soda dovrebbe essere assunta due volte al giorno mezz'ora prima dei pasti (aumentando gradualmente la dose da 1/5 a 2 cucchiaini), diluendola con acqua calda e bevendola con un bicchiere di liquido (acqua, latte). È necessario che la soluzione di soda entri in contatto diretto con le cellule tumorali, pertanto lozioni, inalazioni, iniezioni e lavande vengono utilizzate anche per trattare vari tipi di cancro.

Uno dei sostenitori di questo metodo di trattamento del cancro è il nostro connazionale Professor Ivan Pavlovich Neumyvakin, che ha sviluppato un sistema per il trattamento di vari tipi di cancro utilizzando soda e perossido di idrogeno. In questo caso, non si utilizza il perossido puro, ma la sua soluzione (da 1 a 10 gocce di perossido di idrogeno al 3% in 50 ml di acqua). Il rimedio viene assunto tre volte al giorno un'ora prima dei pasti, aumentando il numero di gocce di perossido di 1 ogni giorno (il primo giorno - 1 goccia, il secondo - 2, ecc.). Dopo 10 giorni di trattamento, si osserva una pausa di 5 giorni.

A proposito, per ridurre l'acidità dell'ambiente interno e bloccare la diffusione del cancro, gli scienziati sostenitori dell'alcalinizzazione dell'organismo consigliano di prestare particolare attenzione alla dieta, poiché la nostra dieta contiene prodotti che possono aumentare o diminuire il pH. I prodotti alcalinizzanti includono verdure, frutta (tranne quella molto dolce), albicocche secche, mandorle, latte e latticini, frutti di bosco e verdure. Al contrario, carne, salumi e carni affumicate, pesce e frutti di mare, uova, dolci, succo d'uva, marmellate e conserve, aumentano l'acidità dell'organismo. A proposito, il limone senza zucchero è considerato un prodotto alcalinizzante, nonostante la sua acidità, ma se consumato con zucchero, il suo effetto sarà opposto.

Di particolare interesse è un metodo di lotta contro il cancro come l'assunzione di succo di barbabietola, che migliora anche la respirazione cellulare ed è in grado di bloccare la crescita e lo sviluppo delle cellule tumorali. Se consideriamo anche la ricca composizione vitaminica e minerale di questa radice rosso vivo, possiamo affermare con certezza che il trattamento con il suo aiuto contribuirà a rafforzare il sistema immunitario, nervoso e altri sistemi dell'organismo. Questo darà all'organismo l'opportunità di combattere autonomamente diverse malattie, incluso il cancro.

L'assunzione di succo di barbabietola si integra bene con i trattamenti tradizionali e ne riduce persino gli effetti negativi. Esistono però anche informazioni sulla cura del cancro con il solo succo di barbabietola, una soluzione molto più economica di un ciclo di trattamento in un ospedale oncologico.

Per il trattamento, utilizzare succo fresco spremuto, conservato in frigorifero per almeno 2 ore, ottenuto da varietà da tavola dai colori vivaci. Per ottenere un effetto antitumorale sufficiente, è necessario bere 600 ml di succo durante il giorno. Bere il succo leggermente riscaldato mezz'ora prima dei pasti. È possibile mescolarlo con succo di carota.

Bere succo di barbabietola a piccoli sorsi, 100 ml per dose, al giorno. Il trattamento è lungo (1 anno o più). Per stabilizzare la condizione, bere 1 bicchiere di succo al giorno.

È utile anche mangiare le barbabietole bollite, poiché con un trattamento termico di breve durata non perdono praticamente le loro proprietà benefiche.

A proposito, non è un caso che i guaritori popolari abbiano scelto la barbabietola. Le sue proprietà antitumorali sono riconosciute dalla medicina ufficiale. È stato persino sviluppato uno dei farmaci antitumorali a base di barbabietola.

Molte piante hanno anche proprietà antitumorali e, sebbene il trattamento erboristico del linfoma a cellule T e di altri tipi di cancro non sia ancora molto diffuso, esistono recensioni positive su questo trattamento.

Anche nella medicina ufficiale, le piante contenenti veleni carioclastici in grado di uccidere le cellule patogene sono riconosciute come agenti antitumorali. Tra questi veleni rientrano alcaloidi, lattoni e glicosidi cardiaci presenti in molte piante:

• contenenti alcaloidi: Colchicum lucidum e Colchicum magnificum (tuberi), celidonia, crespino, ruta, assenzio, olmaria e alcuni altri,
• contenenti lattone: Podophila peltata e Podophila himalayana, eucommia, helenium, Vernonia almond, gaillardia.
• Contenenti glicosidi cardiaci: brionia bianca, aronia dioica e nera, cetriolo pazzo, coloquintide, avran medicinale, ecc.

È importante capire che le piante sopra menzionate contengono sostanze tossiche, il che significa che il loro dosaggio è strettamente limitato.

Anche i frutti della sofora giapponese, i semi di ravanello, il trifoglio, il sambuco e l'olmaria sono famosi per i loro effetti antinfiammatori e antitumorali. Come immunomodulatori per il linfoma a cellule T, si possono utilizzare estratti di ginseng, echinacea ed eleuterococco. Piante popolari come ortica, calendula, piantaggine, tarassaco e olmaria non sono da meno.

Per quanto riguarda l'omeopatia, non si propone di curare completamente i tumori maligni aggressivi, ma alcuni dei suoi rimedi sono molto indicati come terapia integrativa e preventiva. Pertanto, se dopo il trattamento tradizionale del linfoma maligno si osservano esacerbazioni, un medico omeopata può prescrivere l'uso a lungo termine di preparati omeopatici come Bario carbonico (5 granuli sotto la lingua 2 volte al giorno) e Conio (7 granuli prima di coricarsi).

Carcinosinum e Phytolacca hanno dimostrato di essere efficaci farmaci antitumorali, mentre Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel e altri medicinali omeopatici sono usati come immunostimolanti.

Prevenzione

La questione della prevenzione dello sviluppo di patologie oncologiche ad alta mortalità, tra cui il linfoma a cellule T, è piuttosto complessa. Francamente, gli scienziati non hanno ancora una risposta chiara alla domanda: come prevenire l'insorgenza del cancro.

Considerando i fattori che aumentano la probabilità di sviluppare patologie oncologiche, possiamo comprendere che non tutte possono essere escluse dalla nostra vita. Le persone con predisposizione ereditaria e immunodeficienze dovranno fare grandi sforzi per evitare il destino dei familiari affetti da patologie oncologiche.

È importante capire che il rischio di sviluppare un cancro è inferiore per coloro che curano tempestivamente le patologie infiammatorie (comprese quelle dermatologiche), prevenendone la cronicizzazione, non lavorano con agenti cancerogeni, vivono in un'area ecologicamente pulita e non sono esposti a radiazioni. Vale a dire, c'è qualcosa a cui pensare, perché la vostra vita è in gioco.

Anche il trattamento delle condizioni che possono evolvere in cancro (patologie precancerose) svolge un ruolo fondamentale nella prevenzione del cancro. I fitoterapisti hanno persino sviluppato una miscela di erbe che previene la divisione cellulare incontrollata. Contiene: foglie di ortica e piantaggine 5 g ciascuna, fiori di olmaria e amenti di betulla 10 g ciascuno, liquirizia (radici) in quantità pari a 3 g.

Mescolare le materie prime ben macinate, prelevare 10 g di composto e mettere in infusione in 1 tazza di acqua bollente, quindi lasciare in infusione a bagnomaria per circa 20 minuti. Dopo aver filtrato, il bicchiere non sarà pieno. È necessario rabboccarlo con acqua bollente.

L'infuso risultante deve essere bevuto 3 volte al giorno. 1 bicchiere di medicinale è sufficiente per 1 giorno. Si consiglia di berlo mezz'ora prima dei pasti per 1 o 2 mesi.

In ogni caso, è meglio adottare tutte le misure necessarie per prevenire il cancro piuttosto che lottare strenuamente per la propria vita dopo aver ricevuto una diagnosi terribile.

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Previsione

La prognosi del linfoma a cellule T non è molto rosea, soprattutto per le sue forme aggressive, contro le quali a volte non c'è semplicemente tempo per combattere. Prima viene diagnosticata la malattia, maggiori sono le probabilità di sconfiggerla. Se la malattia viene diagnosticata al primo stadio del suo sviluppo, le probabilità di vivere altri 5 anni o più sono dell'85-90%, a seconda del tipo di patologia e dell'età del paziente.

La prognosi è peggiore per i linfomi angioimmunoblastici e linfoblastici T se il processo si è diffuso al midollo osseo e ad altri organi. Con il linfoma angioimmunoblastico a cellule T, i pazienti di solito muoiono dopo 2-3 anni e solo poco più del 30% vive più a lungo. Un miglioramento nel linfoma linfoblastico complicato può essere osservato solo in un quinto dei pazienti. Tuttavia, se si inizia il trattamento della malattia in una fase precoce, la prognosi è piuttosto favorevole nella maggior parte dei casi.

Per quanto riguarda la micosi fungoide, tutto dipende dalla forma e dallo stadio della patologia. La forma classica è caratterizzata dalla prognosi migliore. Un trattamento tempestivo in assenza di complicanze può garantire ai pazienti altri 10 o più anni di vita. In caso di patologie complicate, l'aspettativa di vita si riduce a 2-5 anni. Tuttavia, nella forma di Vidal-Brock, la maggior parte dei pazienti muore entro un anno.

Il linfoma a cellule T, come altre patologie tumorali, si nutre della nostra paura. Pertanto, la prognosi per la vita dipende in larga misura dall'atteggiamento del paziente. Nella pratica medica, ci sono stati casi di guarigione "miracolosa", quando persone sull'orlo della morte, che i medici non potevano più aiutare, sono guarite solo perché credevano nella possibilità di sconfiggere la malattia mortale. Indipendentemente da come si sviluppino le circostanze, non bisogna mai arrendersi, perché la vita è il valore più grande per una persona e vale la pena lottare per essa.

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