Licopide per la psoriasi

Likopid è un farmaco moderno di ultima generazione che attiva il sistema immunitario. Un monofarmaco con il principio attivo glucosaminilmuramil dipeptide, il cui prototipo, un glicopeptide naturale, è un materiale costitutivo della membrana cellulare degli agenti batterici. Quando Likopid entra nell'organismo, imita il naturale processo di risposta immunitaria ai microrganismi patogeni.

Indicazioni Licopide per la psoriasi

Questo farmaco è un immunocorrettore e viene utilizzato per le condizioni di immunodeficienza acquisita:

• malattie infettive e infiammatorie croniche delle vie respiratorie (in particolare, prevenzione delle infezioni virali respiratorie acute);
• tubercolosi;
• dermatiti e dermatosi, lesioni infettive e infiammatorie dei tessuti molli, anche postoperatorie;
• tutte le forme di herpes di qualsiasi localizzazione;
• ulcere trofiche di varia eziologia;
• Infezione da HPV;
• disbatteriosi vaginale;
• epatite B e C;
• lesioni cutanee psoriasiche, comprese quelle complicate.

Uno dei presunti prerequisiti per lo sviluppo della psoriasi è un disturbo del sistema immunitario, e l'ipotesi di una sua natura virale non è esclusa. L'efficacia di Likopid nella psoriasi è probabilmente spiegata dalle proprietà del glucosaminilmuramil dipeptide di attivare la produzione di α-fattore di necrosi tumorale e, di conseguenza, di interleuchina 1, che svolgono un ruolo significativo nello sviluppo di numerose patologie autoimmuni. Utilizzando determinati regimi terapeutici, si possono ottenere risultati positivi nella correzione dell'immunità.

L'effetto terapeutico del trattamento della psoriasi con Likopid è stato raggiunto in circa l'80% dei casi. Con un trattamento efficace, entro la fine della prima settimana, la comparsa di nuove papule e la crescita di vecchie lesioni sono cessate, la desquamazione è diminuita, è iniziata la fase regressiva e le placche psoriasiche sono scomparse entro la fine della seconda o terza settimana.

Likopid è utilizzato per trattare la psoriasi grazie alla sua capacità di eliminare l'infiammazione, distruggere i virus, attivare i processi metabolici, ripristinare la normale circolazione sanguigna e la superficie cutanea. Le sue proprietà battericide e fungicide aiutano a resistere alle infezioni secondarie.

Tuttavia, le recensioni dei medici su Likopid per la psoriasi sono ambigue. C'è chi sostiene che questo farmaco possa essere utilizzato solo in terapia complessa per potenziare l'effetto di altri farmaci. La monoterapia con questo farmaco non è ben accolta da molti medici.

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Modulo per il rilascio

Likopid viene rilasciato sotto forma di compresse contenenti 0,001 g o 0,01 g di glucosaminilmuramil dipeptide.

Farmacodinamica

L'azione di Likopid è diretta sui macrofagi, potenziandone la funzione di "fagofagi" di microrganismi, la tossicità per le cellule infette da virus, l'espressione degli antigeni HLA-DR, la produzione di γ-interferone, interleuchine 1, 6, 12, fattore di necrosi tumorale α e stimolatori di colonie. Il componente attivo del farmaco, legandosi al recettore immunitario intracellulare NOD-like, riproduce la risposta immunitaria naturale all'attacco di microrganismi patogeni e stimola l'immunità innata.

Likopid attiva tutti i tipi di difesa immunitaria: fagocitosi, cellule del sistema immunitario, fattori umorali e il citocromo P-450, che catalizza la scomposizione di sostanze tossiche e altre sostanze estranee all'organismo.

Farmacocinetica

La somministrazione orale (sublinguale) garantisce una biodisponibilità del glucosaminilmuramil dipeptide pari al 7-13%. La concentrazione plasmatica più elevata si osserva circa 1 ora e 30 minuti dopo la somministrazione. Metà della dose assunta viene escreta principalmente nelle urine entro poco più di quattro ore.

L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse si sciolgono sotto la lingua o si assumono per via orale con un po' d'acqua. Dopo 30 minuti si può mangiare.

Ai pazienti adulti vengono somministrate compresse contenenti 0,01 g di principio attivo. Il regime posologico di base prevede una compressa due volte al giorno per dieci giorni, seguita da una compressa a giorni alterni per i successivi dieci giorni. Esistono altri regimi posologici. Nei casi gravi, come l'artropatia psoriasica, due volte al giorno per due decenni.

Il regime terapeutico viene prescritto dal medico individualmente, in base alla storia clinica del paziente.

Nei bambini di età inferiore ai 16 anni il lichene squamoso viene trattato con compresse da 0,001 g; a loro viene prescritta una compressa da una a tre volte al giorno per dieci giorni.

Non sono note le conseguenze del superamento della dose raccomandata del farmaco.

Controindicazioni

• idiosincrasia dei componenti del farmaco;
• disturbo metabolico e/o intolleranza al galattosio;
• intolleranza al lattosio;
• qualsiasi condizione con temperatura corporea pari o superiore a 38°;
• recidiva della tiroidite autoimmune;
• neonati e bambini di età inferiore a 2 anni.

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Effetti collaterali Licopide per la psoriasi

Il farmaco è ben tollerato, ma occasionalmente può verificarsi un aumento della temperatura corporea, che non costituisce un prerequisito per la sua sospensione.

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Interazioni con altri farmaci

Non è prescritto insieme a tetracicline e sulfonamidi.

In combinazione con cefalosporine, fluorochinoloni, penicilline, antibiotici polienici e farmaci antivirali e antimicotici, ne potenzia l'effetto.

L'associazione con enterosorbenti e antiacidi riduce l'assorbimento del principio attivo di Likopid, mentre con i glucocorticosteroidi riduce il grado di effetto terapeutico di Likopid.

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Data di scadenza

Conservare le compresse per non più di 5 anni, mantenendole a una temperatura massima di 25°C.