Neyrodar

Neurodar è uno psicostimolante utilizzato nello sviluppo di ADHD. Incluso nel gruppo di sostanze nootropiche.

Indicazioni Neyrodara

Viene utilizzato nelle seguenti condizioni:

• ictus ;
• disturbi del flusso ematico intracerebrale nella fase acuta, così come le complicazioni e le conseguenze di questa violazione;
• TBI, così come le sue conseguenze di natura neurologica;
• disturbi cognitivi e problemi comportamentali associati a disturbi cerebrali di natura cronica degenerativa e vascolare.

Modulo per il rilascio

Il rilascio dell'elemento è realizzato sotto forma di liquido di iniezione - 0,5 o 1 g all'interno dell'ampolla con una capacità di 4 ml, 5 pezzi all'interno del blister; 1 blister in confezione.

Farmacodinamica

La citicolina aiuta a stimolare la biosintesi dei fosfolipidi che fanno parte della struttura delle pareti neurali, che viene determinata durante la MRS. Questo principio di influenza consente alla sostanza di migliorare il lavoro di alcuni meccanismi a membrana: il funzionamento delle terminazioni e delle pompe a scambio ionico, la cui modulazione è necessaria per la conduzione stabile degli impulsi neuronali.

L'effetto normalizzante della citicolina sulle pareti neurali porta allo sviluppo di un effetto antiedemico, che aiuta a indebolire l'edema cerebrale.

Test sperimentali hanno dimostrato che il farmaco rallenta il processo di attivazione di alcune fosfolipasi (come A1 con A2, così come C e D), riduce la quantità di radicali liberi che si formano, previene la distruzione delle strutture della membrana e mantiene l'attività dei componenti protettivi antiossidanti (glutatione).

Il farmaco mantiene l'apporto energetico dei neuroni, rallenta l'apoptosi e stimola anche il legame dell'acetilcolina.

Gli esperimenti hanno confermato che la citicolina ha un effetto neuroprotettivo profilattico nel caso di ischemia cerebrale focale.

Nei test clinici, è stato riscontrato che la sostanza aumenta significativamente il recupero funzionale in individui con ischemia acuta che colpisce il flusso ematico cerebrale, che coincide con l'inibizione della crescita della distruzione cerebrale ischemica in conformità con i dati di neuroimaging.

Negli individui con TBI, il farmaco aumenta il tasso di recupero e riduce la durata e la gravità dei sintomi post-traumatici.

La sostanza migliora le prestazioni della coscienza insieme all'attenzione, elimina il deterioramento neurologico e allo stesso tempo cognitivo provocato dall'ischemia cerebrale e aiuta anche ad alleviare i segni di amnesia.

Farmacocinetica

La citicolina viene assorbita senza complicazioni durante la somministrazione endovenosa o intramuscolare e in caso di ingestione. Dopo l'uso di droghe c'è un aumento significativo degli indicatori plasmatici di colina. Nel caso della somministrazione orale, il farmaco è quasi completamente assorbito. I test hanno dimostrato che il livello di biodisponibilità dopo uso parenterale e orale è quasi lo stesso. Il farmaco subisce processi metabolici all'interno del fegato insieme con l'intestino; questo forma citidina con colina.

La citicolina utilizzata è ben distribuita all'interno delle strutture cerebrali, ad un alto tasso di incorporazione nelle frazioni di colina all'interno delle strutture fosfolipidiche, nonché nella frazione di citidina all'interno dei nucleotidi della citidina con acidi nucleici. All'interno del cervello, il farmaco si integra con le pareti citoplasmatiche, cellulari e anche mitocondriali, integrandosi nella struttura della frazione fosfolipidica.

Solo una piccola porzione della porzione viene rilevata all'interno delle feci con l'urina (meno del 3%). Approssimativamente il 12% viene escreto attraverso la CO2 - con l'aria espirata. Durante l'escrezione della sostanza con l'urina, ci sono 2 fasi: la prima è di 36 ore, durante le quali la velocità di escrezione diminuisce rapidamente; al 2 ° il tasso di escrezione è molto più basso. Fasatura simile è osservata durante l'escrezione attraverso il tratto respiratorio. Allo stesso tempo, il tasso di escrezione di CO2 diminuisce prima rapidamente (per circa 15 ore), e poi molto più lentamente.

Dosaggio e somministrazione

Gli adulti devono applicare 0,5-2 g di sostanza al giorno (la dimensione della porzione dipende dall'intensità delle manifestazioni della malattia).

Il farmaco viene introdotto in / in o nel metodo / m.

Per via endovenosa, viene utilizzato per iniezione (su una lunghezza di 3-5 minuti, tenendo conto delle dimensioni del dosaggio) o un IV (ad una velocità di 40-60 gocce / minuto).

Per il giorno, è possibile utilizzare non più di 2 g del farmaco. La durata della terapia è determinata dalla natura della patologia ed è selezionata da un medico.

Il liquido di iniezione può essere utilizzato solo una volta: viene iniettato immediatamente dopo l'apertura della fiala. La sostanza rimanente deve essere eliminata. Il farmaco può miscelarsi con qualsiasi liquido isotonico per l'iniezione endovenosa e, in aggiunta, con il fluido glicemico ipertonico.

Se necessario, continuare la terapia può essere applicato applicando Neurodar sotto forma di liquido per somministrazione orale.

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Utilizzare Neyrodara durante la gravidanza

Non ci sono abbastanza informazioni sull'uso di citicolina nelle donne in gravidanza. Non vi sono inoltre informazioni sul rilascio di una sostanza dal latte materno o sull'effetto sul feto. Per questo motivo, durante questi periodi, il farmaco viene prescritto solo in situazioni in cui il probabile beneficio per la donna è più prevedibile rispetto al rischio di deterioramento per il bambino o il feto.

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Controindicazioni

È controindicato utilizzare il farmaco con una forte sensibilità associata ai suoi elementi e in aggiunta a un tono aumentato del NA parasimpatico.

Effetti collaterali Neyrodara

Tra gli eventi avversi:

• lesioni della funzione PNS e SNC: vertigini, forti mal di testa e allucinazioni;
• disturbi associati all'attività del sistema cardiovascolare: diminuzione o aumento della pressione arteriosa o della tachicardia;
• alterazione della funzione respiratoria: dispnea;
• problemi con il lavoro dell'apparato digerente: vomito o nausea e diarrea;
• manifestazioni immunitarie: segni di allergie, tra cui iperemia, angioedema, prurito e rash, e anche anafilassi, porpora e orticaria;
• disturbi sistemici: aumento della temperatura, iperidrosi, brividi e cambiamenti nella zona di iniezione.

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Interazioni con altri farmaci

Tsitikolin potenzia le proprietà farmacologiche della levodopa.

È vietato combinare Neurodar con sostanze che contengono un meclofenoxato.

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Condizioni di archiviazione

Neurodar deve essere tenuto in un luogo chiuso da bambini piccoli. I segni di temperatura non sono superiori a 25 ° С.

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Data di scadenza

Neurodar può essere usato per un periodo di 36 mesi dal momento in cui viene prodotto l'agente terapeutico.

Domanda per bambini

Esistono solo dati limitati sull'uso dei farmaci in pediatria.

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Analoghi

Analoghi di preparazioni sono le medicine Difoshotsin, Cytokon, Somazina e Quanil con Neocebrone, e oltre a questa Lira con Somakson e Tsitsikolin-Novo con Neuroxone. Anche sulla lista c'è Cerakson con Pharmamaxone e Tsitimaks-Darnitsa.