Nome

Imet è un medicinale incluso nella categoria dei FANS.

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Indicazioni Il nome

Il farmaco è indicato per la rimozione di una varietà di infiammazioni accompagnate da dolore. Tra le patologie trattate con questo farmaco:

• malattie dell'APS, con carattere infiammatorio-degenerativo e accompagnate da dolori moderati o lievi: come l'artrosi, l'artrite reumatoide, la malattia di Bekhterev;
• dolore moderato o lieve sullo sfondo di malattie DDD di altra origine: gotta esacerbata, sindrome articolare e artrite in aggiunta di forma psoriasica;
• dolore causato da infiammazione nei tessuti molli: con borsite o tendovaginite;
• dolore alle articolazioni o ai muscoli nel periodo dopo la lesione;
• anche il farmaco viene utilizzato per eliminare i dolori moderati o deboli con origine sconosciuta: con algodismenore, salpingoophorite, e in aggiunta mal di testa o dolori dentali;
• può essere utilizzato per abbassare la temperatura, che si verifica sullo sfondo di infiammazioni con origine infettiva;
• è possibile nominare in combinazione con altri farmaci che sono usati per eliminare l'infiammazione nell'area di organi ENT che hanno una genesi infettiva e sono accompagnati da dolore o febbre lieve o moderata;

è possibile utilizzare il farmaco per ridurre la temperatura elevata durante il periodo post-vaccinazione.

Modulo per il rilascio

Prodotto in compresse. Un blister contiene 10 compresse. La confezione contiene 1, 2 o 3 piastre blister con compresse.

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco è l'ibuprofene, un derivato dell'acido fenilpropionico, che include il composto racemico S-, così come gli enantiomeri R. Tra le proprietà delle compresse sono analgesici, anti-infiammatori e antipiretici. Aiuta ad alleviare il dolore nelle malattie articolari, dismenorrea e con esso nel periodo dopo interventi chirurgici. Inoltre, il principio attivo aiuta ad eliminare il mal di testa con i denti e il dolore muscolare. I pazienti che soffrono di infiammazione nell'APS, aiuta a indebolire il gonfiore al mattino con rigidità delle articolazioni, e inoltre aumenta il volume del motore e indebolisce o elimina il dolore.

Il farmaco agisce interrompendo il metabolismo dell'acido eicosatetraenoico (rallenta l'attività dell'enzima COX). L'ibuprofene è un NSAID indiscriminato, che in una proporzione uguale rallenta entrambe le isoforme di COX (COX-1 e COX-2). Due disturbi eicosatetraenoic processo di scambio acido riduce la produzione di proinfiammatori PG (tipo E, e F) - con prostaciclina trombossano. Diminuendo la quantità di PG nel processo infiammatorio fuoco indebolisce il legame di bradichinina, pirogeni interni e altri elementi bioattivi, a causa della quale diminuisce l'attività di infiammazione e irritazione terminazioni di dolore. Il componente attivo del farmaco riduce il numero di PG direttamente all'interno del centro di termoregolazione nell'ipotalamo, abbassa la temperatura ed elimina la febbre.

A causa di una diminuzione della produzione di trombossano da acido eicosatetraenoico, l'ibuprofene, come altri FANS, è in grado di avere un effetto antiaggregante.

Durante lo studio della sostanza, è stato rilevato che l'ibuprofene influenza il legame dell'interferone interno. Pertanto, quando si assume Imet nei pazienti si osserva una minore irritazione della mucosa gastrica (rispetto ai salicilati).

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Farmacocinetica

Con la somministrazione interna di farmaci, il principio attivo viene rapidamente assorbito dal tratto digestivo. L'assorbimento si verifica principalmente nell'intestino tenue, ma una certa quantità di materiale viene assorbita attraverso lo stomaco. Il livello plasmatico massimo di ibuprofene si verifica 1-2 ore dopo l'ingestione. La sostanza ha una sintesi significativa con una proteina plasmatica (circa il 99%). Nel caso del consumo con il cibo, il periodo di picco viene prolungato di 0,5-1 ora, ma il livello di biodisponibilità rimane lo stesso.

Il metabolismo del farmaco avviene attraverso i processi di idrossilazione, così come la carbossilazione, e successivamente forma prodotti farmacologicamente degradabili inattivi. La sostanza non si accumula all'interno del corpo, ma, entrando nel liquido sinoviale, mantiene lì a lungo la concentrazione del farmaco.

L'escrezione avviene principalmente attraverso i reni sotto forma di prodotti di decadimento farmaco-inattivo, e una piccola parte della sostanza viene escreta attraverso il fegato anche sotto forma di prodotti di decadimento inattivo e con esso una sostanza attiva immodificata. L'emivita è di circa 2-2,5 ore e completamente la medicina viene escreta dal corpo per 24 ore.

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Dosaggio e somministrazione

La medicina è assunta per via orale, non si può macinare o masticare la pillola - deve essere deglutita intera, lavata con acqua. Se necessario, il tablet può essere diviso a metà. Per ridurre la probabilità, così come la gravità delle reazioni avverse, il farmaco deve essere consumato con il cibo o dopo aver mangiato.

Le dimensioni dei dosaggi e la durata della terapia sono prescritte dal medico - ogni paziente separatamente (a seconda delle caratteristiche individuali dell'organismo e della natura della malattia).

Per i bambini di età superiore a 12 anni, con l'eliminazione del dolore lieve e moderato, 200-400 mg del farmaco (o 0,5-1 compressa) viene spesso prescritto due volte o tre volte al giorno. Dovresti assumere medicinali ad intervalli di almeno 4 ore. Un giorno è permesso prendere non più di 1000 mg (o 2,5 compresse).

Per i bambini di età superiore ai 12 anni, viene prescritta un'assunzione unica di 200-400 mg di LS (o 0,5-1 compressa) per abbassare la temperatura elevata. Se necessario, puoi bere nuovamente la pillola, dopo 4 ore. Per il giorno ha permesso di consumare un massimo di 1000 mg del farmaco (o 2,5 compresse).

Per i bambini di età pari o superiore a 15 anni con gli adulti, nel trattamento del dolore moderato e lieve, di solito viene prescritto un uso 2-3 volte di 200-400 mg di LS al giorno. È richiesto di aderire alla modalità di ricezione con intervalli di almeno 4 ore. Per un giorno puoi bere non più di 3 compresse di medicinale (dosaggio 1200 mg).

Agli adolescenti di età compresa tra 15 anni e gli adulti viene prescritta un'assunzione una tantum di 200-400 mg di farmaci al giorno per ridurre la febbre alta. Se necessario, puoi bere un'altra dose in 4 ore. Per un giorno è permesso assumere non più di 3 compresse (o 1200 mg del farmaco).

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Utilizzare Il nome durante la gravidanza

È permesso nominare Imet sul 1o e 2o trimestri (esclusivamente dal medico curante e se ci sono indizi). Prima dell'appuntamento, il medico deve valutare attentamente i probabili benefici per la donna, nonché la possibilità di sviluppare complicazioni nel feto.

Al 3 ° trimestre, il farmaco è completamente vietato, perché l'ibuprofene è in grado di provocare una chiusura prematura del dotto botulino nel feto. Inoltre, possono verificarsi ritardi nel travaglio, prolungamento del periodo di travaglio e, contemporaneamente, aumento del rischio di sanguinamento (sia nella madre che nel neonato).

Una piccola parte della medicina è in grado di penetrare nel latte materno, ma, secondo le informazioni esistenti, ciò non ha avuto conseguenze negative per i bambini le cui madri stavano assumendo ibuprofene.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni della droga:

• intolleranza a determinati elementi del farmaco o di altri farmaci dalla categoria dei FANS;
• La presenza nell'anamnesi di una triade di aspirina (consiste di spasmi di bronchi, ipersensibilità all'aspirina e in aggiunta a questa rinite allergica causata dall'aspirina);
• È vietato utilizzare il farmaco in combinazione con altri farmaci inclusi nella categoria dei FANS (tra questi vi sono inibitori selettivi dell'elemento COX-2);
• disturbi nel sistema ematopoietico, che hanno un'origine sconosciuta, e in aggiunta una tendenza al sanguinamento nel tratto gastrointestinale e alla presenza di sanguinamento attivo nel paziente (tra cui cerebrovascolare);
• sindrome emorragica o ulcera peptica (anche la loro presenza nell'anamnesi);
• E 'vietato usare compresse in gravi stadi di disturbi della funzionalità renale o epatica, e in aggiunta, con una grave fase di insufficienza cardiaca;
• è controindicato nell'età di 12 anni.

È necessaria cautela nel nominare gli anziani, perché il rischio di sanguinamento in essi è più alto (anche con successivi decessi). Per questa categoria di pazienti, la terapia inizia con una dose singola minima, e quindi viene gradualmente aumentata se necessario fino a ottenere l'effetto farmaco desiderato.

Si deve prestare cautela a persone con SLE, pressione sanguigna elevata, sindrome di Sharpe, insufficienza cardiaca e disturbi ai reni o al fegato. Inoltre, viene preso con cautela nel periodo immediatamente successivo all'intervento chirurgico.

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Effetti collaterali Il nome

A causa dell'uso del medicinale, possono comparire tali effetti collaterali:

• organi del sistema cardiovascolare: sviluppo di insufficienza cardiaca, aritmia o aumento della pressione sanguigna. Singolo (nel caso di uso di droghe in una grande dose) sviluppa un infarto del miocardio;
• organi del sistema ematopoietico: lo sviluppo di pancito-, trombocito o leucopenia, e inoltre agranulocitosi o anemia. A causa di una disfunzione nel sistema di formazione del sangue, si possono sviluppare dolori alla gola, erosione della mucosa orale, dolori muscolari, aumento della temperatura e depressione. Inoltre, possono verificarsi sanguinamento di origine sconosciuta (tra tali emorragie della pelle), nonché sanguinamento dal naso e lividi. Se è richiesto un uso prolungato di droghe, si raccomanda di monitorare regolarmente gli emicicli;
• organi di PNS e CNS: sviluppo di capogiri e mal di testa, problemi di veglia e regimi di sonno, sensazione di irritabilità, grave affaticamento. Allo stesso tempo, ci possono essere reazioni psicotiche, una sensazione di labilità emotiva o ansia irragionevole, e anche sviluppare la depressione. Si osservano convulsioni singole o agitazione psicomotoria;
• organi sensoriali: a causa dell'uso prolungato di compresse, la vista può essere compromessa (riduzione della chiarezza, secchezza delle membrane mucose degli occhi sviluppate e disturbi della percezione dei colori). Inoltre, possono verificarsi disturbi dell'udito e acufene;
• gli organi dell'apparato gastrointestinale: vomito, dolore epigastrico, bruciore di stomaco, nausea, disturbi di feci (stipsi e diarrea), e la digestione, gonfiore, secchezza della mucosa orale. In alcune situazioni abbiamo osservato sanguinamento nel tratto digestivo, lo sviluppo di ulcere gastriche (ulcere o del duodeno 12), a volte accompagnato da sanguinamento e perforazione, e nelle forme più ulcera di stomatite. Inoltre, occasionalmente esacerbazione di enterite e colite regionali, così come l'emergere di pancreatite, gastrite o esofagite. Singolo a causa di duodenite evoluta trattamento. Se si avvia il sanguinamento nel tratto gastrointestinale (sintomi - feci nere, vomito che assomiglia a fondi di caffè nel colore, così come un forte dolore nella epigastrica), il farmaco che si desidera annullare, quindi consultare un medico;
• fegato: stadio acuto di insufficienza epatica, intossicazione epatica, disturbo della funzionalità epatica e in aggiunta epatite e sindrome epatorenale;
• organi del sistema urinario: lo sviluppo di edema (di solito si verificano in persone con insufficienza renale o livello di pressione sanguigna alta), nefrite tubulo-interstiziale, cistiti, oliguria, sindrome nefrosica, poliuria, e oltre a iperuricemia e necrosi midollare. Si osserva nefrite glomerulare singola o ematuria. Se hai bisogno di un lungo ciclo di terapia con Imato, devi monitorare regolarmente i reni;
• reazioni cutanee: lo sviluppo della sindrome di Lyell o di Stevens-Johnson, pelle secca, perdita di capelli e fotofobia;
• malattie parassitarie e infezioni: i processi di infezione (ad esempio, la fascite necrotizzante) si sviluppano sporadicamente o peggiorano, la cui causa può essere l'uso dei FANS. Se lo sviluppo di un nuovo processo infettivo è iniziato o la vecchia infezione è peggiorata, è necessario consultare il medico curante per l'abolizione dei farmaci e la nomina del trattamento antibatterico. Singolo dopo aver preso le compresse, c'erano segni di meningite sierosa (come mal di testa, vomito, ipertermia, disturbi mentali, nausea e tensione dei muscoli del collo). Sintomi simili si sviluppano spesso in persone con patologie autoimmuni (come la sindrome di Sharpe o SLE);
• sintomi allergici: prurito, eruzioni cutanee, orticaria, rinite, eritema multiforme, ed inoltre sintomi anafilattoidi (come l'abbassamento indicatori di pressione sanguigna ed edema della laringe con la lingua) arrivando a anafilassi. Le persone con ipersensibilità possono sperimentare spasmi bronchiali, così come attacchi di asma bronchiale. Se il paziente ha manifestazioni allergiche, è necessario cancellare il farmaco e consultare immediatamente un medico, perché in alcuni casi una persona potrebbe aver bisogno di aiuto medico urgente;
• Altro: l'uso prolungato di farmaci in dosi elevate può aumentare la probabilità di un ictus o ATE.

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Overdose

Grazie all'uso di compresse in dosi elevate sviluppare disturbi del sistema nervoso centrale (mal di testa, rallentando di reazioni psicomotorie, vertigini, sonnolenza, e in aggiunta ronzio alle orecchie, possono verificarsi scosse miocloniche nei bambini). Insieme a questo, a causa di un sovradosaggio possono verificarsi: vomito (a volte motivi ombra di caffè a causa del sanguinamento nel tratto gastrointestinale), nausea, dolore epigastrico, asma e disturbi del fegato o dei reni. Se si continua a aumentare il dosaggio, inizierà la soppressione della funzione respiratoria, cianosi, calo della pressione sanguigna, occhio, sviluppare una forma acuta di insufficienza renale, acidosi metabolica, e per di più lo svenimento e il coma.

Non esiste un antidoto specifico, quindi, per rimuovere il sovradosaggio, è necessario risciacquare lo stomaco, prendere enterosorbenti e usare un trattamento sintomatico. Se la respirazione si è arrestata, le procedure di rianimazione dovrebbero essere avviate immediatamente.

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Interazioni con altri farmaci

Come risultato della combinazione del farmaco con ACE-inibitori e bloccanti β-adrenergici, le proprietà ipotensive di quest'ultimo diminuiscono.

L'uso combinato con ipotiazide, furosemide e altri farmaci diuretici indebolisce le loro proprietà farmacologiche.

L'ibuprofene aumenta le proprietà degli anticoagulanti, quindi nel caso di uso simultaneo di questi farmaci aumenta la probabilità di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.

In caso di uso insieme a SCS, la probabilità di sviluppare reazioni negative dal tratto digestivo può aumentare.

Componente farmaco attivo sposta dal processo di sintesi delle proteine del plasma farmaci elencati di seguito (in combinazione con): anticoagulanti indiretti, farmaci antidiabetici (orali), derivati idantoina e sulfonilurea.

L'uso combinato con idroclorotiazide, amlodipina e captopril indebolisce leggermente le loro proprietà ipotensive.

L'associazione con l'ibuprofene aumenta l'effetto tossico del metotrexato e del baclofen.

L'aspirina riduce gli indici plasmatici di ibuprofene.

L'uso simultaneo con la sostanza warfarin aumenta la durata del sanguinamento e con esso lo sviluppo di ematomi e microembruria.

La combinazione con colestiramina indebolisce l'assorbimento del principio attivo all'interno del tubo digerente.

Il ricevimento combinato con farmaci al litio provoca un aumento degli indici di litio nel plasma. Insieme a questo, il farmaco, se usato in concomitanza, aumenta la concentrazione di digossina con fenitoina all'interno del plasma.

L'idrossido di magnesio aumenta l'assorbimento iniziale di ibuprofene all'interno del tratto gastrointestinale.

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Condizioni di archiviazione

Il medicinale viene conservato in un luogo chiuso dall'esposizione diretta al sole e dall'umidità inaccessibile ai bambini. Indicatori di temperatura - entro 15-30 ^su C.

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Data di scadenza

Imet è adatto per l'uso per 3 anni dalla data di produzione del farmaco.