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Peptika kombipek
Ultima recensione: 10.08.2022
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Peptika kombipek è un medicinale usato per ulcere e GERD. È un composto complesso che aiuta a distruggere l'Helicobacter pylori.
L'omeprazolo crea un ambiente adatto allo sviluppo dell'attività antimicrobica e allo stesso tempo agisce direttamente contro H. Pylori. [1]
La claritromicina è un antibiotico macrolide; inibisce il legame proteico all'interno della cellula batterica, interagendo con la subunità ribosoma microbica 50S. [2]
Il tinidazolo dimostra l'effetto di batteri relativamente semplici e in aggiunta alla maggior parte degli anaerobi. [3]
L'omeprazolo, in combinazione con il trattamento antibiotico, determina una rapida riduzione dei sintomi dell'ulcera e della guarigione.
Indicazioni Peptika kombipek
È usato nel trattamento delle ulcere del tratto gastrointestinale o della gastrite , che ha una forma cronica (associata all'influenza esercitata da Helicobacter pylori), nelle persone con una certa sensibilità al tinidazolo.
Modulo per il rilascio
Il rilascio dell'elemento farmaco viene effettuato in compresse e capsule.
Farmacodinamica
L'omeprazolo è un farmaco antiulcera con attività antisecretoria. Indebolisce la secrezione di acido cloridrico gastrico e inibisce l'effetto di H + / K + - ATPasi, prevenendo lo sviluppo della fase finale del rilascio di acido cloridrico.
È stato dimostrato che la claritromicina agisce contro streptococchi agalactia, campylobacter jeuni, Staphylococcus aureus, chlamydia pneumoniae con haemophilus influenzae, mycoplasma pneumoniae con listeria monocytogenes, nonché gonococchi e moraxella catarrhalis. Inoltre, l'elenco comprende l'ureaplasma urealiticum, la legionella pneumophila, il Mycobacterium avium, l'Helicobacter pylori con bastoncelli di Hansen e la pertosse, nonché propionibacterium acne e Toxoplasma gondii.
Clostridi, gardnerella, peptostreptococchi con batteri, fusobatteri e peptococchi con eubatteri, lamblia intestinale, Trichomonas vaginale e amebe per dissenteria sono sensibili al tinidazolo.
Farmacocinetica
Omeprazolo.
Quando somministrato per via orale ad alta velocità, viene completamente assorbito. Circa il 90-95% dell'elemento è sintetizzato con proteine.
L'emivita di una sostanza è di 0,5-4,5 ore, ma l'attività antisecretoria persiste per un periodo di oltre 24 ore.
La parte principale (77%) di omeprazolo viene escreta nelle urine. Tra gli elementi isolati è stato identificato l'idrossiomeprazolo con il corrispondente acido carbossilico. Il resto della porzione viene escreto nelle feci.
Claritromicina.
Dopo la somministrazione orale, la claritromicina è coinvolta nei processi metabolici con la formazione del principale elemento metabolico - 14-idrossiclaritromicina. Ha un effetto antimicrobico simile all'elemento attivo in gravità (o 1-2 volte più debole, a seconda del tipo di batteri).
L'emivita è di circa 3-4 ore. Circa il 20% della sostanza viene escreto immodificato attraverso i reni e un altro 15% è sotto forma di 14-idrossiclaritromicina.
Tinidazolo.
Se assunto per via orale, l'assorbimento del tinidazolo è completo e ad alta velocità. La sintesi proteica è piuttosto debole; l'indicatore dell'elemento attivo è dell'88%.
Il tinidazolo passa senza complicazioni nelle aree infiammate e nei vari tessuti. Il confronto dei valori plasmatici delle sostanze all'interno del liquido cerebrospinale ha permesso di determinare che il tinidazolo penetra in esso più attivamente del metronidazolo (gli indicatori sono uguali, rispettivamente, all'88% e al 43%). Il tinidazolo in grandi volumi è determinato all'interno del latte materno.
In un periodo di 24 ore, il 20-25% di tinidazolo viene escreto nelle urine.
Dosaggio e somministrazione
La prima combinazione del farmaco contiene 2 capsule di omeprazolo e, inoltre, 2 compresse di tinidazolo con claritromicina. Un kit specificato viene assegnato per un'assunzione di 1 giorno.
È necessario utilizzare 1 capsula di omeprazolo e 1 compressa di tinidazolo con claritromicina al mattino e poi nella stessa quantità la sera. Inoltre, deve essere prescritta un'assunzione aggiuntiva di 0,25 g di claritromicina al mattino e alla sera.
La durata del ciclo di trattamento è di 7 giorni.
- Applicazione per bambini
Peptika kombipek non è prescritto a persone di età inferiore ai 14 anni.
Utilizzare Peptika kombipek durante la gravidanza
È vietato usare il farmaco in donne in gravidanza o con epatite B.
Controindicazioni
L'uso è controindicato in caso di intolleranza diagnosticata alla claritromicina con tinidazolo o omeprazolo e inoltre in caso di alterazioni patologiche del sangue. Inoltre non prescritto in combinazione con alcaloidi dell'ergot.
Effetti collaterali Peptika kombipek
Gli effetti collaterali includono nausea, sapore di metallo, mal di testa e vomito.
Overdose
L'avvelenamento se assunto insieme a sostanze Mg e Al può provocare sete, sintomi di neurotossicità, ipotensione e arrossamento della pelle del viso.
Richiede lavanda gastrica e azione di supporto.
Interazioni con altri farmaci
L'introduzione di claritromicina con teofillina può aumentare i valori plasmatici di quest'ultima.
L'uso di claritromicina con terfenadina aumenta il livello plasmatico di quest'ultimo, che può portare al prolungamento dell'intervallo QT e allo sviluppo di un disturbo del ritmo cardiaco.
La combinazione di claritromicina con anticoagulanti orali (compreso il warfarin) porta ad un aumento dell'effetto terapeutico di quest'ultimo.
La combinazione di claritromicina con ciclosporina, cisapride, fenitoina e carbazepina, nonché con lovastatina, digossina, disopiramide, astemizolo e valproato con pimozide, può provocare un aumento del livello plasmatico di queste sostanze.
A causa dell'intensa soppressione dei processi di rilascio di acido cloridrico, l'elemento omeprazolo è in grado di influenzare l'assorbimento dell'ampicillina con ketoconazolo e sali di Fe.
L'omeprazolo riduce la velocità di eliminazione del diazepam con fenitoina e warfarin.
Il farmaco non può essere utilizzato insieme a sostanze di alcaloidi dell'ergot.
Condizioni di archiviazione
Peptika kombipek deve essere conservato in un luogo asciutto, chiuso dalla penetrazione dei bambini. Il livello di temperatura è compreso tra 15-25 ° С.
Data di scadenza
Combipec peptika può essere utilizzato per un periodo di 36 mesi dalla data di produzione dell'elemento farmaceutico.
Analoghi
Gli analoghi del farmaco sono le sostanze Helikotsin, Clatinol con Ezoxium combi, Pilobact e Ornistat con Beta-clatinol, nonché Pilokt.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Peptika kombipek" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.