Raso

Razo è un farmaco antiulcera. Diamo un'occhiata alle istruzioni per l'uso di questo farmaco, ovvero alle indicazioni d'uso e ad altre caratteristiche.

Il principio attivo del farmaco è il rabeprazolo, il cui meccanismo d'azione si basa sull'inibizione di uno specifico enzima H+/K+-ATPasi e agisce sulle cellule della mucosa gastrica. Il principio attivo agisce come inibitore della pompa protonica gastrica, bloccando la formazione di acido cloridrico nell'ultima fase. A seconda del dosaggio del farmaco, le sue sostanze inibiscono la secrezione di acido cloridrico, indipendentemente dal tipo di irritante e dalla sua natura.

Razo non blocca i recettori H2; dopo somministrazione orale, viene completamente assorbito nel tratto gastrointestinale. L'effetto antisecretorio si manifesta entro un'ora dall'assunzione di una dose da 20 mg. Il pH gastrico diminuisce al massimo 3-4 ore dopo l'assunzione della prima compressa e si mantiene per tre giorni. La biodisponibilità è di circa il 50% grazie al passaggio attraverso il fegato e non aumenta con somministrazioni ripetute.

Razo è disponibile solo con prescrizione medica. Nonostante le controindicazioni e i possibili effetti collaterali, il rabeprazolo ha un effetto terapeutico significativo. Prima di utilizzarlo, è consigliabile leggere attentamente le istruzioni.

Indicazioni Raso

Le indicazioni d'uso di Razo si basano sull'azione dei suoi componenti attivi. Le compresse sono prescritte per il trattamento e la prevenzione di patologie come:

• Ulcera peptica dello stomaco e del duodeno.
• Dispepsia funzionale.
• Gastrite cronica e lesioni del tratto gastrointestinale con aumentata funzione acido-formante nella fase acuta.
• Malattia da reflusso gastroesofageo.
• Sindrome di Zollinger-Ellison.
• Presenza di Helicobacter pylori nei regimi di trattamento di eradicazione (in combinazione con agenti antibatterici).

[ 1 ], [ 2 ]

Modulo per il rilascio

La forma di rilascio del farmaco ne facilita l'uso, consentendo di calcolare il dosaggio e il numero di dosi necessarie. Razo viene rilasciato sotto forma di compresse da 10 e 20 mg, ricoperte da un involucro solubile che si dissolve nello stomaco.

Il farmaco è disponibile in blister da 10 compresse ciascuno. Una confezione di Razo contiene 1-2 blister. Di norma, questa quantità di farmaco è sufficiente per un ciclo di trattamento o terapia preventiva.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmacodinamica

Farmacodinamica Razo è il meccanismo d'azione dei componenti del farmaco dopo somministrazione orale. Il farmaco antisecretorio appartiene al gruppo degli inibitori benzimidazoli. Sopprime la secrezione gastrica inibendo gli enzimi e viene inattivato in un ambiente a pH acido. Per questo motivo, i principi attivi bloccano il canale attraverso il quale passano gli ioni idrogeno nel lume delle ghiandole, riducendo il livello di secrezione acida. Indipendentemente dal tipo di stimolante, il rabeprazolo blocca la secrezione di acido cloridrico, fornendo un effetto battericida e citoprotettivo.

20 mg di sostanza esercitano un effetto antisecretorio entro un'ora dalla somministrazione orale e raggiungono il picco dopo 3-4 ore. L'inibizione della secrezione di acido cloridrico (stimolata a livello basale) si osserva dopo 24 ore dalla somministrazione. L'effetto antisecretorio si manifesta 3 giorni dopo l'inizio dell'uso. Al termine della somministrazione, l'attività secretoria viene ripristinata dopo 2-3 giorni. I principi attivi vengono degradati sotto l'azione dell'acido cloridrico, motivo per cui è consigliabile utilizzare Razo in forma gastroresistente.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmacocinetica

La farmacocinetica di Razo è costituita dalle informazioni relative all'assorbimento, al metabolismo e alla distribuzione del farmaco.

• Assorbimento: il rabeprazolo ha un elevato assorbimento, che non dipende dal momento di somministrazione e dall'assunzione di cibo. Dopo somministrazione orale, la biodisponibilità assoluta della sostanza è del 52% e non aumenta con l'uso ripetuto. La concentrazione massima nel plasma sanguigno si osserva dopo 3-4 ore, mentre l'AUC è lineare.
• Distribuzione: il farmaco si lega alle proteine plasmatiche e il livello di legame è del 97%.
• Metabolismo – Razo viene metabolizzato nel fegato con la partecipazione attiva degli isoenzimi del citocromo P450.
• Escrezione: il 90% dei principi attivi viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti, il restante 10% attraverso l'intestino. Se il farmaco viene assunto da pazienti con insufficienza epatica e anziani, il periodo di escrezione aumenta di 2-3 volte.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio del farmaco sono scelti dal medico, individualmente per ciascun paziente. Le compresse vengono prescritte una volta al giorno, al mattino prima dei pasti, senza frantumare o masticare il granulato. La durata della terapia è compresa tra 4 e 12 settimane. Consideriamo i metodi di utilizzo di Razo per diverse patologie:

• Gastrite cronica con esacerbazione dell'aumentata funzione acida: 20 mg due volte al giorno, ciclo di trattamento 2-3 settimane.
• Reflusso gastroesofageo ulceroso o malattia erosiva: 20 mg una volta al giorno, la durata della terapia è di 4-8 settimane. Se l'ulcera è ricorrente o complicata, il trattamento può durare fino a 12 mesi. La dose di mantenimento è di 10 mg di rabeprazolo.
• Ulcera peptica del duodeno e dello stomaco: 20-40 mg una volta al giorno o 10 mg due volte al giorno. Durata del trattamento: da 2 a 4 settimane, in caso di malattia complicata fino a 6 settimane.
• Per l'infezione da Helicobacter pylori, il farmaco viene assunto in combinazione con agenti antibatterici. La dose di rabeprazolo è di 20 mg due volte al giorno per 7-8 settimane.
• Dispepsia funzionale: 20 mg una o due volte al giorno per 2-3 settimane.
• Sindrome di Zollinger-Ellison: 60 mg al giorno, con durata della terapia scelta individualmente e in base alla tollerabilità del farmaco e al suo effetto terapeutico. Il dosaggio massimo non deve superare i 120 mg al giorno.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Utilizzare Raso durante la gravidanza

L'uso di Razo durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato. Poiché il farmaco ha un impatto negativo sul benessere della futura mamma e sullo sviluppo del feto, l'uso del farmaco è possibile nel caso in cui il beneficio terapeutico per la madre sia di gran lunga superiore al possibile danno per il bambino. In ogni caso, il farmaco può essere assunto solo previa autorizzazione medica.

Se durante la gravidanza è necessario un trattamento urgente o la prevenzione di malattie gastrointestinali, alla donna vengono somministrati farmaci sicuri. Di norma, si preferisce ricorrere a farmaci a base di erbe con effetti collaterali minimi.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Razo si basano sull'attività dei principi attivi e sul loro effetto sull'organismo. Razo è vietato in caso di intolleranza individuale al rabeprazolo e ad altri componenti del farmaco, compresi quelli sostituiti con benzimidazoli.

Anche i pazienti di età inferiore ai 14 anni, la gravidanza e l'allattamento sono controindicati al trattamento e alla prevenzione con rabeprazolo. Per informazioni più precise sugli effetti del farmaco sull'organismo e sul divieto di utilizzo, è possibile rivolgersi al proprio medico.

[ 19 ], [ 20 ]

Effetti collaterali Raso

Gli effetti collaterali di Razo si verificano quando non si seguono le raccomandazioni specificate nelle istruzioni per l'uso del farmaco. Il più delle volte, il farmaco colpisce l'apparato digerente, causando flatulenza, diarrea, nausea e astenia. Inoltre, sono possibili secchezza delle fauci, mal di testa, stitichezza, alterazione del gusto e aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, aumento della sudorazione e aumento di peso.

Sonnolenza, vertigini e depressione sono possibili quando colpiscono il sistema nervoso centrale. Reazioni dermatologiche, come eruzioni cutanee, si verificano molto raramente. Leucopenia e trombocitopenia sono spesso diagnosticate come disturbi del sistema emopoietico. Il rabeprazolo causa spesso rinite e faringite, febbre e mal di schiena. Inoltre, si osservano effetti collaterali a carico del sistema muscolo-scheletrico, come crampi ai muscoli del polpaccio e mialgia.

[ 21 ]

Overdose

Un sovradosaggio di compresse è possibile se non si segue la dose raccomandata, si supera la durata d'uso o non si seguono le istruzioni riportate nel foglietto illustrativo. Gli effetti collaterali più comuni si manifestano come mal di testa, sonnolenza, nausea, vomito, vertigini, secchezza delle fauci e aumento della sudorazione.

Per eliminarli si utilizza una terapia sintomatica o di supporto. La dialisi non viene eseguita, in quanto inefficace. Non è stato identificato alcun antidoto specifico. Una volta che le condizioni dell'organismo si sono normalizzate, è consigliabile consultare un medico per rivedere il dosaggio del farmaco.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Razo con altri farmaci è possibile previo consenso del medico. I principi attivi non interagiscono clinicamente con altri farmaci metabolizzati da enzimi, come Wafarin, Idiazepam, Fenitoina o Teofillina. Il rabeprazolo non causa una riduzione a lungo termine della produzione di acido cloridrico, quindi può essere utilizzato contemporaneamente a farmaci il cui assorbimento dipende completamente dal pH del contenuto gastrico.

Se Razo viene utilizzato contemporaneamente al ketoconazolo, la concentrazione plasmatica del primo diminuisce del 33% e quella della digossina aumenta del 22%. Pertanto, in caso di interazione, è necessario correggere il dosaggio di tutti i farmaci. Al termine del trattamento, è obbligatorio un controllo endoscopico per escludere tumori maligni. Con una terapia a lungo termine, è possibile l'insorgenza di gastrite atrofica.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Razo sono specificate nelle istruzioni e corrispondono alle regole per la conservazione di qualsiasi altra compressa. Il medicinale deve essere conservato in un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini e al riparo dalla luce solare; la temperatura di conservazione non deve superare i 25 °C.

Se non si rispettano le regole di conservazione, il medicinale perde le sue proprietà e ne è vietato l'uso, poiché può causare effetti collaterali incontrollati a carico di diversi organi e apparati.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Data di scadenza

La durata di conservazione del farmaco è di 18 mesi dalla data di produzione, nel rispetto delle norme di conservazione. Dopo la data di scadenza, le compresse devono essere smaltite. Se hanno cambiato colore o acquisito un odore sgradevole, ma la data di scadenza non è ancora trascorsa, il farmaco deve comunque essere smaltito. Tali alterazioni indicano il mancato rispetto delle norme di conservazione e il deterioramento del farmaco.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]