Sarcoma della testa

Il sarcoma della testa è un tumore maligno che molto spesso causa la morte. Nella maggior parte dei casi, la testa è colpita da sarcoma sinoviale, ovvero un tumore solitario falsamente incapsulato. La neoplasia è localizzata nel terzo superiore della testa, sulla superficie laterale e sotto il muscolo sternocleidomastoideo.

Gli oncologi distinguono 4 tipi di sarcoma sinoviale che possono colpire la testa:

• A cellule rotonde, con cavità contenenti masse simili a muco.
• Tumore composto da cellule simili all'epitelio ma che formano una struttura alveolare.
• Sarcoma a cellule fusiformi.
• Tipo di cellula polimorfica.

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Sarcoma del cranio

Il sarcoma del cranio è una neoplasia maligna che causa la compressione del cervello e la comparsa di sintomi neurologici. I condrosarcomi e gli osteosarcomi sono i tumori più frequentemente diagnosticati. Il trattamento di questo tipo di neoplasia è inefficace, poiché il sarcoma recidiva e metastatizza. Per la diagnosi si utilizzano metodi di imaging computerizzato e di risonanza magnetica. In alcuni casi, si ricorre alla craniografia.

Il trattamento del sarcoma cranico mira a normalizzare la pressione intracranica, prevenendo recidive e metastasi. Se il sarcoma causa una progressiva perdita della vista, si ricorre all'intervento chirurgico, alla decompressione dei nervi ottici e allo shunt lombo-poritoneale.

Sarcoma dell'occhio

Il sarcoma dell'occhio è più comune nei bambini in età prescolare. Il tumore si sviluppa dal tessuto episclerale o periostiale, interessando un solo lato. Al primo stadio, la malattia assomiglia a un calazio, poiché colpisce la parte superiore dell'orbita. I primi sintomi di una neoplasia maligna sono gonfiore, arrossamento della palpebra e gonfiore dell'orbita. Dopo un po', inizia a svilupparsi un cedimento. Se il sarcoma è palpabile, può essere duro o elastico al tatto, a seconda della fonte di crescita. La neoplasia è in grado di crescere attraverso la pelle, creando aderenze.

Il sarcoma oculare raggiunge grandi dimensioni in breve tempo. A causa della crescita progressiva del tumore, il paziente avverte un dolore lancinante nell'orbita e nella cavità oculare dietro l'occhio. Molto spesso, si verifica uno spostamento del bulbo oculare e una limitazione della sua mobilità. Il sintomo principale del sarcoma oculare progressivo è l'esoftalmo monolaterale. Se il sarcoma colpisce l'orbita, può crescere, ovvero metastatizzare nella cavità nasale, nella cavità cranica o nei seni paranasali.

A causa della crescita del sarcoma e del dolore costante, i pazienti sviluppano precocemente un deficit visivo, che porta a cambiamenti come: atrofia e congestione del nervo ottico, emorragie retiniche e alterazioni degenerative, cecità monolaterale, ulcere ed erosioni. Il sarcoma oculare viene diagnosticato utilizzando studi radioisotopici, esame citologico, quadro clinico generale, tomografia a raggi X e altri metodi.

Il trattamento di un tumore maligno consiste nell'asportazione chirurgica del sarcoma e di parte del tessuto sano (in alcuni casi, la cavità oculare viene completamente pulita). Nel periodo postoperatorio, il paziente si sottopone a un ciclo di radioterapia, trasfusioni di sangue regolari e chemioterapia.

Sarcoma del naso

Il sarcoma del naso è un tumore maligno che colpisce le cavità interne del naso. Lo sviluppo del sarcoma dipende dai tessuti da cui ha origine. Pertanto, il naso è più spesso colpito da:

• Fibrosarcoma: si sviluppa dai tessuti molli connettivi del naso ed è altamente maligno. Progredisce rapidamente e può metastatizzare nel flusso sanguigno.
• Osteosarcoma: si sviluppa dal tessuto osseo, cresce rapidamente e metastatizza ai polmoni.
• Linfosarcoma: si sviluppa dalle cellule linfoidi e metastatizza attraverso i vasi linfatici. Di solito, colpisce la conca nasale o il setto nasale e può recidivare.
• Condrosarcoma: si sviluppa dalla cartilagine delle vie nasali. È molto maligno e metastatizza nel flusso sanguigno.

I sintomi del sarcoma nasale dipendono dal tipo di tumore, dalla sua localizzazione e dallo stadio di sviluppo. I sintomi corrispondono alle fasi patologiche: periodo di latenza, crescita all'interno delle vie nasali, metastasi agli organi limitrofi, danni ai linfonodi e a organi e apparati distanti.

Il sarcoma nasale viene diagnosticato mediante esame istologico e una serie di metodi combinati. Per quanto riguarda il trattamento, gli oncologi utilizzano radioterapia e chemioterapia. L'asportazione chirurgica del tumore è considerata una metodica radicale.

Sarcoma facciale

Il sarcoma facciale è una malattia estremamente rara e maligna. Il tumore è caratterizzato da una crescita lenta e, in alcuni casi, da metastasi. Il più delle volte, il sarcoma colpisce il labbro superiore, le ali del naso, le palpebre e le pieghe naso-labiali. Nelle fasi iniziali, il sarcoma si presenta come un piccolo nodulo. Presto, la pelle sopra il nodulo inizia a ulcerarsi e a ricoprirsi di una crosta che, anche dopo la rimozione, continua a riformarsi. Esistono diversi tipi di lesioni cutanee maligne. Per la sua natura e il decorso della malattia, il sarcoma facciale può essere paragonato al carcinoma cutaneo a cellule squamose o basiloma.

Il sarcoma facciale può colpire singole parti del viso e metastatizzare gradualmente a quelle adiacenti. Pertanto, il sarcoma del naso, delle labbra, degli occhi e della pelle del viso è il più comune. La diagnosi del sarcoma presenta alcune difficoltà, poiché anche nelle fasi finali di sviluppo, il sarcoma può essere scambiato per un tumore benigno. Per identificare con precisione la malattia, viene eseguita una biopsia (prelievo di tessuto per esame istologico o citologico).

Il sarcoma cutaneo viene trattato con radioterapia, chirurgia e metodi combinati. Le metastasi vengono trattate con chemioterapia e radioterapia, che distruggono le cellule maligne.

Sarcoma della gola

Il sarcoma della gola è un processo maligno che si sviluppa a causa di un'infiammazione cronica. Di norma, il sarcoma si sviluppa in aree di metaplasia e displasia epiteliale. Esistono due tipi di sarcomi che colpiscono la gola: connettivo ed epiteliale. Il primo gruppo comprende il sarcoma a cellule fusiformi, il linfosarcoma, il fibrosarcoma e il reticolosarcoma. Il secondo gruppo comprende l'adenocarcinoma, i tumori indifferenziati e il carcinoma a cellule squamose.

I sintomi del sarcoma della gola dipendono dalla sede del tumore e dalla direzione della sua crescita. Se il tumore si trova nella parte superiore della gola, interferisce con la respirazione e causa emorragie. Il sarcoma può metastatizzare e crescere nelle ossa del cranio, compromettendo la funzione dei nervi cranici. Il tumore può anche crescere attraverso le pareti laterali, causando otalgia e perdita dell'udito. In alcuni casi, il sarcoma metastatizza ai linfonodi cervicali.

Il sarcoma viene diagnosticato mediante radiografia e esame strumentale. La risonanza magnetica e la tomografia computerizzata vengono utilizzate per chiarire la diagnosi. In caso di esame morfologico, il sarcoma della gola viene diagnosticato mediante biopsia. A causa delle caratteristiche anatomiche della struttura della gola, il trattamento viene effettuato con radioterapia e chemioterapia. La prognosi del sarcoma della gola è sfavorevole e l'efficacia del trattamento dipende dalla razionalità dell'uso della radioterapia.

Il sarcoma della testa è caratterizzato da una rapida crescita e progressione. Nelle fasi iniziali, il paziente non avverte sintomi dolorosi, ma non appena il tumore inizia a crescere e a metastatizzare nei tessuti adiacenti, compare un forte dolore. Il sarcoma recidiva nel 65% dei casi, nel 25% dei casi compaiono metastasi regionali e nel 40% metastasi a distanza. Il trattamento del sarcoma della testa è complesso e combinato. Gli oncologi utilizzano metodi di trattamento chirurgico e radioterapico.