Setegis

Setegis ha un effetto α-adrenolitico.

Il farmaco aiuta a bloccare l'attività degli α1-adrenorecettori situati nella muscolatura liscia della prostata, in alcune zone dell'uretra e anche nel collo vescicale; di conseguenza, si verifica una riduzione della resistenza al flusso urinario e un miglioramento dell'urodinamica generale nelle persone affette da adenoma prostatico. Allo stesso tempo, il farmaco non influisce sulle dimensioni della prostata.

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Indicazioni Setegis

Viene utilizzato nelle seguenti situazioni:

• terapia combinata per l'adenoma prostatico;
• riduzione della pressione sanguigna elevata (in combinazione con altri farmaci o come agente monoterapeutico).

Modulo per il rilascio

Il rilascio del componente terapeutico avviene in compresse da 1, 2 o 5 mg. All'interno della piastra alveolare sono contenute 10 compresse; nella confezione sono presenti 3 piastre di questo tipo.

Farmacodinamica

L'effetto ipotensivo del farmaco si basa sulla dilatazione delle arteriole e delle venule. Il farmaco riduce il post- e il precarico del muscolo cardiaco, riduce i valori della pressione arteriosa e delle resistenze vascolari periferiche totali e, inoltre, riduce il ritorno del sangue venoso al cuore.

L'effetto terapeutico massimo del farmaco si osserva dopo 2-3 ore dall'assunzione orale e si protrae per 24 ore. Il farmaco non ha praticamente alcun effetto sulla frequenza della fibrosi cistica, sulla perfusione renale e sulla gittata cardiaca. Con l'uso prolungato della sostanza, non si sviluppa tachicardia riflessa. Se utilizzata a dosi terapeutiche, la terazosina riduce il livello complessivo di colesterolo nel sangue del 2-5%.

Farmacocinetica

Il farmaco viene assorbito rapidamente e quasi completamente nel tratto gastrointestinale; l'assorbimento non dipende dall'assunzione di cibo.

I valori di biodisponibilità della terazosina sono circa del 90%. Il farmaco è sintetizzato al 95% con proteine del sangue. I valori di Cmax ematica per somministrazione orale vengono rilevati dopo 1 ora.

L'escrezione avviene attraverso i reni e l'intestino.

Dosaggio e somministrazione

La compressa deve essere deglutita intera, senza masticarla. In caso di terapia con aumento della pressione arteriosa, la dose del farmaco viene scelta individualmente, tenendo conto del livello di pressione arteriosa.

La dose iniziale è di 1 mg; il farmaco deve essere assunto la sera, prima di coricarsi. Poiché è possibile che si verifichi un forte calo della pressione arteriosa dopo la prima dose, non superare la dose iniziale. Successivamente, la dose giornaliera viene gradualmente aumentata fino al raggiungimento di una pressione arteriosa normale. La dose viene approssimativamente raddoppiata a intervalli di 5-7 giorni.

La dose di mantenimento in caso di aumento della pressione arteriosa è di 2-10 mg al giorno (una sola assunzione). Un successivo aumento della dose giornaliera non aumenta l'efficacia del farmaco.

In caso di adenoma prostatico, è necessario assumere 5-10 mg di farmaco una volta al giorno. Poiché dosaggi superiori a 10 mg al giorno non producono i risultati desiderati, non vengono utilizzati.

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Utilizzare Setegis durante la gravidanza

Il medicinale non deve essere utilizzato da donne in gravidanza o in allattamento.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• grave intolleranza associata al farmaco o ad altre sostanze antagoniste dei recettori α-adrenergici;
• valori della pressione sanguigna diminuiti.

È richiesta cautela nella prescrizione nelle seguenti situazioni:

• disturbi del flusso sanguigno nel cervello;
• angina pectoris o cardiopatia ischemica;
• insufficienza renale o epatica;
• diabete mellito di tipo 1.

Effetti collaterali Setegis

Gli effetti collaterali includono:

• trombocitopenia;
• battito cardiaco intenso, collasso ortostatico, vasodilatazione, tachicardia e diminuzione della pressione sanguigna;
• vertigini, svenimenti, sonnolenza, parestesia e mal di testa;
• naso che cola, sinusite, dispnea e congestione nasale;
• secchezza delle fauci, vomito, diarrea, stitichezza, nausea, nonché gonfiore, dolore che colpisce la zona addominale e dispepsia;
• prurito o eruzioni cutanee, nonché iperidrosi;
• dolore che si sviluppa nella schiena o negli arti.

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Overdose

In caso di avvelenamento si verificano abbassamento della pressione sanguigna, perdita di coordinazione e svenimento.

Interazioni con altri farmaci

Il farmaco deve essere somministrato con cautela in associazione ad altri farmaci con proprietà ipotensive. Talvolta, in questi casi, è necessario aggiustare la dose di Setegis.

Gli assorbenti con antiacidi riducono l'assorbimento del farmaco.

L'effetto del farmaco è ridotto se assunto contemporaneamente a FANS e stimolanti adrenergici.

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Condizioni di archiviazione

Setegis deve essere conservato a temperature non superiori a 30°C.

Data di scadenza

Setegis può essere utilizzato per un periodo di 36 mesi dalla data di produzione del farmaco.

Domanda per i bambini

Non ci sono informazioni sull'efficacia e la sicurezza del farmaco, motivo per cui l'uso di Setegis in pediatria è vietato.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono le sostanze Hytrin e Cornam con Terazosina.

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Recensioni

Setegis è spesso oggetto di discussione in relazione al trattamento dell'adenoma prostatico. Le recensioni sono discordanti: il farmaco ha aiutato alcuni, ma c'è anche chi lo considera completamente inutile.

I medici scrivono che l'uso del farmaco per 4 mesi porta ad un aumento della velocità e del volume della minzione, nonché a una riduzione del tempo impiegato per la minzione e del volume della cosiddetta urina residua.

Il farmaco è tollerato senza complicazioni ed è considerato abbastanza sicuro (solo il 3% dei pazienti trattati ha dovuto interromperne l'uso). La comparsa di sintomi negativi si osserva solo nell'8,3% dei pazienti.