Sindrome di Canner

La sindrome di Canner o l'autismo della prima infanzia (RDA) è una violazione dello sviluppo mentale, in cui il bambino ha problemi di comunicabilità, percezione sociale e sottosviluppo di manifestazioni emotive.

[1], [2], [3], [4]

Le cause sindrome di Canner

Oggi, le cause esatte dello sviluppo della sindrome di Kanner non sono note. Si ritiene che la malattia sia ereditaria. Può verificarsi sotto l'influenza dei seguenti fattori di rischio:

• infezioni intrauterine;
• asfissia, che è sorta nel processo del parto;
• danno ricevuto dal bambino alla nascita - trauma al collo o alla testa.

[5], [6], [7], [8], [9]

Patogenesi

La patogenesi della sindrome, come molte altre psicopatie, non è stata studiata. Esistono diversi meccanismi per lo sviluppo della malattia sotto forma di "autismo sintomatico", come risultato dello sviluppo di infezioni cerebrali o nel periodo di convalescenza dopo l'encefalite (questa sindrome è chiamata autismo postencefalitico). Si ritiene ora che la RDA sia una forma precoce di schizofrenia che si sviluppa in un bambino nei primi 2 anni di vita. Questa malattia colpisce più spesso i ragazzi.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Sintomi sindrome di Canner

I sintomi della sindrome di Kanner sono:

• Il bambino non è in grado di essere in contatto visivo con le persone, siano essi genitori o estranei;
• Le sue azioni hanno una certa sequenza con una ripetizione costante di movimenti monotoni;
• Non c'è comprensione della minaccia e del pericolo, così come la capacità di valutare la situazione;
• Echolalia - balbettando, ripetuto molte volte; Invece del solito discorso - imitazione del suo suono;
• Comportamento aggressivo nei confronti di persone vicine o non familiari se provano a contattarlo;
• Riproduzione di giochi per la loro visione, ignorando le regole e facendole proprie, il che rende il bambino incapace di giocare con i compagni;
• Il paziente comunica con gli oggetti e allo stesso tempo non vuole comunicare con le persone;
• Il mutismo, che è considerato uno dei sintomi principali - il bambino è ostinatamente silenzioso e non risponde quando viene avvicinato o ha cercato di parlare.

[25], [26], [27], [28], [29], [30]

Primi segni

I primi segni della sindrome di Kanner è facile da individuare, come un bambino fin dalla tenera età si distingue per la sua insolita comportamento - lievi visualizzazione di emozione, una preoccupazione frequente con alcuni oggetti e azioni ripetute, taciturno, incapacità di stabilire un contatto. La chiusura di per sé non è un indicatore del ritardo mentale, ma è durante la diagnosi che diventa il sintomo più espressivo.

[31]

Complicazioni e conseguenze

La conseguenza della RDA potrebbe essere una violazione delle connessioni emotive e dei contatti del paziente con la società.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38]

Diagnostica sindrome di Canner

Oltre alla sindrome di Kanner, i bambini possono anche avere altri disturbi mentali - per esempio, nevrosi o schizofrenia - e alcuni bambini sani possono esibire segni che sono caratteristici dell'autismo. Pertanto, se sorge il sospetto, non esitare a condurre il bambino da uno psichiatra infantile per un esame per diagnosticare la presenza o l'assenza della malattia. Allo stesso tempo, spesso non è sufficiente esaminare uno psichiatra per una diagnosi e anche un neurologo, un pedagogo, un pediatra e uno psicologo dovrebbero essere esaminati.

[39], [40], [41], [42], [43]

Analisi

In alcuni casi, per la diagnosi di uno psichiatra, sono richieste informazioni sulle condizioni generali del corpo del bambino malato - per questo, può inviarlo per la consegna di esami delle urine e del sangue.

[44], [45], [46], [47], [48], [49]

Diagnostica strumentale

Per escludere altre malattie mentali e confermare la diagnosi, il medico può aver bisogno di una procedura elettroencefalogramma.

Diagnosi differenziale

La sindrome di Canner deve essere differenziata dalla sindrome di Asperger, Rett, e anche da ritardo mentale e organi di senso alterati. È anche importante distinguere la RDA dallo stadio iniziale della schizofrenia e della sindrome della privazione (cosiddetto hospitalismo).

Caratteristiche comparative della sindrome di Asperger e Kanner

	Autismo della prima infanzia (Sindrome di Kanner)	Psicopatia autistica (sindrome di Asperger)
Prime deviazioni	Di solito nei primi mesi di vita	Deviazioni significative, che iniziano con 3 anni
Comunicazione visiva con altre persone	All'inizio, di solito si allontana, in seguito inizia a stabilire un contatto, ma in rari casi; reazione evasiva ea breve termine	In rari casi, e per un breve periodo
Abilità di parola	La conversazione inizia tardi, il linguaggio è poco sviluppato (circa il 50% dei bambini malati) Forte ritardo nello sviluppo del linguaggio Ecolalia osservata (la funzione comunicativa della parola è compromessa)	L'abilità del linguaggio si sviluppa presto Un discorso corretto e competente si sta sviluppando presto Il linguaggio è usato per la comunicazione, ma ci sono ancora violazioni - la parola è spontanea
Abilità mentali	Struttura specifica dell'intelligenza, abilità notevolmente ridotte	Nella maggior parte dei casi, l'intelletto è ad un livello elevato o superiore alla media
Abilità motorie	Non ci sono violazioni se non ci sono malattie concomitanti	Problemi con la motilità motoria - disturbi di coordinazione, goffaggine, imbarazzo

Trattamento sindrome di Canner

È molto importante fornire al bambino educatori speciali. La sindrome di Kanner non è accompagnata da una violazione dell'intelligenza, ma a causa di disturbi emotivi questi bambini non possono essere addestrati secondo il programma standard. Insieme ai medici, l'educatore deve scegliere il metodo di istruzione adatto al bambino, così come un programma individuale in cui tutte le sue abilità saranno utilizzate al massimo.

È anche importante comunicare con lo psicologo del bambino, perché una varietà di tecniche psicologiche può aiutare a sviluppare abilità comunicative nella società, per insegnare loro ad adattarsi alla squadra. Esistono tecniche speciali per l'autistica, ad esempio, trattenere la terapia (questo è un metodo con l'uso di abbracci forzati), aiuta a rafforzare la connessione emotiva tra il bambino malato e i suoi genitori.

Abbiamo anche bisogno di considerare attentamente la dieta di un bambino con la sindrome di Kenner - questi bambini hanno bisogno di una dieta speciale. Poiché hanno una rottura negli enzimi digestivi, la capacità del corpo di abbattere determinati tipi di proteine presenti nei prodotti di farina e latte è ridotta. Per questo motivo è necessario limitare l'uso di prodotti caseari e farine ai pazienti.

È molto importante e il coinvolgimento della famiglia di un piccolo autistico nel processo di riabilitazione. I genitori non dovrebbero essere incomprensibili e freddi nei confronti del bambino, poiché ciò influisce negativamente sul processo di trattamento. È necessario circondare il bambino con cura, amore e sostegno: ciò contribuisce notevolmente al miglioramento delle condizioni del paziente.

Tra i metodi di terapia stanno anche sviluppando corsi di sostegno psicologico, condotti sia individualmente che in gruppo:

• lezioni con un logopedista;
• esercizi di terapia fisica;
• procedure di lavoro medico;
• danza, musica e disegno.

Medicina

Molti medici con grande cura sono prescritti farmaci psicotropi agli autistici, poiché non ci sono informazioni affidabili che abbiano un effetto positivo sul paziente. Usare questi farmaci dovrebbe essere, se il bambino è sovreccitato, cercando di farsi male fisicamente, problemi con il sonno. Per il trattamento in questi casi, vengono utilizzati antidepressivi (Amitriptilina) e neurolettici (in piccole dosi) - di solito Sonapaks, Aloperidolo, Rispolept.

Anche nel processo di terapia con l'uso di farmaci usati droghe che migliorano il metabolismo nei tessuti cerebrali (come Aminalon, Cerebrolysin, così come l'acido glutammico) e sostanze nootropiche (Nootropil).

Vitamine e fisioterapia

Migliora la condizione del paziente può anche la terapia con l'uso di vitamine. Per trattare la sindrome di Kanner si applicano vitamine dei gruppi B, C e PP.

Eseguiti e le procedure di trattamento fisioterapeutico - magnetoterapia, trattamento delle acque, elettroforesi. Anche i bambini sono impegnati nell'educazione fisica, ricevendo il carico fisico necessario.

Trattamento alternativo

Per calmare l'autistico, a volte si consiglia di usare la noce moscata macinata, poiché aiuta a migliorare la circolazione del sangue nel cervello e ha un effetto calmante. È necessario prendere una piccola dose di questo ingrediente e scioglierlo in una piccola quantità di latte. Ma va ricordato che il dado contiene safrolo (sostanza psicotrope), quindi è meglio non usare un trattamento alternativo senza consultare un medico.

[50], [51], [52], [53], [54], [55]

Trattamento a base di erbe

Dopo aver consultato un medico, è possibile utilizzare calmanti medicinali a base di erbe come metodo di terapia ausiliario.

Quando si trattano le erbe, è possibile utilizzare un decotto del convolvolo di campo, melissa e anche le foglie della pianta di ginkgo biloba. Questo medicinale è preparato come segue: 5 grammi di ingredienti tritati versare 250 ml di acqua e far bollire per circa 10-15 minuti, quindi raffreddare. Decotto bevanda 3 giorni / giorno. (prima dei pasti per 25-30 minuti) per 1-2 cucchiai.

Prevenzione

Non esistono metodi preventivi specifici per impedire a un bambino di sviluppare una sindrome di Kanner. Ma è possibile ridurre il possibile rischio di questa malattia - se i futuri genitori con un approccio serio al processo di pianificazione della gravidanza. Anche prima del concepimento, dovresti sottoporti ad un esame con specialisti per identificare e curare malattie croniche o infezioni. Inoltre, una donna incinta dovrebbe visitare costantemente una consultazione femminile, aderire a uno stile di vita sano e non entrare in contatto con pazienti infetti.

[56], [57], [58], [59], [60], [61], [62], [63]

Previsione

La prognosi sulla condizione futura del paziente può essere fatta solo dal medico curante, che ha osservato il bambino costantemente. Ci sono molti casi che dimostrano che con il trattamento qualitativo, la sindrome di Kanner, anche in forma grave della malattia, non impedisce al paziente di svilupparsi, ei segni deboli della malattia possono effettivamente rendere quasi invisibile la terapia efficacemente selezionata.

[64], [65]