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Sindrome di Morgagni-Stewart-Morel: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 23.04.2024
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Sindrome di Morgagni-Stewart-Morel caratterizzata da ispessimento della piastra interna della parte frontale (iperostosi frontale), obesità generale con un secondo mento marcato e grembiule grassi, di solito senza fasce allungare la pelle, ipertensione spesso intracranica, disturbi del ciclo, irsutismo, emicranie severe mestruali memoria prevalentemente frontale e occipitale localizzazione indebolimento, la depressione, il diabete mellito. Forse, anche se abbastanza raro, l'insorgere di sintomi di diabete insipido. La sindrome è più tipica per le donne e il più delle volte debutta. Durante il periodo climaterico. Tuttavia, può verificarsi anche in giovane età (fino a 30 anni). Le forme incomplete più comuni della sindrome. Negli uomini è estremamente raro.
Cause della sindrome di Morgagni-Steward-Morel
Si riferisce alle malattie ereditarie. È ereditato dal tipo autosomico dominante.
Patogenesi della sindrome di Morgany-Steward-Morel
Disfunzione della regione ipotalamo-ipofisaria con produzione eccessiva di STH e ACTH a causa di iperfunzione delle cellule eosinofile e basofile della adenoipofisi. L'iperfunzione è indotta dai fattori di rilascio dell'ipotalamo.
Trattamento della sindrome di Morgagni-Steward-Morel
Dovrebbe essere mirato a fermare le principali manifestazioni della malattia - obesità, ipertensione, depressione.
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