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Sindrome di Morgagnes-Stewart-Morel: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 07.07.2025
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La sindrome di Morgagni-Steward-Morel è caratterizzata da ispessimento della lamina interna della parte frontale (iperostosi frontale), obesità generalizzata con doppio mento pronunciato e grembiule adiposo, solitamente senza smagliature cutanee, spesso ipertensione endocranica, irregolarità mestruali, irsutismo, forti mal di testa principalmente in sede frontale e occipitale, perdita di memoria, depressione e diabete mellito. È possibile, sebbene piuttosto raro, sviluppare sintomi di diabete insipido. La sindrome è più tipica delle donne e si manifesta più spesso durante il periodo climaterico. Tuttavia, può manifestarsi anche in età più giovane (fino a 30 anni). Le forme incomplete della sindrome sono le più comuni. È estremamente rara negli uomini.
Cause della sindrome di Morgagni-Stuard-Morel
Si riferisce a malattie ereditarie. Si trasmette con modalità autosomica dominante.
Patogenesi della sindrome di Morgagni-Steward-Morel
Disfunzione della regione ipotalamo-ipofisaria con eccessiva produzione di STH e ACTH dovuta a iperfunzione delle cellule eosinofile e basofile dell'adenoipofisi. L'iperfunzione è indotta dai fattori di rilascio ipotalamici.
Trattamento della sindrome di Morgagni-Steward-Morel
Dovrebbe mirare ad alleviare le principali manifestazioni della malattia: obesità, ipertensione arteriosa, depressione.
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