Sintomi di toxoplasmosi

Toxoplasmosi acquisita

Il periodo di incubazione della toxoplasmosi dura da 3 a 21 giorni, ma può durare fino a diversi mesi. La durata del periodo di incubazione dipende dalla virulenza del toxoplasma, dalla massa dell'infezione e dallo sfondo premorboso.

La toxoplasmosi di solito inizia in modo acuto, con un aumento della temperatura corporea a 38-39 ° C. A volte ci sono fenomeni prodromici sotto forma di malessere, debolezza, lieve mal di testa. Con lo sviluppo acuto della malattia, i bambini lamentano debolezza generale, forte mal di testa, a volte cognizione, dolore muscolare e articolare, rifiuto di mangiare, perdita di peso. Alcuni bambini sviluppano eruzioni cutanee, di solito spotopari, a volte si uniscono, formando macchie con bordi smerlati. L'esantema si deposita uniformemente in tutto il corpo, ma risparmia il cuoio capelluto, i palmi delle mani e le piante dei piedi. I linfonodi, principalmente cervicali, ascellari e inguinali, raramente i linfonodi della cavità addominale e del mediastino vengono ingranditi. Di solito, linfonodi a densità moderata, mobili, sensibili alla palpazione. All'altezza di manifestazioni cliniche fegato e milza ingranditi, possono palpitazioni, dispnea, talvolta presenti con miocardite ritmo e disturbi della conduzione acuti, l'allargamento dei confini del cuore. Questi sintomi sono spesso associati a danni al SNC per tipo di encefalite, encefalomielite o meningoencefalite. Ci sono forti mal di testa, vomito ripetuto, sintomi meningei, convulsioni, perdita di coscienza, danni ai nervi cranici, disordini cerebellari, emiparesi. Tipici sono i disturbi mentali. La malattia può finire fatale.

Insieme alle forme gravi con la toxoplasmosi acquisita, sono possibili forme leggere e inapparenti (subcliniche).

La toxoplasmosi acquisita di solito termina con un completo recupero clinico, ma a volte il processo richiede un decorso cronico. Allo stesso tempo identificato i sintomi di intossicazione prolungata: debolezza generale, stanchezza, debolezza, perdita di appetito, disturbi del sonno, perdita di peso, dolori muscolari, dolori articolari, palpitazioni, mal di testa. Toxoplasmosi cronica peculiare prolungato febbricola, linfoadenopatia, fenomeno mezadenita, dolore alla palpazione singoli gruppi muscolari con la capacità di rilevare aree compatte, artralgia generalizzati senza cambiamenti visibili delle articolazioni, ingrossamento del fegato senza una violazione sostanziale delle sue funzioni, frequenti affetto dotti biliari.

Con la toxoplasmosi cronica, il sistema nervoso è spesso influenzato dalla comparsa di condizioni asteniche, varie fobie e reazioni neurasteniche. A volte c'è una encefalite toxoplasmosi cronica e lenta, una sindrome epilettiforme manifestata con ricorrenti convulsioni cloniche o cloniche-tonico. Quando è coinvolto nel processo patologico del cervello e delle sue membrane, la toxoplasmosi acquisita cronica è difficile. Flusso perenne prolungato con esacerbazioni periodiche porta ad una diminuzione dell'intelligenza, alla formazione dell'epilessia di Jackson, a disturbi mentali persistenti, a una grave patologia diencefalica.

Cambiamenti molto caratteristici del sistema nervoso autonomo: akrozianoz, modello di marmo della pelle, secchezza e desquamazione della pelle, le palme rash, alterazioni ungueali trofiche sono anche possibili attacchi di sudorazione, vertigini, tachicardia. In alcuni pazienti, viene rivelato un quadro clinico di aracnoidite cronica con sintomi focali (ridotta acuità visiva e restringimento dei campi visivi). Una manifestazione frequente di toxoplasmosi cronica è un danno oculare (corioretinite, uveite, miopia progressiva). La toxoplasmosi cronica degli occhi può portare a atrofia ottica e completa perdita della vista.

Toxoplasmosi congenita. Malattia acuta o cronica del neonato, derivante dall'infezione del feto con toxoplasma durante lo sviluppo intrauterino. Con la toxoplasmosi acuta, la condizione del bambino fin dai primi giorni di malattia è grave. I sintomi di intossicazione sono espressi. La temperatura corporea è spesso alta, ma può essere subfebrile. Sulla pelle è un'eruzione cutanea papulosa o emorragica abbondante, ci sono meno emorragie nelle mucose e nella sclera. Spesso si osservano ittero, fegato e milza ingrossati, linfonodi di tutti i gruppi, disturbi dispeptici, polmonite, miocardite. Nei casi particolarmente gravi, la malattia è accompagnata da encefalite o meningoencefalite (vomito, convulsioni, tremore, tremori, paralisi, paresi, danni ai nervi cranici, ecc.). Nel liquido cerebrospinale si osservano citomi linfocitici, xantocromia e aumento del contenuto proteico totale.