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Strongiloidiasi - Diagnosi
Ultima recensione: 03.07.2025
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La diagnosi di laboratorio della strongiloidosi consiste nell'identificazione delle larve di S. stercoralis nelle feci o nel contenuto duodenale utilizzando metodi specifici (metodo di Berman, sue varianti, ecc.). In caso di invasione massiva, le larve possono essere rilevate in uno striscio fecale nativo. In caso di generalizzazione del processo, le larve di elminti possono essere rilevate nell'espettorato e nelle urine.
Ulteriori accertamenti diagnostici strumentali della strongiloidosi (esame radiografico dei polmoni, ecografia, EGDS con biopsia della mucosa gastrica e del duodeno) vengono effettuati in base alle indicazioni cliniche.
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Indicazioni per la consultazione con altri specialisti
A seconda degli organi interessati, è indicata una consulenza con un gastroenterologo, uno pneumologo, un neurologo o un cardiologo.
Indicazioni per il ricovero ospedaliero
Il trattamento dei pazienti affetti da strongiloidiasi non complicata viene effettuato in regime ambulatoriale; i pazienti affetti da strongiloidiasi generalizzata e iperinvasiva vengono ricoverati in un ospedale per malattie infettive.
Diagnosi differenziale della strongiloidosi
La diagnosi differenziale della strongiloidosi basata sul quadro clinico è difficile, il che si spiega con il polimorfismo delle manifestazioni della strongiloidosi. Nella fase migratoria, la strongiloidosi si differenzia dalla fase migratoria dell'ascaridiasi e di altre elmintiasi, mentre nella fase cronica si distingue da ulcera gastrica e duodenale, colecistite cronica e pancreatite.