Teveten

Teveten è un farmaco contro la pressione alta noto a livello internazionale come Elprostan.

Indicazioni Tevetena

Il motivo per cui Teveten viene prescritto è la pressione sanguigna bassa nella sua forma essenziale.

Modulo per il rilascio

Il farmaco è disponibile in compresse. Teveten è disponibile in due dosaggi, quattordici compresse per blister. Ogni confezione contiene istruzioni dettagliate e 1, 2 o 4 compresse.

Farmacodinamica

Teveten è un farmaco antipertensivo, antagonista dei recettori dell'angiotensina II. Formando una forte unione e successiva dissociazione, Elprostan agisce selettivamente sui recettori AT1, la cui localizzazione anatomica è nel cuore, nei vasi sanguigni, nella corteccia surrenale e nei reni.
Con un effetto vasodilatante, Elprostan riduce significativamente l'effetto dell'angiotensina II. Inoltre, riduce la vasocostrizione arteriosa, l'OPPS, l'assorbimento di acqua e sodio nella porzione più prossimale dei canali renali, nonché la secrezione di aldosterone.
Pur non mostrando alcun effetto sulla comparsa di ipotensione di tipo ortostatico in risposta all'assunzione della dose iniziale, il farmaco mantiene comunque la sua efficacia per tutto il giorno.
Un effetto antipertensivo stabile si verifica dopo due o tre settimane di uso continuativo. Negli esami del sangue a stomaco vuoto, in pazienti che assumevano regolarmente Teveten, non è stato rilevato alcun effetto sull'aumento o la diminuzione della concentrazione di colesterolo e glucosio.
Mantiene l'autoregolazione renale, riduce l'escrezione di proteine nel sangue, esercitando così un effetto nefrotossico.
Non ha praticamente alcun effetto sul metabolismo delle purine.
Non causa sindrome da astinenza se si interrompe l'assunzione di Tevoten.

Farmacocinetica

La biodisponibilità di Teveten, immediatamente dopo l'assunzione del farmaco in una singola dose, sarà di circa il tredici percento. La concentrazione massima verrà raggiunta dopo un'ora e mezza o due dall'inizio dell'assunzione. Indipendentemente dal sesso e dalla funzionalità epatica, il legame di Teveten con le proteine sieriche sarà elevato (circa il 98%). Questo legame rimarrà allo stesso livello elevato dopo aver raggiunto i valori massimi di densità del farmaco. Non cambierà nei pazienti con insufficienza renale lieve o moderata, ma diminuirà in caso di insufficienza renale grave. Una leggera riduzione (del 25%) dell'assorbimento si verificherà a causa dell'assunzione di cibo.
L'emivita sarà di circa cinque-nove ore.
Il 90% del farmaco viene escreto attraverso l'intestino e il 7% per via renale. Allo stesso tempo, una quantità molto ridotta (circa il 2%) viene escreta dai reni sotto forma di glucuronidi. Nell'analisi della concentrazione urinaria, è chiaramente visibile che il 20% è costituito da acil glucuronide e l'80% da farmaco immodificato.
Il farmaco non si accumula praticamente nell'organismo umano.
La farmacocinetica del farmaco non è influenzata dal peso corporeo, dal sesso o dalla razza del paziente. Non sono stati condotti studi su pazienti di età inferiore ai diciotto anni.
Negli anziani, la concentrazione corporea di Teveten aumenta di circa il doppio, ma ciò non richiede un aggiustamento del dosaggio.
Uso durante la gravidanza
Se è di vitale importanza per una madre che allatta assumere Teveten, l'allattamento deve essere interrotto immediatamente, poiché non ci sono dati sulla possibile penetrazione del principio attivo nel latte materno.

Teveten non deve essere assunto durante il periodo di gestazione, soprattutto nel secondo e terzo trimestre. Le pazienti con una gravidanza in corso o che la stanno pianificando devono immediatamente, se hanno indicazioni vitali eccezionali per l'assunzione di Teveten, passare ad altri farmaci con effetto antipertensivo, ma con la certezza della possibilità di utilizzo durante il periodo della gravidanza.
È un dato di fatto che Teveten abbia un effetto tossico sul feto (ad esempio, riduzione della funzionalità renale, oligoidramnios, ritardo nell'ossificazione delle ossa del cranio nel feto). Pertanto, se il medico curante insiste sul trattamento con Teveten nella seconda metà della gravidanza, è necessario monitorare regolarmente lo stato della funzionalità renale e cranica del feto mediante ecografia. I neonati le cui madri hanno assunto Teveten possono presentare un aumento del contenuto di potassio nell'organismo, insufficienza renale e ipotensione. Pertanto, è necessario sottoporli a un attento esame per escludere ipotensione e altre patologie.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Tenoten devono essere assunte per via orale. Il farmaco può essere assunto indipendentemente dall'assunzione di cibo, poiché il cibo non ha alcun effetto sulla farmacodinamica del farmaco.
Il dosaggio necessario del farmaco è determinato dal medico curante; in media, la dose giornaliera non supera gli 0,6 mg.
Gli anziani e i pazienti con insufficienza renale non hanno bisogno di modificare il dosaggio. Tuttavia, a tali pazienti non devono essere prescritti più di 0,6 mg al giorno.
Il farmaco può essere utilizzato per un lungo periodo, ma anche la durata dell'assunzione delle compresse è determinata dal medico.

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Controindicazioni

Le controindicazioni assolute alla somministrazione di Tevoten sono:

• intolleranza personale ai componenti attivi del farmaco;
• periodo gestazionale;
• allattamento al seno;

Nei seguenti casi, vale la pena considerare tutti i rischi quando si prescrive Teveten:

• diarrea;
• restringimento del lume delle arterie renali di uno o entrambi i reni;
• riduzione del BCC;
• grave insufficienza miocardica.

Effetti collaterali Tevetena

Durante il periodo di assunzione del farmaco possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:

• vertigini;
• eruzione cutanea e prurito;
• pressione bassa;
• gonfiore del viso;
• edema anginoso;
• debolezza muscolare;

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Overdose

Le informazioni disponibili sul farmaco dimostrano che è ben tollerato. Gli studi hanno dimostrato che una dose giornaliera fino a 1200 mg è efficace per due mesi e che non vi è alcuna dipendenza dalla dose del farmaco per quanto riguarda la comparsa di effetti collaterali.
Pertanto, non vi sono praticamente dati su casi di assunzione eccessiva del farmaco.
Compatibilità:
Quando si utilizza Teveten insieme ad alcuni farmaci, è necessario tenere presente quanto segue:

• con preparati a base di litio: Tenoten aumenta la concentrazione di litio nel siero sanguigno;
• con Veropamil: si verifica un aumento dell'effetto ipotensivo;
• con Nifedipina - riduzione significativa della pressione sanguigna;
• con adsorbenti – l’assorbimento di Teveten sarà notevolmente ridotto;
• con idroclorotiazide, clorotiazide - aumento dell'effetto dei diuretici

Condizioni di archiviazione

Le condizioni obbligatorie per la conservazione della forma medicinale sono: temperatura fino a 25°C, luogo inaccessibile a bambini e animali e assenza di elevata umidità.

Istruzioni speciali

Recensioni
Il farmaco è stato prescritto dal medico curante per il trattamento dell'ipertensione. Non ci sono effetti collaterali, o si manifestano in misura minima e scompaiono quasi immediatamente. L'effetto dell'assunzione del farmaco sarà immediatamente evidente. È importante seguire scrupolosamente le raccomandazioni del medico.

Data di scadenza

La durata di conservazione di Tenoten dipende dal dosaggio, quindi con una dose di 600 mg la durata sarà di tre anni e con una dose di 400 mg di due anni. Il farmaco non deve essere utilizzato per un periodo superiore a quello indicato sulla confezione.