Tsyefort

Cefort è un farmaco antibatterico per uso sistemico.

Indicazioni Tseforta

È usato nel trattamento di infezioni, la cui attivazione avviene sotto l'azione di microbi sensibili al ceftriaxone. Tra quelli:

• condotti respiratori - polmonite o infiammazione nella regione delle prime vie respiratorie;
• Orecchie - stadi acuti di otite media;
• peritoneo - febbre tifoide o peritonite e così via;
• uretra e reni - infezioni di natura urogenitale;
• genitali - sifilide o gonorrea e così via;
• ossa o tessuti molli - infezioni che compaiono nell'area delle ferite;
• persone che hanno indebolito l'immunità;
• sepsi, meningite o borreliosi trasmessa dalle zecche di natura disseminata (2 ° o 3 ° stadio).

Può essere usato per prevenire la comparsa di infezioni dopo procedure chirurgiche.

Nel caso di ceftriaxone, devono essere osservate le linee guida ufficiali esistenti per la prevenzione della resistenza agli antibiotici. Chlamydia e micobatteri con micoplasma sono resistenti alle cefalosporine.

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Modulo per il rilascio

Il rilascio del farmaco è sotto forma di liofilizzato, in flaconi da 1 g all'interno della confezione - 1 flacone.

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Farmacodinamica

L'elemento attivo della droga, ceftriaxone, è un antibiotico di terza generazione proveniente dal gruppo delle cefalosporine. Somministrato per via parenterale, ha un effetto prolungato del farmaco.

L'effetto battericida dei farmaci si sviluppa a causa della capacità di sopprimere il legame delle pareti cellulari, a causa della quale la lisi delle cellule batteriche si verifica con la sua successiva morte. Colpisce attivamente un gran numero di microbi gram-negativi e positivi.

Inoltre, ceftriaxone è altamente resistente a quantità relativamente grandi di β-lattamasi.

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Farmacocinetica

Dopo l'iniezione parenterale, il ceftriaxone passa perfettamente all'interno dei liquidi con i tessuti. I valori della biodisponibilità del componente dopo la somministrazione sono al 100%. Quando le iniezioni di I / m, gli indicatori Cmax vengono osservati dopo 2-3 ore. In caso di infiammazione delle membrane meningee, la sostanza passa bene all'interno del liquido cerebrospinale. Dopo la somministrazione di farmaci in porzioni da 50 mg / kg, i valori all'interno del plasma sanguigno sono 216 μg / ml e all'interno del liquido cerebrospinale - 5,6 μg / ml. In un adulto, dopo 2-24 ore dall'iniezione di 50 mg / kg di farmaci, le sue prestazioni all'interno del liquido cerebrospinale superano ripetutamente le concentrazioni minime inibenti nei microbi più comuni che causano la meningite.

La sintesi proteica del farmaco all'interno del plasma è dell'85%. Indicatore del volume di distribuzione - entro 5,78-13,5 l. L'emivita è compresa tra 5,8 e 8,7 ore. Valori di gioco totale - nell'intervallo 0,58-1,45 l / h; renale - 0,32-0,73 l / h.

Al 50-60% del farmaco nello stato attivo viene escreto nelle urine (per 48 ore) e in un'altra parte - con la bile. In un neonato, circa il 70% della porzione applicata viene escreto attraverso i reni.

Nei bambini di età inferiore a 8 giorni, così come nei pazienti anziani (più di 75 anni), l'emivita è approssimativamente raddoppiata. In caso di fallimento del lavoro renale, l'escrezione rallenta.

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Dosaggio e somministrazione

È necessario utilizzare il farmaco per via parenterale, mediante infusione endovenosa o iniezioni o iniezioni intramuscolari. È vietato mescolare all'interno di una bottiglia o siringa con altri farmaci.

Gli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni devono ricevere in media 1-2 g di farmaci (spesso 1 volta al giorno). In un giorno è permesso usare non più di 4 g di sostanza.

Nel caso di trattamento di gravi infezioni, o passi in connessione con relativamente bassa sensibilità di ceftriaxone, PM dose giornaliera può essere aumentata fino a 2-4 g (neutropenia febbrile, infezioni di origine batterica e la meningite in aggiunta o carattere endocardite batterica).

La durata della terapia è di almeno 1 giorno (gonorrea), al massimo 21 giorni (infezioni complicate, ad esempio borreliosi trasmessa da zecche, disseminata). La dimensione esatta della porzione, la durata del trattamento e il metodo di somministrazione sono selezionati dal medico, tenendo conto della gravità della patologia, nonché delle caratteristiche individuali del paziente.

Produzione di liquido per iniezione di i / m: 1 g di liofilizzato diluito in soluzione di lidocaina all'1% (3,5 ml).

Produzione di liquido per on / nell'introduzione: 1 g della sostanza viene diluito in acqua per iniezione (10 ml). L'iniezione deve essere eseguita a bassa velocità per 4-5 minuti.

La produzione di farmaci per IV iniezione attraverso un IV: 2 g del farmaco è diluito in uno dei seguenti solventi (40 ml): 0,9% di NaCl, 0,45% di NaCl + 2,5% di glucosio, 5% - glucosio al 10%, destrano al 6% in glucosio al 5% o amido idrossietilico al 10%.

Si raccomanda ai bambini di inserire i seguenti dosaggi del farmaco:

• neonati di età inferiore ai 14 giorni: calcolare la dose nel rapporto di 20-50 mg / kg (il farmaco deve essere somministrato per almeno 1 ora);
• bambini dai 15 giorni di età e fino a 12 anni - per calcolare la dose nella proporzione di 20-80 mg / kg.

Negli stadi gravi della malattia, viene utilizzata una dose di 80 mg / kg. I bambini che pesano più di 50 kg devono assumere il medicinale in dosi calcolate per gli adulti.

Dosaggi superiori a 50 mg / kg devono essere somministrati per almeno mezz'ora. È consentito un massimo di 80 mg / kg di farmaci. L'unica eccezione è la terapia per la meningite nei bambini di età inferiore ai 12 anni - in questo caso, viene utilizzata una dose di 100 mg / kg.

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Utilizzare Tseforta durante la gravidanza

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza del farmaco se usato in donne in gravidanza, motivo per cui non è raccomandato somministrarlo a tali pazienti.

A causa del fatto che ceftriaxone è in grado di passare attraverso la placenta, in caso di utilizzo è necessario sospendere l'allattamento al seno.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• la presenza di intolleranza verso le cefalosporine o farmaci usati come solvente. Se una persona è ipersensibile a monobactam, penicilline o carbapenemici, il rischio di allergia crociata a ceftriaxone deve essere preso in considerazione;
• È vietato l'uso con enterite, forma ulcerosa di colite o colite associata ad antibiotici;
• acidosi o ittero;
• Non è possibile combinare il farmaco con soluzioni, che includono il calcio. Possono essere utilizzati solo dopo un minimo di 48 ore dall'uso di Ceftriaxone. Ciò è dovuto all'aumentata probabilità di formazione di precipitati di sali di ceftriaxone.

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Effetti collaterali Tseforta

Ceftriaxone è spesso tollerato senza complicazioni, ma a volte possono verificarsi alcuni effetti collaterali:

• infezioni fungine;
• trombocito o leucopenia e in aggiunta eosinofilia o forma emolitica di anemia. È anche possibile aumentare i valori del PTV;
• nausea, pancreatite, diarrea, stasi biliare, stomatite o vomito;
• la comparsa di precipitati di sali di ceftriaxone all'interno della cistifellea;
• prurito, eruzione cutanea, gonfiore o orticaria;
• ematuria o oliguria, così come la formazione di calcoli nei reni;
• febbre, mal di testa, segni di anafilassi.

Occasionalmente è stata rilevata la flebite, a causa della quale era necessario iniettare il medicinale a bassa velocità. Per alleviare un'iniezione, il farmaco deve essere sciolto in lidocaina (solo con una iniezione / m).

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Overdose

Il sovradosaggio porta al potenziamento dei segni negativi del farmaco - vomito con nausea e mal di testa.

Per eliminare questi disturbi, vengono eseguite procedure sintomatiche. La dialisi peritoneale o l'emodialisi non sono necessarie, poiché non avranno alcun effetto. L'antidoto è mancante.

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Interazioni con altri farmaci

Cephort potenzia reciprocamente l'effetto degli aminoglicosidi in relazione a una varietà di batteri gram-negativi.

I FANS, così come altri farmaci che rallentano l'aggregazione piastrinica, aumentano il rischio di sanguinamento e di farmaci nefrotossici e diuretici - disturbi renali.

Non possiede la compatibilità farmaceutica con altri farmaci antimicrobici.

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Condizioni di archiviazione

Cephort deve essere tenuto in un luogo buio e proibito. I valori di temperatura sono entro 25 ° С.

Data di scadenza

Cephort può essere utilizzato entro 24 mesi dalla data di produzione dell'agente farmaceutico.

Domanda per i bambini

È vietato prescrivere a bambini prematuri (nati prima della settimana 41), nonché a neonati prematuri o neonati con iperbilirubinemia.

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Analoghi

Analoghi del farmaco sono i farmaci Tercef, Rocefin, Lendacin con Ceftriaxone e, in aggiunta, Xon, Emesef e Ceftriaxone-CMP.

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