Esperto medico dell'articolo
Nuove pubblicazioni
Tumori ossei nei bambini: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 07.07.2025

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.
I tumori ossei rappresentano il 5-9% di tutte le neoplasie maligne infantili.
Istologicamente, le ossa sono costituite da diversi tipi di tessuto: osso, cartilagine, midollo osseo fibroso e emopoietico. Di conseguenza, i tumori ossei possono avere origini diverse e presentare una diversità significativa.
Classificazione dei tumori ossei nei bambini
Di seguito è riportata una moderna classificazione istologica. Copre tutti i tumori ossei benigni e maligni nei bambini e negli adulti.
Tumori che formano l'osso.
- Benigno:
- osteoma;
- osteoma osteoide e osteoblastoma.
- Intermedio:
- osteoblastoma aggressivo.
- Maligno:
- osteosarcoma.
Formante cartilagine.
- Benigno:
- condroma;
- encondroma;
- osteocondroma;
- condroblastoma;
- fibroma condromixoide.
- Maligno:
- condrosarcoma
- Cellule giganti (osteoclastoma).
- Tumori a cellule rotonde.
- Sarcoma di Ewing.
- Tumore neuroectodermico primitivo.
- Linfoma maligno dell'osso.
- Tumori vascolari.
- Altri tumori del tessuto connettivo.
- Altri tumori.
- Processi simili a tumori.
- Cisti ossea solitaria.
- Cisti ossea aneurismatica.
- Difetto fibroso metafisario.
- Granuloma eosinofilo.
- Displasia fibrosa.
- Tumore bruno nell'iperparatiroidismo.
- Granuloma a cellule giganti (riparativo).
La biologia dei tumori ossei presenta delle caratteristiche peculiari che vengono prese in considerazione nella stadiazione e nella scelta delle strategie terapeutiche.
I sarcomi a cellule fusiformi formano strutture solide con un pattern di crescita centrifugo. Le porzioni periferiche sono la parte più immatura di questi tumori. Le cellule tumorali e i componenti dei tessuti circostanti possono formare una pseudocapsula. Un segno importante di malignità è la capacità delle cellule tumorali di penetrare la pseudocapsula e formare nuovi focolai nei tessuti circostanti. I sarcomi altamente maligni possono formare focolai non associati al tumore principale.
Esistono tre modi in cui i tumori ossei possono crescere localmente:
- crescita con compressione del tessuto normale;
- distruzione diretta del tessuto normale;
- riassorbimento osseo da parte degli osteoclasti reattivi.
I tumori ossei maligni più comuni sono l'osteosarcoma e il sarcoma di Ewing.
Cosa c'è da esaminare?
Come esaminare?
Использованная литература