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Tumori ossei nei bambini: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

 
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Ultima recensione: 07.07.2025
 
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I tumori ossei rappresentano il 5-9% di tutte le neoplasie maligne infantili.

Istologicamente, le ossa sono costituite da diversi tipi di tessuto: osso, cartilagine, midollo osseo fibroso e emopoietico. Di conseguenza, i tumori ossei possono avere origini diverse e presentare una diversità significativa.

Classificazione dei tumori ossei nei bambini

Di seguito è riportata una moderna classificazione istologica. Copre tutti i tumori ossei benigni e maligni nei bambini e negli adulti.

Tumori che formano l'osso.

  • Benigno:
    • osteoma;
    • osteoma osteoide e osteoblastoma.
  • Intermedio:
    • osteoblastoma aggressivo.
  • Maligno:
    • osteosarcoma.

Formante cartilagine.

  • Benigno:
    • condroma;
    • encondroma;
    • osteocondroma;
    • condroblastoma;
    • fibroma condromixoide.
  • Maligno:
    • condrosarcoma
  • Cellule giganti (osteoclastoma).
  • Tumori a cellule rotonde.
    • Sarcoma di Ewing.
    • Tumore neuroectodermico primitivo.
    • Linfoma maligno dell'osso.
  • Tumori vascolari.
  • Altri tumori del tessuto connettivo.
  • Altri tumori.
  • Processi simili a tumori.
    • Cisti ossea solitaria.
    • Cisti ossea aneurismatica.
    • Difetto fibroso metafisario.
    • Granuloma eosinofilo.
    • Displasia fibrosa.
    • Tumore bruno nell'iperparatiroidismo.
    • Granuloma a cellule giganti (riparativo).

La biologia dei tumori ossei presenta delle caratteristiche peculiari che vengono prese in considerazione nella stadiazione e nella scelta delle strategie terapeutiche.

I sarcomi a cellule fusiformi formano strutture solide con un pattern di crescita centrifugo. Le porzioni periferiche sono la parte più immatura di questi tumori. Le cellule tumorali e i componenti dei tessuti circostanti possono formare una pseudocapsula. Un segno importante di malignità è la capacità delle cellule tumorali di penetrare la pseudocapsula e formare nuovi focolai nei tessuti circostanti. I sarcomi altamente maligni possono formare focolai non associati al tumore principale.

Esistono tre modi in cui i tumori ossei possono crescere localmente:

  • crescita con compressione del tessuto normale;
  • distruzione diretta del tessuto normale;
  • riassorbimento osseo da parte degli osteoclasti reattivi.

I tumori ossei maligni più comuni sono l'osteosarcoma e il sarcoma di Ewing.

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