Zaditen

Indicazioni Zaditen

Il fatto stesso che appartenga ai farmaci antiallergici che aiutano a stabilizzare le membrane cellulari indica in quale ambito della medicina viene utilizzato questo farmaco.

Le indicazioni per l'uso di Zaditen sono le seguenti:

• Prevenzione e trattamento delle malattie allergiche di varia origine.
• Misure preventive per impedire l'esacerbazione dei sintomi dell'asma bronchiale.
• Trattamento delle forme croniche e gravi di orticaria.
• La dermatite atopica è una malattia cutanea allergica cronica che si manifesta in persone geneticamente predisposte all'atopia. Spesso ha un decorso recidivante.
• Congiuntivite allergica.
• Rinite di eziologia allergica.

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Modulo per il rilascio

La farmacologia moderna è pronta a offrire ai suoi acquirenti una gamma di prodotti piuttosto ampia. La forma di rilascio, la composizione e il dosaggio singolo offerti da Zaditen sono leggermente diversi.

Collirio

Per 1 ml. La sostanza base è il chetotifene fumarato con un dosaggio di 0,345 mg, e sostanze ausiliarie: glicerina (o glicerolo), benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili e soluzione di idrossido di sodio.

Una confezione contiene un flacone del farmaco.

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Compresse di Zaditen

Un'unità di farmaco contiene 1 mg del principio attivo principale, il ketotifene, qui presentato sotto forma di idrogeno fumarato. Oltre a questo, sono presenti anche altre sostanze di accompagnamento.

La confezione contiene un tubo da 30 compresse.

Sciroppo di Zaditen

Questa forma di rilascio è stata sviluppata appositamente per i piccoli pazienti. 5 ml del farmaco contengono 1 mg di chetotifene nella stessa forma in cui si presenta in compresse.

Lo sciroppo è disponibile in farmacia in una bottiglia da 100 ml.

Farmacodinamica

Zaditen è un farmaco antiallergico. Pertanto, la farmacodinamica di Zaditen è associata alle membrane dei mastociti, i cui processi tendono a raggiungere uno stato stabile e costante. Zaditen riduce la quantità di elementi biologicamente attivi rilasciati dalle cellule, come leucotrieni, linfochine, istamine e alcuni altri mediatori.

Il farmaco copre piuttosto bene i recettori H1 dell'istamina, riduce la velocità di reazioni come la fosfodiesterasi, inibisce la sensibilità reattiva degli eosinofili, prevenendone l'accumulo e la deposizione nel tratto respiratorio umano causati dall'attivazione di allergeni o piastrine. Zaditen stimola un aumento dell'indice di cAMP nelle cellule, sopprime il lavoro del sistema nervoso centrale, prevenendo lo sviluppo di reazioni spasmodiche nei bronchi. L'efficacia della somministrazione clinica del farmaco si manifesta entro sei-otto settimane.

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Farmacocinetica

Gli schemi cinematici inerenti al corso dei processi biologici e chimici nel corpo umano costituiscono la farmacocinetica di Zaditen.

Processo di assorbimento. Grazie al metabolismo relativamente buono, l'assorbimento biologico del farmaco è del 50%. Il contenuto massimo di Zaditen nel plasma sanguigno si raggiunge da due a quattro ore dopo l'assunzione del farmaco.

Metabolismo ed eliminazione del farmaco. Il principio attivo del farmaco (chetotifene-N-glucuronide) ha un'attività praticamente nulla. Non sono state identificate caratteristiche specifiche del metabolismo del principio attivo del farmaco nei bambini, che procedono esattamente allo stesso modo degli adulti, ma la velocità di purificazione dei tessuti biologici dell'organismo (clearance) nei bambini è significativamente più elevata. Per questo motivo, il dosaggio per i bambini di età superiore ai tre anni è lo stesso di quello degli adulti.

Circa l'1% di Zaditen viene escreto dai reni attraverso l'urina praticamente invariato per due giorni, mentre il 60-70% di questo farmaco è costituito da metaboliti glucuronidi.

L'assunzione di cibo non ha alcun effetto sulla farmacocinetica di Zaditen.

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Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio del farmaco Zaditen dipendono in larga misura dalla fascia d'età dei pazienti, nonché dalla forma di somministrazione del farmaco.

Se il farmaco viene prescritto in gocce, viene applicato per via congiuntivale, ovvero mediante instillazione nel sacco congiuntivale. Ai pazienti di età superiore ai 65 anni e ai bambini che hanno già tre anni viene somministrata una goccia due volte al giorno. Agli adulti di età inferiore ai 65 anni vengono somministrate due gocce due volte al giorno.

Per i bambini dai sei mesi ai tre anni, se necessario dal punto di vista medico, Zaditen viene prescritto sotto forma di sciroppo. Il metodo di somministrazione e il dosaggio sono ridotti ai valori prescritti, ovvero 0,25 ml (0,05 mg) per chilogrammo di peso del neonato. Ad esempio, se il bambino pesa 10 kg, il farmaco deve essere utilizzato in un dosaggio di 2,5 ml. Assumere lo sciroppo due volte al giorno (mattina e sera).

Ai bambini di età superiore ai tre anni si prescrive lo sciroppo in una dose di 5 ml (secondo il misurino) due volte al giorno.

Le compresse di Zaditen sono prescritte a pazienti adulti in un dosaggio di 1-2 mg del farmaco due volte al giorno, con una dose massima giornaliera di 4 mg. Per i bambini, come nel caso della formulazione in sciroppo, il dosaggio è calcolato in 0,05 mg per chilogrammo di peso del neonato.

La durata del ciclo di trattamento viene determinata tenendo conto della gravità della malattia e delle condizioni del paziente, ma non dovrebbe superare le sei settimane.

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Utilizzare Zaditen durante la gravidanza

Non sono stati condotti studi o monitoraggi clinici o di laboratorio che suggeriscano l'uso di Zaditen durante la gravidanza. A tal proposito, il produttore sconsiglia la prescrizione e l'uso del farmaco in questione durante la gravidanza e l'allattamento fino a quando non sarà confermato o smentito l'impatto negativo di Zaditen sul feto o sulla salute del neonato.

Controindicazioni

Ad oggi, non sono state identificate controindicazioni all'uso di Zaditen. A meno che tali controindicazioni non includano un'ipersensibilità individuale ai componenti del farmaco. Vale la pena prescriverlo con cautela anche ai bambini di età inferiore ai tre anni. In questo caso, il medico curante deve valutare attentamente tutti i pro e i contro e decidere di utilizzare il farmaco solo se il potenziale beneficio derivante dall'uso del farmaco supera il rischio di possibili conseguenze.

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Effetti collaterali Zaditen

È importante ricordare fin dall'inizio che gli effetti collaterali di Zaditen possono verificarsi o meno. La frequenza di tali manifestazioni non è elevata e si attesta solo sull'1%, ma non bisogna sottovalutare questo aspetto. Tuttavia, durante l'assunzione di questo farmaco, possono verificarsi i seguenti effetti collaterali spiacevoli.

• Possono verificarsi eruzioni cutanee.
• Comparsa di mal di testa e vertigini.
• Sviluppo di orticaria.
• Manifestazione e progressione dell'eczema.
• Il paziente diventa letargico e costantemente assonnato. In questo caso, vale la pena rinunciare a guidare l'auto o a lavorare con strumenti e meccanismi.
• Diminuzione del tono generale del corpo, reazioni lente.
• Irritabilità. Questo è particolarmente vero per i pazienti più giovani.
• La cavità orale risulta poco idratata e diventa secca.
• Nausea, meno spesso vomito.
• Durante l'uso del farmaco Zaditen in gocce, possono verificarsi sensazioni spiacevoli agli occhi: bruciore e prurito nella zona palpebrale, che possono manifestarsi sotto forma di piccole inclusioni di erosione corneale. Tale patologia si verifica fino al due percento dei casi.
• Possono comparire sintomi di secchezza oculare e fotofobia.
• In casi piuttosto rari, gli effetti collaterali di Zaditen possono comprendere emorragie sottocongiuntivali.
• Congiuntivite ed edema. Queste manifestazioni si osservano in meno dell'uno per cento dei casi.
• Peggioramento delle malattie dello stomaco, stitichezza.
• Cistite e disuria.
• Trombocitopenia.
• Aumento dell'appetito e, di conseguenza, aumento di peso nel paziente.

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Overdose

Esaminando e analizzando i casi di assunzione del farmaco Zaditen, non è stato rilevato alcun caso di sovradosaggio. Anche l'assunzione di ketotifene, il principio attivo principale del farmaco, a dosi superiori a 20 mg al giorno non ha causato la manifestazione di gravi sintomi negativi.

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Interazioni con altri farmaci

Non sono stati condotti studi sull'interazione di Zaditen con altri farmaci, quindi non esistono dati ufficiali. Tuttavia, è importante ricordare che il farmaco contiene benzalconio cloruro, che può penetrare nel materiale delle lenti a contatto morbide. Per questo motivo, prima di applicare le gocce di Zaditen, è necessario rimuovere le lenti e riapplicarle solo dopo un certo periodo di tempo (almeno 15 minuti). Se è necessario instillare più farmaci nel sacco congiuntivale, è necessario osservare una pausa di almeno cinque minuti tra un'applicazione e l'altra.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Zaditen non sono diverse da quelle di molti altri farmaci. La temperatura del locale in cui viene conservato questo medicinale non deve superare i 25 °C. L'area di conservazione deve essere inaccessibile ai bambini.

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Data di scadenza

La data di scadenza del farmaco è obbligatoriamente indicata sulla confezione ed è di 24 mesi (o due anni). Se il periodo di validità di Zaditen è scaduto, il farmaco non deve essere utilizzato. Dopo l'apertura e l'inizio dell'uso, rimuovendo il sigillo dal flacone, la data di scadenza si riduce notevolmente ed è di solo un mese.

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