Zaditen

Indicazioni Zaditen

Già l'appartenenza ai farmaci antiallergici, che contribuiscono alla stabilizzazione delle membrane cellulari, indica il campo della medicina in cui viene usato questo farmaco.

Indicazioni per l'uso Zaditen sono i seguenti:

• Prevenzione e trattamento di malattie allergiche di varia genesi.
• Misure preventive per prevenire l'esacerbazione dei sintomi nell'asma bronchiale.
• Trattamento di forme croniche e gravi di alveari.
• La dermatite atopica è una manifestazione cronica di malattie allergiche della pelle che si verificano in individui geneticamente predisposti all'atopia. Spesso ha un corso ricorrente.
• Congiuntivite delle manifestazioni allergiche.
• Rinite di eziologia allergica.

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Modulo per il rilascio

La moderna farmacologia è pronta a offrire al compratore una gamma abbastanza buona di prodotti. La forma del rilascio, che è presentata da Zaditen, la sua composizione e il singolo dosaggio è leggermente diversa.

Collirio

Per 1 ml. La sostanza di base è ketotifen hydrofumarate con un dosaggio di 0,345 mg e ausiliare: glicerolo (o glicerolo), benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili e soluzione di idrossido di sodio.

Una confezione contiene una bottiglia del farmaco.

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Compresse Zaditen

Un'unità del farmaco contiene 1 mg del principio attivo basico chetotifene, che è qui rappresentato sotto forma di idrogeno fumarato. Inoltre, sono incluse anche altre sostanze correlate.

L'imballaggio ha una provetta con 30 compresse.

Sciroppo Zaditen

Questa forma di rilascio è stata sviluppata specificamente per i pazienti giovani. 5 ml del farmaco contengono 1 mg di chetotifene nella stessa forma in cui è presentato in compresse.

Lo sciroppo in farmacia può essere trovato in una fiala da 100 ml.

Farmacodinamica

Zaditen è un farmaco antiallergico. Pertanto, la farmacodinamica di Zaditen è associata alle membrane dei mastociti, i processi in cui tendono a uno stato stabile e stabile. Zaditen riduce il numero di elementi biologicamente attivi rilasciati dalle cellule, come i leucotrieni, linfochine, istamine e altri mediatori.

Il farmaco è ben sovrappone recettori H1-istamina, riduce il tasso di insorgenza di reazioni quali la fosfodiesterasi, inibisce eosinofili sensibilità reattivi, impedisce il loro accumulo e deposizione nelle vie aeree umana causata da allergeni o attivazione piastrinica. Zaditen stimola un aumento di cAMP nelle cellule, sopprime il lavoro del sistema nervoso centrale, non porta allo sviluppo di reazioni spasmodiche nei bronchi. L'efficacia della somministrazione clinica del farmaco si manifesta in 6-8 settimane.

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Farmacocinetica

Le regolarità cinematiche che sono inerenti al corso dei processi biologici e chimici nel corpo umano - questa è la farmacocinetica di Zaditen.

Il processo di aspirazione Grazie ad un metabolismo relativamente buono, l'assimilazione biologica del farmaco è del 50%. Contenuto massimo La capsula nel plasma sanguigno raggiungerà le due o le quattro ore dopo l'assunzione del farmaco.

Metabolismo ed escrezione del farmaco. La sostanza di base del preparato (ketotifen-N-glucuronide) ha praticamente zero attività. Le caratteristiche salienti del metabolismo del principio attivo del farmaco nei bambini sono stati identificati e loro verificarsi è esattamente lo stesso che negli adulti, ma il tasso di velocità di purificazione dei tessuti biologici (clearance) nei bambini è molto più alta. Su questa base, il dosaggio per i bambini di età superiore ai tre anni è lo stesso degli adulti.

Circa l'1% sequestrato per due giorni è escreto dai reni attraverso le urine quasi invariato, e il 60-70% di questo farmaco è metaboliti di glucuronidi.

L'assunzione di cibo non ha alcun effetto sulla farmacocinetica.

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Dosaggio e somministrazione

Il metodo di applicazione e la dose di Zaditen dipendono in larga misura dalla categoria di età dei pazienti, nonché dalla forma di assunzione del farmaco.

Se il farmaco viene prescritto sotto forma di gocce, viene usato congiuntamente, cioè digerendo nel sacco congiuntivale. I pazienti di età superiore ai 65 anni e i bambini che hanno già tre anni stanno gocciolando una goccia due volte durante il giorno. Gli adulti sotto i 65 anni ricevono due gocce due volte al giorno.

I bambini invecchiano da sei mesi a tre anni, con necessità medica, nominano Zaditen nella forma di sciroppo. Il metodo di somministrazione e la dose sono ridotti a cifre assegnate al tasso di 0,25 ml (0,05 mg) per chilogrammo di peso del bambino. Ad esempio, se un bambino pesa 10 kg, il farmaco deve essere somministrato in un dosaggio di 2,5 ml. Prendi lo sciroppo due volte al giorno (mattina e sera).

Ai bambini di età superiore ai tre anni viene prescritta una dose di sciroppo di 5 ml (secondo la capacità misurata) due volte al giorno.

Le compresse di Zaditen sono attribuite a un paziente adulto alla dose di 1-2 mg del farmaco due volte al giorno, con un dosaggio giornaliero massimo di 4 mg. Per i bambini, come nel caso della forma di rilascio dello sciroppo, il dosaggio è calcolato in 0,05 mg per chilogrammo del peso corporeo del bambino.

La durata del corso di trattamento viene determinata tenendo conto della gravità della malattia e delle condizioni del paziente, ma non deve superare le sei settimane.

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Utilizzare Zaditen durante la gravidanza

Non è stato eseguito alcun monitoraggio o ricerca clinica e di laboratorio che suggerirebbe l'uso di Zaditen durante la gravidanza. In connessione con questi prescrivono e applicano il farmaco in questione durante la gravidanza e l'allattamento al seno, il produttore non raccomanda fino alla conferma o alla negazione dell'effetto negativo.Si sospetta del feto o della salute del neonato.

Controindicazioni

Ad oggi, non sono state identificate controindicazioni all'uso di Zaditen. A meno che, a quelli è possibile portare la sensibilità individuale aumentata ai componenti costituenti della medicina. Dovrebbe anche essere cautamente attribuito ai bambini che non hanno ancora tre anni. In questo caso, il medico curante deve valutare i pro e i contro e decidere l'uso del farmaco solo se il potenziale beneficio dell'uso del farmaco supera il rischio di possibili conseguenze.

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Effetti collaterali Zaditen

Va ricordato sin dall'inizio che gli effetti collaterali di Zaditen possono o non possono verificarsi. La frequenza di tali manifestazioni non è grande e ammonta a solo l'1%, ma non dovrebbe essere scartata dagli scudi. Tuttavia, durante l'assunzione di questo farmaco, possono verificarsi i seguenti spiacevoli fenomeni.

• Ci possono essere eruzioni cutanee.
• Aspetto di mal di testa e vertigini.
• Sviluppo di alveari
• Manifestazione e progressione dell'esemplare.
• Il paziente diventa pigro, tende costantemente a dormire. In questo caso, è necessario abbandonare il controllo dell'auto o lavorare con strumenti e meccanismi.
• Diminuzione del tono generale del corpo, lentezza nelle reazioni.
• Irritabilità. Questo è più rilevante per i piccoli pazienti.
• La cavità orale sente una mancanza di umidità - c'è aridità.
• Nausea, raramente vomito.
• Con l'applicazione della gocciolina farmaco Zaditen, negli occhi ci possono essere sensazioni sgradevoli: bruciore, prurito alle palpebre, possono apparire piccole inclusioni di erosione corneale. Questa patologia si verifica fino al due percento dei casi.
• Forse l'aspetto dei sintomi di "occhi asciutti" e fotofobia.
• In casi abbastanza rari, gli effetti collaterali possono essere emorragia subcongiuntivale.
• Congiuntivite e gonfiore. Queste manifestazioni sono osservate in meno dell'uno per cento dei casi.
• Esacerbazione di malattie dello stomaco, stitichezza.
• Cistite e disuria.
• Trombocitopenia.
• Aumento dell'appetito e, di conseguenza, aumento del peso del paziente.

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Overdose

Considerando e analizzando i casi di assunzione di Zaditen farmaco, un sovradosaggio non è stato rivelato. Anche la somministrazione di ketotifen, il principio attivo di base del farmaco, in dosi superiori a 20 mg al giorno, non ha portato a sintomi negativi gravi.

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Interazioni con altri farmaci

Non sono stati condotti studi sull'interazione di Zaditen con altri farmaci, quindi non ci sono dati ufficiali. Ma non dimenticare che il farmaco include benzalconio cloruro, che è in grado di filtrare nel materiale delle lenti a contatto morbide. Pertanto, prima di usare le gocce di Zaditen, è necessario rimuovere le lenti e solo dopo un certo tempo (non meno di 15 minuti) possono essere indossate nuovamente. Se ci sono diversi farmaci che devono essere iniettati nel sacco congiuntivale, allora tra la loro applicazione è necessario mantenere una pausa di almeno cinque minuti.

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Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione Zaditen non differisce dalle condizioni di molti altri preparati. La temperatura della stanza in cui viene conservato il medicinale non deve superare 25 ° C. È necessario che lo spazio di archiviazione non sia disponibile per i bambini.

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Data di scadenza

La durata di conservazione del farmaco è obbligatoria sulla confezione ed è di 24 mesi (o due anni). Nel caso in cui il periodo di conservazione di Zaditena sia giunto al termine, usare il farmaco non ne vale la pena. Dopo che il dispositivo medico è stato aperto e ha iniziato ad essere applicato, dopo aver rimosso il sigillo dalla bottiglia, la durata di conservazione è nettamente ridotta ed è solo un mese.

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