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Emangioma della pelle
Ultima recensione: 23.04.2024
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Cause della pelle dell'emangioma
Nella maggior parte dei casi, un tumore emangioma della pelle si sviluppa dalla nascita a causa della proliferazione dei vasi sanguigni.
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Pathomorphology
Il sito consiste di un diverso numero di capillari, a volte strettamente adiacenti l'uno all'altro, e quindi il tumore acquisisce una struttura solida. Nel periodo iniziale di crescita, il tumore consiste di corde di proliferazione di endoteliociti, in cui si possono trovare spazi molto stretti. Nei foci maturi, le lacune capillari sono più ampie e l'endotelio che le ricopre è appiattito. Successivamente, nella fase di regressione, il tessuto fibroso cresce nello stroma del tumore, che schiaccia e sostituisce i capillari appena formati. Ciò porta alla corrugazione e alla completa scomparsa delle lesioni. A volte tra i capillari ci sono vasi di un altro tipo, per lo più venoso. In tali casi, un tale tumore è chiamato emangioma misto.
Granuloma giovanile si verifica in uno dei 200 neonati. Si manifesta nelle prime settimane della vita di un bambino sotto forma di una macchia rossa, che aumenta, agendo sopra il livello della pelle. Entro 6 mesi raggiunge il massimo sviluppo. Il numero di lesioni varia da singolo a multiplo. Di solito 6-7 anni di vita nella maggior parte dei pazienti (70-95%) l'emangioma è significativamente o completamente risolto.
Cavernoso emangioma - gonfiore limitato di colore della pelle normale con una posizione profondo rosso con una tinta bluastra - in cui l'istruzione carattere esofitica. La superficie del tumore è liscia, ma può essere lobata con ipercheratosi o verrucosa. Regressione spontanea di tumori si osserva prima della pubertà, ma può essere una progressiva distruzione dei tessuti circostanti. Emangioma cavernoso può essere combinato con emangioma capillare. In alcuni casi, è stata descritta la localizzazione unilaterale di questo tumore. Inoltre, v'è una combinazione di osteolisi (sindrome Mafuchchi), trombocitopenia (sindrome Kazabaha-Merritt) così come una combinazione di più emangiomi cavernosi con diskhondroplaziey conseguente ossificazione difetto, osteoporosi, la deformazione e la formazione di osteocondrite, che può essere convertito in condrosarcoma (sindrome Mafuchchi).
Esistono due tipi di emangioma cavernoso: con differenziazione arteriosa e venosa delle pareti vascolari.
L'emangioma con differenziazione arteriosa (cavernoma arterioso) è meno comune, si verifica principalmente negli adulti. A causa delle spesse pareti dei vasi che lo formano, ha un colore blu livido. Allo stesso tempo, nell'intero spessore del derma si trova un gran numero di vasi arteriosi di nuova costituzione. Nel processo di crescita del tumore prendono parte tutti gli elementi della parete vascolare. L'iperplasia degli elementi muscolari dei vasi, che tuttavia mantengono il loro lume, è particolarmente pronunciata e irregolare.
Differenziazione emangioma con venosa (cavernoma venoso, emangioma cavernoso) caratterizzata dalla presenza nel derma e tessuto sottocutaneo di grandi cavità irregolari con un singolo strato di cellule endoteliali appiattite, separati l'uno dall'altro da filamenti fibrosi. A volte, a seguito della proliferazione delle cellule avventiziali, queste corde si intensificano bruscamente.
I sintomi dell'emangioma della pelle
Esistono forme capillari, arteriose, artero-venose e cavernose (giovanili).
L'emangioma capillare è un tumore vascolare, che si basa sulla proliferazione degli endoteliociti con formazione di capillari. È clinicamente caratterizzato da macchie bluastre o viola, a volte leggermente sporgenti sopra la superficie della pelle, diventando pallido quando premuto. La sua variante è un angioma stellato sotto forma di una macchia rossa punteggiata con vasi capillari che si estendono da esso. Appare nella prima infanzia (da 4 a 5 settimane), aumenta di dimensioni fino ad un anno, e poi inizia a regredire, che si osserva nel 70% dei casi, di norma, fino a 7 anni di età.
A volte l'emangioma capillare è combinato con trombocitopenia e porpora (sindrome di Kazabah-Merritt).
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