Microftalmia

La diagnosi del microftalmico è impostata quando la lunghezza dell'asse antero-posteriore del bulbo oculare è inferiore al normale e corrisponde a 21 mm in un adulto e 19 mm in un bambino di un anno.

L'acuità visiva nel microftalmo dipende dalla sua gravità e dalla presenza di patologia concomitante. In alcuni casi, la visione può corrispondere alla normalità, ma con una patologia ruvida è significativamente ridotta. La prognosi funzionale per la microftalmia per evitare errori deve essere estremamente cauta e la dimensione del bulbo oculare non è il suo unico criterio.

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Microftalmo isolato

• Idiopaticheskiy.
• ereditaria:
  • autosomica dominante;
  • autosomica recessiva;
  • X-linked.

Microftalmia in combinazione con altre patologie dell'organo della vista

Solitamente accompagnato dalle seguenti modifiche.

1. La patologia dello sviluppo di due segmenti del bulbo oculare: la sindrome di Peters (Peters), la sindrome di Reiger, ecc.
2. Cataratta.
3. Iperplasia persistente del corpo vitreo (PGST).
4. Malattie della retina - retinopatia della prematurità (RN), displasia e piegamento della retina, ecc.
5. Un aniridio.
6. Microftalmo colobomatoide. La presenza di colobomi non è rara sia per un microftalmo isolato, sia per le sue combinazioni con malattie comuni.

Microftalmia nelle malattie generali

1. Sindrome di Temple Al-Gazali: microftalmo, aplasia della pelle e sclerocornea nella delezione di Chr22.2-PTER.
2. Sindromi cromosomiche Nella stragrande maggioranza dei casi sono accompagnati da Kolobars.
3. Il mentale è rimasto indietro.
4. Macrosomia: palatoschisi.
5. Malformazioni della testa:
   • difetti della linea mediana del cervello;
   • sindrome oculo-facciale con compromissione embrionale della differenziazione;
   • displasia nasale frontale-facciale.
6. Sindrome di Delleman: papillomi, pelle perforata dei padiglioni auricolari, ritardo mentale, idrocefalo, cisti dell'orbita, ecc.
7. displasia ectodermica è.
8. Infezioni intrauterine.
9. Effetto tossico sul feto.

Microphthalmus in combinazione con l'orbita delle cisti

Microphthalmus (di solito molto pronunciato) in questi casi ha solitamente un carattere colobomatous ed è accompagnato dallo sviluppo di cisti in orbita. Aumentando di volume, le cisti causano gonfiore e transilluminazione della palpebra inferiore. Poiché le cisti sono collegate al bulbo oculare, la loro rimozione comporta il rischio di danni all'occhio.

Criptoftalmo

1. Criptoftalmo completo Sostituendo le palpebre con la pelle, mentre le ciglia e le ghiandole delle palpebre sono assenti. La cavità congiuntivale non è formata.
2. Criptoftalmo parziale Colonie labiali, fusione delle palpebre con la cornea. L'occhio è di dimensioni ridotte. Sindrome di Fraser (Fraser) - include criptoftalmo, sindattilia, deformazione del naso, bassa crescita dei peli sulle superfici laterali della fronte e solitamente ritardo mentale.

Sindrome di Fraser. Criptoftalmo incompleto dell'occhio sinistro. L'occhio è di dimensioni ridotte. L'opacità della cornea. Koloboma e parziale fusione della palpebra superiore a sinistra. Deformità ipsilaterale del naso. Caratteristica della bassa crescita dei peli sulle superfici laterali della fronte

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Nanoftalm

Nanophthalm è una forma speciale di microftalmo, caratterizzata da una diminuzione delle dimensioni del bulbo oculare, un grande spessore della capsula sclerale e ipermetropia di alto grado. C'è una tendenza a sviluppare un glaucoma ad angolo chiuso. Quando si esegue un intervento chirurgico cavitario in questi pazienti, aumenta il rischio di prolasso del vitreo.

Nanoftapm. Gli occhi sono di dimensioni ridotte. Il riflesso patologico del fondo è causato da un'ipermetropia di alto grado. La camera anteriore è poco profonda (questo non può essere visto nell'illustrazione). Tali occhi tendono a sviluppare un glaucoma ad angolo chiuso. Il disco del nervo ottico è spesso deformato, caratterizzato dalla deposizione di un pigmento giallo nella regione foveolare, localizzata tra la zona foveolare e il disco del nervo ottico

Ciclope

Una condizione in cui entrambi gli occhi si formano come un organo senza ottenere uno sviluppo separato. La visione è di solito molto bassa. La malattia è accompagnata da un grave danno cerebrale.

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Diagnostica microftalmica

• Verifica dell'acuità visiva.
• Determinazione della rifrazione.
• Studio elettrofisiologico per valutare la funzione visiva.
• Esame generale per identificare le malformazioni concomitanti.
• I pazienti sono lenti a contatto cosmetiche selezionate e raccomandano l'uso di strumenti speciali progettati per le persone con problemi di vista.

Microftalmo con concomitante formazione di cisti (occhio sinistro). Anoftalmo (occhio destro). Al bambino a una nascita l'anoftalmo a destra e il microftalmo colobomatous espresso a sinistra sono diagnosticati. L'edema bluastro inizialmente è stato scambiato per un'anomalia vascolare, ma la presenza di transilluminazione ha aiutato a rilevare una concomitante cisti microftalmus

Microftalmo bilaterale senza colobomi concomitanti, in età adulta