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Tumori primari del fegato: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 23.04.2024
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Il carcinoma fibrolamellare, il colangiocarcinoma, l'epatoblastoma e l'angiosarcoma sono rari. Per confermare la diagnosi, di solito è necessaria una biopsia.
La prognosi è generalmente sfavorevole. In alcuni casi, i tumori localizzati possono essere asportati. La sopravvivenza dei pazienti può essere aumentata mediante resezione o trapianto di fegato.
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Carcinoma Fibrolamellare del fegato
Carcinoma fibrolamellare è una variante di carcinoma epatocellulare con morfologia caratteristica di trasformazione maligna di epatociti racchiusi nel tessuto fibroso lamellare. Il tumore di solito si sviluppa in giovane età e non è associato a cirrosi epatica pregressa o esistente, infezioni da HBV o HCV e altri noti fattori di rischio. Il livello di AFP è raramente elevato. La prognosi è più favorevole rispetto al carcinoma epatocellulare e molti pazienti vivono diversi anni dopo la resezione del tumore.
Colangiocarcinoma
Il colangiocarcinoma è un tumore che origina dall'epitelio del dotto biliare, tipico della Cina, e si ritiene che sia basato sull'invasione del colpo di fortuna epatico. Allo stesso tempo, il tumore è più raro del carcinoma epatocellulare. Istologicamente, ci può essere una combinazione di queste due malattie. I pazienti con colite ulcerosa a lungo termine e colangite sclerosante hanno un aumentato rischio di sviluppare il colangiocarcinoma.
Epatoblastoma
L'epatoblastoma è un tumore raro, ma è uno dei più frequenti tumori primitivi del fegato nei neonati, specialmente nei casi di poliposi adenomatosa familiare. Un tumore può anche svilupparsi nei bambini. Epatoblastoma talvolta con pubertà precoce causata prodotti gonadotropina ectopici, ma di solito è rilevata dalla condizione generale rilevamento deterioramento e la formazione di volumi nel quadrante superiore destro dell'addome. La diagnosi è aiutata da un aumento del livello di AFP e dall'individuazione di cambiamenti nell'esame strumentale.
Angiosarcoma del fegato
L'angiosarcoma è un tumore raro e il suo sviluppo è associato a determinati agenti cancerogeni chimici, tra cui il cloruro di vinile industriale.
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