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Zosin
Ultima recensione: 23.04.2024
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Zosin è un medicinale della categoria degli antibiotici macrolidi.
Indicazioni Zosin
Viene utilizzato per le infezioni che si verificano sotto l'influenza di batteri sensibili al farmaco:
- dotto respiratorio superiore: faringite con sinusite o tonsillite con laringite;
- la parte inferiore dei dotti respiratori: bronchite, che si verificano in forma acuta o cronica, così come la polmonite;
- otite media ;
- micobatteri causati da infezioni disseminate (Mycobacterium intracellulare o Mycobacterium avium);
- lesioni del tessuto sottocutaneo e dell'epidermide: foruncolosi o follicolite, nonché ferite;
- trattamento combinato per distruggere l'Helicobacter pylori in individui con ulcere nel tratto gastrointestinale;
- toxoplasmosi o lebbra.
[1],
Modulo per il rilascio
La versione è realizzata in forma di tablet.
Farmacodinamica
La claritromicina mostra attività antibatterica sopprimendo il legame proteico e sintetizzata dalla subunità microbica degli anni '50 dei ribosomi con sensibilità ai farmaci. La sostanza mostra attività contro una vasta gamma di aerobi gram-positivi e negativi con anaerobi. I valori MIC della claritromicina sono spesso due volte più bassi di quelli della BMD dell'eritromicina. Il prodotto metabolico claritromicina (componente 14-idrossicritotricina) ha anche un effetto antibatterico.
Il farmaco è efficace in vitro rispetto a tali batteri:
- Microbi Gram-positivi: lo Staphylococcus aureus (vengono aggiunti ceppi con sensibilità alla meticillina), pneumococco, streptococco piogenico con streptococco agalassia e listeria monocytogenes;
- Microrganismi Gram negativi: Moraxella catarallis, Legionella pneumophilus, Haemophilus bacilli con Haemophilus parainfluenzae, e anche gonococchi, Helicobacter pylori e pertussis bacilli;
- micoplasmi: ureaplasma urealiticum e micoplasma polmonite;
- altri batteri: Chlamydia trachomatis, aste di Hansen, Mycobacterium avium, mycobacterium fortuitum e kansasi mycobacterium;
- anaerobi: specie di Peptostreptococcus, singoli ceppi di batterioidi Fragilis, propionibatteri dell'acne, Clostridium perfringens e specie di Peptococcus.
La claritromicina non ha causato un effetto cancerogeno o mutageno durante il test. Il risultato del test di Ames per il metabolismo della claritromicina era negativo.
Farmacocinetica
La claritromicina viene assorbita ad alta velocità all'interno del tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale. I dati sulla biodisponibilità sono del 55%. Il cibo non influisce sul livello di biodisponibilità del farmaco.
L'elemento attivo con il suo prodotto metabolico (14-idrossiclaritromicina) è distribuito all'interno di una grande quantità di tessuti e liquidi. Il farmaco subisce processi metabolici estensivi all'interno del fegato e quindi espulso nella bile.
I valori di Cmax sierici si sviluppano dopo 120 minuti. Il livello plasmatico stabile di Cmax di claritromicina viene registrato dopo 2-3 giorni ed equivale a circa 1 μg / ml dopo aver applicato 0,25 g di sostanza a intervalli di 12 ore, nonché 3-4 μg / ml dopo la somministrazione di 0,5 g di farmaco con Intervalli di 8 ore.
L'emivita del farmaco è di circa 3-4 ore nel caso di utilizzo del primo di questi metodi, nonché di 5-7 ore se viene utilizzato il secondo. Quando viene utilizzato, 0,25 g del farmaco a intervalli di 12 ore, la 14-idrossilaritromicina acquisisce una Cmax costante di circa 0,6 μg / ml e un'emivita di circa 5-6 ore. Quando si usano 0,5 g di farmaco a intervalli di 8-12 ore, il livello di Cmax 14-idrossilaritromicina è di circa 1 μg / ml, con un'emivita di circa 7-9 ore.
Con l'introduzione di 0,25 g di claritromicina a intervalli di 12 ore, il 20% della porzione viene escreto nelle urine (in uno stato invariato) e quando si utilizzano 0,5 g della sostanza a intervalli di 12 ore, questa percentuale è di circa il 30%. L'escrezione in 14-idrossilaritromicina è del 10% o del 15% (usare, rispettivamente, 0,25 o 0,5 g del farmaco a intervalli di 12 ore).
La claritromicina è escreta nel latte materno.
La durata dell'emivita aumenta nelle persone con insufficienza renale.
Dosaggio e somministrazione
Gli adolescenti di 12 anni e gli adulti devono usare il medicinale 2 volte al giorno, in una porzione di 0,25 g, con un intervallo di 12 ore. È possibile aumentare il dosaggio a 0,5 g 2 volte al giorno (in forme gravi della malattia). Il ciclo di trattamento è di 7-14 giorni.
Per le ulcere che colpiscono l'intestino, è necessario iniettare 0,5 g di farmaco 3 volte al giorno, in combinazione con 40 mg di omeprazolo (1 volta al giorno). Il ciclo dura 2 settimane.
Ai bambini di età compresa tra 0,5 e 12 anni devono essere somministrati 7,5 mg / kg di sostanza a intervalli di 12 ore, su un ciclo di 5-10 giorni.
Le persone con insufficienza renale in misura grave hanno bisogno di aggiustare la porzione. Con valori KK inferiori a 30 ml / min, il dosaggio è di 0,25 g, 1 volta (lesioni lievi o moderate) o 2 volte al giorno (fasi gravi).
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Utilizzare Zosin durante la gravidanza
È vietato utilizzare Zosin durante l'allattamento o la gravidanza. Le uniche eccezioni sono le situazioni in cui i probabili benefici del trattamento sono più attesi rispetto al rischio di complicanze.
Controindicazioni
È controindicato nominare persone con forte intolleranza per claritromicina o altri macrolidi.
È vietato combinare il farmaco con terfenadina, alcaloidi della segale cornuta, pimozide o cisapride.
Effetti collaterali Zosin
Spesso, il farmaco è tollerato senza la comparsa di complicazioni.
Tra gli effetti collaterali ci sono mal di testa, diarrea, vomito, stomatite, dolore nella zona addominale e nausea.
Occasionalmente, si osservano segni di allergia, a partire da una lieve eruzione epidermica e orticaria, e termina con anafilassi. Può verificarsi trombocitopenia o sindrome di Stevens-Johnson. È anche possibile il disordine dei recettori del gusto.
Possono manifestarsi sintomi transitori negativi che influenzano la funzione del sistema nervoso centrale: vertigini, allucinazioni, senso di annebbiamento della coscienza o ansia e anche insonnia.
Ci sono rapporti sullo sviluppo della forma pseudomembranosa di colite dovuta all'uso di claritromicina - può avere sia un'espressione debole che essere pericolosa per la vita.
È anche possibile lo sviluppo di disfunzione epatica, colestasi (accompagnata da ittero o meno) o epatite e un cambiamento nella testimonianza dei test di laboratorio.
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Overdose
L'intossicazione porta a un potenziamento delle manifestazioni negative.
La lavanda gastrica e le procedure sintomatiche devono essere eseguite.
Interazioni con altri farmaci
L'uso combinato del farmaco con teofillina può portare ad un aumento degli indicatori sierici e alla potenziale tossicità di quest'ultimo.
Le proprietà terapeutiche del warfarin con la digossina possono essere potenziate se combinate con Zosin.
La combinazione di farmaci con zidovudina negli adulti con HIV può causare una diminuzione dei livelli persistenti di zidovudina.
Esistono prove che indicano che i macrolidi possono influenzare il metabolismo della terfenadina, aumentando così i suoi parametri plasmatici, che possono causare aritmie cardiache. Pertanto, quando si usa il farmaco insieme a terfenadina o ad altri farmaci antistaminici di tipo non sedativo, si deve usare cautela.
Effetti simili sono stati osservati usando la claritromicina in combinazione con pimozide o cisapride.
La Zosin è in grado di potenziare l'attività della carbazepina - rallentando i processi della sua eliminazione.
Condizioni di archiviazione
Zosin deve essere conservato in un luogo asciutto e chiuso ai bambini. La temperatura è standard
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Data di scadenza
Zosin è autorizzato ad applicarsi entro 36 mesi dal momento del rilascio di un prodotto farmaceutico.
Domanda per i bambini
Non sono stati effettuati test clinici su neonati che non hanno raggiunto il mezzo anno di età. I bambini più grandi tollerano il farmaco senza complicazioni.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Zosin" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.