Levoflotsin

La levoflocina è un agente antibatterico utilizzato nella terapia sistemica.

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Indicazioni Levoflotsin

È usato in pazienti con infezioni da stadio moderato e, in aggiunta, da luce, causate dall'attività dei batteri, caratterizzata dalla sensibilità alla levofloxacina:

• sinusite aggravata ;
• bronchite cronica, che si presenta sotto forma di esacerbazione;
• polmonite ambulatoriale;
• lesioni del sistema urinario, che si verificano con complicazioni (questo include anche pielonefrite);
• lesioni che colpiscono la regione sottocutanea e l'epidermide.

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Modulo per il rilascio

Rilascio della sostanza prodotta sotto forma di compresse; La piastra contiene 5 pezzi. All'interno di una scatola separata - 1 piatto di imballaggio.

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Farmacodinamica

Il farmaco ha un ampio spettro di attività antibatterica. L'elevata velocità di sviluppo delle proprietà battericide è assicurata dalla soppressione dell'attività dell'enzima batterico all'interno della DNA girasi, che fa parte della struttura della topoisomerasi-2. Il risultato di ciò è la distruzione della struttura di massa del DNA batterico e il blocco dei processi della loro divisione.

Tra i microbi che sono influenzati dalla levofloxacina:

• Gram aerobica (+): streptococchi piogeni, fecale forma enterococchi, oro forma stafilococchi metil-S, e insieme a questa stafilococchi saprofiti con emolitica stafilococchi metil-S, tipo streptococco Agalassia con streptococchi C e G sottogruppi e pneumococchi peni-I / S / R;
• Gram aerobica (-): tsitrobakter Freund, Enterobacter cloaca akinetobakterii Baumann, batteri coliformi con corrodens Eikenella, e inoltre Klebsiella oxytoca, Haemophilus Ampi-S / R, Klebsiella pneumoniae e Enterobacter agglomerans con batteri Morgan. La lista anche parainfluenze Haemophilus, Proteus mirabilis, Providencia Stewart, Moraxella catarrhalis B + / B-, Rettgera Providencia, Proteus vulgaris con Pasteurella multotsida e Serratia martsestsens con Pseudomonas aeruginosa;
• batteri anaerobici: clostridia perfringens con batterioidi fragilis e peptostreptokokki;
• altro: legionella pneumofila, polmonite da clamidofilia e polmonite da micoplasma con Chlamydophilia Psittaci.

La sensibilità irregolare per quanto riguarda gli effetti dei farmaci ha:

• grammo di aerobes (+): stafilococchi emolitici methy-R;
• grammo di aeroba (-): Bukholderia cepacia;
• anaerobi: batteri della tetotomia con Bacteroides ovatus, Clostridium e Bacteroides vulgaris.

Relativamente resistenti Levoflotsina possiede Gram aerobico (+): S.aureus metil-R.

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Farmacocinetica

La levoflotsina viene assorbita ad alta velocità e praticamente al 100% all'interno del tratto gastrointestinale con indici di Cmax plasmatici, osservati dopo la scadenza della 1a ora dal momento dell'uso del farmaco. I valori di biodisponibilità assoluta di una sostanza sono quasi del 100%. Farmacocinetica lineare registrata con un intervallo di dosaggio di 50-600 mg. Mangiare ha un debole effetto sull'assorbimento del farmaco.

Approssimativamente il 30-40% del farmaco viene sintetizzato con proteine del siero di latte. L'accumulo di una sostanza ad una dose giornaliera di 0,5 volte una dose di 0,5 g non porta allo sviluppo di effetti clinici significativi. Un accumulo di farmaci insignificante, ma previsto, si verifica con un uso giornaliero di 2 volte di una porzione di 0,5 g. I valori di distribuzione stabili si osservano dopo 3 giorni.

Quando servono più di 0,5 g, i valori di Cmax del farmaco all'interno della mucosa bronchiale, insieme alla secrezione epiteliale dei bronchi, sono rispettivamente 8,3 e 10,8 μg / ml; i valori all'interno del tessuto polmonare sono circa 11,3 μg / ml (determinati dopo 4-6 ore dal momento dell'uso). Nel liquore la droga penetra male.

Gli indici medi dei farmaci all'interno delle urine per 8-12 ore dal momento di 1 dose singola di 0,15, 0,3 e 0,5 g delle porzioni sono, rispettivamente, 44 °, 91 ° e 200 μg / ml.

I processi di scambio non sono praticamente esposti; i prodotti metabolici rappresentano meno del 5% del volume di farmaco escreto nelle urine.

L'escrezione dal plasma avviene ad una velocità piuttosto bassa (l'emivita del componente varia nel range di 6-8 ore). 85% escreto dai reni.

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Dosaggio e somministrazione

L'uso quotidiano del farmaco deve essere effettuato in 1-2 applicazioni, non legandolo alle prese in corso. Il farmaco viene inghiottito senza masticare e lavato con acqua normale.

La levoflocina viene consumata almeno 2 ore prima o dopo l'uso di farmaci che contengono sali di Fe, oltre a sucralfato e antiacidi, poiché possono ridurre l'assorbimento del farmaco. La dimensione della porzione totale è determinata dalla gravità del decorso e dalla forma dell'infezione e inoltre dalla sensibilità dell'organismo causale rispetto alla levofloxacina.

La terapia dovrebbe durare un massimo di 2 settimane. Inoltre, per altre 48-72 ore dopo che la temperatura si è stabilizzata, o dopo la distruzione del microbo (come confermato dalle analisi microbiologiche), è necessario continuare il percorso terapeutico.

Dimensioni del dosaggio per diverse malattie:

• stadi acuti della sinusite - 1 somministrazione giornaliera di 0,5 g del farmaco per 10-14 giorni;
• stadio esacerbato di bronchite cronica - 1 volta l'uso quotidiano di 0,25-0,5 g nel periodo di 7-10 giorni;
• polmonite domestica - 1-2 volte l'assunzione giornaliera di 0,5 g di Levoflocina entro 7-14 giorni;
• lesione del sistema urinario (con complicazioni) - 0,25 g di farmaco 1 volta al giorno in un periodo di 7-10 giorni;
• lesioni cutanee - 1-2 volte al giorno uso di 0,15-0,5 g del farmaco, per un periodo di 1-2 settimane.

Le persone con problemi nell'attività dei reni (il livello di controllo di qualità inferiore a 50 ml / minuto) il primo giorno devono assumere una dose completa di farmaci e ridurla ulteriormente, tenendo conto degli indicatori di controllo di qualità. I pazienti di questo gruppo dovrebbero essere costantemente controllati da un medico specialista.

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Utilizzare Levoflotsin durante la gravidanza

È vietato l'uso durante l'allattamento e la gravidanza.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• grave intolleranza ai farmaci da questa sottocategoria;
• epilessia;
• in presenza di disturbi di manifestazioni negative che si sviluppano nell'area del tendine e associati all'uso di chinoloni.

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Effetti collaterali Levoflotsin

Tra i segni laterali emergenti:

• a volte c'è rossore sull'epidermide o prurito. Occasionalmente, sintomi di grave intolleranza con manifestazioni di orticaria o gonfiore dell'epidermide e delle mucose;
• tachicardia;
• segni di dispepsia;
• sonnolenza, forti capogiri o mal di testa;
• diminuzione della pressione sanguigna;
• un aumento dei valori di bilirubina, così come degli enzimi epatici e della creatinina sierica;
• leuco-, trombocito o neutropenia ed eosinofilia;
• senso di debolezza sistemica;
• infiammazione pronunciata dei tendini o dolore nella zona muscolo-articolare.

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Overdose

Quando l'intossicazione da levoflotsinom appare spesso come segni di danno al sistema nervoso centrale: forti capogiri, grave confusione, convulsioni, convulsioni e disturbi della coscienza.

Vengono eseguite le corrispondenti misure sintomatiche. L'elemento attivo dei farmaci non viene escreto dalla dialisi. Inoltre, il farmaco non ha un antidoto.

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Interazioni con altri farmaci

L'assorbimento del farmaco è significativamente indebolito quando è combinato con antiacidi contenenti Al-o Mg e in aggiunta con i mezzi, che comprendono i sali di Fe.

I valori di biodisponibilità dei farmaci si riducono significativamente con la somministrazione combinata di sucralfato. Pertanto, tra le iniezioni deve essere osservato almeno un intervallo di 120 minuti.

Con grande cura, Levoflocin è prescritto insieme a sostanze che influenzano la secrezione dei reni (cimetidina o probenecid). Questo è particolarmente vero per le persone con insufficienza renale.

L'emivita della componente ciclosporina è aumentata del 33% in combinazione con levofloxacina.

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Condizioni di archiviazione

Levoflocin è tenuto a tenere in un luogo chiuso da bambini piccoli. Temperature - nell'intervallo di segni 15-25 ° C.

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Data di scadenza

La levoflocina può essere somministrata per un periodo di 3 anni dal momento in cui una sostanza farmaceutica viene rilasciata.

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Domanda per i bambini

Non prescritto in pediatria (sotto i 18 anni di età).

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Analoghi

Analoghi del farmaco sono i mezzi Ofloxacin, Tsiprolet, Glevo con Moflaksii, e in aggiunta Ciprofloxacin, Levofloxacin e Rotomax.

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