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Rekormon
Ultima recensione: 23.04.2024
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Indicazioni Rekormona
È usato per il trattamento sintomatico dell'anemia che accompagna determinate condizioni:
- tumori in persone che si sottopongono a procedure di chemioterapia;
- leucemia linfatica o mieloma in soggetti sottoposti a trattamento antitumorale;
- insufficienza renale nella fase cronica;
- varie malattie di natura cronica.
Modulo per il rilascio
Il rilascio di una sostanza è realizzato sotto forma di una soluzione, all'interno di tubi di siringhe utilizzati per l'introduzione del metodo IV o SC.
Farmacodinamica
Il farmaco ricombinante nei suoi parametri biologici e struttura chimica è simile all'eritropoietina umana, che regola i processi di eritropoiesi.
Il farmaco aumenta il numero di globuli rossi, così come i valori di emoglobina. Non influenza i processi di leucopoiesi. Se c'è una mancanza di ferro nel corpo, è usato in combinazione con il ferro. Non ha un effetto citotossico sul midollo osseo umano.
Le terminazioni di eritropoietina si verificano talvolta sulla superficie delle cellule tumorali. Non si può escludere che i farmaci che stimolano i processi di eritropoiesi aumentino l'attività di crescita dei tumori maligni.
La ricetta deve essere somministrata per via sottocutanea o endovenosa, poiché la sostanza viene distrutta quando penetra nel tratto gastrointestinale.
Farmacocinetica
Dopo l'iniezione di s / c, il farmaco viene assorbito per un periodo piuttosto lungo, raggiungendo valori di Cmax dopo 12-28 ore. Il livello di biodisponibilità dei farmaci dopo iniezione sottocutanea - nel 23-42%.
Con l'on / nella modalità di somministrazione, l'emivita della sostanza è di 4-12 ore e con l'iniezione sc, aumenta fino a un punto nell'intervallo di 13-28 ore.
Dosaggio e somministrazione
Il farmaco deve essere somministrato per via endovenosa o sottocutanea. La siringa valvolare dalla confezione è immediatamente pronta per l'uso.
Anemia nelle persone con patologie renali.
Per le persone sottoposte ad emodialisi, il farmaco viene somministrato attraverso uno shunt artero-venoso, alla fine della sessione di trattamento. Le persone che non conducono le procedure di emodialisi, la soluzione viene iniettata metodo S / C.
Nella fase iniziale della terapia è la selezione del dosaggio. Per le iniezioni sottocutanee richiede 20 UI / kg con applicazione tripla a settimana. Per iniezioni endovenose - 40 IU / kg, anche con 3 volte al giorno per 7 giorni. La dimensione della porzione settimanale massima per qualsiasi metodo di iniezione non deve essere superiore a 720 UI / kg.
La terapia viene effettuata per raggiungere valori di emoglobina di 100-120 g / l. Segue la selezione della dose minima di mantenimento, che è sufficiente per ottenere l'effetto desiderato. Una porzione settimanale viene somministrata in 1 o 3 dosi. Dopo la stabilizzazione, il paziente viene trasferito a una singola iniezione di farmaci con intervalli di 2 settimane tra i trattamenti. Per eseguire il trattamento è necessario un corso lungo.
Anemia nelle persone sottoposte a chemioterapia.
La dimensione della porzione iniziale è di 450 ME / kg alla settimana, che vengono somministrati con il metodo, con una iniezione o in 3 dosi. Dopo aver raggiunto determinati valori di emoglobina, la porzione viene ridotta del 25-50%. L'ulteriore terapia viene continuata per un altro mese dopo aver completato il ciclo di chemioterapia.
Usare nei bambini
La terapia nei bambini è necessaria per iniziare con una porzione di dosaggio standard. Per prevenire lo sviluppo di anemia nei bambini prematuri, il farmaco viene iniettato solo attraverso i tubi della siringa. La terapia inizia dal 3 ° giorno dopo la nascita e dura fino a 1,5 mesi. L'introduzione è fatta con il metodo s / c, 250 IU / kg 3 volte a settimana.
Va tenuto presente che solo un liquido di iniezione trasparente è adatto per la somministrazione, in cui non ci sono inclusioni. I resti di una sostanza che non è stata utilizzata durante la somministrazione di una porzione di dosaggio non possono essere riutilizzati. Per questo motivo, i pazienti con peso ridotto devono entrare nel farmaco in porzioni di 2000 o 1000 UI.
Prima di iniziare la terapia, è necessario eliminare la carenza di ferro; supplementi di ferro possono essere prescritti.
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Utilizzare Rekormona durante la gravidanza
Esistono prove di prescrizione del farmaco dopo la 20a settimana di gravidanza con anemia da carenza di ferro e ridotta produzione di eritropoietina. Il suo uso in questo caso è considerato appropriato, perché Recormon aiuta a consegnare il ferro prelevato dalla donna all'interno del midollo osseo, dove viene eseguito il processo avanzato di eritropoiesi.
Controindicazioni
Principali controindicazioni:
- recente infarto miocardico;
- TVP o angina pectoris;
- aumento pronunciato dei valori della pressione sanguigna;
- la presenza di ipersensibilità al farmaco.
Si richiede cautela quando si prescrivono persone con epilessia, trombocitosi o anemia di natura refrattaria, in cui si osservano cellule trasformate da blast.
Effetti collaterali Rekormona
L'uso di Recormon può portare a tali disturbi:
- aumento della pressione sanguigna, crisi ipertensiva, accompagnata da encefalopatia (disturbi del linguaggio, mal di testa, convulsioni di natura tonico-clonica e disturbi dell'andatura);
- mal di testa;
- aumento della conta piastrinica o trombocitosi;
- una diminuzione dei valori di ferritina e un aumento di emoglobina, iperfosfatemia o iperkaliemia transitoria;
- eruzioni cutanee, sintomi anafilattoidi, orticaria o prurito;
- manifestazioni simil-influenzali (nella fase iniziale del trattamento): brividi, mal di testa, febbre, malessere e dolore alle ossa;
- sintomi nella zona di iniezione.
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Overdose
Durante l'intossicazione si sviluppa un'eccessiva eritropoiesi, a seguito della quale iniziano complicazioni nell'area del sistema cardiovascolare e mettono in pericolo la vita.
Se si rilevano livelli elevati di emoglobina, il farmaco deve essere sospeso per un po 'di tempo.
Condizioni di archiviazione
La ricetta può essere contenuta a valori di temperatura compresi tra 2 e 8 ° C.
Data di scadenza
La recormone è autorizzata ad applicarsi entro 24 mesi dalla data di rilascio del farmaco terapeutico.
Domanda per i bambini
Il farmaco non è prescritto ai bambini di età inferiore ai 3 anni.
Analoghi
Analoghi dei farmaci sono farmaci come Epostim, Vero-Epoetin, così come Epoetin con Erythrostim.
Recensioni
Recordmon riceve recensioni abbastanza positive. Fondamentalmente, il farmaco è ben tollerato, ma solo se usato nelle porzioni raccomandate. Ma con l'introduzione di dosaggi eccessivi, compaiono i sintomi collaterali: un aumento dei valori della pressione arteriosa, dolore allo sterno, vertigini con mal di testa. Anche a volte si sviluppano trombosi o convulsioni.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Rekormon" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.