Leykostim

Leucostim stimola la leucopoiesi.

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Indicazioni Leykostima

Viene utilizzato per le seguenti violazioni:

• neutropenia  in persone che hanno subito la chemioterapia;
• potenziamento dell'escrezione delle cellule staminali nel sangue delle persone sottoposte a chemioterapia;
• neutropenia severa (periodica, congenita o maligna);
• neutropenia in pazienti con HIV;
• potenziamento dell'escrezione delle cellule staminali nel sangue (effettuata per persone sane-donatrici).

Modulo per il rilascio

Il rilascio di farmaci viene effettuato sotto forma di liquido per s / c e in / in iniezioni, in siringhe dotate di aghi saldati, con un volume di 150, 300 o 600 μg / ml.

Farmacodinamica

Il farmaco è una proteina bioattiva non glicolata di natura altamente purificata che regola la proliferazione e la differenziazione dei neutrofili e con essa la loro rimozione nel sangue dal midollo osseo. Porta ad un aumento del numero di neutrofili, che colpisce le loro cellule progenitrici.

L'effetto terapeutico si sviluppa entro 24 ore, ma con una conta delle cellule staminali più bassa in un paziente (a causa di radiazioni intensive o chemioterapia), il grado di aumento del numero di neutrofili può essere meno pronunciato. Dimostra anche attività immunomodulante.

Farmacocinetica

Con la somministrazione sottocutanea, i valori ematici di Cmax vengono registrati dopo 8-16 ore. Questi valori sono proporzionali al dosaggio utilizzato; i livelli ematici di neutrofili dipendono dal livello dei farmaci.

L'emivita è di 3,5-4 ore. I processi metabolici portano alla formazione di peptidi; solo l'1% della porzione applicata viene escreto con l'urina in uno stato invariato.

La somministrazione prolungata del farmaco (fino a 28 giorni) non causa l'accumulo della sostanza.

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Dosaggio e somministrazione

La sostanza può essere somministrata in / in o metodo s / c. Il medico seleziona il metodo di applicazione e la dimensione del dosaggio, che è determinata dal quadro clinico. L'uso sottocutaneo è considerato preferibile. In caso di iniezione endovenosa, la sostanza della siringa deve essere aggiunta al flaconcino con destrosio al 5%, dopodiché deve essere iniettato per mezz'ora.

È necessario usare Leukostim almeno 24 ore dopo il completamento della chemioterapia. Applicare in porzioni di 5-12 mg / kg al giorno, 1 volta al giorno. La terapia viene eseguita fino al raggiungimento dei normali neutrofili. Spesso dura 2 settimane.

Durante la terapia, è necessario monitorare costantemente il numero di leucociti. Se superi i 50.000 / μl, devi annullare il farmaco.

Il trattamento può causare trombocitopenia. Con una conservazione stabile della conta piastrinica inferiore a 100.000 / μl durante le analisi ripetute, è necessario considerare l'opzione di interruzione temporanea del farmaco o una diminuzione della sua porzione.

Utilizzare Leykostima durante la gravidanza

Non sono stati eseguiti adeguati test adeguati per l'uso di Leucostim in gravidanza; nella letteratura medica ci sono rapporti che filgrastim è in grado di penetrare la placenta. È necessario utilizzare il medicinale solo in situazioni in cui i benefici sono più prevedibili rispetto agli effetti negativi sul feto.

Non ci sono informazioni complete sul fatto che il filgrastim sia escreto dal latte materno. Tale possibilità non può essere esclusa, a causa della quale la prescrizione del farmaco durante l'allattamento deve essere effettuata con estrema cautela.

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Controindicazioni

Tra le controindicazioni:

• la presenza di intolleranza associata all'elemento attivo del farmaco;
• neutropenia, che è congenita;
• Nomina di persone con problemi al fegato o ai reni, con un grado pronunciato.

È necessaria cautela se utilizzato in soggetti che ricevono chemioterapia in grandi quantità.

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Effetti collaterali Leykostima

Principali eventi avversi:

• dolore che si sviluppa nella zona delle ossa con i muscoli;
• epato-o splenomegalia;
• sintomi della disuria;
• diminuzione temporanea della pressione sanguigna;
• sentirsi stanco o debole, così come mal di testa;
• un aumento di acido urico e fosfatasi alcalina;
• alopecia;
• segni di allergia (di solito a causa di iniezioni endovenose nella fase iniziale della terapia).

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Interazioni con altri farmaci

Poiché le cellule mieloidi, che sono allo stadio della crescita attiva, sono estremamente sensibili ai citostatici, è necessario usare filgrastim 24 ore prima o dopo la somministrazione di questi medicinali.

L'elemento 5-fluorouracile potenzia la neutropenia.

Se il farmaco viene utilizzato per mobilizzare l'attività delle cellule progenitrici alla fine della chemioterapia, è necessario tenere conto del fatto che la gravità di questa azione è indebolita in caso di uso prolungato di carmustina, melfalan o carboplatino.

Non ha la compatibilità farmaceutica con NaCl.

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Condizioni di archiviazione

Leucostim deve essere mantenuto a una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C.

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Data di scadenza

Leukostim può essere usato entro un periodo di 2 anni dal momento in cui viene prodotto il farmaco terapeutico.

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Domanda per bambini

Non assegnare ai bambini fino a 1 mese di età.

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Analoghi

Gli analoghi della sostanza sono i mezzi Neupogen, Neurostim e Granogen with Mielastra, e anche Grasalva, Neipomax, Leucite e Filergim.

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