Neyrokson

Neuroxon è una sottocategoria di psicostimolanti; usato nel trattamento dell'ADHD. È una sostanza nootropica.

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Indicazioni Neyroksona

È usato per la terapia in tali condizioni:

• ictus ;
• disturbi del flusso sanguigno cerebrale nella fase acuta, così come le conseguenze di tali disturbi;
• ricevuto TBI e complicazioni neurologiche di queste lesioni;
• disturbi cognitivi o comportamentali dovuti a disturbi cerebrali cronici, degenerativi e vascolari.

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Modulo per il rilascio

Il rilascio dell'elemento farmaceutico è fatto nel liquido di iniezione, 0,5 o 1 g all'interno delle fiale con una capacità di 4 ml. All'interno della piastra cellulare - 5 fiale; nella casella - 2 di questi record.

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Farmacodinamica

La citicolina aiuta a stimolare lo sviluppo della biosintesi dei fosfolipidi sistemici delle pareti neuronali, che è stata trovata durante l'esecuzione delle procedure MRS. Questo principio di influenza consente alla citicolina di migliorare l'attività delle seguenti funzioni di membrana: l'attività delle terminazioni e pompe a scambio ionico, la cui modulazione è necessaria per la conduzione stabile degli impulsi neuronali.

L'effetto normalizzante sulle pareti neuronali porta allo sviluppo di effetti anti-edema, che aiuta a indebolire l'edema cerebrale.

Test sperimentali hanno rivelato che la citicolina rallenta l'attività di alcune fosfolipasi (come A1 e A2, così come C e D), riduce il volume dei radicali liberi che si formano, previene la distruzione delle strutture della membrana e garantisce la sicurezza delle strutture protettive antiossidanti (come il glutatione).

Il componente attivo preserva la riserva di energia neuronale e allo stesso tempo rallenta i processi di apoptosi e stimola il legame dell'acetilcolina.

Gli esperimenti hanno confermato che la citicolina ha un'attività profetica neuroprotettiva nel caso di ischemia cerebrale, che ha una natura focale.

Test clinici hanno rivelato che la citicolina aiuta a ripristinare le funzioni in individui con una fase acuta di ischemia che interrompe il flusso ematico intracerebrale, che rallenta anche la proliferazione delle lesioni cerebrali ischemiche (con neuroimaging).

Nelle persone con TBI, il farmaco aumenta il tasso di recupero e riduce anche la gravità e riduce la durata della sindrome post-traumatica esistente.

Il farmaco aumenta l'attenzione e gli indicatori di coscienza, colpisce i disturbi neurologici e allo stesso tempo cognitivi derivanti dall'ischemia cerebrale, e allo stesso tempo aiuta a ridurre l'intensità dei sintomi dell'amnesia.

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Farmacocinetica

L'uso del farmaco porta ad un significativo aumento dei valori plasmatici di colina. La sostanza viene scambiata all'interno del fegato e anche nell'intestino; nel processo, si formano componenti di citidina e colina.

Introdotta citicolina è distribuita all'interno delle strutture cerebrali, incorporando rapidamente le frazioni di colina in strutture fosfolipidiche e frazioni di citidina in nucleotidi di citidine con acidi nucleici. All'interno del cervello, il componente è integrato con il mitocondrio, citoplasmatico e oltre alle pareti cellulari, integrandosi nel sistema della frazione fosfolipidica.

Attraverso le feci e l'urina viene espulsa solo una parte insignificante del dosaggio del farmaco (meno del 3%). Circa il 12% della porzione viene escreto con CO2 esalata.

L'escrezione del farmaco con l'urina ha 2 stadi: il primo dura 36 ore (durante esso, il tasso di escrezione diminuisce rapidamente), e al secondo il tasso di escrezione diminuisce molto più lentamente. Fasatura simile accompagna il processo di escrezione attraverso i dotti respiratori. Innanzitutto, la riduzione della velocità avviene rapidamente (nelle prime 15 ore), e poi - molto più lentamente.

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Dosaggio e somministrazione

Gli adulti devono applicare 0,5-2 g di sostanza al giorno (la porzione esatta dipende dall'intensità delle manifestazioni della patologia).

La sostanza viene somministrata al paziente in / in o nel / m metodo.

I farmaci per via endovenosa vengono somministrati per iniezione, a bassa velocità (3-5 minuti, tenendo conto delle dimensioni della porzione utilizzata) o a goccia (a una velocità pari a 40-60 gocce / minuto).

Durante il giorno è consentito un massimo di 2 g della sostanza. La durata della terapia dipende dal decorso della malattia ed è scelta dal medico curante.

Il liquido di iniezione può essere somministrato solo una volta: viene utilizzato immediatamente dopo l'apertura della fiala. Il resto della sostanza deve essere smaltito. Il farmaco può miscelarsi con qualsiasi liquido isotonico per iniezione endovenosa e in aggiunta con una soluzione di glucosio ipertonica.

Quando è necessario continuare il corso terapeutico, la soluzione può essere utilizzata per l'ingestione.

Utilizzare Neyroksona durante la gravidanza

Non ci sono abbastanza informazioni sull'uso di citicolina nelle donne in gravidanza. Non vi sono inoltre informazioni riguardanti l'escrezione di sostanze con il latte materno e i suoi effetti sul feto. Durante l'allattamento o la gravidanza, Neuroxon viene usato solo in situazioni in cui si prevede che il beneficio per la donna sarà superiore alla probabilità del rischio di conseguenze negative per il bambino o il feto.

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Controindicazioni

Le principali controindicazioni:

• grave intolleranza associata a citicolina o ad altri elementi del farmaco;
• aumento del tono parasimpatico NA.

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Effetti collaterali Neyroksona

Tra gli effetti collaterali:

• disturbi che interessano il PNS o il sistema nervoso centrale: vertigini, mal di testa intenso o allucinazioni;
• disturbi nel lavoro del sistema cardiovascolare: tachicardia e diminuzione o aumento degli indicatori della pressione arteriosa;
• lesioni degli organi respiratori: dispnea;
• problemi con la funzione digestiva: vomito, nausea o diarrea;
• manifestazioni immunitarie: segni di allergia, tra cui porpora, anafilassi, prurito, eruzione cutanea e inoltre questo rash, angioedema, iperemia e orticaria;
• disturbi sistemici: cambiamenti nella zona di iniezione o comparsa di brividi.

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Interazioni con altri farmaci

La citicolina potenzia gli effetti della levodopa.

E 'vietato combinare Neuroxone con medicinali, che includono meklofenoksat.

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Condizioni di archiviazione

Neuroxon deve essere tenuto in un posto inaccessibile ai bambini piccoli. Gli indicatori di temperatura non devono superare i 30 ° C.

Data di scadenza

Neuroxone può essere applicato entro 36 mesi dalla data di produzione del farmaco.

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Domanda per bambini

Esistono solo dati limitati sull'uso dei farmaci in pediatria.

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Analoghi

Analoghi del farmaco sono Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin e Somazina con Somakson e in aggiunta Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar con Ceraxone e Tsitikolin-Novo con Neocebrone.

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