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Neyrovin
Ultima recensione: 23.04.2024
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Neurovin è uno psicostimolante con attività nootropica.
Indicazioni Neyrovyna
È usato in neurologia - vari tipi di malattie cerebrovascolari: condizioni associate alla trasmissione di disturbi del flusso ematico intracerebrale (ictus), demenza vascolare, VBN, encefalopatia, che è aterosclerotica ipertesa o post-traumatica e di tipo cerebrale. Il farmaco aiuta a indebolire le manifestazioni neurologiche e mentali della malattia cerebrovascolare.
Può essere prescritto per le procedure oftalmiche - in caso di malattia cronica della retina oculare e del rivestimento vascolare.
È anche usato in otorinolaringoiatria, con presbiacusia percettiva, rumore dell'orecchio e sindrome di Meniere.
Modulo per il rilascio
Il rilascio del farmaco prodotto in compresse, in una quantità di 10 pezzi all'interno di un imballaggio cellulare, 3 confezioni all'interno di un pacchetto.
Farmacodinamica
La vinpocetina è un composto con un tipo di influenza combinata che influisce positivamente sui processi metabolici cerebrali e migliora l'afflusso di sangue al cervello. Inoltre, il componente migliora i parametri del sangue reologico.
La vinpocetina ha attività neuroprotettiva: riduce gli effetti negativi dei sintomi citotossici che sono provocati dalla stimolazione degli amminoacidi. Il farmaco rallenta l'attività del N +/- dipendente dalla tensione, così come i canali Ca2 +/-, e con esso le terminazioni di NMDA con AMPA. Potenzia anche l'attività neuroprotettiva dell'adenosina.
La neurovina stimola l'attività dei processi metabolici cerebrali: aumenta l'assorbimento di glucosio e O2, così come il consumo di questi componenti da parte dei tessuti cerebrali. Aumenta la resistenza del cervello all'ipossia, aumenta il volume di glucosio trasportato attraverso il BBB - un'importante ed eccezionale fonte di energia per il cervello, sposta il metabolismo del glucosio in una via aerobica energetica più appropriata, rallenta selettivamente l'enzima Ca2 +/- calmodulina dipendente cGMP-PDE e aumenta i valori di cAMP insieme con cGMP all'interno del cervello.
Aumenta i valori di ATP e, inoltre, il rapporto degli elementi ATP con AMP, potenzia il metabolismo della serotonina con la noradrenalina che si verifica all'interno del cervello e stimola l'attività ascendente del sistema noradrenergico. Allo stesso tempo, ha un effetto antiossidante e un effetto cerebroprotettivo, che si sviluppa come risultato dell'azione di tutti i fattori di cui sopra.
La vinpocetina aiuta a migliorare la microcircolazione cerebrale: rallenta l'aggregazione piastrinica, riduce la viscosità del sangue patologicamente aumentata, aumenta la deformabilità dei globuli rossi e rallenta anche il processo di assorbimento di adenosina. Inoltre, migliora i processi di movimento dell'O2 all'interno dei tessuti, indebolendo l'affinità B2 per i globuli rossi.
La droga aumenta selettivamente la circolazione cerebrale: aumenta la frazione cerebrale della gittata cardiaca e indebolisce la resistenza dei vasi sanguigni all'interno del cervello, pur non influenzando le proprietà della circolazione generale (gittata cardiaca, OPS, pressione sanguigna e frequenza cardiaca). Allo stesso tempo, il suo uso porta ad un miglioramento del passaggio del sangue nelle zone ischemiche danneggiate (ma non ancora necrotiche) con bassa perfusione.
Farmacocinetica
Assorbimento.
La vinpocetina viene assorbita ad alta velocità, raggiungendo valori di Cmax plasmatici dopo un'ora dall'ingestione. La maggior parte dell'elemento viene assorbita attraverso il tratto GI prossimale. La sostanza non partecipa ai processi metabolici quando passa attraverso la parete intestinale.
Processi di distribuzione
I più alti tassi di sostanza sono stati osservati all'interno del tratto gastrointestinale e del fegato. Il livello di Cmax all'interno dei tessuti viene registrato dopo 2-4 ore dal momento dell'uso del farmaco. I valori dell'etichetta radioattiva all'interno del cervello corrispondono ai conteggi ematici.
La sintesi con le proteine del sangue è del 66%. I valori di biodisponibilità dopo uso interno sono pari al 7%. Il tasso di clearance del farmaco (66,7 l / h) nel plasma sanguigno è superiore ai valori epatici (50 l / h), da cui si può concludere che il metabolismo del componente non si verifica all'interno del fegato.
Processi di Exchange
Il principale elemento metabolico è la sostanza AVK, che è formata dal 25-30% del farmaco. Quando ingeriti, i valori di AUC per AVK sono due volte più alti di quelli dopo l'iniezione endovenosa, da cui si presume che l'AVK si sia formato durante lo scambio a livello di sistema di vinpocetina.
L'escrezione.
Dopo ripetute ingestione di 5 e 10 mg della sostanza, si osserva la cinetica terapeutica lineare. L'emivita del farmaco è di 4,83 ± 1,29 ore. La maggior parte del farmaco viene escreto attraverso l'intestino e i reni nella proporzione del 40/60%.
Dosaggio e somministrazione
Di norma, 5-10 mg del farmaco vengono prescritti 3 volte al giorno (15-30 mg al giorno). Le pillole dovrebbero essere prese dopo aver mangiato cibo.
La durata del ciclo terapeutico è selezionata personalmente dal medico curante.
[1]
Utilizzare Neyrovyna durante la gravidanza
È vietato prescrivere Neurovin durante l'allattamento o la gravidanza.
Controindicazioni
È controindicato per l'uso in caso di forte intolleranza del principio attivo o elementi ausiliari del farmaco.
Effetti collaterali Neyrovyna
Tra gli effetti collaterali:
- lesioni della linfa e del sangue: raramente si osserva trombocito o leucopenia. L'agglutinazione o l'anemia di eritrociti si manifesta singolarmente;
- disordini immunitari: esiste un'unica forte sensibilità;
- problemi con i processi nutrizionali e metabolici: a volte si sviluppa ipercolesterolemia. L'anoressia, l'anoressia e il diabete mellito sono raramente osservati;
- disturbi mentali: a volte disturbi del sonno, insonnia e ansia. L'unità sviluppa depressione o sensazione di euforia;
- Lesioni da HCS: occasionalmente mal di testa, disgeusia, amnesia, vertigini, così come sonnolenza, emiparesi e stupore. Appaiono singoli crampi o tremori;
- disturbi degli organi visivi: occasionalmente si ha gonfiore del capezzolo nel nervo ottico. Iperemia congiuntivale-singola;
- Disturbi associati al labirinto e agli organi uditivi: a volte si verificano vertigini. Occasionalmente ci sono ipo-o iperacusia, così come il rumore delle orecchie;
- problemi con l'attività del sistema cardiovascolare: raramente vi è tachicardia, infarto miocardico o ischemia, palpitazioni, bradicardia con extrasistole e cardiopatia ischemica. Si sviluppa una singola fibrillazione atriale o solo un'aritmia;
- violazioni associate al lavoro dei vasi sanguigni: a volte aumento dei valori della pressione arteriosa. Occasionalmente compaiono vampate o tromboflebiti e la pressione arteriosa diminuisce. L'unità può sviluppare fluttuazioni dei livelli di pressione sanguigna;
- danno alla funzione del tratto gastrointestinale: a volte appaiono secchezza della mucosa orale, disturbi addominali e nausea. Occasionalmente, si verificano dispepsia, dolore nell'area addominale, vomito e diarrea. Il singolo sviluppa stomatite o disfagia;
- disturbi che interessano gli strati sottocutanei e l'epidermide: occasionalmente prurito, eritema, rash, orticaria o iperidrosi. La dermatite è raramente sviluppata;
- lesioni sistemiche: occasionalmente c'è una sensazione di debolezza o calore e astenia. Singolo - ipotermia o disagio nello sterno;
- indicazioni di procedure diagnostiche e test di laboratorio: a volte diminuisce gli indicatori della pressione arteriosa. Occasionalmente, i valori ematici dei trigliceridi o il livello di aumento della pressione sanguigna, il numero di eosinofili aumenta o diminuisce, la depressione si sviluppa nell'area del segmento ST sull'ECG e cambiano i valori di attività dell'enzima epatico. Il numero di eritrociti o l'indice PTV diminuisce individualmente, il numero di leucociti diminuisce o aumenta e il peso aumenta.
Interazioni con altri farmaci
La combinazione di vinpocetina e β-bloccanti (ad esempio, pinodololo o cloranololo) e oltre alla glibenclamide, la clopamide con digossina, idroclorotiazide e acenocumarolo non porta ad alcuna interazione terapeutica. Occasionalmente, è stato osservato un leggero effetto aggiuntivo quando combinato con α-metildopa, motivo per cui è necessario monitorare costantemente i valori della pressione sanguigna quando si utilizzano questi farmaci.
È necessario combinare attentamente Neurovine con sostanze che influenzano il lavoro del sistema nervoso centrale e, inoltre, quando somministrato contemporaneamente al ciclo anticoagulante o antiaritmico.
Condizioni di archiviazione
La neurovina deve essere conservata in un luogo asciutto, chiuso dai bambini piccoli. Le temperature sono al massimo di 25 ° C.
Data di scadenza
Neurovin può essere usato per un periodo di 36 mesi dal momento in cui viene prodotta una sostanza farmaceutica.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Neyrovin" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.