Picnocitosi infantile infantile

La picnocitosi infantile infantile, che non è una patologia ereditaria persistente e ha un carattere transitorio e una prognosi favorevole, si applica anche alle malattie causate da un disturbo nella struttura dei lipidi della membrana eritrocitaria.

L'eziologia della malattia è sconosciuta.

Si ritiene che piknotsitoz infantile - una sindrome osservato in un numero di stati: in prematura dopo anemia emolitica, insufficienza renale, nei neonati con deficit di G-6-PD, nelle infezioni, possibilmente con una carenza di vitamina E.

Il picnocita è un eritrocito di forma irregolare, intensamente colorato, con un numero di appendici subulassiche, solitamente più piccole del normale eritrocita.

Il grado minimo di picnocitosi è osservato nei bambini dei primi 3 mesi di vita ed è più pronunciato nei neonati prematuri. È stato scoperto che i neonati a termine pieno contengono lo 0,3-1,9% di picnociti, mentre nei neonati pretermine è contenuto lo 0,3-5,6% di picnociti. Negli adulti, il loro numero non supera lo 0,3%. Dopo i 3 mesi di età, la quantità di picnociti diminuisce bruscamente. Se, per qualsiasi motivo, non diminuisce e raggiunge il 30-50%, compaiono i segni clinici della malattia.

Clinicamente, la picnocitosi è caratterizzata da ittero, anemia e splenomegalia. L'ittero può essere assente fino alla terza settimana di vita e il fenomeno dell'anemia può manifestarsi all'età di 1 mese. La gravità del processo emolitico è parallela alla quantità di picnociti nel sangue periferico.

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