Infiltrazione linfocitaria Jessner-Kanoff: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

L'infiltrazione del linfocita di Jessner-Kanof fu descritta per la prima volta nel 1953 da M. Jessner, NB Kanof.

Le cause e la patogenesi della dermatosi non sono completamente comprese. Alcuni dermatologi lo vedono come una sorta di linfoplasia cutanea benigna, altri - come variante dell'eritematosi cronica. La maggior parte dei ricercatori la considerano una malattia indipendente.

Sintomi. La malattia è comune negli uomini di età compresa tra 20 e 60 anni. Appare sotto forma di placche piatte, che sono piuttosto grandi (dal palmo di un bambino al palmo di un adulto), confini chiari, contorni a forma di anello e un colore rosa cianotico. La superficie delle placche nella maggior parte dei pazienti è liscia, ma a volte un po 'desquamata. Le placche, di regola, sono singole, situate sul viso (l'area degli archi zigomatici e delle guance), sul collo, ma possono essere sul tronco e sulle estremità. La dermatosi è caratterizzata da un decorso lungo, testardo e ondulato, ma allo stesso tempo incline alla risoluzione spontanea. A volte ci sono eruzioni papulari.

Istopatologia. L'epidermide istologica è intatta, nel derma ci sono cluster perivascolari e perivascolari di linfociti, talvolta con una mescolanza di istiociti, eosinofili, plasmacellule e macrofagi.

Diagnosi differenziale La malattia deve essere distinta da tossicodermia farmaco, sarcoidosi, sifilide, lupus eritematoso.

Trattamento di infiltrazione di Jessner-Kapof linfocitario. Assegnare antimalarici (delagil, Plaquenil) o (indometacina, Voltaren) farmaci anti-infiammatori non steroidei, unguento corticosteroidi, obkalyvanie foci kenologom o diprospanom.

[1], [2], [3], [4]