Variazioni e anomalie del cervello

Il midollo spinale. Il midollo spinale a volte manca del mirino delle piramidi. Nel 10% dei casi su entrambi i lati e nel 14% su un lato non ci sono vie cortico-spinali anteriori. Il numero di segmenti del midollo spinale varia tra 30-32 a causa di una diminuzione o aumento dei segmenti lombari e sacrali. Il canale centrale del midollo spinale può in alcuni punti essere infetto, la dimensione del ventricolo terminale (Krause) varia considerevolmente. Occasionalmente, alcune delle radici anteriore e posteriore dei nervi spinali, che fanno parte della "cauda equina", sono collegate alle radici vicine. I nodi spinali della quinta coppia di nervi sacrali sono spesso in una borsa formata dalla dura madre, e non al di fuori di essa. I nodi dei nervi spinali sacrali sono spesso spostati significativamente verso l'alto.

Il cervello Si osservano numerose variazioni nel numero, nella forma e nella dimensione delle fessure e delle rughe della corteccia degli emisferi cerebrali. Nel lobo frontale possono non esserci solco frontale superiore (1%), inferiore frontale (16%), precentrale (6%). Un solco intertrained è assente nel 2% dei casi, il solco postcentrale nel 25%, il solco temporale inferiore nel 43% dei casi. Molti solchi della corteccia degli emisferi cerebrali si dividono. Il solco laterale si biforca nella sua parte posteriore nel 40% dei casi, diviso in 3-4 parti nel 6% dei casi. Il solco frontale superiore ed inferiore nel 13% dei casi sono uniti in un unico solco. Il solco trasverso sopraorbitale è talvolta definito sulla superficie inferiore del lobo frontale. Il solco postcentrale si confonde talvolta con il solco intercostale, la parte posteriore del solco laterale (nel 31% dei casi). Nel 56% dei casi, attraversa il solco omonimo parallelo al solco lombare. Nel 40% dei casi esiste un solco ad arco aggiuntivo degli antenati. Il solco occipitale superiore è biforcato (nel 55% dei casi) o triplicato (nel 12% dei casi) sotto forma di due o tre solchi trasversali. Il solco temporale medio è talvolta sostituito da diversi solchi radiali o divergenti.

A volte nel tratto olfattivo c'è un canale longitudinale. Raramente, tra l'area di divergenza delle gambe dell'arco e il rullo del corpo calloso vi è un piccolo quadrangolare appiattito e una fessura chiusa (fenditura triangolare). La base di questo slot è rivolta in avanti.

Le dimensioni e la forma del talamo sono variabili, raramente due sono fusion intertalamici. Anche le dimensioni dei corpi mastoidi sono diverse. La configurazione, le relazioni dei nuclei ipotalamici, le loro dimensioni sono variabili. La profondità della fossa intercostale, il numero di fori nella sostanza perforata posteriore può essere differente. Sono state osservate variazioni nell'entità e nelle dimensioni della materia nera e del nucleo rosso. La profondità della scanalatura basilare del ponte può essere diversa. La forma del ponte, lo spessore delle gambe centrali del cervelletto sono variabili individualmente. Esiste un'assenza unilaterale o bilaterale di strisce cerebrali, un decorso obliquo o laterale sulla superficie del midollo allungato. Il numero delle circonvoluzioni cerebellari è da 127 a 244. Lateralmente alla superficie anteriore della parte inferiore del verme si può osservare un piccolo lobo addizionale - una piramide. Vengono descritti ulteriori pezzi del cervelletto fissati al verme con penne indipendenti.

Ci sono altre variazioni nella struttura di diverse parti del cervello. Vengono descritte le gravi malformazioni del cervello: la sua assenza (agenesia cerebrale) o la maggior parte di esso, una diversa riduzione delle sue dimensioni a 600-700 g (microcefalia). Possibile sottosviluppo di singole parti della corteccia, corpo calloso, cervelletto. Vengono descritte varie forme di sottosviluppo della commessura anteriore del cervello, l'intersezione dei nervi ottici, i tratti visivi, il corpo pineale e il nucleo dei nervi cranici.