Acrocheratosi verruciforme Hopf: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Acrokeratosi vertexiform Gopfa - genodermatosis con tipo di eredità autosomica dominante. A volte si verifica in combinazione con la malattia di Daria, che, secondo alcuni autori, è un'espressione di un difetto alla nascita nella cheratinizzazione. È caratterizzato dalla presenza di un gran numero di papule verrucose, principalmente sulle superfici dorsali delle mani e dei piedi. Papule di normale colore della pelle o bruno-rossastro, spesso ricoperte da strati ipercheratosici.

Pathomorphology di acrokeratosis di Gopf vertexiform. Caratterizzato da ipercheratosi, acantosi con ispessimento della posizione granulare, i processi epidermici sono allungati e irregolari. A volte c'è papillomatosi, che può essere significativa, combinata con aumenti epidermici limitati sotto forma di "guglia", occasionalmente con escrescenze epidermiche atipiche. Quando l'acrokeratosi è combinata con la malattia di Darya nelle lesioni, si possono vedere i segni di quest'ultima. Elevazione 'come epidermide 'argano'' tipica akrokeratoza Hopf, ma possono essere omesse, che rende necessario per distinguerlo dal verruche comuni e piane in cui paracheratosi e marcata vacuolizzazione delle cellule degli strati superficiali dell'epidermide.