Acrocheratosi verruciforme Gopf: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

L'acrocheratosi verruciforme di Hopf è una genodermatosi a trasmissione autosomica dominante. Talvolta si manifesta in associazione con la malattia di Darier, che, secondo alcuni autori, è espressione di un difetto congenito di cheratinizzazione. È caratterizzata dalla presenza di un gran numero di papule verrucose, localizzate principalmente sulle superfici dorsali di mani e piedi. Le papule hanno il colore della pelle normale o sono di colore bruno-rossastro, spesso ricoperte da strati ipercheratosici.

Patomorfologia dell'acrocheratosi verruciforme di Hopf. Caratteristica ipercheratosi, acantosi con ispessimento della granulosità, escrescenze epidermiche allungate e irregolari. Talvolta si osserva papillomatosi, che può essere significativa, associata a limitati rilievi dell'epidermide a forma di "spirale", occasionalmente a escrescenze atipiche dell'epidermide. Quando l'acrocheratosi si associa alla malattia di Darier, i segni di quest'ultima possono essere osservati nelle lesioni. I rilievi dell'epidermide a forma di "spirale" sono tipici dell'acrocheratosi di Hopf, ma possono essere assenti, il che rende necessario differenziarla dalle verruche comuni e piane, in cui si osservano paracheratosi e vacuolizzazione delle cellule degli strati superiori dell'epidermide.