Alomid

Alomid è un farmaco utilizzato in oftalmologia. Ha proprietà antiallergiche e antiedematose. Contiene il componente lodoxamide.

La lodoxamide stabilizza le pareti dei mastociti e, allo stesso tempo, ha la capacità di sopprimere le manifestazioni immediate di intolleranza, come scoperto durante estesi test in vivo condotti su esseri umani e animali. La sostanza contribuisce a rafforzare la resistenza dei vasi superficiali, prevenendo l'impatto che le reagine o le reazioni causate dall'attività di antigeni e IgE hanno su di essi. [ 1 ]

Indicazioni Alomid

Viene utilizzato per le forme non infettive di congiuntivite allergica:

• cheratocongiuntivite o congiuntivite primaverile;
• congiuntivite papillare gigante;
• forma primaverile di cheratite;
• forma atopica di congiuntivite di origine allergica.

La lodoxamide ha un effetto terapeutico nel trattamento di altre patologie oculari in cui lo stimolo infiammatorio principale è rappresentato dai sintomi immediati di intolleranza (reazione labrocitaria).

Modulo per il rilascio

Il principio attivo viene rilasciato sotto forma di collirio, all'interno di flaconi contagocce tipo Drop-Tainer, dal volume di 5 ml.

Farmacodinamica

Test in vitro hanno dimostrato che la lodoxamide può stabilizzare i mastociti nei roditori e prevenire il rilascio di istamina indotto dall'antigene. Allo stesso tempo, la sostanza impedisce il rilascio di altri agenti infiammatori attraverso i mastociti (inclusi PRS-A, sostanze anafilattiche a lenta reazione, note anche come leucotrieni peptidici) e inibisce la chemiotassi eosinofila.

Il farmaco inibisce il rilascio di istamina in vitro impedendo agli ioni calcio di entrare nei labrociti dopo la stimolazione da parte di un antigene. [ 2 ]

Alomid non sopprime l'attività della COX e non ha effetti antistaminici, vasocostrittori o altri effetti antinfiammatori.

L'uso prolungato del farmaco (periodi di 0,5-2 anni) non ha causato lo sviluppo di sintomi di tachifilassi.

Farmacocinetica

Utilizzando il farmaco alla dose di 1 goccia in ciascun occhio 4 volte al giorno per un periodo di 10 giorni, non sono stati raggiunti valori plasmatici misurabili di lodoxamide (la soglia di rilevamento è di 2,5 ng/ml).

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene utilizzato per procedure oftalmologiche. Il dosaggio è di 1-2 gocce nel sacco congiuntivale dell'occhio infetto, 4 volte al giorno a intervalli regolari.

Il sollievo dai sintomi della malattia durante l'uso del farmaco (riduzione di prurito, fotofobia, fastidio, sensazione di corpo estraneo, lacrimazione, arrossamento congiuntivale, gonfiore/eritema, lesioni epiteliali, dolore oculare attivo, ptosi, secrezione oculare e sintomi limbici) si verifica solitamente dopo pochi giorni, ma a volte la terapia può essere protratta fino a 1 mese. In caso di dinamica positiva dei sintomi, la terapia deve essere continuata fino al consolidamento dell'effetto.

Se necessario, Alomid può essere utilizzato in combinazione con GCS.

In caso di instillazione del farmaco per la congiuntivite di origine allergica, all'inizio si può osservare un fastidio che scomparirà con il miglioramento della condizione.

Dopo l'instillazione, è necessario chiudere bene le palpebre o eseguire l'occlusione nasolacrimale. Ciò ridurrà l'assorbimento complessivo dell'agente oftalmico e ridurrà il rischio di sviluppare sintomi sistemici negativi.

• Domanda per i bambini

Non sono disponibili informazioni sull'effetto terapeutico e sulla sicurezza di Alomid nei bambini di età inferiore a 2 anni.

Utilizzare Alomid durante la gravidanza

Non esistono test rilevanti per l'uso del farmaco in gravidanza. I test sugli animali non hanno rivelato effetti negativi sulla funzione riproduttiva, sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale e postnatale, né sul parto. Il farmaco deve essere prescritto alle donne in gravidanza con grande cautela.

Non ci sono informazioni circa l'escrezione del farmaco nel latte materno.

Controindicazioni

Controindicato in caso di grave intolleranza al lodoxamide o ad altri componenti del farmaco.

Effetti collaterali Alomid

Effetti collaterali di natura oftalmologica:

• si manifesta per lo più un fastidio transitorio (formicolio e sensazione di bruciore);
• molto spesso si sviluppano lacrimazione, secchezza degli occhi e prurito, iperemia, visione offuscata, secrezione, sensazione di corpo estraneo e comparsa di depositi cristallini;
• Occasionalmente si osservano affaticamento oculare, ulcerazione o erosione della cornea, dolore oculare, gonfiore e desquamazione di ciglia/palpebre. Inoltre, si possono verificare chemosi, blefarite, febbre oculare, cheratite/cheratopatia, epiteliopatia, allergia, sensazione di appiccicosità palpebrale, abrasione nella zona corneale e precipitati nella camera anteriore dell'occhio.

Manifestazioni negative generali:

• disturbi sistemici: spesso si osserva cefalea;
• disturbi del sistema nervoso: occasionalmente si osservano sonnolenza o vertigini;
• problemi con il funzionamento del sistema cardiovascolare: occasionalmente si avverte una sensazione di calore;
• disfunzione respiratoria: occasionalmente si manifestano secchezza della mucosa nasale e starnuti;
• sintomi associati al tratto gastrointestinale: occasionalmente si manifestano disturbi allo stomaco e nausea;
• Lesioni epidermiche: occasionalmente si verificano eruzioni cutanee.

Interazioni con altri farmaci

Quando il farmaco viene utilizzato in combinazione con altre sostanze oftalmiche locali, è necessario osservare un intervallo di 10-15 minuti tra la loro somministrazione.

Condizioni di archiviazione

Alomid deve essere conservato in luoghi chiusi alla portata dei bambini piccoli. Gli indicatori di temperatura sono compresi tra 15 e 27 °C. Il flacone contenente il farmaco deve essere ben chiuso.

Data di scadenza

Alomid può essere utilizzato per un periodo di 24 mesi dalla data di produzione del medicinale. La durata di conservazione di un flacone aperto è di 1 mese.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono Lecrolin, Emadin con Alergokrom, Pallada, Opatadin e Cromoghexal con Opatanol.