Bagothyrox

Bagotirox è un farmaco appartenente al gruppo clinico e farmacologico dei farmaci ormonali tiroidei. Diamo un'occhiata alle istruzioni per l'uso del farmaco, ai casi in cui viene prescritto, alle controindicazioni, al dosaggio e ai possibili effetti collaterali.

Indicazioni Bagothyrox

Le indicazioni d'uso di Bagotirox si basano sull'azione del principio attivo del farmaco. Bagotirox è prescritto per:

• ipotiroidismo
• gozzo eutiroideo
• gozzo tossico diffuso
• Dopo l'intervento chirurgico
• Per la terapia sostitutiva
• Per il trattamento delle lesioni oncologiche.

Il farmaco è efficace in terapia di combinazione, poiché interagisce con molti farmaci. Viene utilizzato per valutare la funzionalità tiroidea, ovvero la soppressione tiroidea. In caso di ipotiroidismo e lesioni dell'ipofisi, viene eseguita la diagnosi della corteccia surrenale. Il bagotirox non è prescritto in caso di insufficienza surrenale.

Modulo per il rilascio

Bagotirox è disponibile in compresse. Ogni confezione contiene un blister da 10 compresse. Le compresse sono rettangolari, con tacche su entrambi i lati e segni di stampa. Il farmaco è disponibile nei dosaggi da 50, 100 e 150 mcg. Il dosaggio indica il volume del principio attivo, levotiroxina sodica.

Una compressa di Bagotirox contiene: levotiroxina sodica, colorante, lattosio monoidrato, giallo chinolina, cellulosa in polvere, croscarmellosa sodica. I produttori confezionano Bagotirox in confezioni di cartone; un contenitore contiene 1000 confezioni del farmaco.

Farmacodinamica

La farmacodinamica di Bagotirox si basa sugli effetti biochimici e fisiologici che si verificano con le sostanze del farmaco quando vengono introdotte nell'organismo. Il principio attivo viene parzialmente convertito in triiodotironina e metabolizzato nei reni e nel fegato. La restante parte della levotiroxina sodica passa nelle cellule dell'organismo e influenza il metabolismo, la crescita e lo sviluppo dei tessuti.

Se assunto a piccole dosi, il farmaco influenza il metabolismo proteico grazie al suo effetto anabolizzante. Bagotyrox stimola la crescita dei tessuti, quindi il corpo avverte un costante bisogno di ossigeno. La levotiroxina sodica migliora il funzionamento del sistema cardiovascolare e nervoso, accelerando il metabolismo. Un dosaggio elevato di Bagotyrox inibisce gli ormoni dell'ipotalamo e dell'ipofisi. Dopo 7-14 giorni di uso regolare del farmaco, si può osservare un effetto terapeutico positivo, che persiste anche dopo l'interruzione del trattamento.

Farmacocinetica

La farmacocinetica di Bagotirox riguarda i processi che si verificano con il farmaco dopo il suo utilizzo. Vale a dire, assorbimento, distribuzione, metabolismo e periodo di escrezione. Dopo somministrazione orale, circa l'80% della levotiroxina sodica viene assorbito. Bagotiroxina deve essere assunto prima dei pasti, poiché l'assunzione di cibo ne riduce l'assorbimento. La massima concentrazione del farmaco nel siero si osserva 5-6 ore dopo la somministrazione. Circa il 90% del farmaco si lega alle proteine del sangue.

La monodeiodinazione avviene in vari tessuti del corpo ed è superiore all'80%. Il farmaco viene metabolizzato nei reni, nel fegato, nel cervello e nel sistema muscolare. Il bagotirox viene escreto con la bile e nelle urine. L'emivita e il periodo di escrezione dipendono dalla dose assunta.

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio di Bagotirox sono prescritti individualmente per ciascun paziente e dipendono dai sintomi della malattia e dall'età del paziente. Secondo le istruzioni, il farmaco deve essere assunto una compressa prima dei pasti. Non masticare le compresse e bere abbondanti liquidi. La dose giornaliera del farmaco dipende dalle indicazioni d'uso di Bagotirox.

• Se il farmaco viene prescritto a pazienti di età inferiore a 50 anni che non soffrono di malattie cardiovascolari, la dose di Bagothyrox è di 1,5-1,8 mcg/kg.
• Ai neonati viene somministrata una dose giornaliera del farmaco prima della poppata. Il dosaggio è stabilito dal medico e dipende dal peso del bambino e dai risultati degli esami.
• Per i pazienti con ipotiroidismo cronico, si prescrivono 12-12,5 mcg di farmaco al giorno. Il dosaggio viene gradualmente aumentato e dipende dalle condizioni del paziente durante l'assunzione di Bagotirox. Si prega di notare che in caso di ipotiroidismo, il trattamento e la prevenzione con Bagotirox sono piuttosto lunghi.
• Se il Bagotirox viene assunto per la tireotossicosi, viene prescritta una terapia complessa con tireostatici. La durata di tale trattamento è determinata dal medico, in base ai risultati degli esami del paziente.

Utilizzare Bagothyrox durante la gravidanza

L'uso di Bagotirox durante la gravidanza è possibile solo con il consenso del medico e nei casi in cui il beneficio terapeutico del farmaco per la madre sia di gran lunga superiore al potenziale rischio per il bambino. Se una donna ha assunto Bagotirox prima della gravidanza per ipotiroidismo, il farmaco deve essere continuato durante la gravidanza e l'allattamento. Durante la gravidanza, il medico deve aumentarne il dosaggio.

Se durante la gravidanza viene prescritto un trattamento combinato con farmaci antitiroidei, l'assunzione di Bagotyrox è controindicata. Poiché, a differenza della levotiroxina sodica, i farmaci antitiroidei penetrano la barriera placentare e possono causare ipotiroidismo nel bambino.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Bagotirox sono la sensibilità dell'organismo al principio attivo del farmaco. Il farmaco è vietato in caso di tireotossicosi e miocardite. Bagotirox viene sostituito da un farmaco più sicuro con effetto terapeutico e farmacodinamica simili. Il farmaco è controindicato in caso di insufficienza surrenalica.

In caso di diabete mellito, aritmia, angina pectoris e ipotiroidismo di lunga durata, Bagotirox viene prescritto con particolare cautela e solo con il consenso del medico e con una selezione individuale del dosaggio.

Effetti collaterali Bagothyrox

Gli effetti collaterali di Bagotirox si verificano in caso di sovradosaggio o uso improprio del farmaco. Molto spesso, gli effetti collaterali si verificano in pazienti che assumono Bagotirox ma presentano controindicazioni al suo utilizzo. Il principale effetto collaterale si manifesta con dermatite cutanea, ovvero una reazione allergica.

L'uso corretto del farmaco, effettuato sotto stretto controllo medico e con la dovuta compliance e aggiustamento del dosaggio, previene la comparsa di effetti collaterali. Gli effetti collaterali vengono trattati in modo sintomatico e richiedono un aggiustamento del dosaggio del farmaco.

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Overdose

Il sovradosaggio da Bagotirox si verifica quando il dosaggio del farmaco non viene rispettato o durante un trattamento a lungo termine. I principali sintomi del sovradosaggio sono simili a quelli della tireotossicosi: disturbi del ritmo cardiaco, aumento della sudorazione e dell'appetito, diarrea, flatulenza, dolore cardiaco, perdita di peso e altri.

Il trattamento del sovradosaggio dipende dalla gravità dei sintomi. Se i sintomi sono lievi, il medico aggiusta la dose giornaliera di Bagotirox, riducendola. Talvolta si raccomanda di interrompere il trattamento per diversi giorni, in modo da consentire la scomparsa dei sintomi da sovradosaggio. Dopo la scomparsa degli effetti collaterali e dei sintomi da sovradosaggio, si riprende la terapia con Bagotirox, ma con una dose giornaliera inferiore.

Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Bagotirox con altri farmaci è possibile solo per motivi medici e quando il farmaco viene utilizzato in terapia di associazione. Consideriamo come Bagotirox interagisce con altri farmaci.

• La levotiroxina sodica potenzia l'effetto terapeutico degli anticoagulanti indiretti. Pertanto, in caso di tale interazione, il dosaggio di questi ultimi deve essere ridotto.
• Quando interagisce con gli antidepressivi triciclici, il Bagotyrox ne potenzia l'effetto, pertanto il medico deve adattare il dosaggio dei farmaci.
• Bagotyrox riduce significativamente l'efficacia dei glicosidi cardiaci. Inoltre, l'uso concomitante di colestiramina e colestipolo riduce la concentrazione plasmatica di levotiroxina sodica. Ciò si verifica a causa di una riduzione dell'assorbimento intestinale del farmaco.
• Con i farmaci contenenti estrogeni, è necessario aumentare il dosaggio di levotiroxina sodica a causa dell'aumento della globulina legante la tiroxina. Inoltre, l'interazione con la somatotropina accelera la chiusura delle zone di accrescimento epifisario.
• Se utilizzato con fenobarbital o rifampicina, il tasso di escrezione della levotiroxina sodica aumenta, pertanto è necessario un aumento della dose di Bagothyrox.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Bagotirox sono descritte nelle istruzioni per l'uso del farmaco e devono essere rispettate. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini. La temperatura di conservazione non deve superare i 25 °C.

Il mancato rispetto delle condizioni di conservazione può causare il deterioramento del farmaco e la perdita delle sue proprietà medicinali. In questo caso, è necessario interrompere l'uso di Bagotirox, poiché potrebbero verificarsi sintomi da sovradosaggio ed effetti collaterali.

Istruzioni speciali

Bagotirox è prescritto ai pazienti con funzionalità tiroidea ridotta e come terapia sostitutiva per le patologie tiroidee. La tiroide è un organo endocrino che accumula e produce ormoni contenenti iodio. Malattie e lesioni della tiroide interrompono la regolazione del metabolismo corporeo. Bagotirox consente di normalizzare la produzione ormonale e di trattare le disfunzioni tiroidee.

Bagotirox è un farmaco che aiuta a curare le patologie della tiroide e a normalizzarne la produzione di ormoni. Il farmaco viene prescritto dal medico, che può stabilire il dosaggio e la durata del trattamento personalizzati. Bagotirox ha pochi effetti collaterali, il che lo rende un farmaco efficace per le persone con funzionalità ridotta e lesioni tiroidee.

Data di scadenza

La data di scadenza di Bagotirox è indicata sulla confezione del farmaco ed è di 24 mesi dalla data di produzione. Dopo la data di scadenza, il farmaco deve essere smaltito. È vietato assumere farmaci scaduti, poiché ciò potrebbe causare la comparsa di effetti collaterali indesiderati.