Bagotiroks

Bagotyrox è un farmaco che appartiene al gruppo clinico e farmacologico dei farmaci ormoni tiroidei. Consideriamo le istruzioni sull'uso del farmaco, in quali casi sono stati prescritti Bagotiroks, controindicazioni, dosaggio e possibili effetti collaterali.

Indicazioni Bagotiroks

Indicazioni per l'uso di Bagotirok in base all'azione del principio attivo del farmaco. I bagotirok nominano presso:

• Gipotireoze
• Gozzo eutiroideo
• Gozzo tossico diffuso
• Dopo l'intervento
• Per la terapia sostitutiva
• Per il trattamento delle lesioni oncologiche.

Il farmaco è efficace nella terapia di associazione, in quanto interagisce con molti farmaci. Con l'aiuto del farmaco, viene eseguito un test delle funzioni della ghiandola tiroide, cioè la soppressione della tiroide. Quando ipotiroidismo e lesioni della ghiandola pituitaria, diagnosticare il lavoro della corteccia surrenale. Con insufficiente corteccia surrenale, Bagotirox non è prescritto.

Modulo per il rilascio

Rilascio di forma di Bagotyrox - compresse. Una confezione contiene un blister del preparato per 10 compresse. Le compresse hanno una forma rettangolare con tacche su ciascun lato e goffratura. Il farmaco viene rilasciato a 50, 100 e 150 mcg. Il dosaggio indica il volume del principio attivo - levotiroxina sodica.

Una compressa di Bagotyrox contiene - levotiroxina sodica, colorante, lattosio monoidrato, chinolina gialla, cellulosa in polvere, sodio croscarmelloso. I produttori producono i Bagotirok in confezioni di cartone, in un contenitore da 1000 pezzi. Imballaggi della preparazione.

Farmacodinamica

Farmakodinamika I bagotirok sono effetti biochimici e azioni fisiologiche che si verificano con le sostanze del farmaco quando ingerite. Il principio attivo viene parzialmente convertito in triiodotironina ed è metabolizzato a livello renale e epatico. Il resto del levotiroxina di sodio passa nelle cellule del corpo e influenza il metabolismo, la crescita e lo sviluppo dei tessuti.

Se il farmaco viene assunto in piccole dosi, ha un effetto sul metabolismo delle proteine, a causa dell'azione anabolica. Bagotyrox stimola la crescita dei tessuti, così il corpo sperimenta un costante bisogno di ossigeno. Il levotiroksin sodico aumenta il lavoro del sistema cardiovascolare, il sistema nervoso, accelera il metabolismo. Aumento del dosaggio I Bagotirok deprimono gli ormoni dell'ipotalamo e la ghiandola pituitaria. Dopo 7-14 giorni di uso regolare del farmaco, si può osservare un effetto terapeutico positivo, che rimarrà dopo l'abolizione di Bagotiroks.

Farmacocinetica

Farmacocinetica I Bagotirok sono i processi che si verificano con il farmaco dopo la sua applicazione. Cioè, è l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e il periodo di eliminazione. Dopo somministrazione orale, circa l'80% di levotiroxina sodica viene assorbito. Il bagotirox deve essere assunto prima dei pasti, poiché il consumo riduce l'assorbimento. La concentrazione massima del farmaco nel siero del sangue si osserva dopo 5-6 ore dalla sua somministrazione. Circa il 90% del farmaco si lega alle proteine del sangue.

La monodeiodurazione si verifica in diversi tessuti del corpo ed è superiore all'80%. Il farmaco viene metabolizzato nei reni, nel fegato, nel cervello e nel sistema muscolare. BAGOTYROX è escreto con bile e urina. L'emivita e il periodo di eliminazione dipendono dalla dose assunta.

Dosaggio e somministrazione

Dosaggio e somministrazione I bagotirok sono prescritti singolarmente per ciascun paziente e dipendono dalla sintomatologia della malattia e dall'età del paziente. Secondo le istruzioni, il farmaco deve essere preso una compressa, prima dei pasti. Le compresse non possono essere masticate e lavate con una quantità abbondante di liquido. La dose giornaliera del farmaco dipende dalle indicazioni per l'uso di Bagotirok.

• Se il farmaco è prescritto per i pazienti di età inferiore ai 50 anni che non hanno malattie cardiovascolari, la dose di Bagotiroks è 1,5-1,8 μg / kg.
• Ai seni viene somministrata una dose giornaliera del farmaco prima di nutrirsi. Il dosaggio è selezionato dal medico e dipende dal peso e dai risultati dei test del bambino.
• Per i pazienti con ipotiroidismo cronico sono prescritti 12-12,5 μg di farmaco al giorno. Il dosaggio aumenta gradualmente e dipende dalle condizioni del paziente durante l'applicazione di Bagotiroks. Si noti che con l'ipotiroidismo, il trattamento e la prevenzione con il Bagotirok sono piuttosto lunghi.
• Se i Bagotirok vengono assunti con tireotossicosi, viene prescritta una terapia complessa mediante la tireostatica. La durata di tale trattamento è determinata dal medico, basandosi sui risultati delle analisi del paziente.

Utilizzare Bagotiroks durante la gravidanza

L'uso di Bagotirox durante la gravidanza è possibile solo con l'autorizzazione medica e nel caso in cui il beneficio terapeutico del farmaco per la madre sia molto più importante del potenziale rischio per il bambino. Se una donna ha assunto Bagotirok prima della gravidanza con ipotiroidismo, il farmaco deve continuare a essere assunto durante il periodo di nascita e allattamento del bambino. Durante la gravidanza, il medico aumenta il dosaggio.

Se durante la gravidanza viene prescritto un trattamento combinato con la tireostatica, l'assunzione di Bagotiroks è controindicata. Poiché a differenza del levotiroxina di sodio, i tireostatici penetrano nella barriera placentare e possono causare ipotiroidismo nel bambino.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso della sensibilità dei Bagotiroks del corpo al principio attivo del farmaco. Il farmaco non deve essere assunto con tireotossicosi e miocardite. Bagothyrox viene sostituito con un farmaco più sicuro con un effetto terapeutico e farmacodinamica simili. Il farmaco è controindicato nel fallimento della corteccia surrenale.

Con diabete, aritmia, stenocardia e ipotiroidismo prolungato, Bagotiroks è nominato con estrema cautela e solo su autorizzazione medica con selezione individuale di dosaggio.

Effetti collaterali Bagotiroks

Gli effetti collaterali del Bagotirox si verificano quando un sovradosaggio del farmaco o un'applicazione impropria. Molto spesso, gli effetti collaterali si verificano nei pazienti che assumono Bagotiroks, ma hanno controindicazioni al suo utilizzo. I principali effetti indesiderati si manifestano come dermatite cutanea, cioè una reazione allergica.

L'uso corretto del farmaco, che è sotto controllo medico con l'osservanza e l'aggiustamento del dosaggio, preverrà l'insorgenza di effetti collaterali. Gli effetti collaterali sono trattati sintomaticamente e richiedono un aggiustamento della dose del farmaco.

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Overdose

Overdose di Bagotirox si verifica quando il dosaggio del farmaco non è rispettato o il trattamento a lungo termine. I principali sintomi di un sovradosaggio sono simili ai sintomi di ipertiroidismo, è una violazione della frequenza cardiaca, sudorazione e l'appetito, diarrea, flatulenza, dolore nel cuore, perdita di peso, e altri.

Il trattamento del sovradosaggio dipende dalla gravità dei sintomi. Con sintomi minori, il medico regola la dose giornaliera di Bagotirox, riducendola. A volte, si raccomanda di sospendere il farmaco per alcuni giorni in modo che i sintomi di un sovradosaggio scompaiano. Dopo la scomparsa degli effetti collaterali e dei sintomi di un sovradosaggio, viene ripristinato il ricevimento di Bagotiroks, ma con una dose giornaliera più bassa.

Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Bagotirox con altri farmaci è possibile solo per ragioni mediche e nel caso in cui il farmaco venga usato in terapia di associazione. Diamo un'occhiata a come Bagotirox interagisce con altri farmaci.

• La levotiroksina sodica aumenta l'effetto terapeutico degli anticoagulanti indiretti. Pertanto, con questa interazione, il dosaggio di quest'ultimo deve essere ridotto.
• Quando interagisce con antidepressivi triciclici, Bagotirox aumenta la loro azione, quindi il medico deve aggiustare la dose dei medicinali.
• Bagotyrox riduce significativamente l'efficacia dei glicosidi cardiaci. E se usato con colestiramina e colestipolo, la concentrazione di levotiroxina di sodio nel plasma sanguigno diminuisce. Ciò è dovuto a una diminuzione del livello di assorbimento del farmaco nell'intestino.
• Con i farmaci contenenti estrogeni, è necessario aumentare il dosaggio di levotiroxina di sodio a causa dell'aumento della globulina legante la tiroxina. E quando si interagisce con la somatotropina, la chiusura delle zone di crescita epifisaria viene accelerata.
• Quando viene utilizzato con fenobarbital o rifampicina, il tasso di eliminazione di levotiroxina sodica è aumentato, quindi è necessario un aumento della dose di Bagotirox.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Bagotyrox sono descritte nelle istruzioni del farmaco e devono essere seguite. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, protetto dalla luce e inaccessibile ai bambini. La temperatura di conservazione non deve superare i 25 ° C.

Il mancato rispetto delle condizioni di conservazione comporta danni al farmaco e la perdita delle sue proprietà medicinali. In questo caso, l'uso di Bagotirok deve essere scartato, poiché potrebbero esserci sintomi di sovradosaggio ed effetti collaterali.

Istruzioni speciali

Il bagothyrox è prescritto per i pazienti con una ridotta funzionalità della ghiandola tiroidea e come mezzo per condurre la terapia sostitutiva per le sue malattie. La tiroide è un organo endocrino che accumula e produce ormoni contenenti iodio. Malattie e lesioni della tiroide violano la regolazione del metabolismo nel corpo. I Bagotiroks consentono di normalizzare la produzione di ormoni e di trattare la disfunzione tiroidea.

Bagotyrox è un farmaco che aiuta a curare le malattie della tiroide e normalizza la produzione di ormoni. Il farmaco è prescritto da un medico con la scelta del dosaggio individuale e la durata del trattamento. Bagotirok ha un minimo di effetti collaterali, che lo rende un farmaco efficace per le persone con funzioni ridotte e lesioni della tiroide.

Data di scadenza

La durata di conservazione di Bagotirox è indicata sulla confezione del farmaco ed è di 24 mesi dalla data di produzione. Dopo la data di scadenza, il farmaco deve essere smaltito. Un prodotto scaduto non dovrebbe essere preso, in quanto ciò porterà a sintomi collaterali incontrollati.