Cefuroxime

Cefuroxime è un antibiotico semi-artificiale della categoria delle cefalosporine (2a generazione).

Dimostra l'effetto battericida sulla maggior parte dei batteri gram-negativi e positivi, ma allo stesso tempo è resistente ai microbi β-lattamasi del tipo gram-negativo, che differisce da cefalexina con cefazolina. Insieme a questo, il farmaco colpisce ceppi che non sono sensibili all'amoxicillina con ampicillina. Il farmaco è in grado di inibire il legame del peptidoglicano della parete cellulare batterica.

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Indicazioni Cefuroxima

Viene utilizzato in caso di infezioni associate all'azione dei microbi, dimostrando sensibilità al farmaco:

• lesioni dell'area del tratto respiratorio superiore ( polmonite, bronchite o empiema);
• Patologia ORL (faringite con sinusite, tonsillite, antritis e otite media);
• malattie associate al sistema urogenitale (pielonefrite, endometrite con annessite, cistite e gonorrea);
• lesioni delle articolazioni insieme alle ossa (borsite, tendovaginite e osteomielite con artrite);
• infezioni dello strato sottocutaneo e dell'epidermide (foruncolosi, erisipeloide, piodermite o streptoderma, nonché impetigine ed erisipela);
• patologie che si verificano nella zona del tratto gastrointestinale, calcoli biliari e peritoneo
• prevenire lo sviluppo di infezioni durante le operazioni.

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Modulo per il rilascio

Il rilascio del prodotto farmaceutico viene effettuato sotto forma di iniezione liofilizzata all'interno delle fiale con una capacità di 0,25, 0,75 e 1,5 g - 1 o 5 flaconcini all'interno del pacco.

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Farmacocinetica

I valori di Cmax nel plasma sanguigno in i / me in / in iniezioni vengono registrati dopo 15-45 minuti.

Il livello terapeutico del farmaco è notato all'interno dell'osso e dei tessuti molli, del miocardio con espettorato, epidermide, liquido pleurico e liquido cerebrospinale. Supera la placenta e può essere escreto con il latte materno.

Il termine emivita di eliminazione plasmatica di un farmaco è di circa 70 minuti. Excreted quasi invariato con urina - dopo 24 ore.

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene iniettato per via parenterale (in / me / / in).

Neonati al giorno iniettati a 30-60 mg / kg con intervalli di 6-8 ore.

Il resto dei bambini deve essere applicato a 0,03-0,1 g / kg al giorno (anche con pause di 6-8 ore).

Gli adulti usano spesso 0,75 g (non più di 1,5 g) della sostanza con pause di 8 ore. Se necessario, è possibile ridurre l'intervallo tra le iniezioni a 6 ore. In questo caso, la porzione giornaliera aumenterà a 3000-6000 mg.

Metodi di farmaci per la diluizione.

Per preparare un liquido per l'iniezione di i / m, iniettare la fiala o il NaCl isotonico (3 ml) nella fiala, quindi agitare fino a formare una sospensione omogenea.

Nella produzione di liquido per iniezione endovenosa, è necessario aggiungere un minimo di 6 o 15 ml di acqua per iniezione, NaCl isotonico o glucosio al 5% nella fiala della fiala (volume 0,75 o 1,5 g). Successivamente, il liquido viene scosso fino a formare una sospensione avente un carattere uniforme.

Il liquido pronto non può essere conservato, è necessario utilizzarlo immediatamente dopo la diluizione.

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Utilizzare Cefuroxima durante la gravidanza

Le informazioni sull'effetto embriotossico e teratogeno di Cefuroxime sono assenti, ma non dovrebbero essere prescritte a donne in gravidanza, tranne in situazioni in cui i suoi benefici sono più probabili rispetto al rischio di complicanze per il feto.

Il farmaco viene escreto con il latte materno, a causa del quale deve essere usato con molta attenzione durante l'allattamento.

Controindicazioni

È controindicato nominare persone con ipersensibilità personale a cefalosporine o penicilline.

Effetti collaterali Cefuroxima

Quando si usano gli effetti collaterali della droga si osservano solo occasionalmente; sono reversibili e hanno un'intensità debole:

• lesioni della linfa e del sistema circolatorio: leucopenia o neutropenia, un positivo test di Coombs, eosinofilia e una diminuzione dei valori di emoglobina. La trombocitopenia e l'anemia di tipo emolitico sono individuate singolarmente;
• disturbi dell'apparato digerente: nausea, aumento temporaneo dei valori di bilirubina, vomito e diarrea;
• problemi con la funzione urinaria e renale: una diminuzione del livello di QC e un aumento dei valori sierici di urea e azoto. La cistite interstiziale è poco sviluppata;
• disturbi che colpiscono NS: vertigini o mal di testa. Un singolo marcato aumento dell'eccitabilità;
• lesioni associate al sistema ORL: a volte nel trattamento della meningite nei bambini c'è stato un deterioramento dell'udito;
• sintomi locali: dopo l'iniezione di i / v, possono comparire tromboflebiti o flebiti. Nel caso dell'iniezione IM, il dolore si sviluppa nel sito di somministrazione;
• segni di allergia: manifestazioni anafilattiche e rash epidermico.

L'uso prolungato del farmaco può portare ad un aumento della crescita dei batteri resistenti alla cefuroxima (ad esempio, dalla famiglia Candida), che richiederà un trattamento appropriato.

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Overdose

L'uso di porzioni estremamente grandi di cefuroxima può portare allo sviluppo di segni di eccitazione potenziata del sistema nervoso centrale, così come convulsioni.

Se si verificano tali manifestazioni, deve essere eseguita la peritoneale o l'emodialisi.

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Interazioni con altri farmaci

L'introduzione in combinazione con farmaci che indeboliscono l'aggregazione piastrinica (FANS) aumenta la probabilità di sanguinamento.

L'associazione con eritromicina causa un indebolimento dell'effetto terapeutico di entrambi gli antibiotici.

L'uso insieme agli aminoglicosidi porta ad un aumento della loro attività tossica.

La combinazione con probenecid o fenilbuzaton può ridurre la clearance intrarenale di Cefuroxime e aumentare i suoi valori plasmatici.

La somministrazione di sostanze diuretiche aumenta la probabilità di insufficienza renale.

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Condizioni di archiviazione

Cefuroxime deve essere conservato in un luogo protetto dall'ingresso di bambini piccoli. Indicatori di temperatura - nell'intervallo di segni 4-25 ° C.

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Data di scadenza

Cefuroxime come iniezione liofilizzata può essere utilizzato entro un termine di 24 mesi dal momento in cui viene realizzata la sostanza terapeutica. La data di scadenza del liquido di iniezione confezionato in un set dura 4 anni.

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Analoghi

Gli analoghi di farmaci sono farmaci eritromicina, ampioks, cefalossina con amoxicillina, e in aggiunta, biseptolo, augmentin, potesetil e tsriprolet con doxiciclina. Inoltre, Oflobak, Tetraciclina e Miramistina con fosfato di oleandomicina, Cefazolina e Sulfadimezina, Amoxiclav con Vilprafen, Zinnat e Cefotaxime sono sulla lista.

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