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Pillole per la bronchite
Ultima recensione: 04.07.2025

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La bronchite è un'infiammazione acuta o cronica della mucosa dell'albero bronchiale, di origine batterica o virale. La malattia si sviluppa nelle vie respiratorie inferiori. Di solito è una complicazione dell'influenza o di un'infezione respiratoria virale acuta. Esiste una classificazione della bronchite in base al tipo di processo infiammatorio nei bronchi:
- Catarrale (aumento della formazione di essudato nei bronchi);
- Mucopurulento (iperproduzione di essudato nell'albero bronchiale);
- Purulento (comparsa di essudato purulento);
- Fibrinoso (presenza di espettorato viscoso e difficile da separare, che porta al blocco del lume dei bronchi e all'ostruzione bronchiale);
- Emorragica (a causa di piccole emorragie nella mucosa bronchiale, è possibile la presenza di sangue nell'espettorato).
Sintomi principali: tosse forte e persistente (secca o con essudato), aumento della temperatura corporea fino a 39 ° C.
La diagnosi differenziale con la tubercolosi o la polmonite si effettua sulla base del quadro clinico, dell'esame obiettivo e dei metodi di indagine strumentali (radiografia del torace).
Nel trattamento della bronchite, tenendo conto della gravità della patologia, si utilizzano farmaci iniettabili e in compresse.
Esistono moltissimi nomi di compresse per la bronchite (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxone, Spiramicina, Amikacina, ACC, Mucaltin e molti altri). Tutti si dividono in antitussivi, espettoranti, mucolitici e combinati. Ogni sottogruppo di farmaci ha anche una propria classificazione. È molto difficile decidere sulla scelta del farmaco necessario.
Compresse per la tosse per la bronchite
Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal, ecc. L'effetto di queste compresse sull'organismo non è lo stesso: alcune agiscono direttamente sul centro della tosse, altre indeboliscono o interrompono gli impulsi che vanno al cervello dalla mucosa bronchiale interessata.
Nella bronchite ostruttiva acuta di origine infettiva, vengono utilizzati agenti antiflogistici che interrompono i principali legami patogenetici nella catena di sviluppo delle alterazioni infiammatorie delle vie respiratorie. Un farmaco di questo tipo è Erespal.
Erespal
Farmacodinamica: principio attivo fenspiride. Ha un effetto antiflogistico e allevia gli spasmi. Allevia il gonfiore e riduce l'intensità dell'irritazione bronchiale, sopprimendo la secrezione di muco in eccesso.
Farmacocinetica. Il fenspiride raggiunge i valori massimi nel flusso sanguigno sistemico entro 6 ore. I prodotti metabolici vengono escreti dai reni con le urine entro 12 ore.
Uso in gravidanza. L'uso durante la gestazione non è raccomandato. La terapia con Erespal non è un'indicazione all'interruzione di gravidanza.
Controindicazioni:
- ipersensibilità agli ingredienti costituenti;
- bambini di età inferiore a 18 anni;
- tempo di gestazione;
- periodo di allattamento.
Effetti collaterali. Per quanto riguarda il tratto gastrointestinale: fastidio nella regione epigastrica, gastralgia, diarrea, attacchi di vomito; per quanto riguarda il sistema nervoso centrale: debolezza generale, letargia, vertigini; per quanto riguarda il sistema cardiovascolare: aumento della frequenza cardiaca; sintomi generali: calo della pressione sanguigna, debolezza, affaticamento; manifestazioni allergiche: eruzione cutanea eritematosa, orticaria, bruciore, angioedema. Tutti gli effetti collaterali scompaiono con la riduzione della dose o l'interruzione del farmaco.
Modo di somministrazione e dosaggio. 80 mg (1 compressa) 2 o 3 volte al giorno. Dosaggio massimo 240 mg/giorno. La durata della terapia è determinata dal medico.
Sovradosaggio. Il superamento della dose massima giornaliera non aumenta l'efficacia del farmaco. Il superamento accidentale della dose terapeutica massima richiede l'immediata assistenza medica in presenza dei seguenti sintomi: tachiaritmia, nausea, vomito, apatia o grave agitazione. Misure terapeutiche: lavanda gastrica, ECG dinamico e monitoraggio delle funzioni vitali.
L'interazione con antistaminici, sedativi e farmaci contenenti analgesici aumenta l'effetto ipnotico. L'assunzione di alcol è severamente vietata.
Condizioni di conservazione: Si consiglia di conservare in un luogo asciutto, buio, fuori dalla portata dei bambini, con una temperatura inferiore a 15 ° C.
La durata di conservazione, secondo le istruzioni, è di 36 mesi.
Compresse per la tosse per la bronchite
In caso di bronchite, è necessario sopprimere l'eccitabilità del centro della tosse, nonché aiutare l'organismo a gestire l'infiammazione e ad abbassare la temperatura. In questo caso, le compresse per la tosse per la bronchite possono essere d'aiuto: Caffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene e altre.
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Caffetina
Farmacodinamica. Il farmaco è un composto, la cui azione è determinata dagli ingredienti. Principi attivi:
- Paracetamolo (analgesico e antipiretico del gruppo anilide) – effetto analgesico, antinfiammatorio, antipiretico.
- Caffeina (alcaloide purinico) – ha un effetto stimolante sul sistema nervoso centrale, riduce l’affaticamento, potenzia l’effetto degli analgesici, aumenta la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca.
- Codeina (alcaloide dell'oppio) – sopprime l'eccitabilità del centro della tosse, ha un effetto analgesico.
- Il propifenazone (un analgesico e antipiretico del gruppo dei pirazoloni) ha un effetto antipiretico e analgesico.
Farmacocinetica. Tutti i principi attivi del farmaco sono ben assorbiti nel tratto gastrointestinale. La concentrazione massima nel sangue del paracetamolo si raggiunge in 2,5-2 ore; della caffeina in 0,4-1,4 ore; della codeina in 2-4 ore. Propifenazone in 30 minuti. Sciolto dal fegato. Il paracetamolo viene escreto dai reni sotto forma di coniugati (solfiti e glucuronidi). La caffeina viene escreta dai reni. La 3-metilmorfina e l'1,5-dimetil-2-fenil-4-propan-2-lpirazol-3-one vengono escreti dai reni e dalla bile.
Modo di somministrazione e dosaggio: la dose giornaliera raccomandata per gli adulti è di 1 compressa, 3-4 volte al giorno; in caso di dolore intenso è possibile assumere 2 compresse contemporaneamente. La dose giornaliera massima non supera le 6 compresse.
Per bambini di età superiore ai 7 anni: ¼ - ½ compressa da 1 a 4 volte al giorno. La durata standard del trattamento non supera i 5 giorni.
La durata del ciclo terapeutico e il dosaggio del farmaco vengono stabiliti dal medico, in base alla diagnosi, tenendo conto degli effetti collaterali.
Sovradosaggio. Ciascuno dei componenti attivi del farmaco può causare sintomi specifici in caso di sovradosaggio.
- Paracetamolo: perdita di appetito, pallore e mucose visibili, dolore all'epigastrio. I processi metabolici sono alterati e si manifesta un effetto epatotossico.
- Caffeina: ansia, mal di testa, tremori alle mani, tachiaritmia, aumento della pressione sanguigna.
- Codeina: sudore freddo e viscido, confusione, diminuzione della pressione sanguigna, vertigini, riduzione della frequenza respiratoria, ipotermia, aumento dell'ansia, convulsioni.
Il trattamento del sovradosaggio dipende dai sintomi e viene effettuato in clinica sotto la supervisione di un medico. Di solito si ricorre alla lavanda gastrica. Enterosorbenti e terapia mirano a eliminare sintomi specifici. I sintomi associati al sovradosaggio di codeina vengono trattati con un antagonista: il naloxone.
Interazioni con altri farmaci. Paracetamolo: l'uso concomitante con barbiturici, ipnotici, anticonvulsivanti, antidepressivi, rifalenicina, etanolo e fenibutazone non è raccomandato a causa dell'elevato rischio di complicanze sotto forma di reazioni epatotossiche. Con l'uso concomitante di anticoagulanti indiretti e paracetamolo, aumenta il rischio di prolungamento del tempo di emostasi. L'uso di metoclopramide aumenta significativamente l'attività di assorbimento del paracetamolo.
Codeina - potenzia le proprietà sedative di deprimenti del SNC, miorilassanti, etanolo e analgesici. Sopprime l'efficacia della metoclopramide.
Caffeina: l'uso concomitante con beta-bloccanti può portare a una reciproca soppressione dell'efficacia dei farmaci. Inibitori delle monoamino ossidasi in combinazione con caffeina. Esiste la possibilità di provocare aritmie e un aumento persistente della pressione sanguigna. La ridotta clearance delle xantine (teofillina) porta a ulteriori effetti epatotossici. L'uso concomitante di alcaloidi purinici con farmaci narcotici e ipnotici riduce significativamente le proprietà sedative dei farmaci.
Codelac Broncho
Codelac è un farmaco combinato. Principi attivi: codeina (alcaloide dell'oppio), bicarbonato di sodio (soda), erba Thermopsis, radice di liquirizia.
- La codeina è un derivato alcaloide dell'oppio. L'effetto antitussivo si basa sulla soppressione dei centri respiratori e della tosse. Blocca la tosse improduttiva. Al dosaggio terapeutico consentito, non è pericolosa e non causa assuefazione.
- Soda - facilita l'espulsione dell'espettorato riducendone la viscosità, stimolando così un lavoro più attivo dell'epitelio ciliato dei bronchi. Trasforma l'ambiente acido del muco bronchiale in alcalino.
- Thermopsis (Erba di Thermopsis): aumenta il livello di secrezione delle ghiandole dell'albero bronchiale, attiva il lavoro dell'epitelio ciliato che ricopre i bronchi. Stimola i centri respiratori e del vomito.
- Radice di liquirizia – contiene flavonoidi che hanno effetti antiflogistici, rigeneranti e antispasmodici. Hanno effetti espettoranti e immunostimolanti. Inibiscono la crescita di microrganismi patogeni (stafilococchi, micobatteri, ecc.).
Farmacocinetica. Ben assorbito e completamente dal tratto gastrointestinale. La massima concentrazione plasmatica si osserva dopo 30-60 minuti. Escreto per via renale dopo 6-9 ore.
Modo di somministrazione. Adulti: 1 compressa due o tre volte al giorno. Dose singola massima di 3-metilmorfina: 50 mg. Dose giornaliera massima del farmaco: 200 mg. Il ciclo di trattamento standard dura solitamente 3-5 giorni.
Sovradosaggio. Il superamento delle dosi prescritte dal medico può causare un sovradosaggio di codeina: vomito, sonnolenza, riduzione della funzione dell'angolo sinusale, prurito cutaneo, respiro lento, atonia intestinale e vescicale.
Vengono prescritti lavaggio gastrico e uso di assorbenti. Viene eseguita una terapia sintomatica per ripristinare il normale funzionamento di organi e apparati.
Interazione con altri farmaci. È vietato l'uso di Codellac con farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale (ipnotici, sedativi, analgesici centrali, tranquillanti, antibiotici). Il farmaco è incompatibile con farmaci contenenti alcol e antistaminici. L'uso di farmaci cardiotonici in combinazione con Codellac porta a un aumento delle loro concentrazioni plasmatiche. La somministrazione contemporanea di astringenti e farmaci avvolgenti, enterosorbenti con Codellac indebolisce significativamente l'effetto dei suoi principi attivi. L'uso di espettoranti e mucolitici contemporaneamente a Codellac contraddice gli obiettivi terapeutici di ciascun farmaco.
Glaucina
La glaucina è un alcaloide estratto dalla parte aerea della pianta erbacea Glaucium flavum (papavero giallo). Ha un effetto antitussivo centrale. Ha un leggero effetto vasodilatatore, che induce ipotensione. Si differenzia dalla codeina in quanto non causa soppressione del centro respiratorio e non inibisce la motilità intestinale. L'uso prolungato del farmaco non causa tossicodipendenza e assuefazione.
Farmacocinetica. Il farmaco è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. L'effetto si manifesta dopo 30 minuti e dura per 8 ore. La maggior parte viene metabolizzata dal fegato. I metaboliti vengono escreti immodificati dai reni.
Da usare durante la gravidanza. Non raccomandato durante la gestazione.
Applicazione e dosaggio: adulti – 40-50 mg – 2-3 volte al giorno; per sedare gli attacchi di tosse notturni – 80 mg la sera; dose massima giornaliera 200 mg; bambini – dai 4 anni: 10-30 mg – 2-3 volte al giorno. Il farmaco viene prescritto due o tre volte al giorno. Glaucina si assume dopo i pasti.
Sovradosaggio. Il farmaco viene assunto secondo lo schema posologico prescritto dal medico. Non si sono verificati casi di sovradosaggio da Glaucine. Se il paziente assume un numero elevato di compresse contemporaneamente, è necessario effettuare un lavaggio gastrico. Un peggioramento delle condizioni richiede cure mediche d'urgenza in ambiente ospedaliero.
Interazione con altri farmaci. Non è stata osservata alcuna incompatibilità. L'uso di Glaucine con efedrina e olio di basilico produce un effetto positivo e un aumento dell'azione antitussiva.
Paxeladin
Paxeladin è un farmaco antistaminico e antitussivo non oppiaceo. Il principio attivo (citrato di osxeladin) è ottenuto sinteticamente. Il principio attivo non ha effetto ipnotico e non deprime il centro respiratorio a dosi terapeutiche. Paxeladin riduce l'intensità della tosse secca e ossessiva, normalizzando la frequenza respiratoria. Non causa dipendenza.
Farmacocinetica. Ben assorbito dal tratto gastrointestinale nel flusso sanguigno. Nel flusso sanguigno sistemico, la concentrazione massima si osserva dopo 1-6 ore (a seconda della forma di rilascio). Le concentrazioni terapeutiche e l'effetto antitussivo persistono nel plasma per 4 ore.
Modo di somministrazione: assumere le compresse intere e indipendentemente dalla dieta. Dosaggio: ragazzi di età compresa tra 15 e 18 anni: 10 mg 3-4 volte al giorno; adulti: 20 mg 3-4 volte al giorno. Il ciclo di trattamento standard è di 3 giorni, ma la durata della terapia con Paxeladina è determinata individualmente dal medico.
Sovradosaggio. Provoca sonnolenza, sintomi dispeptici e calo della pressione sanguigna. Il trattamento prevede l'assunzione di carbone attivo e lassativi salini in ambiente ospedaliero.
Interazione con altri farmaci. L'uso di paxeladina non è raccomandato con mucolitici ed espettoranti.
StopTusin
Farmacodinamica. Stoptusin è un farmaco combinato, la cui composizione combinata ha un effetto mucolitico ed espettorante. I principi attivi di base sono butamirato citrato e guaifenesina. Il butamirato citrato ha un effetto anestetico locale sui recettori sensibili nella mucosa dell'albero bronchiale. Questo spiega l'effetto di soppressione della tosse. La guaifenesina promuove la secrezione delle ghiandole dell'albero bronchiale. Il muco si liquefa, la sua quantità aumenta. L'epitelio ciliato promuove più attivamente l'eliminazione delle secrezioni dai bronchi. La tosse diventa più produttiva.
Farmacocinetica. Il farmaco è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Il butamirato citrato si lega alle proteine plasmatiche per il 94%. Viene metabolizzato dal fegato. I metaboliti formati durante la trasformazione del farmaco hanno un effetto antitussivo. Viene escreto dall'organismo principalmente per via renale e in piccola parte dall'intestino. L'emivita è di 6 ore.
Somministrata per via orale, la guaifenesina entra facilmente e rapidamente nel flusso sanguigno attraverso l'apparato digerente. Una piccola quantità si lega alle proteine plasmatiche. I reni eliminano i prodotti del metabolismo. L'emivita è di 60 minuti.
Modo di somministrazione. Stoptusin si assume dopo i pasti, senza masticare, con una quantità sufficiente di liquido. Il farmaco viene assunto a intervalli di 4-6 ore.
Il dosaggio delle compresse di Stoptussin dipende direttamente dal peso corporeo del paziente, ma nonostante ciò, viene prescritto 3 volte al giorno in tutte le fasce d'età. L'eccezione è il gruppo di pazienti con peso fino a 50 kg (4 volte al giorno). Per i bambini di età superiore ai 12 anni e gli adulti, si raccomandano le seguenti dosi per una dose: fino a 50 kg - mezza compressa; 50-70 kg - 1 compressa; 70-90 kg - 1,5 compresse; oltre 90 kg - 2 compresse.
Sovradosaggio. L'ingestione accidentale di una grande quantità di farmaco provoca effetti tossici della guaifenesina: nausea, vomito, debolezza, calo della pressione sanguigna, vertigini, letargia, sonnolenza. Le azioni terapeutiche sono le seguenti: lavanda gastrica, assunzione di enterosorbenti e terapia mirata all'eliminazione del complesso sintomatico. Non esiste un antidoto specifico per la guaifenesina.
Interazione con altri farmaci. Il principio attivo guaifenesina potenzia l'effetto analgesico di paracetamolo, aspirina e anestetici che agiscono sul sistema nervoso centrale. L'effetto di psicolettici e sonniferi se assunti contemporaneamente a Stoptusin risulta significativamente potenziato.
Durante l'esecuzione di test delle urine con metodo fotometrico con idrossinitrosone-ftalene, si possono ottenere reazioni falso-positive. Evitare di guidare veicoli a causa degli effetti collaterali di Stoptusin: sonnolenza e vertigini. Non usare contemporaneamente ad espettoranti a causa del possibile broncospasmo, ristagno dell'espettorato, infezione e sviluppo di polmonite.
Ambrobene
Il principale principio attivo di Ambrobene è l'ambroxolo cloridrato. Aumenta la secrezione delle ghiandole dell'albero bronchiale e attiva il rilascio di surfattante negli alveoli polmonari, contribuendo significativamente all'aumento delle proprietà reologiche dell'espettorato, consentendone il miglioramento dell'espettorazione. L'azione del muco sull'epitelio ciliato dei bronchi contribuisce all'attivazione dell'effetto secretomotorio.
L'effetto inizia entro mezz'ora dall'assunzione e dura dalle 6 alle 12 ore.
Farmacocinetica. Assorbito nel tratto gastrointestinale. La quantità massima nel plasma sanguigno si manifesta entro 1-3 ore. Metabolizzato dal fegato. I metaboliti vengono escreti dai reni. Supera facilmente la barriera placentare e può penetrare nel latte materno e nel liquido cerebrospinale. Una funzionalità renale compromessa comporta un'escrezione più lenta della sostanza. Il periodo di escrezione finale dei metaboliti idrosolubili è di 22 ore.
Modo di somministrazione e dosaggio: bambini dai 6 ai 12 anni: 0,5 compresse (15 mg) 2-3 volte al giorno. Per 2-3 giorni, si prescrive 1 compressa (30 mg) tre volte al giorno. Se il dosaggio è insufficiente e la terapia con ambroxolo non è efficace, il dosaggio può essere aumentato a 4 compresse al giorno, suddivise in due somministrazioni. Dopo 3 giorni, l'assunzione è limitata a 1 compressa 2 volte al giorno. La durata della terapia è stabilita dal medico. Le compresse non vanno masticate. Deglutire dopo i pasti, accompagnando la somministrazione con abbondante liquido.
Sovradosaggio. Non si sono verificati casi di grave intossicazione da ambroxolo in grandi quantità. Sono stati osservati i seguenti effetti collaterali: agitazione neurologica, attacchi di nausea e vomito, calo della pressione sanguigna, ipersalivazione. Il trattamento del sovradosaggio deve essere effettuato entro 1-2 ore mediante lavanda gastrica e assunzione di enterosorbenti. Successivamente, si procede con la terapia sintomatica in un istituto medico.
Interazione con altri farmaci. Non usare contemporaneamente a farmaci che sopprimono il centro della tosse a causa del rischio di ristagno e ulteriore infezione del muco. Aumenta la concentrazione di ambroxolo nelle secrezioni bronchiali, aumentando l'efficacia delle misure terapeutiche. Non influisce sulla capacità di concentrazione e di guida.
Le compresse per la tosse in caso di bronchite hanno controindicazioni ed effetti collaterali.
Controindicazioni all'assunzione di compresse per la tosse in caso di bronchite. In questo gruppo di farmaci, le principali controindicazioni sono: ipersensibilità ai componenti delle compresse; ulcera gastrica e/o duodenale; gravidanza fino a 28 settimane; periodo di allattamento, sindrome da predisposizione convulsiva, malattie con compromissione della funzione motoria e cinetica dei bronchi, grandi volumi di muco secreto. L'età dell'infanzia, a partire dalla quale è consentito l'uso di compresse per la bronchite, varia dai 6 ai 18 anni, a seconda del farmaco. Per i bambini è previsto lo sciroppo.
Effetti collaterali. L'allergia si manifesta con orticaria, esantema, prurito, dispnea, edema di Quincke e shock anafilattico. Per quanto riguarda il tratto gastrointestinale, nausea e secchezza delle mucose. In rari casi, possono comparire febbre, debolezza, cefalea, diarrea e rinorrea. Influisce sui risultati dei controlli antidoping.
L'uso delle compresse sopra descritte durante la gravidanza non è raccomandato, soprattutto nel 1° trimestre (fino a 28 settimane). Non ci sono dati su possibili effetti teratogeni sul feto. Nel 2° e 3° trimestre, l'uso di alcune compresse è razionale se il beneficio per l'organismo della madre supera il potenziale rischio per il feto.
Condizioni di conservazione delle compresse per la tosse e la bronchite. Non sono richieste condizioni specifiche. Conservare i preparati in un luogo asciutto e buio, a una temperatura compresa tra 15 e 25 °C.
La durata di conservazione è compresa tra 1 e 5 anni. Dipende dai componenti contenuti nel preparato. Dopo la data di scadenza indicata sulla confezione originale in cartone e sul blister, l'uso del preparato è pericoloso.
Compresse antivirali per la bronchite
La bronchite, insieme alla flora batterica, può essere causata da diversi virus. I virus delle vie respiratorie superiori penetrano nei bronchi attraverso il flusso d'aria. Vi si fissano e si moltiplicano attivamente, danneggiando la mucosa. Per questo motivo, il sistema immunitario dell'organismo diventa più vulnerabile. La principale via di trasmissione della bronchite virale è il contatto, per via aerea. La bronchite ha sempre un esordio virale e poi, a causa di una terapia inadeguata o in assenza di una risposta immunitaria positiva nel paziente, si trasforma in batterica. In questa fase, l'uso di compresse antivirali è razionale.
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Amiksin
Principio attivo: Tiloronum. L'amiksin è un farmaco antivirale. Ha un effetto stimolante sulle cellule staminali del midollo osseo, aumenta la produzione di anticorpi e aumenta la resistenza del sistema immunitario.
Farmacocinetica. Assorbito dall'intestino. Non soggetto a biotrasformazione. Escreto attraverso l'intestino, una piccola parte viene escreta dai reni. Il periodo di massima generazione di interferone è di 4-24 ore. L'emivita è di 2 giorni.
Uso durante la gravidanza. Non vi è esperienza sull'uso di Amiksin durante la gestazione, pertanto se ne sconsiglia l'uso in questo periodo.
Modalità d'uso e dosaggio. Assumere per via orale dopo i pasti. Il decorso della terapia con Amiksin e la frequenza di assunzione sono stabiliti dal medico.
Terapia per bronchite, infezioni virali respiratorie acute e influenza: adulti - 125 mg durante i primi 2 giorni di terapia; poi 125 mg a giorni alterni; ciclo - 750 mg. A scopo preventivo (infezioni virali respiratorie acute, influenza): adulti - 125 mg una volta a settimana per 1,5 mesi.
Per il trattamento di forme non complicate di influenza, infezioni respiratorie virali acute nei bambini di età superiore ai 7 anni, secondo le istruzioni: 60 mg 1 volta al giorno il 1° giorno e poi a giorni alterni fino al 4° giorno dall'inizio del trattamento. La dose giornaliera raccomandata è di 180 mg. Per la bronchite virale derivante da complicanze di alcune forme di influenza, infezioni respiratorie virali acute, si prescrivono 60 mg una volta al giorno il 1° giorno e poi a giorni alterni fino al 6° giorno dall'insorgenza della malattia. La dose giornaliera raccomandata è di 240 mg.
Interazioni con altri farmaci. Buona compatibilità con antibiotici e farmaci utilizzati nella terapia tradizionale di malattie di origine virale o batterica.
Arbidol
Il principio attivo è l'arbidolo. Il farmaco ha un effetto antivirale, immunostimolante e immunomodulante. Il principio attivo agisce specificamente sui virus, attivando l'immunità umorale e cellulare. L'arbidolo penetra facilmente nelle cellule e nello spazio intercellulare. Influisce sull'aumento della produzione di interferone.
Farmacocinetica. Facilmente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale, distribuito in tutti gli organi, sistemi e tessuti del corpo. La Cmax viene raggiunta in 60-90 minuti. Metabolizzato dal fegato. Escreto dall'intestino, in piccola parte dai reni. Il tempo di escrezione è di 17-21 ore.
Modo di somministrazione e dosaggio. Le compresse di Abridol si assumono per via orale con una quantità sufficiente di acqua prima dei pasti (1-0,5 ore). Aumenta significativamente la resistenza dell'organismo alle infezioni virali.
Terapia terapeutica. Infezioni respiratorie virali acute non complicate o influenza: una singola dose è: bambini 3-6 anni - 50 mg, bambini 6-12 anni - 100 mg. Bambini oltre i 12 anni e adulti - 200 mg. Applicare a intervalli di 6 ore per 5 giorni.
Influenza o infezione virale respiratoria acuta con complicazioni. Bambini 3-6 anni: 50 mg, bambini 6-12 anni: 100 mg, bambini oltre i 12 anni e adulti: 200 mg.
A scopo profilattico durante la diffusione dell'influenza, delle malattie respiratorie, per prevenire gli effetti nocivi della bronchite cronica: bambini dai 2 ai 6 anni: 50 mg; bambini dai 6 ai 12 anni: 100 mg; bambini dai 12 anni in su e adulti: 200 mg due volte a settimana per 3 settimane.
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Rimantadina
Amina triciclica. Il principio attivo è la rimantidina. È attiva contro molti tipi di virus. Nelle fasi iniziali, blocca la replicazione del virus e contrasta la comparsa di nuovi virioni. Viene utilizzata sia a scopo profilattico che per il trattamento iniziale dell'influenza negli adulti e nei bambini (a partire dai 7 anni).
Farmacocinetica. Assorbito nel tratto gastrointestinale. Si lega alle proteine plasmatiche. Metabolizzato dal fegato. La maggior parte dei metaboliti trasformati viene escreta dai reni.
Metodo di somministrazione e dosaggio. A seconda delle indicazioni, età, dosaggio e regime terapeutico vengono prescritti individualmente.
Interazione. L'assunzione di farmaci contenenti Acido acetilsalicilico o Paracetamolo riduce la concentrazione di rimantadina. Cimetidina: riduce la clearance della rimantadina.
Amizon
Farmaco analgesico non narcotico, antivirale. Il principio attivo è l'amizone, un prodotto dell'acido para-piridincarbossilico.
Inibisce l'azione dei virus influenzali. Rafforza la resistenza dell'organismo alle infezioni virali, ha effetti antiflogistici, antipiretici e analgesici.
Farmacocinetica. Attraverso il tratto gastrointestinale, entra nel flusso sanguigno sistemico, raggiungendo i suoi valori massimi entro 2-2,5 ore. Metabolizzato dal fegato. Escreto nelle urine.
Viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento dell'influenza, delle infezioni respiratorie virali, come componente di una terapia complessa per la polmonite virale, virale-batterica e la tonsillite.
Assunto per via orale dopo i pasti. La dose singola massima è di 1 g, nell'arco della giornata - 2 g. Per il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute, 0,25-0,5 g 2-4 volte al giorno (5-7 giorni). Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni, 0,12 g 2-3 volte al giorno (5-7 giorni).
Per prevenire l'influenza:
- adulti – 0,25 g al giorno (3-5 giorni), poi – 0,25 g una volta ogni 2-3 giorni (2-3 settimane);
- bambini dai 6 ai 12 anni – 0,125 g a giorni alterni (2-3 settimane);
- adolescenti dai 12 ai 16 anni: 0,25 g a giorni alterni (2-3 settimane).
Interazione con altri farmaci. Se usato contemporaneamente a farmaci antibatterici, l'amizon ne potenzia l'effetto. Viene prescritto in concomitanza con farmaci contenenti acido ascorbico e interferone ricombinante.
Controindicazioni. I farmaci sono ben tollerati. Fanno eccezione i pazienti con patologie epatiche e renali, con ipersensibilità individuale agli ingredienti delle compresse e l'infanzia (dai 3 ai 7 anni). L'assunzione durante la gravidanza e l'allattamento è sconsigliata.
Effetti collaterali delle compresse antivirali per la bronchite. Le manifestazioni allergiche sono praticamente assenti e scompaiono con la sospensione delle compresse. Non compromettono la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Condizioni di conservazione delle compresse per la bronchite. I farmaci sopra descritti si conservano come di consueto (in un luogo buio e asciutto con una temperatura dell'aria non superiore a 25 °C).
La durata di conservazione varia da 2 a 3 anni.
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Antibiotici per la bronchite in compresse
Per accelerare l'effetto terapeutico durante la fase di riacutizzazione della bronchite cronica, è indicata la terapia antibiotica. La raccomandazione del farmaco dipende dal tipo di agente patogeno.
In caso di decorso prolungato della bronchite, antibiotici e farmaci combinati vengono prescritti nella fase acuta della bronchite purulenta. La terapia antibiotica viene eseguita in cicli di 7-10 giorni. In caso di riacutizzazione prolungata, il ciclo viene aumentato a 0,5 mesi.
Elenco dei farmaci in compresse utilizzati per trattare la bronchite:
- Amoxiclav.
- Ceftriaxone.
- Spiramicina.
- Sommato.
- Ciprofloxacina.
- Amikacina.
- Gentamicina.
Compresse espettoranti per la bronchite
La tosse grassa è accompagnata da catarro, che è meglio eliminare. Questo tipo di tosse cesserà quando tutto il catarro sarà sparito.
Le seguenti compresse espettoranti vengono utilizzate durante il trattamento della tosse produttiva dovuta alla bronchite:
- ACC (acetilcisteina).
- Bromexidina.
- Flavamed.
- Mucaltina.
Compresse per la bronchite ostruttiva
La bronchite ostruttiva è una malattia dell'albero bronchiale causata da processi infiammatori. In questa situazione, il catarro si accumula e non trova via d'uscita. I pazienti sono costretti a tossire costantemente.
Esistono forme acute e croniche della malattia. La bronchite acuta ostruttiva è tipica dell'infanzia. Le cause principali sono: infezioni virali respiratorie acute, influenza, adenovirus e rinovirus, infezione da virus respiratorio sinciziale.
La bronchite cronica colpisce la popolazione adulta del pianeta, più spesso gli anziani. Cause: fumo, patologie genetiche ereditarie, condizioni ambientali sfavorevoli, lavoro in industrie pericolose (metallurgia, miniere di carbone, ecc.).
Il trattamento della bronchite ostruttiva è mirato ad alleviare lo spasmo bronchiale, ridurre la viscosità e rimuovere l'espettorato.
Compresse per la bronchite ostruttiva:
- Broncodilatatori - anticolinergici; xantine; agonisti beta-adrenergici.
- Farmaci contenenti ormoni (prednisolone);
- Fluidificanti dell'espettorato: ambroxolo; acetilcisteina; bromexina.
Nel trattamento della bronchite ostruttiva sono indicati gli antibiotici del gruppo dei fluorochinoloni, i macrolidi e le aminopenicilline, se si osserva un'infezione batterica.
Per un trattamento efficace della bronchite cronica ostruttiva, il paziente deve cambiare il suo stile di vita.
Compresse efficaci per la bronchite
La scelta delle compresse efficaci per il trattamento della bronchite dipende dalla natura della tosse. La tosse può essere produttiva o improduttiva, ovvero può manifestarsi come sintomo di un'altra malattia.
Identificare e curare la causa della tosse è la chiave per una guarigione rapida e di successo.
La terapia per i diversi tipi di tosse ha caratteristiche specifiche. Nel trattamento della tosse secca, vengono utilizzati farmaci che aiutano a bloccare il riflesso della tosse. Questi farmaci sono proibiti nel trattamento della tosse grassa, che può causare ostruzione bronchiale.
Per scegliere le compresse efficaci contro la bronchite è essenziale consultare un medico.
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Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.