Dermatosi acantolitica transitoria di Grover: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La dermatosi acantolitica transitoria di Grover è stata descritta per la prima volta nel 1970 da RW Grover. Nella letteratura scientifica è chiamata malattia di Grover.

Le cause e la patogenesi della dermatosi acantolitica transitoria di Grover non sono state ancora completamente studiate. Tuttavia, la maggior parte degli autori ritiene che le radiazioni UV svolgano un ruolo decisivo nello sviluppo di questa malattia. La malattia si manifesta più spesso in persone con disturbi nervosi, predisposte a reazioni allergiche e particolarmente sensibili ai raggi ultravioletti.

Sintomi della dermatosi acantolitica transitoria di Grover. La malattia si osserva principalmente negli uomini di mezza età e anziani. Noduli rosso vivo di consistenza dura compaiono su pelle eritematosa inalterata o edematosa, e talvolta su pelle sana. Sulla superficie dei noduli si possono osservare squame, croste o vescicole, simili alle papule-vescicole dello strofo. La presenza di prurito è considerata un sintomo caratteristico della malattia. L'eruzione cutanea si localizza più spesso su collo, spalle, torace e regioni lombari del corpo, causando frequenti recidive soprattutto nei mesi estivi.

Istopatologia. La presenza di lesioni acantolitiche nell'epidermide è considerata un sintomo pagognomonico caratteristico di questa malattia. Tuttavia, le alterazioni istopatologiche cutanee sono simili a quelle del pemfigo, della malattia di Darier e della malattia di Hailey-Hailey.

Diagnosi differenziale. La malattia deve essere distinta dalla malattia di Darier, dalla malattia di Hailey-Hailey, dal pemfigo e dal prurito dell'adulto.

Trattamento della dermatosi acantolitica transitoria di Grover. Nei casi lievi, si raccomandano vitamina A, antibiotici e pomate a base di corticosteroidi. Se queste procedure non sono efficaci o la malattia è grave, vengono prescritti corticosteroidi (dose giornaliera di 10-15 mg di prednisolone) o retinoidi aromatici.