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Diagnosi di campilobatteriosi
Ultima recensione: 04.07.2025
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La diagnosi clinica della campilobatteriosi è molto difficile: è necessario tenere conto dei dati epidemiologici (contatto con animali, natura di gruppo della malattia).
La diagnosi viene confermata identificando il patogeno in uno striscio fecale nativo mediante microscopia a contrasto, isolandolo da feci, sangue, liquido cerebrospinale e tessuto di un feto abortito. La semina viene effettuata su speciali terreni nutritivi solidi selettivi con verde brillante, tioglicolato o su brodo di soia tripticasi con il 5% di sangue di pecora o cavallo e antibiotici. Il metodo sierologico di ricerca nella campilobatteriosi svolge un ruolo importante negli studi epidemiologici su larga scala, mentre il suo valore nella diagnosi di casi sporadici è relativamente limitato. Vengono esaminati sieri appaiati prelevati a intervalli di 10-14 giorni. Nella pratica, vengono utilizzati sia metodi tradizionali (RSK, RPGA) che moderni (ELISA, IB, immunoelettroforesi, RLA). Il titolo anticorpale raggiunge il suo massimo solo 2 settimane dopo l'insorgenza della malattia, il che complica la diagnosi precoce della malattia con il metodo sierologico.
La diagnosi differenziale della campilobatteriosi gastrointestinale deve essere effettuata con altre gastroenteriti (salmonellosi, dissenteria di Sonne, malattie da rotavirus, gastroenterite causata dal virus di Norwalk e virus correlati, avvelenamento, esposizione a enterotossina stafilococcica, ecc.). In caso di sindrome da disidratazione, la malattia deve essere differenziata dal colera. In caso di dolore addominale (mesadenite e infiammazione focale dell'intestino), la campilobatteriosi deve essere differenziata dall'appendicite acuta e dalla pancreatite.
Potrebbe essere necessaria una consulenza chirurgica per escludere appendicite acuta e pancreatite.
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